(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), O CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A, B Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON UN COMPUESTO DE CARBONILO REACTIVO, TAL COMO N,N-CARBONILDIIMIDAZOL , O CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X REPRESENTA UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2 O -CH(CH3)-CH2; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO ESTERIFICADO, O ESTERIFICANDO EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO LIBRE. A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SER CAPAZ DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-NH2, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULA (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(16/01/1986). Solicitante/s: KARL THOMAS GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI; Y R1, R2 Y R4 UEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN HALOGENURO DE FORMULA W-R5, EN LAS QUE U REPRESENTA HIDROXI O MERCAPTO, R+ 2 ES HIDROXI O LO MISMO QUE R2, R3 ES HIDROXI O LO MISMO QUE R3, W ES UN GRUPO LABIL NUCLEOFILO, TAL COMO CLORO, BROMO O YODO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES, DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO; R3 ES HIDROGENO O ALCOXI; Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILSULFONILO O ALQUILSULFINILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN OXIDANTE CONVENCIONAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILSULFOXIMINO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ALCOXI; Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN SULFOXIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACIDO HIDRAZOICO, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2-N-O-W-R8, DONDE W REPRESENTA CARBONILO O SULFONILO Y R8 ES UN GRUPO ARILO TRISUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 35JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI; Y R1, R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE BENCIMIDAZOL, O SU DERIVADO REACTIVO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-R6, EN LAS QUE R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, O CON UNA AMINA ACTIVADA EN N DE FORMULA H-R6. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACILANTE, DE UN AGENTE CONDENSANTE O DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(16/11/1985). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BENCIMIDAZOLES. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, FENILALCOXI, CIANOALCOXI, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, FENILALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CIANO, NITRO, AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, UN AGENTE ACILANTE, UN AGENTE CONDENSANTE O UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 250 C. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU EFECTO SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MIOCARDIO.

(01/10/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE SUBSTRACTOR DE AGUA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS DE DIFERENTES GENESIS.

(01/10/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER, OPTATIVAMENTE, A UN PROCESO DE ALCOHOLISIS O HIDROLISIS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS DE DIFERENTES GENESIS.

(01/02/1983). Solicitante/s: P.C.U.K.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(4-AMINOFENIL)-5-AMINO BENCIMIDAZOL Y DE SUS DERIVADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE LA N-(4-NITRO BENZOIL)-2,4-DINITRO ANILINA, O UNO DE SUS DERIVADOS, MEDIANTE HIDROGENO GASEOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL DEL GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA. LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO O FOSFORICO, EN CONCENTRACION DEL DERIVADO DE ANILINA DE 0,15 A 1,15 MOLES POR LITRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 150 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COLORANTES AZOICOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; PH ES 1,2-FENILENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; R ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES HIDROGENO; Y E Y REPRESENTAN =C=X , O UNO DE Y Q E Y ES UN GRUPO DE FORMULA C(=X ) Y , SIENDO Y UN RESTO DISOCIABLE, Y EL OTRO, ASI COMO Y SON HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON HELMINTOS PARASITARIOS.

(01/09/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZ-ACILOBENZIMIDAZOL-2-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXIMETILO ESTERIFICADO CON UN ACIDO ORGANICO; R1 SIGNIFICA UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, AROMATICO, ARALIFATICO, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO-ALIFATICO; R2 SIGNIFICA UN RESTO ALIFATICO, Y PH REPRESENTA UN GRUPO 1,2-FENILENO, CONTENIENDO EL RESTO R1-C(=O)-, BAJO LA CONDICION DE QUE R1 TENGA COMO MINIMO DOS ATOMOS DE CARBONO; CUANDO PH NO ESTA SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA ETILO Y R ACETOXIMETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE, CON UN ACIDO "LEWIS", TAL COMO EL CLORURO DE CINC, EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO. DE USO EN EL TRATAMIENTO Y PROXILAXIS DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS. *FORMULA*.

(16/04/1981). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA SOCIEDAD ANONIMA BELGA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONE B Y Q REPRESENTAN DISTINTOS RADICALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1Z', DONDE Z' PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS PRODUCTOS SE APLICAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y AFECCIONES CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

(01/12/1961). Solicitante/s: ILFORD LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/11/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(01/02/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: HALLE & CORPORATION AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.