CIP-2021 : C07D 239/90 : con radicales acíclicos unidos en las posiciones 2 ó 3.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/90 · · · · · con radicales acíclicos unidos en las posiciones 2 ó 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

AGENTES ANTITUMORALES.

(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.

UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO,ALQUINILO,ALCOXI , ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, PIRIDILTIO, PIRIMINIDILTIO; O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE ES NO SUSTITUIDO O SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES Y DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTER DE ELLA. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3(4H)-QUINAZOLINONA.

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 3(4H)-QUINAZOLINONA, EL ACIDO (E)-3-6-METILTIO-4-OXO-3(4H)-QUINAZOLINIL-2-PROPENOICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-5-METILTIOBENZOATO DE METILO CON EL REACTIVO DE VILSMEIER, CONSTITUIDO POR LA MEZCLA DE CANTIDADES EQUIVALENTES DE DIMETILFORMAMIDA Y CLORURO DE TIONILO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO HALOGENADO, PREFERENTEMENTE CLOROFORMO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL 2-N,NK-(DIMETILAMINOMETILEN)AMINO-5-METILTIOBENZOATO DE METILO EN DISOLUCION METALONICA CON AMONIACO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, REACCION DE LA 6-METILTIO-3(4H)-QUINAZOLINONA FORMADA CON FLUORURO DE TETRABUTILAMONIO Y TRANS-3-CLOROACRILATO DE METILO, EN TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIIMIDINONAS".

(16/02/1983). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDINONAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE D ES ALCOHILENO O HIDROXIALCOHILENO; R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO; R ES HIDROXI O ALCOXI; Y A, B Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR, ANTIARRITMICO Y BLOQUEANTE DE ~J-RECEPTORES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-Y, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILICAMENTE; Y ES R , R O R ; Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 180 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO TRANS-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)-2-PROPENOICO.

(16/09/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

UN PROCEDIIENTO PARA LA FANRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO TRANS-(4-OSO-4H-QUINAZOLIN-O-IL)-2-PROPENOICO. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CONVIERTIENDO, SI SE DESEA, EL PRODUCTO ESULTANTE EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA BASE. PARA DICHA OXIDACION PUEDE EMPLEARSE UN METARPERYODATO DE METAL ALCALINO A TEMOERAURA AMBIENTE O UN PEROXIDO DE HIDROGENO EN PESENCIA DEUNA CIDO ALCANOICO INFERIOR A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R' ES UN ALQUILO INFERIOR, ALQUILO SULFINILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO TRANS-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)-2-PROPENOICO.

(16/05/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO TRANS-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)-2-PROPENOICO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON BASES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES UN RADICAL ALCOXILO INFERIOR Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), MEDIANTE UN ACIDO MINERAL, EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O ACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE REACCIONES ALERGICAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRICLOROMETILO HETEROCICLICOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Compuestos orgánicos que contienen un grupo triclorometilo son eficaces a la hora de reducir la producción de metano durante la fermentación de alimentos en la panza. Por ejemplo, cloral, aductos de cloral con almidón, celulosa y melazas, tricloroacetamida y diversos ésteres de triclorometilo de ácidos grasos inferiores, tal como ácido adíptico, son todos ellos conocidos por tener un efecto beneficioso sobre el metabolismo de la panza cuando se administran a animales rumiantes. Más recientemente, se ha encontrado que varios derivados de benzo-[1,3] dioxina triclorometil-sustituidos resultan ser sustancialmente más eficaces que los compuestos de triclorometilo simples de la técnica anterior. La presente invención ofrece un nuevo avance con respecto a las benzo[1,3]-dioxinas.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS 4-(QUINAZOLINIL) N-ARALCOIL PIPERIDINAS.

(16/10/1979). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.

El invento se refiere a la obtención de formas ópticamente activas de compuestos de fórmula general I cuando la molécula incluye por lo menos un átomo de carbono asimétrico. Además, cuando R1 es un radical alcohilo inferior, el átomo de carbono en 4 del núcleo piperídico es asimétrico y da lugar a la formación de isomeros geométricos que pueden separarse y aislarse. Los compuestos de fórmula general I, así como sus sales de adición con un ácido mineral u orgánico, se caracterizan por propiedades farmacológicas interesantes en particular propiedades hipotensivas pronunciadas. Manifiestan -incluso por vía intravenosa- una toxicidad reducida y, por tanto, su margen terapéutico es importante.