(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de (ilegible) de la fórmula **(Fórmula)** en que R2 es hidrógeno o un resto de hidrocarburo alifático que puede estar sustituido con halógeno, carboxi o carboxi esterificado, R3 es hidrógeno o alcohilo inferior, R4 es hidrógeno, alcohilo inferior o un grupo de la fórmula: -0-R7 en la que R7 es alcohilo inferior, R5 es carboxi o carboxi funcionalmente modificado, y R6 es amino o amino protegido.

(01/11/1979). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Compuesto de la serie de la cefalosporina que tuviera una fuerte actividad contra Pseudomonas y una actividad antimicrobiana de espectro amplio, se ha hallado que las cefalosporinas de la fórmula (i), que se describe posteriormente, y sus sales farmacéuticamente aceptables tienen una fuerte actividad antimicrobiana tanto contra bacterias gram positivas como gram negativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, y son útiles como agentes antimicrobianas para el tratamiento o la prevención de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias gram negativas o gram positivas.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de cefalosporina de la fórmula general I en que puede ser 0 ó 1, y X representa hidrógeno, alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono eventualmente sustituido, alcoxicarbonilmetilo con 1 a 4 átomos de carbono en la porción alcohilo eventualmente sustituido, aminocarbonilmetilo eventualmente sustituido, o cianometilo eventualmente sustituido, Y representa metilo o halógeno, y A representa hidrógeno, un radical éster fácilmente separable o un catión fisiológicamente inocuo, caracterizado porque lactamas de la fórmula general II, en que n y A tienen los significados antes dados, se hacen reaccionar con un ácido carboxílico de la fórmula general III *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04.

(16/10/1979). Solicitante/s: ROUSSEL-UCALF.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 455.089, presentada el 15 de Enero de 1977, por: procedimiento de preparación de nuevas oximas derivadas del ácido 7-amino-tiazolil-acetamido-cefalosporánico , según las cuales cuando dichos compuestos responden a la fórmula: **(Fórmula)** en la que R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical tritilo y A representa un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, de magnesio o de una base orgánica aminada.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación de nuevas oximas derivadas del ácido 3-acetoximetil-7-aminotiazolil-acetamido-cefalosporánico de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R1 representa o bien un radical -CO2R'1, en el cual R'1 representa un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, de magnesio o de una base orgánica aminada, o bien R1 representa un radical nitrilo, o bien R1 representa un radical carbamoílo CONH2, A representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, de magnesio o de una base orgánica aminada, R' y R'‘, idénticas o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono.

(01/12/1978). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/12/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/12/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un procedimiento para preparar un compuesto de 2- (sin)hidroxiimino-acetamida de la fórmula: **(Fórmula 01)** donde Y es hidroxilo, un amonio cuaternario o un tioheterociclo que contiene nitrógeno, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable, que comprende hacer reaccionar un compuesto isómero sin de la fórmula: **(Fórmula 02)** donde M es un aciloxi, o una sal o un éster del mismo, con agua, una amina correspondiente al amonio cuaternario o un tiol heterocíclico que contiene nitrógeno o una sal del mismo.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de derivados de cefem de fórmula general I **(Fórmula)** donde Z significa un resto 1,4-dihidro-4-oxo-1-piridilo insustituido o sustituido una o varias veces por alquilo con 1-4 átomos de carbono, alcoxi con 1-4 átomos de carbono, OH, F, Cl, Br, I, NO2, y/o NH2, R significa H, -OCOCH3 o -Shet y Het significa 3-metil-1,2,4-tiadiazolilo-5 , 5-metil-1,3,4- tiadiazolilo-2,5-hidroximetil-1 ,3,4-tiadiazolilo-2, tetrazolilo-5, 1-metiltetrazolilo-5 , 1,2,3-triazolilo-4, 4- metiloxazolilo-2 ó 1-oxidopiridinio-2, así como sus ésteres fácilmente disociables y sus sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/08/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de cefalosporina de fórmula general: **(Fórmula)** (donde R es un grupo alcohilo primario o secundario que contiene 1 a 4 átomos de carbono), caracterizado porque (A) se hace reaccionar ácido (6R,7R)-3-carbamoiloximetil-7-[(Z)-2-(fur-2-il)-2-metoxiiminoacetamido]cef-3-em-4-carboxílico (es decir, cefuroxima), o una sal del mismo, con un haloéster de fórmula: X.CH2.O.CO.R (donde R es como se ha definido antes, y X es halógeno).

(01/11/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME D.B.A..

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..

Un procedimiento para preparar un compuestos de las fórmulas **fórmulas** y las sales de base farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R es hidrógeno o 1- alcanoiloxialquilo en donde el alcanoilo contiene de 2 a 5 átomos de carbono y el alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto que se selecciona de aquellas de las fórmulas **fórmulas** en donde R es como se ha definido en lo que antecede con ácido 2-tienilmalónico en presencia de una carbodiimida soluble en agua a un pH de 6,0 en un solvente inerte a la reacción a temperaturas ambiente, y si se desea, preparar las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

(16/04/1975). Solicitante/s: KONINKLIJKE NEDERLANDSCHE GIST EN SPIRITUSFABRIEK.

Central de señales intermitentes de múltiples aplicaciones, tales como circuito para funcionamiento intermitente de limpiaparabrisas, intermitente para las luces de dirección, de marcha atrás, etc, dentro del campo de los vehículos automóviles. El dispositivo está basado en la corriente de carga y descarga de un condensador, de tal manera que, en serie con él, está conectada una bobina de un eloctroimán, y en paralelo con el conjunto hay otra bobina arrollada sobre el mismo núcleo del electroimán; el sentido de los arrollamientos es tal que el flujo creado en la bobina en serie con el condensador - que denominaremos auxiliar - se opone al flujo del otro arrollamiento - que denominaremos principal.