CIP-2021 : C07D 209/26 : con un radical acilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/26 · · · · · con un radical acilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y métodos para la síntesis de 5-(triptaminocarboxiamida n-protegida)-2''-desoxiuridina fosforamidita para su incorporación a una secuencia de ácido nucleico.
(11/03/2020). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: ROHLOFF,JOHN.
Un compuesto de fórmula A o fórmula B:
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales;
en el que,
R1 se selecciona entre terc-butilo, 1,1-dimetil-10 propilo, 1,1-dimetil-butilo, 2-clorofenilo, 2-cianofenilo, 1- metilciclopentilo y 1-metil-ciclohexilo;
cada uno de X1 y X2 se selecciona independientemente entre metoxi e hidrógeno;
X3 se selecciona entre metoxi, flúor, hidrógeno y terc-butildimetilsililoxi.
PDF original: ES-2784946_T3.pdf
Compuestos y métodos para reparación cutánea.
(13/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONDE,YARIV, NGUYEN,Jeremiah,H.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
las líneas discontinuas representan enlaces opcionales, siempre que sólo esté presente un enlace opcional a E1;
E1 y E2 son cada uno independientemente C o N;
L1 es alquileno C2, alquenileno C2 o alquinileno C2;**Fórmula**
L2 es alquileno C1-C4, o
Ar1 se selecciona de fenilo, naftilo o tiofenilo;
Ar2 se selecciona de fenilo, naftilo o benzo[d][1,3]dioxolilo;
R1 es -CO2H;
R2 y R3 son cada uno independientemente -CO2H, halógeno, -CF3, alcoxilo, benciloxilo, alquilo C1-C4, o -OCH2CO2H;
n es 1 ó 2;
m y p son cada uno independientemente 1 ó 2; y
q es de 0 a 3.
PDF original: ES-2730895_T3.pdf
Compuestos de indol e indazol sustituidos con 3-ciclohexenilo y ciclohexilo como inhibidores de RORgammaT y usos de los mismos.
(24/07/2019) Un compuesto según la fórmula Ix**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es C(O);
Y es N, CH o CRa;
n = 0, 1, 2, 3 o 4;
A4 es CR4o N,
A5 es CR5o N,
A6 es CR6o N,
A7 es CR7 o N,
a condición de que no más de dos de A4-A7 puedan ser N;
Ra es alquilo (C1-4)
R1 es
(i) carbociclilo (C3-12) o
(ii) un heterociclilo de 4 a 12 miembros,
ambos (i) y (ii) opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco R8;
R2 es hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil alquilo (C1-10), o carbamoilo;
R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo (C1-3)C(O)O-, alquilo (C1-4), o alcoxi(C1-4), donde alquilo…
Nuevo proceso para estatinas y sus sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.
(21/03/2016) Síntesis en un recipiente para la preparación de estatinas y sus sales farmacéuticamente aceptables representadas por la fórmula general-1,**Fórmula**
en la que R es un anclaje o resto hidrófobo de un inhibidor de la HMG CoA reductasa, que se selecciona entre las siguientes fórmulas A/B/C,**Fórmula**
en la que M es H, Na+, K+, Mg2+, o Ca+2,
en la que, a partir de ahora en este documento, los compuestos anteriores de fórmula A, B y C se mencionan como 'R',
que comprende las siguientes etapas:
a) hacer reaccionar el compuesto de sulfona de fórmula general-3**Fórmula**
en la que R se define como anteriormente que está unido al átomo de azufre con un grupo metileno (-CH2-) y R2 es en las que
R3…
Nuevo procedimiento para la preparación de estatinas y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(06/01/2016) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula estructural**Fórmula**
en donde designa un enlace sencillo o un doble enlace y R es un residuo de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa seleccionado de uno cualquiera de los compuestos de fórmula-a a fórmula-d, en donde
P1 y P2 son grupos protectores de alcohol, seleccionados entre trimetilsililo, trietilsililo, butilo terciario-dimetil-sililo, triisopropilsililo y butilo terciario-dipropil-sililo, o
P1 y P2, tomados juntos, forman un grupo protector de 1,3-diol de un agente protector de diol seleccionado de 2,2- dialcoxi-alcanos tal como 2,2-dimetoxi-propano,
R' y R" se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente…
Compuestos heterocíclicos como moduladores positivos del receptor de glutamato metabotrópico 2 (receptor mGlu2).
(03/12/2014) El compuesto de las fórmulas Ia.1.a', Ia.2.a', Ia.3.a' o Ia.4.a'**Fórmula**
donde
-Q- es -C(RQ1RQ2)-, -C(RQ1RQ2)-C(RQ3RQ4)- o -C(RQ1)≥C(RQ2)-, donde cada RQ1, RQ2, RQ3, RQ4 se selecciona independientemente de los otros entre hidrógeno, halógeno, 10 CN, OH, NH2, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquil C1-C4)amino, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4;
Ra y Rb se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, Rb también puede ser OH, si Ra es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1- C4,
X…
Formulación oral anticáncer.
(24/10/2013) Una formulación farmacéutica que comprende:
10-80 % en peso de d-alfa-tocoferil-polietilenglicol 1000 succinato ("TPGS");
20-60 % en peso de 2-(2-etoxietoxi)etanol ("Transcutol"); y
N-(3-metilisotiazol-5-il)-2-[1-(3-metilisoxazol-5-ilmetil)-1H-5 indol-3-il]-2-oxoacetamida;
en donde la formulación es para ser administrada oralmente.
Compuestos de indol para tratar trastornos respiratorios.
(17/10/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I-a-1-a) **Fórmula**
en la que VA representa **Fórmula**
en las que R110 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-8,WA representa -O-(alquilen C1-6)-O-, -O-(alquenilen C2-6)-O-, -O-(alquilen C1-6)-C(≥O)-, -CH2- fenilen-CH2-, -O-(alquileno C1-7)- o -(alquilen C1-7)-O-,
R5 representa un átomo de hidrógeno, hidroxi, metilo, etilo, propilo, n-butilo, n-pentilo, n-hexilo, flúor, cloro, bromo,metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, acetilo, propanoílo, trifluorometilo o metiltio,
m-1 representa 0 o un número entero de 1 a 3,
RZ representa metilo, etilo, propilo, butilo, isobutilo, pentilo, trifluorometilo, bencilo, fenetilo, benzoílo, fenilsulfonilo,vinilo, allilo, fenilo, piridilo, furilo, tienilo, hidroxi, metoxi, etoxi, fenoxi, benciloxi, amino, dimetilamino, dietilamino,carboxi, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo,…
N-CIANOMETHIL AMIDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el cual R1 es un grupo de fórmula (a): en el cual: X1 es C(O)-; R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R9 es (i) alquil(C1-6) opcionalmente sustituido con OR14 o SR14, en el que R14 es cicloalquil(C3- 6)alquil(C0-6), fenilalquil(C0-6), bifenililalquil(C0- 6), o heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , o (ii) un grupo seleccionado de cicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , heterocicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , aril(C6- 10)alquil(C0-6), heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , policicloaril(C9-10)alquil(C0-6) o heteropolicicloaril(C8-10)alquil(C0-6); en el que en R9 cualquier sistema anillo alicíclico o aromático presente se puede sustituir adicionalmente por de 1 a 5 radicales independientemente seleccionados de alquil(C1-6), alquilideno(C1-6),…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR Y DE LA LIBERACION DEL TNF ALFA.
(16/11/2003). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, PRINGENT, DIDIER, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, TRANCART, MARIE-MICHELE.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (X) en la que Y representa en particular -CONHOH, R{sub,1} representa en particular un cadena alquílica C{sub,3-16} lineal o ramificada o una cadena alquílica cíclica C{sub,3-6}, R{sub,2} representa en particular un grupo alquilo C{sub,1-5}, AA representa un aminoácido o una secuencia de aminoácido, y R{sub,3} representa en particular un grupo de fórmula -NH-(CH2)2-SCH3. La invención se refiere también a las composiciones farmacéuticas que los contienen, y a sus procedimientos de obtención.
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G..
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXOBENZO (D,E) INDOLO (3,2,1-I,J) QUINOLINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOBENZO-D,EINDOLO-3 ,2,1-I,JQUINOLINA. CONSISTE EN CICLIZAR INTERMOLECULARMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A TEMPERATURA DE 160JC, A PRESION ATMOSFERICA Y DURANTE 5 MINUTOS Y 100 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y ETERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R2, H O UN GRUPO CARBOXI Y OTROS; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R4S, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X1 Y X2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; Y UN GRUPO OXO; M 2 A 7; Y N 1 A 3. TIENEN UTILIDAD COMO ANTI-ARRITMICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO INDOLACETICO.
(16/02/1987). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO INDOLACETICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO PERFLUOROMETILO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION DE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO EL PALADIO-CARBONO Y DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 20 A 60 MINUTOS. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO, EN FORMA DE PREPARADOS DIVERSOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CARBOXIALQUILDIPEPTIDICOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CARBOXIALQUILDIPEPTIDOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO (C1-C6), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FACILMENTE SEPARABLE HIDROGENOLISIS O HIDROLISIS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO; Y R3 SIGNIFICA BENCILO O ALQUILO (C1-C6). A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE ISOMEROS DESEADOS, ASI COMO LOS GRUPOS PROTECTORES R1 Y R2 Y, EVENTUALMENTE, SE PUEDE SEPARAR R3. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSO ORIGEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO INDOL-3- ACETICO.
(01/01/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO INDOL-3-ACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HALOACETICO LIBRE (III) SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION, DONDE M ES UN CATION ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODIO, POTASIO O LITIO; Y X ES UN HALOGENO NO FLUOR, PREFERENTEMENTE BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO ELEGIDO ENTRE DIMETILFERMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO Y HEXAMETILFOSFORAMIDA. APLICADO COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES REUMATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOLACETICO.
(01/09/1985). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOL-ACETICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HALOGENO; R2 HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES -C-O- O -O-C-; R3 ES ALQUILO CON 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO CON 2 A 15 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 1, 2 O 3.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE ESTER DE FORMULA (III) O (IV) DONDE R1, R2, R3 Y N SON LOS INDICADOS E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO. SE EMPLEA ENTRE 1 Y 10 ML/MMOL DE CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO COMO DISOLVENTE; UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO COMO CATILIZADOR; A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 25JC, DURANTE 2 A 4 HORAS.DE APLICACION COMO ANALGESICOS O ANTIFLOGISTICOS SIN EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE EL TRACTO INTESTINAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO.
(16/12/1983). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO INDOCARBOXILICO O SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, HIDROCARBUROS CLORADOS, CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO.
(16/12/1983). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO.C ONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO INDOLCARBOXILICO O SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA DIVERSOS RESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE UTILIZAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, HIDROCARBUROS CLORADOS,CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO.
(01/12/1983). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO INDOLCARBOXILICO O SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN UN MARGEN DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE C10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, 1,2-DIMETOXIETANO, HIDROCARBUROS CLORADOS, CLORURO METILENICO, CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACIONEN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO.
(01/12/1983). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO INDOLCARBOXILICO O SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA UNO DE LOS RESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, HIDROCARBUROS CLORADOS,CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-BENZOIL-2-METILINDOL3-ACETICO.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A..
Procedimiento de obtención del ácido 1-benzoil-2-metilindol-3-acético , de fórmula química: **(Fórmula)** Que consiste en hacer reaccionar el clorhidrato de N´-benzoil-N´-fenil-hidrazina con ácido levulinico, el cual actúa al propio tiempo como disolvente, llevándose a cabo la reacción a una temperatura de 130-140ºC y en un tiempo que está en función de la temperatura a que se opere, obteniendo el producto por precipitación con agua, ulterior purificación por recristalización y secado final.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.
(01/03/1978). Solicitante/s: PIERREL S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N - BIS - (1 - P - CLORO- BENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3 - INDOLIL - ACETIL) PIPERACINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(16/04/1976). Solicitante/s: TROPONWERKE DINKLAGE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINAZOLIN-4-IL?INDOL-3ILACETICOS.
(01/02/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROINDOLES.
(01/07/1969). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÁCIDOS ORGÁNICOS HALOGENADOS Y DE SUS COMPUESTOS.
(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
