(01/10/1992). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI SRL. Inventor/es: DE AMBROSI, LUIGI, FERRARI, GIANNI, PAGELLA, PIER GIUSEPPE, DEL BONO, RINALDO, RUGARLI, PIER LUIGI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SULFATO DE DERMATANO (SD) DE PUREZA FARMACEUTICA A PARTIR DE ORGANOS ANIMALES RICOS EN MUCOPOLISACARIDOS (MPS) POR: A) ESTABILIZADOR DE LOS ORGANOS FRESCOS CONGELANDOLOS COMO TAL O EN FORMA DE POLVO; B) MICRONIZANDO EL MATERIAL QUE CONTIENE EL MPS CON SOLUCION ACUOSA DE CLORURO CALCICO; C) DIGESTION DEL HOMOGENATO QUE COMPRENDE LA MATERIA PRIMA Y EL CLORURO CALCICO CON ENZIMAS PROTEOLITICAS A PH ALCALINO Y TEMPERATURA BAJA; D) ACIDIFICACION, CALENTAMIENTO Y FILTRADO DEL LISADO; E) TRATAMIENTO DEL FILTRADO CON SALES DE AMONIO CUATERNARIO CAPACES DE COMPLEJARSE Y PRECIPITAR EL SD SOLO O TODO EL MPS SELECTIVAMENTE; F) RECUPERACION Y PURIFICACION DEL SD DIRECTAMENTE A PARTIR DEL COMPLEJO DE SAL DE AMONIO QUE LO CONTIENE O DEL COMPLEJO OBTENIDO DE LA MEZCLA DE COMPLEJOS DE SAL DE AMONIO DE TODOS LOS MPS POR SOLUBILIZACION FRACCIONADA CON ACETONA.

(16/10/1991). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI SRL LABORATORI DERIVATI ORGANICI S.P.A. Inventor/es: DE AMBROSI, LUIGI, FERRARI, GIANNI, RECCHIA, WALTER.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION CONTROLADA DE GLUCOSAMINOGLUCANOS DE BAJO PESO MOLECULAR MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LOS GLUCOSAMINOGLUCANOS CONVENCIONALES DE ALTO PESO MOLECULAR EN ESTADO SOLIDO O EN FORMA DE SOLUCION CON UN HAZ RECTILINEO DE RAYOS GAMMA O DOSIS DENTRO DEL INTERVALO DE 2.5 A 20 MRAD SUMINISTRADOS POR ESTADOS DE SUCESIVA IRRADIACION CON INTERVALOS DE DISMINUCION DE RADIOACTIVIDAD ENTRE UN ESTADO DE IRRADIACION HASTA EL PROXIMO EN LA FASE DINAMICA. LA MEZCLA OBTENIDA SE SOMETE AL FRACCIONAMIENTO, PURIFICACION, NEUTRALIZACION Y LIOFILIZACION. LOS GLUCOSAMINOGLUCANOS OBTENIDOS TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 1000 Y 35.000 DALTONS Y SE USAN PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS YA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, FIBRINOLITICA, ANTIATEROGENICA Y DE ACTIVACION DEL COFACTOR II DE LA HEPARINA.

(01/05/1991). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, GUNTHER, MARESCH, GERHARD, WENDEL, HARALD, KONRAD, EUGEN, LENZ, HANS-RUDI.

LA INVENCION CONCIERNE A PREPARADOS COSMETICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO O DE LA PIEL, QUE POR UN CONTENIDO DE LAS NUEVAS N ORCENTAJE MOLECULAR DE UNIDADES DE MONOMEROS, DE FORMULA (I), Y B) 60 AL 96 PORCENTAJE MOLECULAR DE UNIDADES DE MONOMEROS, DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A HIDROGENO O AL GRUPO, CON N IGUAL A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 5, CON LA PRECAUCION DE QUE AL MENOS EN EL 50 POR CIEN DE LAS UNIDADES DE LA FORMULA (II), R1 Y R2 NO EQUIVALGAN AL MISMO TIEMPO A HIDROGENO, O SUS SALES CARACTERISTICAS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVAS N HIDROXIBUTIL ALES, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A PARTIR DE OXIDO DE BUTILENO Y QUITOSANA.

(16/06/1989). Solicitante/s: PROTAN A/S. Inventor/es: SMIDSROD, OLAV, SKJAK BRAEK, GUDMUND, EKLUND, TRYGVE, OVE VON HUSBY, KURT, JOHANNES KVAM, BJARNE.

UN METODO PARA MODIFICAR ALGINATOS U OTROS COMPUESTOS QUE CONTIENEN ACIDO URONICO, EN EL QUE LOS ALGINATOS O LOS OTROS COMPUESTOS, EN FORMA SOLIDA, SE TRATAN CON CO2 EN CONDICIONES SUPERCRITICAS O PROXIMAS A ELLAS. ENTRE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN TRATARSE, PARA SU EPIMERIZACION, FIGURAN LOS MONO-, OLIGO- Y POLI-URONIDOS, TALES COMO HEPARINA Y SULFATO DE CONDROITINA, ASI COMO OTROS POLIMEROS QUE CONTENGAN URONATOS. EL INVENTO ES UTIL PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS COMPUESTOS TRATADOS.

(01/06/1988). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, VALLE, FRANCESCO DELLA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES TOTALES Y PARCIALES DEL ACIDO HIALURONICO. PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES TOTALES Y PARCIALES DEL ACIDO HIALURONICO CON ALCOHOLES DE LAS SERIES ALIFATICA, ARALIFATICA, CICLOALIFATICA, Y HETEROCICLICA Y SALES DE ESTOS ESTERES PARCIALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS, CON EXCEPCION DEL METIL ESTER TOTAL DEL ACIDO HIALURONICO, EN EL QUE LOS GRUPOS CARBOXI DEL ACIDO HIALURONICO SON ESTERIFICADOS Y, EN CASO DESEADO, GRUPOS CARBOXI LIBRES SON SALIFICADOS O GRUPOS CARBOXI SALIFICADOS SON LIBERADOS, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN AGENTE ETERIFICANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO DE ACIDO HIALURONICO.

(16/10/1987). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y FRACCIONAR GLICOSAMINOGLICANOS DE UN EXTRACTO DE DIGESTION ENZIMATICO DE TEJIDOS ANIMALES. COMPRENDE: A) HACER PASAR EL EXTRACTO DE DIGESTION ENZIMATICO DE TEJIDOS ANIMALES A TRAVES DE DISTINTAS MEMBRANAS SELECTIVAS DE ULTRAFILTRACION, PARA ELIMINAR DE DICHOS EXTRACTOS ACIDOS NUCLEICOS, POLIMEROS DE ALTO PESO MOLECULAR (PEPTIDOS, AMINOACIDOS Y MUCOPOLISACARIDOS) Y SALES Y OBTENER A GLICOSAMINOGLICANOS EN FASE LIQUIDA; B) TRATAR A LA SOLUCION LIQUIDA DE GLICOSAMINOGLICANOS CON CATIONES DE AMONIO CUATERNARIO EN FASE DE BUTANOL, PARA COMPLEJARLOS; C) PURIFICAR LA SOLUCION COMPLEJANTE DE GLICOSAMINOGLICANOS; Y D) TRATAR LA SOLUCION DE GLICOSAMINOAGLICANOS CON CLORURO DE SODIO, PARA AISLAR A DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS EN FASE SOLIDA. LAS MEMBRANAS DE ULTRAFILTRACION SON DE COSTE MOLECULAR ENTRE 1.000.000 D Y 3.000 D. LOS TEJIDOS ANIMALES SE ELIGEN ENTRE PULMONES, TRAQUEAS Y CARTILAGOS DE BOVINOS, PORCIONOS U OVINOS. -.