CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO IMIDAZOL-1-ILO.
(16/11/1996). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, EECKHOUT, CHRISTIAN.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS IMIDAZOL-1-ILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, M ES 2 O 3 Y N ES 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FUNCIONALES UNIDOS A SENSIBILIDAD DOLOROSA ELEVADA Y/O ANOMALIAS DEL PASO EN LA ZONA DEL COLON DE LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES EN MAMIFEROS GRANDES Y SERES HUMANOS.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE, AGENTES ANTIMICROBIALES QUE USAN EL MISMO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, FUJII, SETSURO, JITSUKAWA, KOICHIRO.
HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: GUAY, DANIEL, ZAMBONI, ROBERT, LABELLE, MARC.
ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 ES 6-F O 6,7-F2 O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO DE ALOINJERTO.
DERIVADOS DE QUINOLINA (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDA, QUINAZOLINA O QUINOXALINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, SANZ, GERARD CHARLES, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
USO DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPROTEINEMIA.
(01/10/1996). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: HASEGAWA, MOTOHARU, SHIRAI, KOHJI, MATSUMOTO, KIYOHIKO, SUZUKI, YASUHIKO, TAKAHASI, ISAO, TAKARADA, YUUITI, SAITO, MITSUYO, TAKAYAMA, YOSITAKA, KOMAZAWA, TSUTOMU, SUGAI, TOSHIJI.
EL USO DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINONA COMO UN AGENTE ANTIARTERIOESCLEROSIS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICOS. LOS DERIVADOS SON DE LA FORMULA, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 MOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
DERIVADO DEL ACIDO QUINOLOCARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO ANTIVIRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., GROHE, KLAUS, DR., PAESSENS, ARNOLD, DUMMER, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SU ACCION ANTIVIRAL. TENIENDO A, R, R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ETERES CICLICOS HETEROCICLICOS.
(01/06/1996) EL INVENTO SE REFIERE A ETERES DE LA FORMULA (I), EN LA Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE DIEZ MIEMBROS O MONOCICLICA DE SEIS MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, A ES ALKILENO C1-C5, ALKENILENO C3-6, ALKINILENO C3-6, O CICLOALKILENO C3-6; X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; AR FENILENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES O AR ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CONTENIENDO POR ENCIMA DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, R1 Y R2 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA A2-X2-A3- EL CUAL JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO AL CUAL A2 ESTA ENLAZADA Y CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL A3 ESTA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS (QUINOLIN.
(01/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, DECKER, MATTHIAS, MOHRS, KLAUS-HELMUT.
LOS ACIDOS (QUINOLIN SON CONOCIDOS COMO INHIBIDORES DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. LOS ACIDOS (QUINOLIN EROS PUROS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LA ALQUILACION DIASTEREOSELECTIVA DE LOS CORRESPONDIENTES MENTIL INOLIN STERIOR SELECTIVA DEL RESTO ESTER CON ACIDOS DE MODO SENCILLO Y CON UNA GRAN PUREZA Y RENDIMIENTO.
DERIVADOS DE CARBOSTIRIL.
(16/05/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OSHIRO, YASUO, SATO, SEIJI, KURAHASHI, NOBUYUKI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOSTIRIL Y LAS SALES DEL MISMO QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) (EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO C1 - C3), UN GRUPO DE LA FORMULA (III) (EN DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA, AL MISMO TIEMPO, UN ATOMO DE CLORO, UN ATOMO DE BROMO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE CLORO), UN GRUPO 2-METIL-3-NITROFENIL , UN GRUPO 3.5-DICLOROFENIL, O UN GRUPO DE LA FORMULA (IV) ((DONDE R9 ES UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO; Y R6 ES UN GRUPO METIL)); EL ENLACE CARBONO-CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3- Y 4- EN EL ESQUELETO DEL CARBOSTIRIL ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE). EL NUEVO DERIVADO DE CARBOSTIRIL Y LAS SALES DEL MISMO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) ES UN AGENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
(16/03/1996) EL INVENTO SE REFIERE A UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE DIEZ MIEMBROS O MONOCICLICA DE SEIS MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE HIDROGENO; A ES ALKILENO C1-C6), ALKENILENO (C3-C6), ALKINILENO (C3-6) O CICLOALKILENO (C3-6); X ES OXIDO, DIO, SULFINIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTE O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO SUSTITUIDO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE 6 ATOMOS DE HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6; ALKENIL C3-6; ALKINIL C3-6; CIANO- ALKIL C1-4 O ALKANOIL C2-4; O OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR BENZOIL; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3- QUE JUNTO CON EL ATOMO…
USO DE QUINOLIZINA Y DERIVADOS DE ELLA EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SORENSEN, STEPHEN, M., CHENG, HSIEN, C., GITTOS, MAURICE W., MOSER, PAUL, PALFREYMAN, MICHAEL G., MILLER, FRANCIS P., FOZARD, JOHN R.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE EL USO DE QUINOLIZINE Y SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, PSICOSIS, GLAUCOMA Y SIMULAR MOVILIDAD GASTRICA. LA INVENCION TAMBIEN EXPONE CIERTOS DERIVADOS DE QUINOLIZINA Y QUINOLIZINA QUE SON UTILES PARA LOS SUPUESTOS INDICADOS ANTES QUE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECA Y NAUSEAS Y VOMITOS.
CICLOALKANOS HETEROCICLICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALKANO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS O MONOCICLICA DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE NITROGENO; A ES ALKILENO C1-6, ALKENILENO C3-6, ALKINILENO C3-6, O CICLOALKILENO C3-6; X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTES O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6, ALKENIL C3-6, ALKINIL C3-6, CIANOALKIL C1-4, O ALKANOIL C2-4, U OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO ALKILENO C3-6 QUE JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL R2 Y R3 ESTAN SUJETAS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS, Y QUE PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUTITUYENTES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
ACIDOS DE ETER HIDROXIALQUILOQUINO LINO COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, LABELLE, MARC, BELLEY, MICHEL L.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTIENO E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS LEUCOTIENA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES AUNTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTEXENIA, UREITIS Y RECHAZO A LOS INJERTOS.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADO DE SULFONAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
N,N',N' DIOXANO COLESTEROL - ACIL.
(01/12/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FOBARE, WILLIAM FLOYD, STRIKE, DONALD PETER, ANDRAE, PATRICK MICHAEL.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X, Y Y Z SON ,INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO O ALCOXI; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, BENZILO O BENZILO O FENILO SUSTITUIDO, R2 ES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SON INHIBIDORES ACAT.
(01/12/1995). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, GUARNERI, LUCIANO.
COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
DERIVADOS DE QUINOLIN-3-CARBOXAMIDA.
(16/11/1995). Solicitante/s: PHARMACIA AB (REG.NUMBER 556131-9608). Inventor/es: JOHANSSON, KAJ, GUNNARSSON, PER, OLOV, STALHANDSKE, TORBJORN, STRANDGARDEN, KERSTIN, LUNDVALL, KARL-ERIK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE SE SELECCIONAN R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 DEL GRUPO QUE CONSTA DE OXIDRILOS Y METOXIDRILOS. SE SELECCIONA M DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO Y DE FORMAS CATIONICAS O TAUTOMERICAS ORGANICAS E INORGANICAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
HETEROCICLOS TIOXO Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND.
LA INVENCION TRATA SOBRE UN HETEROCICLO TIOXO DE LA FORMULA I DONDE Q ES UNA PORCION HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS CONTENIENDO 1 O 2 N QUE LLEVAN 1 O 2 SUSTITUYENTES TIOXO Y QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MAS ADELANTE; A ELEVADO 1 ES UNA UNION DIRECTA A X ELEVADO 1 O ALQUILENO (1-3C); X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILENO; R ELEVADO 1 ES ALQUILO (1-4C), ALQUENILO (3-4C) O ALQUINILO (3-4C); Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3 ARBONO AL QUE ESTAN UNIDAS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINEN UN ANILLO TENIENDO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO, DONDE CADA UNA DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 SON ALQUILENO (1-3C) Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOGENASA-5.
5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EPILEPTOIDES.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
COMPOSICION DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANO.
(01/11/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, GENKICHI, FURUSAWA, MITSURU, NOZAKI, JUNKO, IINO, TAKASHI.
COMPOSICION DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANO QUE CONSTA DE UN DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO QUE CONTENGA FLUOR COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE DECAHIDRO ISOQUINOLINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICINAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINO ACIDOS EXCITADORES Y EN TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.
DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACAT.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR.
(01/10/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, TADOKORO, TOYOHIRO, HATAKEYAMA, SHIGEKI, KAWASE, SHIGEO, UENO, MASAO.
EL USO DE DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR. LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE SON DE FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C6 Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6. LA ESTABILIDAD DE LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE CUANDO SE USAN EN LA FORMA DE UNA SOLUCION ES MEJORADA POR INCORPORARLES COMPONENTES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXIL FENOLICO Y/O GLICOLES QUE SIRVEN COMO ESTABILIZADORES.
