CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7-(3-AMINO- ASI COMO 3-AMINOMETIL-1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS ASI COMO -NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(01/06/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS CITADOS, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE X, R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. SE CONOCEN COMO SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS Y SE PREPARAN POR REACCION DE LOS ACIDOS 7-HALOGENO-3-QUINOLONA-CARBOXILICOS O NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS CON 3-AMINOPIRROLIDINA O 3-AMINOMETILPIRROLIDINA , EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE 3-ACILAMINO-PIRROLIDINA O 3-ACILAMINOMETILPIRROLIDINA , Y POR SEPARACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACILO.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, BICKEL, MARTIN, HEITSCH, HOLGER, HROPOT, MAX, DR., WAGNER, ADALBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
DERIVADOS BICICLICOS DE ISOTIOUREA UTILES EN TERAPIA.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.
SE PROPONEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE D REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; T REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SATURADA O INSATURADA DE C{SUB,3-5} SUSTITUIDA POR (CH{SUB,2}){SUB,M} SUSTITUIDO POR UB,A} NEN EN LA ESPECIFICACION JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPEUTICA. SE PREVE QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
DERIVADOS DE QUINOLEIN-2(1H)-ONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL A REPRSENTA UN GRUPO 4 (TIENO[3,2 - C]PIRIDIN - 4 - IL)PIPERACIN - 1 - ILO O 4 - (4 FLUOROBENZOIL)PIPERIDIN - 1 IL); R 1 Y R 2 REPRESENTAN, CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, (C 1 C 6 )ALQUILO, (C 1 - C 6 )ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, - COOH, - COOR 4 , - CONH 2 , CONHR SUB,4 , - CONR 4 R 5 , - SR 4 , SO 2 R 4 , - NHCOR 4 , - NHSO 2 R 4 , N(R 4 ) 2 , DONDE R 4 Y R 5 SON CADA UNO UN GRUPO (C 1 - C 4 )ALQUILO, R 3 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN UN GRUPO (C 1 - C 4 )ALQUILO, - (CH 2 ) P OH, - (CH 2 ) P NH 2 , (CH 2 ) N COOH, (CH 2 ) N COOR 4 , (CH 2 ) N CONH 2 , - (CH…
DERIVADOS AMIDINOTETRAHIDROPIRIDILALANINA ANTITROMBOTICOS.
(01/04/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE ELLOS EN LOS QUE Y ES UN ALQUILENO C SUB,3} C SUB,5} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} O METILENO; R SUP,1} ES H; ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C SUB,1} C SUB,4}, OH, NR SUP,5}R SUP,6}, CONR SUP,5}R SUP,6}, CICLOALQUILO C SUB,3} C SUB,6} O ARILO; O ALQUENILO C SUB,3} C SUB,6}; R SUP,2} ES H; ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C SUB,1} C SUB,4}, OH, NR SUP,5}R SUP,6}, CONR SUP,5}R SUP,6}, CICLOALQUILO C SUB,3} C SUB,6} O ARILO; O CONR SUP,5}R SUP,6}; R SUP,3} Y R SUP,4} SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS DE FORMULA: EN LA QUE: AR, R, R', A Y HET SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON ACIDOS APROPIADOS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS TERAPEUTICAMENTE.
FORMULACION DE ENROFLOXACINA EN LIPOSOMAS Y SU PREPARACION.
(01/04/2000). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: SABES XAMANI, MANUEL, RUBERT ROURA, PILAR, FERRES I COROMINA, JOSEP.
Formulación de enrofloxacina en liposomas y su preparación. La formulación contiene un 40-75 % de enrofloxacina, de la cual hasta un 55 % queda encapsulada dentro de los liposomas, quedando el resto en la fase líquida exterior. La formulación contiene también una concentración de fosfolípidos de 40 g/l respecto al producto final, pudiendo llevar, además, un antioxidante liposoluble. Los liposomas de enrofloxacina se preparan por adición de una solución de enrofloxacina y un polisacárido en tampón acetato a una solución de fosfolípidos, a 70ºC, procediéndose posteriormente a una homogeneización por microfluidización y deaireación final. La formulación de enrofloxacina puede usarse en veterinaria como antibiótico frente a gran número de microorganismos y micoplasmas.
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA QUINOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
PRODUCTO DE FORMULA (I SUB D): EN LA QUE: D SUB 1, D SUB 2, D SUB 3 Y D SUB 4 SON NITROGENO, METINA, METILENO R SUB 1B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, CIANO, CARBOXI, R SUB B, R SUB 2B Y R SUB 3B SON A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, B) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUILTIO C) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI, ARILTIO. D) R SUB 5B ES ALQUILENO Y SUB B REPRESENTA -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B REPRESENTA ARILO B REPRESENTA: BIEN UN ENLACE SENCILLO ENTRE Y SUB 1B E Y SUB 2B, BIEN: -CO-, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2) SUB N BIEN, SI B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, TETRAZOL, ISOXAZOL, BIEN, SEA LO QUE SEA B, Y SUB 1B. ESTOS PRODUCTOS JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
DISULFUROS DE QUINOLONA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BELLANI, PIETRO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DISULFURO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES ALQUIL C1-C4, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN BENZOILACETATO DE 2,3,5-TRIFLUORO-4-(4-METILPIPERAZIN-1-YL) (II) CON ACETAL DE DIMETIL DE N,N-DIMETILFORMAMIDO , SEGUIDO POR LA REACCION CON 2-AMINOETANOTIOL, Y LA CICLIZACION INTRAMOLECULAR EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN RUFLOXACIN Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES MEDIANTE LA REDUCCION DEL DISULFURO (I), LA CICLIZACION FINAL Y LA HIDROLISIS.
INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.
(01/03/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ADACHI, MASAKAZU, TAMAOKA, HISASHI, ONO, YUKIHISA.
UN AGENTE INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1 QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I) O (II) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y X{SUP,1} ES UN ATOMO HALOGENO, R{SUP3} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R{SUP,4} ES UN GRUPO HIDROXI, Y X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA ACELERACION DE LA SECRECION DE IL-1 ADMINISTRANDO DICHO AGENTES INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., WELCH, WILLARD M., JR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R1, R3, Z Y Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR CFR, TAL COMO TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ANSIEDAD Y EL STRESS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA, ASI COMO LOS COMPUESTOS 10-HIDROXI-11-ALCOXI-6-CAMPTOTECINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, WOOD, JEFFERY, LEE, MASTROCOLA, ANTONIETTA, ROSE, MELLINGER, MARK, BURK, PATRICK, LEE.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CAMPTOTECINAS SOLUBLES EN AGUA, INCLUIDOS LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS Y LOS COMPUESTOS PREPARADOS MEDIANTE DICHO PROCESO. SE PREPARAN ANALOGOS DE CAMPTOTECINAS SOLUBLES EN AGUA QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES A TALES ANALOGOS.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE CARBOSTIRILO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LA INTERLEUCINA-8.
(01/01/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, TAKAHIDE, OWADA, SHIGERU, MUTA, HIROSHI, AIHARA, MIKI, TAKIZAWA, HISAO, IMAGAWA, KEN-ICHI, KIKUCHI, MIKIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA-8 Y PARA INHIBIR LA ACTIVACION DE GRANULOCITOS ASI COMO UN NUEVO METODO PARA CURAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. LOS AGENTES PARA LA PRODUCCION D INTERLEUQUINA-8, Y PARA LA ACTIVACION DE GRANULOCITOS Y PARA CURAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R ES UN ATOMO DE HALOGENO; EL LUGAR DE SUSTITUCION DE UNA CADENA LATERAL DE FORMULA (A) ESTA EN POSICION -3 O -4 EN LA ESTRUCTURA DE CARBOSTIRILO; Y EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN POSICION-3 O -4 EN LA ESTRUCTURA DE CARBOSTIRILO ES UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE O SUS SALE FARMCEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-(3-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y DE NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHROEDER, MEL, CONRAD, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN.
SE DESCRIBEN ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-[3-(1AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS, SUS VENTAJAS TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ASI COMO UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE TALES ESTEREOISOMEROS.
4-IMINOQUINOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS DE FORMULA (IA), (IB) O (IC), DISPONEN DE UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LOS SUBSTITUYENTES R1-R4, X E Y TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO.
HETEROARILGUANIDINAS BICICLICAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE T, U, V, W, X, Y, Z DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTROS SON HIDROGENO O CARBONO. R , R SON H, HAL, (PERFLUOR) - ALQUIL, OR , NR R , C(= O)N 0 C(NH{SUB.}){SUB.2}, R , R , R , R , R SON H, HAL - C = N, X{SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.P} (C{SUB.Q}F{SUB.2Q + 1}), R(10A) - SO{SUB.BM}, R(10B)R(10C)N - CO, R - CO - O R R N - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON ALQ(EN)IL; HETEROARIL; O R , R , R , R , R SON O O R , R , R , R , R , SON SR , - OR , NR R , - CR R R ; O R , R , R , R , R SON O R , R , R , R , R SON R X -; O R , R , R , R , R SON - SR , OR , - NHR , NR R , - CHR R O - CR R - OH, - C = CR , CR = CR , - [CR R ]{SUB.U} - CO - [CR R ]SUB.V - R ; O R , (R4), R , R , R SON R - NH - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON NR (84A)R , OR(84B), SR(84C) O - C{SUB.N}H{SUB.2N} - R(84D); ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL CIRCUITO CARDIACO.
CRISTALES DE UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO.
(16/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAKAMI, KATSUHIRO, KIMURA, YOUICHI, UCHIYAMA, KEIJI, MIKATA, NORIMASA, UEMURA, TAZUO, YUKIMOTO, YUSUKE.
SE PRESENTA UN METODO PARA OBTENER SELECTIVAMENTE BIEN: 1/2 HIDRATO, UN HIDRATO, O 3/2 HIDRATO DEL ACIDO 7-[7-(S)-AMINO-5AZASPIRO[2.4]HEPTAN-5-IL]-8-CLORO-6-FLUORO-1-[(1R ,2S)-2FLUOROCICLOPROPIL]-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO EN UN SOLVENTE ACUOSO O AGUA O LA RECRISTALIZACION DEL COMPUESTO DESDE UN SOLVENTE ACUOSO O AGUA.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTITUMORAL.
(16/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANAI, KAZAKI, NOGUCHI, SHIGERU, TERASAWA, HIROFUMI, KITAOKA, HIROAKI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA , QUE INCLUYE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA CON UN ACIDO METANO SULFONICO Y SOMETER DESPUES AL COMPUESTO ASI TRATADO A LA RECRISTALIZACION; Y COMPUESTO ASI OBTENIDO. ESTE COMPUESTO NO TIENE HIGROSCOPICIDAD, ES EXCELENTE EN SU FILTRABILIDAD Y SOLUBILIDAD Y ES DE FACIL MANEJO. ADEMAS, DE ACUERDO CON EL PROCESO DE PREPARACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE CONVERTIR UN ISOMERO INNECESARIO EN EL ISOMERO OBJETIVO, PUDIENDOSE REALIZAR FACILMENTE UNA SEPARACION DEL ISOMERO OBJETIVO.
AGENTES ANTIBACTERIANOS CON AZAESPIROQUINOLONA.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: YANG, BINGWEI, VERA.
ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, Y R3 ES (ALFA) TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
ADUCTO DE NORFLOXACINA SOLUBLE EN AGUA.
(16/11/1999). Solicitante/s: INDUSTRIAS QUIMICA AGROPECUARIA, S.A. Inventor/es: MAYMO MARTIN, M. ELENA, MAYMO PERXES, PEDRO.
Producto de adición constituido por un aducto de ácido ascórbico y norfloxacina. Se prepara haciendo reaccionar al menos un mol de ácido ascórbico por cada mol de norfloxacina, en presencia de un solvente apropiado, tal como agua, alcohol o una mezcla hidroalcohólica. Las composiciones farmacéuticas y soluciones acuosas que contienen dicho aducto, son utilizables con fines médicos o veterinarios.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, FISCHER, GUNTHER, BUTTELMANN, BERND, ROVER, STEPHAN, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.
Derivados de tetrahidroisoquinolina. La presente invención se refiere al empleo de los derivados de la tetrahidroisoquinolina de fórmula general en donde A es arilo R{sup,1 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, R-CO- ó R-COO-, en donde R es alquilo inferior; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo inferior o cicloalquilo R{sup,3 -R{sup,7 son hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo o R{sup,3 y R{sup,4 tomados conjuntamente son -(CH{sub,2 ){sub,n - o R{sup,6 y R{sup,7 tomados conjuntamente son -OCH{sub,2 O - y n es 3 ó 4, así como también las sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos para el control o tratamiento de enfermedades que representan indicaciones terapéuticas para los bloqueadores específicos del subtipo de receptores NMDA.
ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.
(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II CONTRA TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DETERIORADA, ESPECIALMENTE LA NEUROPATIA DIABETICA.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAREY, FRANK, CAMERON, NORMAN, EUGENE, COTTER, MARY, ANNE, OLDHAM, ALEXANDER ANTHONY.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN II EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA, TAL COMO NEUROPATIA DIABETICA, COMO TAMBIEN SU APLICACION EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN TAL TRATAMIENTO. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSIN II JUNTO CON UNO O MAS OTROS AGENTES CONOCIDOS PARA SER DE VALOR EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDAD ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONE CARBOXILICO SUSTITUIDOS - N1 - (1, 2 - CIS - 2 - HALOGENOCIDO PROPIL) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ELLO SON DESCUBIERTOS. ESOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIALES PATENTES CONTRA UNA ANCHA VARIEDAD DE BACTERIAS INFECCIOSAS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES POR ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO D4, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINOLEINILO DE FORMULA(I) Y A SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACOLOGICOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ELLOS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILO.
(16/10/1999). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, HAFNER, DIETRICH, HANAUER, GUIDO, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, FIGALA, VOLKER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON BRONCODILATADORES NUEVOS Y EFICACES.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK - 1 PARA LA PREVENCION DE LA INFLAMACION NEUROGENICA EN LA TERAPIA GENICA.
(01/10/1999). Solicitante/s: PFIZER INC. PIEDIMONTE, GIOVANNI. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, PIEDIMONTE, GIOVANNI, HESS, HANS, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O TRATAR LA INFLAMACION NEUROGENICA ASOCIADA CON EL USO DE VECTORES VIRICOS EN LA TERAPIA GENICA EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN HUMANO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK - 1 (POR EJEMPLO, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA P).
COMPUESTOS DE 4A-ARILDECAHIDROISOQUINOLINA Y USOS MEDICINALES DE LOS MISMOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDO, TAKASHI, IMAMURA, YOSHIFUMI, OHNO, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 4AARILDECAHIDROISOQUINOLINA , EL CUAL ESTA REPRESENTADO POR UN COMPUESTO 1, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. COMO RESULTADOS DE EVALUACIONES FARMACOLOGICAS IN VITRO E IN VIVO, SE VIO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TENIAN EXCELENTES EFECTOS PREVENTIVOS EN MUERTE ISQUEMICA DE NEUROCITOS CEREBRALES, EFECTOS SUPRESIVOS EN EL DESARROLLO DE INFARTO CEREBRAL, Y POTENTES EFECTOS ANALGESICOS Y ANTITUSIVOS; POR TANTO LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL CAMPO MEDICINAL COMO UN UTIL AGENTE CITOPROTECTOR CEREBRAL, EL CUAL ESTA DIRIGIDO A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, TRASTORNOS CEREBRALES ISQUEMICOS, TRASTORNOS DE NEUROCITO CEREBRAL, Y DEMENCIA, UN ANALGESICO, Y UN ANTITUSIVO.
SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE ARGATROBAN.
(16/08/1999). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ANDRE, FREDERIC, MONTEL, JEAN, AVRIL, VERONIQUE.
SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE ARGATROBANO QUE CONTIENE ARGATROBANO, UN AGENTE FORMADOR DE MICELAS Y UNA SUSTANCIA LIPOIDE.
DERIVADOS DE AROIL-PIPERIDINA.
(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N - (3,5 - BISTRIFLUORMETIL BENZOIL) - 2 BENZIL - 4 (AZANAPTOILAMINO) - PIPERIDINAS DE LA FORMULA DONDE X E Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN N Y/O CH Y EL ANILLO A ES SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES MEDIANTE SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO Y TRIFLUORMETILO; Y SUS SALES, SU UTILIZACION, PROCESO PARA LA ELABORACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION O UNA SAL UTILIZABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS.
INHIBIDORES DE LA HIV PROTEASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/08/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE R ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA: R2 ES UNA CADENA LATERAL AMINOACIDA O (CH2)Y-X-R2A; Y ES 0,1 O 2; Y X, R0, R3 E Y1 SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD.
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
