CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, YUEN, PO-WAI.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.
TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS NEGATIVOS Y COGNITIVOS DE LA ESQUIZOFRENIACON ANTAGONISTAS DE LA ABSORCION DE GLICINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: JAVITT, DANIEL, C. Inventor/es: JAVITT, DANIEL, C.
SE ADMINISTRA UN ANTAGONISTA DE LA ABSORCION DE GLICINA PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA PSICOSIS Y DE LA ESQUIZOFRENIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA OBESIDAD.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEAN-EX LTD. Inventor/es: SHENFELD, AVNER, SHINITZKY, MEIR.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de N, N-sebacoil-bis-sarcosina [S(Sar)2] que tiene la fórmula (CH2)8-[CO-N (CH3)-CH2-COOH]2 (SBS) en forma de una sal, en la que el anión que forma la sal es L-arginina o L-lisina.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA INCONTINENCIA FECAL Y EL PRURITO ANAL.
(16/10/2006). Solicitante/s: KAMM, MICHAEL ALBERT PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA FECAL Y DEL PRURITO ANAL MEDIANTE ADMINISTRACION, Y MAS ESPECIALMENTE MEDIANTE APLICACION LOCAL EN EL ANO, DE UN ADRENOLITICO AL , DE UN INHIBIDOR DE MONOXIDO DE NITROGENO SINTETASA, DE PROSTAGLANDINA F 2 AL , DE DOPAMINA, DE MOR FINA, DE BE - BLOQUEADORES Y DE 5 - HIDROXITRIPTAMINA. LOS PACIENTES QUE SE BENEFICIAN MAS DE ESTA INVENCION SON LOS QUE TIENEN UNA PRESION ANAL MAXIMA EN REPOSO NORMAL O BAJA Y UN MUSCULO DE ESFINTER ANAL INTERNO ESTRUCTURALMENTE INTACTO, ASI COMO LOS PACIENTES QUE HAYAN SIDO SOMETIDOS A UNA RESECCION INTESTINAL IMPORTANTE Y UNA REANASTOMOSIS.
COMPUESTOS DE ESTILBENO SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD DAÑINA VASCULAR.
(01/09/2006) Un compuesto de la fórmula I A-X-B I en la que A es un resto cis-estilbeno sustituido de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 son, independientemente, H, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, o halógeno, R4 es hidrógeno, R5, R6 y R7 son, independientemente, H, hidroxi, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, nitro, carboxilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, alcoxi-carboniloxi, alcoxi-carbonilamino , amino-carbonilamino, alquilamino- carbonilamino, dialquilamino-carbonilamino , alquil- carbonilamino, alquil-sulfonilo, amino-sulfonilo, alquilamino-sulfonilo , dialquilamino-sulfonilo , alquil- sulfonilamino, amino-sulfonilamino, alquilamino- sulfonilamino, dialquilamino-sulfonilamino…
COMPOSICION PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES DE LOS MUSCULOS LISOS QUE COMPRENDEN ASCORBATO, ARGININA Y MAGNESIO.
(01/09/2006). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, DR. MED.
El uso de una composición de sustancias bioquímicas que consisten en: (i) al menos un compuesto de ascorbato seleccionado a partir del grupo que consiste en ácido ascórbico, sales de ascorbato farmacéuticamente aceptables y sus mezclas, (ii) al menos un compuesto de arginina seleccionado a partir del grupo que consiste en hidrocloruros de arginina, sales de arginina farmacéuticamente aceptables y sus mezclas; (iii)al menos un compuesto de magnesio seleccionado a partir del grupo que consiste en magnesio, sales de magnesio farmacéuticamente aceptables y sus mezclas para la preparación de una composición farmacéutica para tratar tinnitus, asma, glaucoma, infertilidad, espasmos del ureter y de la uretra, singultus, retorcijones del estómago o calambres de los conductos biliares.
COMPOSICION PARENTERAL FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN BISFOSFONATO.
(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…
PREPARACION DE NATEGLINIDA EN COMPRIMIDOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YABUKI, AKIRA, RES. LAB. AJINOMOTO CO. INC., KAIDA, MASATO, RES.LAB. AJINOMOTO CO INC., ANDO, TAKAHIKO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC, NINOMIYA, NOBUTAKA, RES. LAB.AJINOMOTO CO INC, OZAKI, MASANAO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS QUE CONTIENE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOHEXANOCARBONIL)-D-FENILALANINA E HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA. ESTA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO DESPUES DE SU ADMINISTRACION Y SE ABSORBE SIN SER INFLUENCIADAS POR LAS COMIDAS PARA INHIBIR LA ELEVACION DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE DE LOS DIABETICOS DESPUES DE LAS COMIDAS.
ADMINISTRACION POTENCIADA POR CONVECCION DE VECTORES AAV QUE CODIFICAN AADC.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN INCORPORATED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ, KRYS, CUNNINGHAM, JANET, EBERLING, JAMIE, L.
El uso de las composiciones primera y segunda para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, en el que la composición primera comprende viriones de virus adeno asociado recombinante (rAAV) que comprenden un transgen que codifica una descarboxilasa de aminoácido aromático (AADC) y un excipiente aceptable farmacéuticamente, para administrar en la cavidad craneana y en el que la composición segunda comprende L-dopa y un excipiente aceptable farmacéuticamente para uso oral, en el que se administra solo un transgen.
ANTAGONISTAS DE ARGININA PARA LA INHIBICION DE LA HIPOTENSION SISTEMICA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO O AL FACTOR DE RELAJACION DERIVADO ENDOTELIAL.
(16/07/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL CON HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA POR PRODUCCION INTERNA DE OXIDO DE NITROGENO. EL PROCEDIMIENTO SUPONE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CIERTOS DERIVADOS DE LA ARGININA PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO DE NITROGENO A PARTIR DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA ARGININA N G - SUSTITUIDA O UNA ARGININA N G , N G- DISUSTITUIDA (QUE TIENE AL MENOS UN HIDROGENO EN UN GRUPO AMINO -GUANIDINO TERMINAL SUSTITUIDO POR OTRA ESPECIE ATOMICA) SE ADMINISTRA A UN ANIMAL QUE POSIBLEMENTE ESTE DESARROLLANDO O SUFRA YA DICHA HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA. LOS DERIVADOS DE LA QUININA SON PREFERENTEMENTE DE LA CONFIGURACION L E INCLUYEN SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDE ASI OBTENER LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPOTENSION…
COMBINACION SIMERGICA. GABAPENTINA Y PREGABALINA.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRUMMEL, ROGER, N., SINGH, LAKHBIR.
Una composición farmacéutica de efecto sinérgico que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de gabapentina o una sal o hidrato de ésta farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente efectiva de pregabalina o una sal o hidrato de ésta farmacéuticamente aceptable con la condición de que dicha composición farmacéutica no contenga bloqueadores de canales de sodio, o gabapentina/pregabalina/opioide , gabapentina/pregabalina/AINE , gabapentina/pregabalina/naproxeno.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/06/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.
Composición que contiene uno o más ingredientes activos y, opcionalmente, una o más sustancias nutricionales, excipientes sólidos, líquidos y/o semilíquidos o auxiliares, caracterizada por el hecho de que los ingredientes activos constan de a) un componente A consistente en uno o más compuestos seleccionados de entre los donantes de metilo y metileno, b) un componente B consistente en ácido 5- metiltetrahidrofólico o una sal de éste fisiológicamente aceptable, y c) un componente C consistente en uno o más bioflavonoides.
COMPOSICION QUE COMPRENDE TEANINA PARA ELIMINAR PROBLEMAS DE COMPORTAMIENTO DE LAS MASCOTAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIHARA, NORIYUKI, SAKANAKA, SENJI, SHU, SEIJI, JUNEJA, LEKH RAJ.
Uso de teanina para la preparación de una composición para eliminar los problemas de comportamiento de mascotas. .
TRATAMIENTO DE MUCOSITIS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RXKINETIX, INC. Inventor/es: ROSENTHAL, GARY, J., ETTER, JEFFREY, B., RODELL, TIMOTHY, C., SCHAUER, WREN, H., SAMANIEGO, ADRIAN.
Composición terapéutica útil para el tratamiento de la mucositis en una zona de la mucosa como efecto secundario de la terapia del cáncer que comprende una o ambas de entre la quimioterapia y la terapia de radiación, composición que comprende: un excipiente líquido; de 0, 1 por ciento en peso a 25 por ciento en peso de sustancia farmacéutica, eficaz para proporcionar un efecto terapéutico para por lo menos uno de entre la prevención de la mucositis y el tratamiento de la mucositis, seleccionados de entre el grupo constituido por glutatión, precursor de la biosíntesis del glutatión y combinación de éstos; y de 5 por ciento en peso a 20 por ciento en peso de copolímero bloque de polioxialquileno biocompatible que es diferente a la sustancia farmacéutica; estando la composición farmacéutica en forma de un medio fluido por lo menos a una temperatura comprendida dentro del intervalo entre 1ºC y 20ºC.
COMPUESTOS INMUNORREGULADORES, DERIVADOS DE LOS MISMOS Y SU USO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEX CORPORATION. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., RIGGS-SAUTHIER, JENNIFER.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmulaÇ) en la que R1 se selecciona de H, CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2; y R2 es (Ver fórmulas) en la que R3 se selecciona de H, CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, con la condición de que cuando R1 es H, R3 se selecciona de CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, y cuando R3 es H, R1 se selecciona de CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, y con la condición adicional de que cuando R1 es CH2CH3, R3 se selecciona de H, CH3 y CH(CH3)2, y cuando R3 es CH2CH3, R1 se selecciona de H, CH3 y CH(CH3)2; o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
COMPOSICIONES ANALGESICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS ANTIEPILEPTICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA USAR LAS MISMAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAGNUS-MILLER, LESLIE, SALTEL, DOUGLAS, A.
Una combinación de una cantidad eficaz de al menos un compuesto anti-epiléptico que tiene propiedades de alivio del dolor, en la que el compuesto anti-epiléptico es un compuesto de fórmula I I en la que R1 es hidrógeno o un alquilo inferior con hasta 8 átomos de carbono; n es un número entero comprendido entre 4 y 6 y el anillo cíclico está opcionalmente sustituido y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y una cantidad eficaz de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por fármacos AINEs.
NUEVOS DERIVADOS DE AZUFRE QUE TIENEN UN ENLACE AMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DUMAS, JACQUES, ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: N REPRESENTA 0 O 1; R 1 REPRESENTA EN PARTICULAR FENILO O BIFENILO, EN SU CASO SUSTITUIDOS POR BENCILOXI, DIOXOL O HALOGENO; R 2 REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROGENO O UN METILO, SUSTITUIDOS POR INDOLILO, FENILTIO O FENILO, A SU VEZ TAMBIEN SUSTITUIDOS; Y A REPRESENTA UN CARBOXI, TETRAZOLILO O ALQUILO SUSTITUIDO. LA INVENCION CONTEMPLA ASIMISMO TODAS LAS SALES E ISOMEROS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GABAPENTINA O UN ANALOGO SUYO Y UNA ALFA-AMINOAMIDA Y SU USO ANALGESICO.
(01/06/2006). Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, VENERONI, ORIETTA, MAJ, ROBERTO, FARIELLO, RUGGERO, BENATTI, LUCA.
Una composición farmacéutica que comprende gabapentina o pregabalina o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable y una á-aminoamida seleccionada del grupo que consiste en (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]- propanamida, (R)- -2-[4-benciloxibencilamino]-3-fenil-N- metilpropanamida, y (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]-N-metil-propanamida , si es el caso, como un único isómero, o como una mezcla suya, o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable; en la que la á-aminoamida y gabapentina o pregabalina, o su sal de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable, están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores de ED50, cuyas proporciones oscilan de 1:1 a 30:1 ó de 1:1 a 1:30, respectivamente.
SOLUCION DE INFUSION INTRAOCULAR.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ACRITEC GMBH. Inventor/es: KROTT, RALF, DR., BARTZ-SCHMIDT, KARL ULRICH, PROF. DR. MED., KREINER, CHRISTINE, DR..
Utilización de taurina para la producción de una solución de infusión para compensar el volumen del humor vítreo extirpado durante la vitrectomía con una proporción de taurina de 325 µg/ml a 425 µg/ml en la solución como agente neuroprotector.
POLIMORFISMO CRISTALINO DE DERIVADO DE ACIDO AMINOETILFENOXIACETICO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TODA, MICHIO, TAMAI, TETSURO, KASAI, KIYOSHI, SONEHARA, JUNICHI, TSURU, EIJI.
Un polimorfo cristalino de ácido 2-[4-(2-[[(1S, 2R)- 2-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]amino]etil)fenoxi]- acético que tiene picos de difracción agudos (ángulo de difracción 2 è ± 0, 1°) a 10, 8, 19, 1, 19, 3, 19, 8 y 20, 6 y 27, 9° en un diagrama de difracción de rayos X del polvo.
USO DE ACEXAMATO DE ZINC PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO EN HUMANOS DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
(01/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, BULBENA MOREU,JOSE ORIOL.
Uso de acexamato de zinc para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la enfermedad inflamatoria intestinal. La invención tiene por objeto un nuevo uso de acexamato de zinc, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Preferentemente la composición farmacéutica es para el tratamiento en humanos de la Colitis Ulcerosa y/o la Enfermedad de Crohn. El acexamato de zinc puede ser el único principio activo o puede estar en combinación con otros principios activos. La composición farmacéutica está destinada a la administración oral y/o rectal y preferentemente se administra bajo una forma de dosis unitaria que comprende entre 20 y 500 mg de acexamato de zinc.
SUPLEMENTO DIETETICO QUE APORTA ENERGIA A LOS MUSCULOS ESQUELETICOS Y PROTEGE EL TRACTO CARDIOVASCULAR.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Un suplemento dietético que comprende como ingredientes activos una combinación de: a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptable; b) coenzima Q10; c) nicotinamida; d) riboflavina; y e) ácido pantoténico, mezclados o envasados por separado.
PREPARACIONES ORALES PARA DIABETES.
(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.
Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.
COMPOSICION OFTALMICA QUE CONTIENE N-ACETILCISTEINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE OJOS SECOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: BOLDRINI, ENRICO, SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, CHETONI, PATRIZIA, BURGALASSI, SUSI, GIANNACCINI, BORIS.
Compuesto oftálmico basado en acetilcisteína para la administración en forma de gotas oculares, conteniendo N-acetil-cisteína neutralizada con base DEAE-dextrano y que tiene una osmolaridad fisiológicamente aceptable.
COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA P-GP Y UN FARMACO ANTIEPILEPTICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.
Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.
COMPUESTOS CALCIOLITICOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE.
Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE BIFENILO Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES PPAR-GAMMA.
(01/01/2006) Compuestos caracterizados por el hecho de que responden a la fórmula (I) siguiente: en la cual - R1 representa un radical de fórmula (a) o (b) siguiente: teniendo Y, R5 y R6 los significados dados a continuación, R2 y R3 idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halógeno, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical nitro, o un radical amino que puede eventualmente ser sustituido por uno (o varios) radical(es) alquilo(s) que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, presentando R7 el significado dado a continuación, - X representa…
DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/12/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que V falta, significa O, S o NR4, en la que R4 significa hidrógeno o metilo, Q falta, significa alquileno de cadena lineal o ramificada con hasta 9 átomos de carbono o alquendiílo de cadena lineal o ramificada o alquindiílo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos una vez con halógeno, Y significa H, NR8R9, ciclohexilo, fenilo, naftilo o un heterociclo del grupo que también pueden estar unidos por N, en los que los restos cíclicos pueden estar sustituidos respectivamente de una a tres veces con alquilo de cadena lineal o ramificada, alquenilo de cadena lineal o ramificada, alquinilo de cadena lineal o ramificada, alcoxi de cadena lineal o ramificada, alcoxialcoxi de cadena lineal o ramificada, halogenoalquilo de cadena…
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS QUE COMPRENDEN ANALOGOS DE METAL FTALOCIANINA.
(16/12/2005) Composiciones farmacéuticas que comprenden al menos un análogo de metal ftalocianina de **fórmula**, donde: n es 0, 1 ó 2; M se escoge de entre el grupo que consiste en el Zn, el Si(OR3)2 y el AlOR3 donde R3 se escoge de entre el grupo que consiste en H y C1-15 alquilo; R se escoge de entre H y W, en el que W está representado por el grupo (X)pR4, donde: X se escoge de entre el grupo que consiste en O, S, -NR7 y -CH2-; y R4 es, donde: Y se escoge de entre el grupo que consiste en C1-10 alquilo y fenilo, posiblemente sustituido, o forma con el grupo Z, con el que se encuentra enlazado, un heterociclo saturado o insaturado,…
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE AGENTES CITOSTATICOS Y ACEPTORES DE ELECTRONES PARA TRATAR CANCER.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, HAGER, JIRG, WENDEL, ARMIN.
Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE, REED, KATRYN LEA.
LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
USO DE 2-IMINOBIOTINA PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO, EN RECIEN NACIDOS, DE LOS EFECTOS DE LAS COMPLICACIAONES DURANTE EL PARTO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT. Inventor/es: PEETERS, CACHA MARIE P. C. D., GROENENDAAL, FLORIS, VAN BEL, FRANK.
Uso de 2-iminobiotina como un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico neuronal y un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico inducible pero no como inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico endotelial, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento, en seres humanos u otros mamíferos neonatos, de los efectos de la asfixia perinatal.
