CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CISTEINA.
(16/04/1990). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, TAKAKAZU.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CISTEINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR (II) CON (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, O HACER REACCIONAR (II) CON (IV), PARA PRODUCIR (I). EN DICHAS FORMULAS R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, FENIL (SUSTITUIDO) ALQUILO INFERIOR, FENIL (SUSTITUIDO) CARBONILO, FUROILO O TENOILO; R5 F HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; A F ALQUILENO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; M F 0 O 1; N F 1 O 2; GRADO DE POLIMERIZACION CORRESPONDIENTE A UN PESO MOLECULAR DE 200-1500 A CONDICION DE QUE CUANDO M F 0 N F 1 Y R5 F OH, AL MENOS UNO DE R3 Y R4 ES FENIL (SUSTITUIDO) ALQUILO INFERIOR, FENIL (SUSTITUIDO) CARBONILO, FUROILO O TENOILO; Y CUANDO N F 2, R4 ( ALQUILO INFERIOR. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS E INMUNES. **FORMULA**.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE B-METIL-4-(2' -TIENILCARBONIL)FENILACETATO DE LISINA PARA APLICACION TOPICA OFTALMICA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: PEREZ LOPEZ, AMADEO, COLL COLOMER, JORDI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE METIL-4-(2K-TIENILCARBONIL)FENILACETATO DE LISINA PARA APLICACION TOPICA OFTALMICA. COMPRENDE: (A) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA EN FRIO EL METIL-4-(2K-TIENILCARBONIL-FENILACETATO DE LISINA, ISOTONIZAR EN CASO NECESARIO, AJUSTAR EL PH ENTRE 6 Y 8, AJUSTAR EL VOLUMEN, ESTERILIZAR POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, AÑADIR UN TAMPON; (B) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA UNO O VARIOS CONSERVADORES EN FRIO O EN CALIENTE DEPENDIENDO DE LOS MISMOS, ENFRIAR SI ES NECESARIO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, AJUSTAR EL VOLUMEN CON AGUA PURIFICADA, ESTERILIZAR POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, INCORPORAR UN POLIMERO HIDROFILO Y/O UN AGENTE ISOTONIZANTE; (C) MEZCLAR (A Y B) Y ENVASAR EN CONDICIONES ESTERILES; O (D) EN CONDICIONES ESTERILES, ENVASAR (B) Y LIOFILIZAR (A) PARA EFECTUAR LA SOLUCION DE FORMA EXTEMPORANEA. LAS SOLUCIONES ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LAS INFLAMACIONES OCULARES.
INMUNOESTIMULANTES PEPTIDICOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK.
COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA 1, SALES BASICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFECCIOSOS EN LOS QUE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R3 ES UN GRUPO HIDROXI O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA 2 EN EL QUE X ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIMETILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, Y R4 Y R5 SON ALQUILO, HIDROGENO, BENCILO O CICLOHEXILMETILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO- 3-AMINOPROPIONICO.
(16/03/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, ZUST, ARMIN, SPRECHER, GEORG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINOPROPIONICO DE FORMULAEN LA QUE R3, R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION CARACTERIZADO PORQUE COMPUESTOS DE FORMULASEN LAS QUE R3, Z1, Z2, Z3 Y R1 QUE TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: GAIDA, WOLFRAM, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, LOSEL, WALTER, WIEDEMANN, INGRID, HOEFKE, WOLFRAM.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, W ES OXIGENO, AZUFRE O NH, M Y N SON 0-2, K ES 1-4, X, Y Y Z SON OXIGENO, AZUFRE O RADICALES ORGANICOS, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE T Y U SON UN GRUPO NUCLEOFUGO O UN GRUPO AMINO, R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O TRIMETILSILILO, R8 ES COMO R3 O UN GRUPO PROTECTOR Y LOS RESTANTES SIMBOLOS SON COMO ANTES. LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I PUEDE EFECTUARSE TAMBIEN POR VIAS ALTERNATIVAS DESCRITAS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA CARDIOPROTECCION Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE QUE CONTIENE TIROSINA O UN DERIVADO DE TIROSINA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA FECUNDIDAD DE MAMIFEROS.
(16/05/1988). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE QUE CONTIENE TIROSINA O UN DERIVADO DE TIROSINA, EN EL QUE UNA CANTIDAD DE 50 A 90% EN PESO DE TIROSINA O UN DERIVADO DE ELLA, REFERIDO AL PESO TOTAL DEL AGENTE, A LA QUE SE AÑADE UN EMULSIONANTE, SE PONE EN SUSPENSION, A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 60JC, EN GRASA DURA FUNDIDA O EN UNA MEZCLA DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS ALIFATICOS DE 14 A 22 ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES DE SODIO, POTASIO, CALCIO O MAGNESIO; SE HOMOGENEIZA LA SUSPENSION Y SE VIERTE EN CELDILLAS HUECAS Y SE TRANSFORMA EN GRANULADOS QUE CONTIENEN DE 1 A 200 MG DE TIROSINA, O SE PRENSA EN FORMA DE TABLETAS DE 10 A 500 MG DE TIROSINA, O EN FORMA DE BRIQUETAS CON 200 A 10.000 MG DE TIROSINA. TIENE APLICACION COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA FECUNDIDAD DE MAMIFEROS HEMBRAS SEXUALMENTE MADUROS, TALES COMO VACAS LECHERAS, YEGUAS, OVEJAS, CERDAS, PERRAS Y GATAS.
METODO DE FABRICACION DE UN NUEVO COMPLEJO ALIMENTARIO UTILIZABLE TANTO EN SUPLEMENTACION NUTRITIVA COMO MEDIO DE MEJORA DE LA SALUD DE ANIMALES Y PERSONAS.
(16/11/1987). Solicitante/s: NOREL, S.A..
METODO PARA FABRICAR UN NUEVO COMPLEJO ALIMENTICIO. COMPRENDE: A) DISOLVER METIONINA Y UN COMPUESTO DE ZINC EN AGUA EN UNA PROPORCION MOLAR 1:1 Y A PH 7; Y B) CALENTAR DISOLUCION DE A) ENTRE 90J Y 95JC Y DURANTE UNA HORA, PARA OBTENER UNA SAL DE FORMULA (I) O COMPLEJO ALIMENTICIO. SIENDO: X, UN ANION QUE NO INTERFIERE EN EL INCREMENTO EFECTIVO DE LA ABSORCION, DISTRIBUCION Y UTILIZACION DE ZINC Y METIONINA Y W, UN NUMERO ENTERO IGUAL A LA CARGA ANIONICA DE X. SE UTILIZA PARA MEJORAR LA SALUD DE PERSONAS YANIMALES.
METODO DE PREPARAR AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y SIMILARES.
(16/12/1985). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY.
METODO DE PREPARACION DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y SIMILARES. CONSISTE EN MEZCLAR CONJUNTAMENTE Y HOMOGENEIZAR EN CONDICIONES DE TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION ATMOSFERICA UN AMINOACIDO DEL GRUPO FORMADO POR FENILAMINA, TIROSNIA, TREONINA, TRIPTOFANO Y SUS MEZCLAS Y UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO PRECURSOR DE COLINA DEL GRUPO FORMADO POR GLICEROFOSFOCOLINA, CLORURO DE COLINA, CITIDINA-DIFOSFOCOLINA Y LA MISMA COLINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO R-(Z)-4-AMINO3-CLORO-2-PENTENODIOICO.
(16/11/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO R(Z)-4-AMINO-3-CLORO-2-PENTENODIOICO. CONSISTE EN LLEVAR A FERMENTACION AEROBIA MEDIOS NUTRITIVOS ACUOSOS ADECUADOS, BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, POR INOCULACION CON EL ORGANISMO STREPTOMYCES VIRIDOGENES MA5450, ATCC39387; DONDE LOS MEDIOS EMPLEADOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS ANTIBIOTICOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DEL NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO, CONTENIENDO ESTOS MEDIOS FUENTES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, ASIMILABLES POR EL MICROORGANISMO, PUDIENDO UTILIZARSE COMO FUENTES DE CARBONO ASIMILABLE EN EL MEDIO NUTRITIVO LOS HIDRATOS DE CARBONO, COMO DEXTROSA Y LACTOSA Y ALMIDONES ASI COMO GLICEROL, PECTINA Y LECHE PEPTONIZADA SOLOS O EN COMBINACION, VARIANDO LA CANTIDAD DE FUENTE DE CARBONO ENTRE 1 Y 6 % DEL PESO DEL MEDIO Y PUDIENDO COMBINARSE EN EL MEDIO VARIAS DE ESTAS FUENTES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CITIDINDIFOSFOCOLINA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(01/12/1983). Solicitante/s: MAGIS FARMACEUTICI S.R.1.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CITIDINDIFOSFOCOLINA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, VINCULANDOSE EL PRINCIPIO ACTIVO POR MEDIO DE LIPOSOMAS.LA FASE HIDROFOBICA DEL LIPOSOMA ESTA CONSTITUIDA POR FOSFATIDILCOLINA Y LA PROPORCION ENTRE ESTA Y LA CITIDINDIFOSFOCOLINA VA DE 1:1 A 20:1. LA SOLUCION QUE CONTIENE LA CITIDINDIFOSFOCOLINA SE AÑADE A LOS GLOBULOS DE LA FASE HIDROFOBICA OBTENIDOS Y LIOFILIZADOS PREVIAMENTE. ESTOS GLOBULOS SE OBTIENEN DISOLVIENDO EL COMPONENTE DE LA FASE HIDROFOBICA EN UN DISOLVENTE OPORTUNO, PRECIPITANDO POR ADICION DE ACETONA, SEPARANDO EL PRECIPITADO, DISPERSANDOLOEN AGUA Y LIOFILIZANDO.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE GEL ACUOSO SEMISOLIDO PARA ALIMENTACION DE HERIDOS.
(01/07/1983). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE GEL ACUOSO SEMI-SOLIDO PARA ALIMENTACION DE HERIDAS. SE FORMA UNA SOLUCION ACUOSA DE CADA UNO DE LOS AMINOACIDOS ESENCIALES Y SEMI-ESENCIALES JUNTO CON ACIDO MALICO. SE AJUSTA EL PH DE LA COMPOSICION A UN VALOR DENTRO DEL INTERVALO DE 6,5 A 8. SE INCORPORA EN ESTA SOLUCION ACUOSA UN AGENTE FORMADOR DE GEL. FINALMENTE SE AGITA LA COMPOSICION HASTA QUE ESTE EXENTA DE SOLIDOS NO DISPERSADOS Y AIRE ATRAPADO CON LO CUAL SE FORMA UN GEL SEMI-SOLIDO.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS UTILES COMO PRECURSORES DE AMINOACIDOS ESENCIALES Y SEMIESENCIALES.
(16/02/1981). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY (MARYLAND CORPORATION.
METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS UTILES COMO PRECURSORES DE AMINOACIDOS ESENCIALES Y SEMIESENCIALES EN EL CUERPO. SE HACE REACCIONAR UN AMINOACIDO ESENCIAL O SEMIESENCIAL CON UN COMPUESTO ANALAGO EXENTO DE NITROGENO. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES EXCLUYENDO LOS PRODUCTOS DE REACCION DE LDE L-ARGININA Y L-ARNITINA CON COMPUESTOS ANALAGOS ALFA-CETONICOS, DE CADENA RAMIFICADA , DE AMINOACIDOS ESENCIALES. LA REACCION SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO; EL AMINOACIDO ESENCIAL SE ESCOGE ENTRE LOS AMINOACIDOS BASICOS L-LISINA Y L-HISTIDINA. TANTO EL COMPUESTO ANALOGO EXENTO DE NITROGENO COMO EL AMINOACIDO ESENCIAL REACCIONAN EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y HEPATICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL HABITO DE CONSUMIR DROGAS.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: POZUELO,JOSE.
Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento del hábito de consumir drogas sin experimentar cristaluria, que comprende asociar una cantidad predeterminada terapéuticamente eficaz de alfa-metil-tirosina de la fórmula estructural **(Fórmula)** Y un agente alcalinizante en una cantidad suficiente para que, a la dosis administrada, provoque que la orina del paciente tenga un pH alcalino, preferiblemente superior a 7,4 y seguidamente llevar la composición obtenida a una forma de administración adecuada, tal como píldora, cápsula, solución para inyección y otras.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES DE 1-DOPA EN UNIDADES DE DOSIFICACION CON REVESTIMIENTO ENTERICO-EFERVESCENTE.
(16/01/1978). Solicitante/s: INTEX RESEARCH CORPORATION.
Procedimiento para preparar formulaciones de I-DOPA en unidades de dosificación con revestimiento entérico-efervescente , caracterizado porque en su realización comprende, en una primera etapa preparar una combinación pulverulante, según medios convencionales ya conocidos en el arte, formada por un componente activo seleccionado de L-DOPA o un derivado del mismo capaz de disociar y liberarL-DOPA in vivo, de la fórmula general **(Fórmula)** donde R y R1 significan simultáneamente los grupos hidroxilo acetiloxilo o pivaliloxilo, R2 representa hidrógeno, metilo, bencilo, pivaloloximetilo o un metal alcalino, de preferencia potasio, o bien, el grupo OR2 puede ser reemplazado por el radical -N-glicínico, cuando R y R1 significan acetiloxilo, X es un ácido farmacológicamente aceptable, de preferencia Hc1 o Hc1O4, o bien el grupo -XH puede esta substituido por clorhidrato de glicilo cuando R y R1 son acetiloxilo y R2 es hidrógeno o metilo, o bien puede esta substituido por el radical formilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE APLICACION EN VETERINARIA.
(01/04/1977). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4-(MONOALQUILAMINO) BENZOICO.
(16/02/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR AMINAS TERCIARIAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PISOBUTILFENILPROPIONATO DE LISINA.
(16/12/1976). Solicitante/s: NEOPHARMED S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2 - AMINO - 3 - (Y 5-)-BENZOILFENILACETICOS.
(16/05/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
METODO DE EXTRACCION DE 3-(3,4-DIHIDROXIFENIL)-L-ALANINA.
(01/09/1975). Solicitante/s: OY MEDICA AB Y SALON SOKERITEHDAS OY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA COCCIDIOSIS EN LAS AVES DE CORRAL Y OTROS ANIMALES.
(01/05/1962). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS, ÉSTERES Y SALES DE ÁCIDO ISOFTÁLICO.
(01/01/1962). Solicitante/s: MALLINCKRODT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE ALANINA.
(16/12/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN ANTIHIPERTENSORA.
(01/12/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
