CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES DE AMINOACIDOS Y USO DE LAS MISMAS EN LA NUTRICION CLINICA.
(16/07/2000). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA INVENCION CONTEMPLA EL USO DE AL MENOS UN AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO GLICINA, ALANINA Y SERINA, O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA LA DISMINUCION DE LOS NIVELES DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN PACIENTES EN LOS QUE DICHOS NIVELES SOBREPASAN LOS MEDIADOS POR LA HOMEOSTASIS FISIOLOGICA Y LA INFLAMACION LOCAL. TAL DISMINUCION DE LOS NIVELES DE TNF PUEDE LOGRARSE POR INHIBICION O DISMINUCION DE: (I) LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) POR LAS CELULAS DEL TIPO MACROFAGO; (II) LA LIBERACION DE TNF POR LAS CELULAS DE TIPO MACROFAGO; Y/O (III) LA UNION DE TNF POR RECEPTORES DE TNF.
(01/07/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-6}, O UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6} ALQUILO C{SUB,1-6}, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DOS O TRES GRUPOS, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: -CN, -NO{SUB,2}; UN GRUPO -COR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, -OR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, O NR{SUP,4}R{SUP,5}, DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; UN GRUPO -S(O){SUB,M}R{SUP,6} , DONDE M ES 0, 1, O 2, R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXI O NR{SUP,7}R{SUP,8},…
GEL ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO DE DICLOFENAC.
(01/07/2000). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, ENOMOTO, SATORU.
UNA PREPARACION DE GEL ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE DICLOFENAC O SUS SALES, UN ESTER DE ACIDO DIBASICO, UN ALCOHOL INFERIOR, Y UN POLIMERO NO IONICO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS NO IONICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE (A) 1,5-4% DE PESO DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR. (B) 2-4% DE PESO DE HIDROXIETILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y (C) 1,5-4% DE PESO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR E HIDROXIFENILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 5.000-35.000 CPS Y UN VALOR DE RENDIMIENTO DE 5 DYN CM (AL CUADRADO) O MAYOR. LA PREPARACION DE GEL ES EXCELENTE EN LA ABSORCION PERCUTANEA DE DICLOFENAC O SUS SALES Y PRODUCE BUENAS PROPIEDADES DE USO Y EFECTOS MEDICOS SUPERIORES AL DICLOFENAC O SUS SALES.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KAMIMURA, TAKASHI TEIJIN LIMITED, TSUCHIYA, NAOKI, TEIJIN LIMITED, TAKEYASU, TAKUMI, TEIJIN LIMITED, HASE, NAOKI, TEIJIN LIMITED, TAKAHASHI, KATSUSHI TEIJIN LIMITED, HASEGAWA, MASAICHI TEIJIN LIMITED.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I) INDICADA MAS ADELANTE, SALES FARMACOLOGICAS DE LOS MISMOS, SOLVATOS FARMACOLOGICOS DE LOS DERIVADOS Y SALES DE BENCENO ANTES MENCIONADOS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, Y ESPECIALMENTE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS. DONDE R{SUP,1}= H, GRUPO ALQUILO C{SUB,1} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ARILOXI C{SUB,6} {SUB,7} TUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, METILO O METOXI), O ALQUENILO C{SUB,3} POS FENILO; A= O, S O GRUPO CH{SUB,2}, B= GRUPO CO O CZ{SUB,2}CO (Z= H O F), R{SUP,2}= H O GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}, X= GRUPO HALOGENO O METILO, E Y= H, NO{SUB,2} O GRUPO CN.
USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA NO ESTEROIDEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.
(01/06/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: POLANSKY, JON, R., BLOOM, ERNEST, FAUSS, DONALD, J.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR LA PRESION INTRAOLCULAR ELEVADA ASOCIADA CON ESTEROIDES ENDOGENOS O ADMINISTRADOS, QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE (A) UNA CANTIDAD OFTALMOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA NO-ESTEROIDAL, Y (B) UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA REDUCIR O PREVENIR UNA ELEVACION EN LA PRESION INTRAOCULAR Y/O LA INDUCCION DE MARCADOR DE PROTEINA INDUCIDA POR LA EXPOSICION CRONICA A LOS GLUCOCORTICOIDES.
METODO PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES.
(01/05/2000). Solicitante/s: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R..
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES DE SERES HUMANOS QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR A UN HUESPED AQUEJADO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE (A) Y (B) SEGUN UNA RELACION EN PESO QUE VA DE 1:1 APROXIMADAMENTE A 1:10 APROXIMADAMENTE (A:B); EN DONDE R ES OH, NH2, OW O H; X ES H, F, CL, BR, I, OH, OW, NO2 O NH2; Y ES H, F, CL, BR, O 1; W ES O UN GRUPO ALIFATICO DE C1 A C12; Z ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO DE C1 A C12; X E Y PUEDEN VARIAR LOS DOS DENTRO DEL COMPUESTO; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA RELACION DE 1 A 4 DE LAS SALES SODICAS DE LA FENILACETILGLUTAMINA Y ACIDO FENILACETICO, FORMULADAS DE FORMA TANTO ORAL COMO PARENTERAL Y CLINICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DEL HERPES, EL VIH, EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, RINOVIRUS, CORONAVIRUS, ORTOMIXOVIRUS Y PARAMIXOVIRUS.
PRODUCTOS CON REDUCIDO CONTENIDO DE H2S, Y PROCEDIMIENTO PARA LA DISMINUCION DEL MISMO.
(16/04/2000). Solicitante/s: FRESENIUS KABI AB. Inventor/es: IWATSCHENKO, PETER, HARAND, RALF, GARTNER, HANS, VOSS, CARL-JURGEN.
PRODUCTO CONTENIDO EN UN RECIPIENTE CERRADO, DONDE (A) EL PRODUCTO LIBERA Y/O CONTIENE H2S Y (B) EL RECIPIENTE ES PERMEABLE A LOS GASES, RODEANDO ESTE RECIPIENTE SE DISPONE DE OTRO RECIPIENTE AMPLIAMENTE IMPERMEABLE A LOS GASES, CON UN ABSORBEDOR H2S DISPUESTO EN SU INTERIOR. EL PRODUCTO PUEDE TRATARSE ESPECIALMENTE EN SOLUCIONES DE INFUSION, QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE JUNTO A SUSTANCIAS OTRAS AMINOACIDAS, QUE PUEDEN FORMAR O LIBERAR EL H2S. LAS SOLUCIONES SEGUN LA INVENCION MUESTRAN CON RELACION A LAS SOLUCIONES COMPARABLES DE ACUERDO CON EL ESTADO DE LA TECNICA UNA CONSERVABILIDAD CLARAMENTE MEJORADA O DE FORMA CORRESPONDIENTE UN CONTENIDO H2S CLARAMENTE DISMINUIDO.
ACIDOS ALQUILIDENGLUTAMINICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, RUBIO ESTEBAN,ALMUDENA.
Acidos alquilidenglutámicos con propiedades farmacéuticas. Una composición farmacéutica de fórmula (I), en la que n es 1 ó 2, R sup,1 es -CO sub,2 H, R sub,2 es hidrógeno o alquilo C sub,1 -C sub,4 y R sub,3 es hidrógeno, alquilo C sub,1-10 , alquenilo C sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido, fenil-alquilo C sub,1-4 opcionalmente sustituido, fenil alquenilo C sub,2-10 opcionalmente sustituido, (fenil opcionalmente sustituido) sub,2 -alquilo C sub,1-4 , cicloalquilo C sub,3-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C sub,3-7 opcionalmente sustituido-alquilo C sub,1-4 o cicloalquilo C sub,3-7 opcionalmente sustituido-alquenilo C sub,2-10 o R sup,2 y R sup,3 juntos con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C sub,4-7 opcionalmente sustituido; o una sal o un éster del mismo.
DERIVADOS DE GLICINA N-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, BAKER, STEPHEN RICHARD, GOLDSWORTHY, JOHN, RUBIO ESTEBAN,ALMUDENA.
Derivados de glicina n-sustituidos con actividad terapéutica sobre el sistema nervioso central. Compuestos farmacéuticos de fórmula (I), en la que n es 0, 1 ó 2 y m es 1 ó 2, R sup,1 es hidrógeno, alquilo C sub,1-10 , alquenilo C sub,2-10 , alquinilo C sub,2-10 , fenilo, naftilo, alquilfenilo C sub,1-10 , alquenilfenilo C sub,2-10 o alquinilfenilo C sub,2-10 , estando dichos grupos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos, R sup,2 es hidrógeno o un grupo protector y Q es un grupo ácido; o una sal o éster del mismo.
AMIDINO-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/03/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, Y SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE SINTASA OXIDO NITRICO EN DONDE: X ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH{SUB,2}){SUB,K}Q(CH{SUB ,2})L- DONDE K ES 2 O 3, L ES 1 O 2 Y Q ES 0, SESIY{SUB,2} DONDE Y ES ALQUILO, S(O){SUB,Z} DONDE Z ES 0,1 O 2, NR DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO, O (CH{SUB,2}){SUB,M}A(CH{SUB ,2}){SUB,N}- DONDE M ES 0,1, O 2, N ES 0, 1, O 2, A ES UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO DE 3 A 6 MIEMBROS O UN RADICAL HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS EN DONDE DE 1 A 3 HETEROATOMOS…
DERIVADOS DE CICLOPROPILGLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(01/03/2000) Derivados de ciclopropilglicina con propiedades farmacéuticas. Un compuesto farmacéutico de la fórmula (I), en la que R{sup,1 es alquilo C{sub,1-10 , alquenilo C{sub,2-10 , alquinilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquiloC{sub,1-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquenilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquinilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquenilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquinilo C{sub,2-10 , naftilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , alcoxi C{sub,1-10 -alquilo C{sub,1-10 , cicloalcoxi C{sub,3-10 -alquilo C{sub,1-10 , radical heterocíclico…
ALQUIL ESTERES DE DL- DI- O TRI-HIDROXIFENILGLICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: SCHULZ, ELISABETH, KOBOW, MANFRED, SCHEWE, TANKRED, SPRUNG, WOLF-DIETRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES ACIDOS DE DLHIDROXIFENILAMIMO DE FORMULA EN DONDE N ES DE 3 A 12 Y M ES 2 O 3.LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN UNAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIALERGICAS Y ANTIASMATICAS, Y TAMBIEN COMO COMPOSICIONES COSMETICAS.
USO DE UNA COMBINACION DE ANTINEOPLASTONES EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROFIBROMATOSIS.
(16/02/2000) EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROFIBROMATOSIS EN HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A UN PACIENTE AFECTADO, QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNA COMBINACION DE EN UN RATIO DE PESO QUE OSCILE DESDE 1:1 A ALREDEDOR DE 1:10 (A:B); EN EL QUE R ES OH, NH{SUB,2}, OW, O H; X ES H, F, CI, BR, I, OH, OW, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}; Y ES H, F, CI, BR, O I; W ES O UN GRUPO ALIFATICO C{SUB,1}-C{SUB,2}; Z ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO DE C{SUB,1} AC{SUB,12}; X E Y PUEDEN AMBOS VARIAR EN EL COMPUESTO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. PARTICULARMENTE SE HA DESCUBIERTO AQUI UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN RATIO 1:4 DE SALES DE SODIO DE ACIDO FENILACETICO Y DE FENILACETIGLUTAMINA, FORMULADAS EN AMBAS FORMAS…
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
FORMULACION FARMACEUTICA.
(16/12/1999). Solicitante/s: NEOPHARMA PRODUCTION AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.
DERIVADOS DE DTPA CON SUSTITUCION DE NUEVO TIPO, SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/12/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DIETILENOTRIAMINAPENTAACETICO , DE SUS COMPLEJOS Y SALES COMPLEJAS, CONTENIENDO UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 20 32, 39 UESTOS, DE SU USO COMO MEDIO DE CONTRASTE Y ANTIDOTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
UTILIZACION DE N-ARIL-METILEN-ETILEN-DIAMINO-TRIACETATOS , N-ARIL-METILEN-IMINO-DIACETATOS O N,N'-DIARIL-METILEN-ETILEN-DIAMINO-ACETATOS CONTRA EL ESTRES OXIDANTE.
(01/12/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DEL TIPO NARILMETILENO ETILENODIAMINOTRIACETATOS , N-ARILMETILENO IMINODIACETATO O N,N'-DIARILMETILENO ETILENODIAMINODIACETATO Y SU UTILIZACION CONTRA EL STRESS OXIDANTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE COMPRENDE TALES COMPUESTOS. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y SU APLICACION.
(01/12/1999). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS AL -SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL) AMINO-ACIDOS DE FORMULA (II).
DERIVADOS DEL ACIDO RETINOBENZOICO ESPECIFICOS DE RAR-GAMMA.
(01/12/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SWANN, R. THOMAS, SMITH, DANIEL, TRAMPOSCH, KENNETH M., ZUSI, FRED CHRISTOPHER.
SE MUESTRA ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES F, CL, OH O CH{SUB,3}, Y ES H O F, R{SUB,1}R{SUB,6} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y R{SUB,7} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON ACIDO RETINOICO SUBTIPO RAR{GAM} Y HAN SIDO DESCUBIERTO QUE CARECEN DE TOXICIDAD HEPATICA ASOCIADA CON LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE RETINOIDES NO SELECTIVOS.
MODULACION GABA-ERGICA DEL CRECIMIENTO OCULAR.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LATIES, ALAN M., STONE, RICHARD A.
UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL EN PROCESO DE CRECIMIENTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE ACIDO AMINOBUTILICO GAMMA RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA RECEPTORES GABA{SUB,B} EN LAS CELULAS DEL OJO, ESTANDO DICHO ANTAGONISTA PRESENTE EN UN PORTADOR O DILUYENTE PARA LA ADMINISTRACION OCULAR. UN ANTAGONISTA APROPIADO ES EL SACLOFEN 2-OH.
UTILIZACION DE REMACEMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHNSON, PETER CHASEWOOD HOUSE, WATKINS, BARRY, ERNEST, HARRIS, ERIC, WILLIAM.
2-AMINO-N-(1,2-DIFENILO-1-METILETIL) ACETAMIDA (REMACEMIDA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, Y L-DOPA, SE USAN EN CONJUNCION UNA CON OTRA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. SE PROPORCIONAN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y FORMULACIONES QUE COMPRENDEN ESTOS AGENTES ACTIVOS.
UTILIZACION DE PIRUVAMIDA Y DE ALGUNOS PIRUVILAMINOACIDOS SELECCIONADOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: STANKO, RONALD T. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, MILLER, ROBERT, HAROLD, PARLET, NICKKI, LYNN, CIPOLLO, KENT, LEE, HOUBION, JOHN, ANDRE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ADMINISTRAR PIRUVATO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN LA FORMA DE PYRUVAMIDA O UN ACIDO PIRUVILO-AMINO. EL ACIDO PIRUVILO-AMINO ES PREFERIBLEMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE PIRUVILO-GLYCINA, PIRUVILO-ALANINA, PIRUVILO-LEUCINA, PIRUVILO-VALINA, PIRUVILO-ISOLEUCINA, PIRUVILO-FENILALANINA , PIRUVILO-PROLINA Y PIRUVILO-SARCOSINA, Y SUS AMIDAS Y ESTERES COMO TAMBIEN SUS SALES. ASOCIADO CON LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN CONCORDANCIA CON ESTE INVENTO SON MEJORADAS LA RESISTENCIA DE INSULINA, NIVELES DE PROPAGACION DE INSULINA MAS BAJO, Y GANANCIA DE GRASA REDUCIDA. SON TAMBIEN DESCUBIERTOS LOS NUEVOS METODOS DE SINTETIZAR DIVERSOS PRECURSORES DE PIRUVATO.
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN TRANSFERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.
UTILIZACION DE FARMACOS CARDIOTONICOS E INHIBIDORES DE SINTESIS DEL OXIDO NITRICO PARA MITIGAR LA HIPOTENSION PATOLOGICA.
(16/09/1999). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: GROSS, STEVEN S., GRIFFITH, OWEN W., KILBOURN, ROBERT G.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL CON HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA Y/O UN MODIFICADOR DE RESPUESTA BIOLOGICA TAL COMO LAS CITOQUINAS, IFN, TFN, IL - 1 O IL - 2 Y SIMILARES. DICHO METODO IMPLICA ADMINISTRAR, PREFERIBLEMENTE INTRAVASCULARMENTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE DOBUTAMINA Y UN INHIBIDOR DE FORMACION DE OXIDO NITRICO DE ARGININA. AUNQUE ES PREFERIBLE QUE LA ADMINISTRACION SEA INTRAVASCULAR, SE CONTEMPLA QUE PUEDAN RESULTAR UTILES, POR EJEMPLO, OTRAS VIAS DE ADMINISTRACION PARENTERALES TALES COMO INTRAPERITONEAL, INTRAMUSCULAR O INYECCION SUBCUTANEA. LA ADMINISTRACION ENTERAL O TOPICA DE ANALOGOS DE ARGININA SE PUEDE MOSTRAR TAMBIEN BENEFICIOSA BAJO CIERTAS CONDICIONES CLINICAS.
AUMENTO EN LOS NIVELES DE GLUTATION CON GLUTAMINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS, W.
SE PRESENTA UN METODO PARA MANTENER Y/O MEJORAR LOS NIVELES DE GLUTATION EN LOS TEJIDOS O EN EL PLASMA. EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON UNA CANTIDAD SUPRANORMAL DE GLUTAMINA, O UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA, PREVIENE LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE GLUTATION EN LOS TEJIDOS ASOCIADOS A UNA EXPOSICION DEL MAMIFERO A UN COMPUESTO CAPAZ DE PROVOCAR DAÑOS OXIDATIVOS EN EL TEJIDO. TALES COMPUESTOS PUEDEN SER MEDICAMENTOS TALES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUPRANORMAL DE GLUTAMINA O DE UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA TRAS LA EXPOSICION DE UN MAMIFERO A UN COMPUESTO CAPAZ DE OCASIONAR DAÑOS OXIDATIVOS EN EL TEJIDO PUEDE MEJORAR O PREVENIR EL DAÑO. EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON GLUTAMINA O CON UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA PUEDE REDUCIR TAMBIEN O PREVENIR LOS DAÑOS OXIDATIVOS ASOCIADOS A LA INANICION -O RADIACION.
COMPOSICION DE ESTERES DE L-DOPA.
(16/08/1999). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, ATLAS, DAPHNE, VEINBERG, ALEXANDER, MILMAN, ISAAC.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN INGREDIENTE ACTIVO, EL INGREDIENTE ACTIVO COMPRENDE UN ESTER DE ETIL DE L-DOPA EN UNA CANTIDAD QUE ES AL MENOS EL 97% DEL PESO DEL INGREDIENTE ACTIVO Y L-DOPA EN UNA CANTIDAD QUE ES MENOR DEL 1% DEL PESO DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN PROCESO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION. ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTER DE ETIL DE L-DOPA Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
PREPARADOS COSMETICOS Y DERMATOLOGICOS CON UN CONTENIDO EN ACIDO DELTA-AMINOLEVULINICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERS-BARLAG, HEINRICH, SAUERMANN, GERHARD, UHLMANN, BEATE, DR., MANN, TOBIAS.
PREPARACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS CON UN CONTENIDO DE SUSTANCIA ACTIVA EN DELTA-ACIDO AMINO LAVULIN.
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO O SUS HOMOLOGOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR LILLY S.A. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, CARRERA, JESUS EZQUERRA, ESTEBAN, ALMUDENA RUBIO, SCHOENFELDER, ANGELE, TERCERO, CONCEPTION PEDREGAL.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA _(I) EN LA QUE M ES 0, 1 O 2, N Y Q CADA UNO 0 O 5 Y P ES 0 O 1, X ES -CO2H O TETRAZOLILO, Y ES -CH=CH-, Y Z ES (I) FENILO, NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (II), -CHR1R2 DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO FENILO, NAFTILO O TIENILO ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (III) =CR1R" DONDE R1 Y R2 CADA UNO FENILO NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (IV) DONDE R ES 0 1 A 3 Y LOS ANILLOS DE FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE QUE CUANDO Z ES FENILO Y M ES 1, P ES 1; Y SALES Y ESTERES DE ESTOS.
UTILIZACION DE TAURINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ESTIMULAR ACTIVIDAD DE MIELOPEROXIDASA.
(16/05/1999). Solicitante/s: BLOOMFIELD D.A. Inventor/es: BLOOMFIELD, FREDERICK JACOB.
COMPUESTOS DE ION HIBRIDO SELECCIONADOS DE: TAURINA (ACIDO 2-AMINOETANOSULFONICO) , 2(N-MORFOLINO) ACIDO ETANOSULFONICO (MES), N-(2 ACETAMINO) ACIDO IMINODIACETICO (ADA), PIPERACINA-N, N' BIS (ACIDO 2-ETANOSULFONICO (PIPES), ACIDO N-(2-ACETAMIDO)-2-AMINOETANOSULFONICO (ACES), ACIDO N, N-BIS (2-HIDROXIETILO)-2-AMINOETANOSULFONICO (BES), 3-(N-MORFOLINO) PROPANOSULFONICO (MOPS), ACIDO N-N[TRIS (HIDROXIMETILO)-METILO]-2-AMINOETANOSULFONICO (TES), ACIDO N-2-HIDROXIETILPIPERAZINA-N'-2-ETANOSULFONICO (HEPES), ACIDO N-2-HIDROXIETILPIPERAZINA-N'3-PROPANOSULFONICO (H)EPPS), ACIDO 2-(CICLOEXILAMINO) ETANOSULFONICO (CHES) O ACIDO 3-(CICLOEXILAMINO) PROPANOSULFONICO (CAPS), Y SUS DERIVADOS N-HALO PUEDEN USARSE SEPARADAMENTE O EN COMBINACION EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS RELACIONADAS MEDIANTE LA ESTIMULACION DE ACTIVIDAD MIELOPEROXIDASA, QUE A SU VEZ ESTIMULA LA PRODUCCION DE ACIDO HIPOCLOROSO "IN VIVO", QUE LLEVA "INTER ALIA" A LA INACTIVACION REALZADA LEUKOTRIENA.
4-AMINO-FLUOROBENZAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO PROFARMACOS CITOTOXICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY CANCER RES. CAMPAIGN LAB.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE ES UN 3FLUOROBENZAMIDA DE FORMULA (A) EN DONDE R-NH ES EL RESIDUO DE UN {AL}-AMINOACIDO R-NH{SUB, 2} U OLIGOPEPTIDO R-NH{SUB, 2}, Y M ES UN GRUPO DE MOSTAZA DE NITROGENO DE FORMULA (A') EN DONDE Y Y L, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EN UNA MOLECULA, SON GRUPOS DE RESIDUOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PROFARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
ASOCIACION FARMACOLOGICA ENTRE N-ACETILCISTEINA Y LEVULOSA PARA LA PREVENCION DE LA MUERTE CELULAR Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: ZAMBON. S.A. Inventor/es: ESTRELA, JOSE MARIA, ESTERAS, ANTONIO, BRUSEGHINI, LEONIDAS.
ASOCIACION FARMACOLOGICA ENTRE N-ACETILCISTEINA Y LEVULOSA PARA LA PREVENCION DE LA MUERTE CELULAR Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. CUANDO LA APLICACION DE LOS MENCIONADOS PRODUCTOS SE HACE SIMULTANEAMENTE SE PRODUCE UN CLARO EFECTO SINERGICO PROTECTOR DE LAS CELULAS PREVINIENDO LA MUERTE CELULAR PRODUCIDA POR DIFERENTES TIPOS DE AGRESIONES RELACIONADAS CON EL STRESS OXIDATIVO. LA RELACION PREFERENTE ENTRE LOS COMPUESTOS DE LA ASOCIACION ES DE LEVULOSA/NAC= 4/1. LA ASOCIACION FARMACOLOGICA SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS CLINICAS, COMO POR EJEMPLO: RINOFARINGITIS Y BRONQUITIS, HEPATOPATIAS AGUDAS Y CRONICAS, INMUNODEFICIENCIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ARTERIOESCLEROSIS, ALZHEIMER, RETINITIS, IMPOTENCIA SEXUAL, NEFRITIS, DERMATITIS Y CAQUEXIA TUMORAL.
USO DE ACIDOS DE AMINO DE CADENA RAMIFICADA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISQUINESIA TARDIA.
(01/02/1999). Solicitante/s: RESEARCH FOUNDATION FOR MENTAL HYGIENE, INC. Inventor/es: RICHARDSON, MARY ANN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DISMINUIR O ATENUAR LOS SINTOMAS DE ENFERMEDADES DE MOVIMIENTO QUE PUEDEN SER SECUNDARIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS CON DROGAS ANTIPSICOTICAS PRINCIPALMENTE NEUROLEPTICAS, O ENFERMEDADES NEUROLOGICAS PRIMARIAS. ESTE TRATAMIENTO IMPLICA LA ADMINISTRACION DE UNA COMIDA ENRIQUECIDA CON ACIDOS DE AMINO NEUTRAL GRANDES O UN SUPLEMENTO DIETARIO DE ACIDOS DE AMINO NEUTRAL GRANDES PARA PACIENTES QUE SUFREN DE ESTAS ENFERMEDADES.
