CIP-2021 : C07C 62/38 : que contienen grupos cetona.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 62/00 › C07C 62/38[2] › que contienen grupos cetona.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 62/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros y conteniendo uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 62/38 · · que contienen grupos cetona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
DERIVADOS DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENANO-1,3-DIONA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 2 - ARIL - 3 - HIDROXI ) 2 A - CINCLOPENTEN - 1 - ONE DE FORMA (I) EN LA QUE A, B, D 1 A, D 2 A, G, W, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
NUEVO ACIDO BENZOCICLOALQUENOCARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, ANDREAS, WETTER, HANSJURG.
EL NUEVO ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO , ES DECIR , EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN FORMA DE SAL O LIBRE, PUEDE USARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PUEDE HACERSE MEDIANTE UN NUEVO PROCESO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR ESTE ACIDO DISOLVENTE ALCOHOLICO DURANTE APROXIMADAMENTE DE 6 A 48 HORAS A ALTA TEMPERATURA CON AL MENOS LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE QUININA, EL PRODUCTO DE REACCION INMEDIATO EN FORMA DE SAL DE QUININA CRISTALINA DEL ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION, EL ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO SE DESPRENDE DE ESTA SAL MEDIANTE TRATAMIENTO ACIDO EN LA FORMA USUAL Y ESTE ACIDO LIBRE SE CONVIERTE EN SAL, SI SE DESEA.
PREPARACION OXIDANTE DE UN ACIDO A-NOR-17 BETA-CARBOXI-3.5-SECOANDROSTANO -5-ONO-3 OICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HERRINTON, PAUL, MATTHEW.
LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO OXIDANTE PARA LA CONVERSION DE PROGESTERONAS 21-INSATURADAS (I) A LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS 3.5-SECONANDROST-5-ONO-3 ,17(BETA)-DIOCO (II) MEDIANTE EL USO DE U OZONO O UN AGENTE OXIDANTE, UTILES INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE ESTEROIDES A ELEVADO 5-4-AZA 17-CARBONIL (III) UTILES EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS AMIDA (IV) 5(ALFA)-4-4AZA. TAMBIEN SE PRESENTA PROGESTERONAS 21-INSATURADAS NUEVAS (I-C) Y ACIDOS 3,5-SECOANDROST-5ONO-3 ,17(BETA)-DIOCOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO.
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: SALLARES ROSELL,JUAN, FOGUET AMBROS,RAFAEL, SORIANO REGAS, MARIANO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EQUIVALENTE DE UN ALCOHOLATO DE ALUMINIO CON DOS EQUIVALENTES DE ACIDO 18-BETA-GLICIRRETINICO , SEGUIDO DE HIDROLISIS, OBTENIENDOSE ASI EL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO, DE FORMULA (I), ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION CON ALCOHOLES CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO. DE APLICACION FARMACOLOGICA EN EL CONTROL DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17 BETA-CARBOMOIL-MONOSUSTITUIDO-O 17 BETA-ACIL-4-AZA-5 ALFA-ANDROST-1-EN-2-ONAS.
(01/01/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II). COMPRENDE LA REACCION DE DESHIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO QUE CONTIENE UN DOBLE ENLACE EN LA POSICION 1,2 DEL ANILLO A; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN AGENTE CAPAZ DE INTRODUCIR UN SUSTITUYENTE CARBAMOILO N-MONOSUSTITUIDO O 17-ACILO, Y OPCIONAL METILACION FINAL, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO, R2 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y RK, RL Y RKKK SON HIDROGENO O METILO. LA DESHIDROGENACION SE EFECTUA CON ANHIDRIDO BENCENOSELENICO EN CLOROBENCENO A REFLUJO, E HIDRURO SODICO EN CONDICIONES ANHIDRAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE, SEBORREA E HIRSUTISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BENZOFENONAS SUSTITUIDAS.
(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFENONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERA (I), EN LA QUE PH SIGNIFICA FENILO Y R REPRESENTA CARBOXI LIBRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN TRATAMIENTO ACIDO UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2 SIGNIFICAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA: -C(FO)-O ENLAZADO A TRAVES DEL GRUPO CARBONILO CON EL RESTO PH; Y X3 SIGNIFICA HIDROGENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS MEDICAMENTOSAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMABLES , ESPECIALMENTE LAS COMPRENDIDAS EN EL CIRCULO DE FORMAS REUMATICAS, TALES COMO LA ARTRITIS CRONICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE N-(2-DIETILAMINOETIL)-4-AMINO-5-BROMO-0-ANISAMIDA.
(01/11/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE N-(2-DIETILAMINOETIL)-4-AMINO-5-BROMO-0-ANISAMIDA. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR, PREFERIBLEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SISTEMA, N-(2-DIETILAMINOETIL)-4-AMINO-5-BROMO-0-ANISAMIDA CON ACIDO GLICIRRETINICO. SE EMPLEA COMO DISOLVENTE UN ALCOHOL ALIFATICO DE BAJO PESO MOLECULAR, TAL COMO EL ETANOL, SEGUIDO DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y CRISTALIZACION. SE SEPARA DE LA SAL POR FILTRACION, SE LAVA CON AGUA FRIA Y SE SECA AL VACIO CON AYUDA DE CALOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 16,17-SECO-ESTEROIDES.
(01/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO GLICIRRETINICO Y DE SUS ESTERES.
(01/07/1965). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
