CIP-2021 : A61K 38/58 : que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ciclodextrinas como procoagulantes.

(22/04/2020). Solicitante/s: Alveron Pharma B.V. Inventor/es: MEIJERS,JOSEPHUS CORNELIS MARIA, BAKHTIARI,KAMRAN, PETERS,STEPHAN LEONARD MARIA, ZOLLINGER,DANIEL PHILIPP.

Una ciclodextrina sustituida de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde n es un número entero de 3 a 7 y R se selecciona del grupo que consiste en -COOH, -OH y -COO(1- 4C)alquilo, y en donde p + q es 6, 7 u 8, de manera que p es 5 y q es 1, o p es 6 y q es 1, o p es 7 y q es 1, o p es 0 y q es 6, o p es 0 y q es 7, o p es 0 y q es 8, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable de esta, para su uso como procoagulante en un sujeto.

PDF original: ES-2794796_T3.pdf

Métodos de tratamiento o prevención de trombosis de stent.

(22/01/2020). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SKERJANEC,SIMONA, ARCULUS-MEANWELL,CLIVE ARTHUR.

Un producto de combinación que comprende una composición farmacéutica que comprende cangrelor y una composición farmacéutica que comprende bivalirudina para uso en el tratamiento o prevención de trombosis del stent en un sujeto en necesidad del mismo, en la reducción de la mortalidad en un sujeto que sufre de implante de stent, en el tratamiento o prevención de infarto de miocardio en un sujeto en necesidad del mismo, y/o en la reducción de la mortalidad en un sujeto que experimenta infarto de miocardio.

PDF original: ES-2773040_T3.pdf

Composiciones y métodos para el trasplante celular.

(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.

Una combinación que comprende células seleccionadas del grupo que consiste en células progenitoras o madre derivadas de hígado adulto y miofibroblastos hepáticos, al menos un inhibidor del factor Xa que es un inhibidor directo o indirecto del factor Xa y no es un activador de antitrombina, y al menos un inhibidor de trombina.

PDF original: ES-2726802_T3.pdf

Bivalirudina para la conservación de la funcionalidad celular en la terapia celular clínica.

(13/02/2019). Solicitante/s: JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAT FRANKFURT AM MAIN. Inventor/es: DIMMELER,STEFANIE, ZEIHER,ANDREAS, SEEGER,FLORIAN, ASSMUS,BIRGIT.

Composición farmacéutica para la terapia celular, la cual comprende células madre no embrionarias, adecuadas para la terapia con células madre, y bivalirudina como único componente inhibidor de coagulación, siendo las células madre no embrionarias células derivadas de médula ósea (BMC).

PDF original: ES-2699964_T3.pdf

Uso de folistatina o de un inhibidor de activina para prevenir o tratar la disfunción del injerto de tejido.

(28/02/2018). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: DE KRETSER,DAVID, O'HEHIR,ROBYN.

Folistatina o un inhibidor de activina para el uso en el tratamiento de la disfunción del tejido de injerto de mamífero, en el que el inhibidor de activina es un antagonista de activina o una molécula proteica o no proteica que inhibe la transcripción o traducción del gen de activina, y en el que dicha folistatina o inhibidor de activina se administra: (i) al donante del injerto antes de la retirada del injerto, (ii) al tejido de injerto antes de su retirada del donante, (iii) al tejido de injerto posteriormente a su retirada del donante, pero antes de su trasplante, o (iv) al receptor antes del trasplante.

PDF original: ES-2663993_T3.pdf

Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.

(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde (i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o (ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o (iii)…

Composiciones y métodos para el trasplante celular.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.

Una combinacion que comprende al menos un activador de antitrombina, al menos un inhibidor de la trombina y celulas seleccionadas entre el grupo que consiste en celulas progenitoras hepaticas adultas y miofibroblastos hepaticos, en la que: - el activador de antitrombina se selecciona entre el grupo que consiste en heparina, heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y fondaparinux; y - el inhibidor de la trombina se selecciona entre el grupo que consiste en bivalirudina e hirudina.

PDF original: ES-2573522_T3.pdf

Solución de irrigación y procedimiento para inhibir el dolor, la inflamación y los espasmos.

(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…

Solución de irrigación y utilización de la misma para la inhibición perioperatoria del dolor, la inflamación y/o los espasmos en una estructura vascular.

(22/03/2012) Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación y/o del espasmo en el sitio quirúrgico.

PREPARADO COMBINADO COSMÉTICO O TERAPÉUTICO.

(13/06/2011) Preparado combinado cosmético o terapéutico con un sistema portador a base de lípidos formadores de membrana y sustancias activas, caracterizado porque está presente una combinación triple de sustancias activas, que contiene sustancias activas de los grupos de anticoagulantes y sustancias favorecedoras de la microcirculación y vasoprotectores, en donde la al menos una sustancia favorecedora de la microcirculación está seleccionada entre cafeína, naftidrofurilo, pentoxifilina, buflomedilo, sustancias activas de gingko y sus mezclas y el al menos un vasoprotector está seleccionado entre escina, rutina, diosmina, ruscogenina y sus mezclas

PROCEDIMIENTO PARA EL CORTE DE PROTEINAS DE FUSION.

(01/05/2007). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, ALCANTARA, JOENEL, VAN ROOIJEN, GIJS.

Se describe un procedimiento para la recuperación de polipéptidos producidos de forma recombinante. El procedimiento incluye la expresión del polipéptido recombinante como una proteína de fusión con un pro-péptido. La proteína de fusión pro-péptido-polipéptido puede escindirse y el polipéptido recombinante liberarse en condiciones adecuadas.

INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.

(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.

Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HIRUDINA.

(01/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ACUOSA DE DEPOSITO QUE COMPRENDE AGUA, HIRUDINA, E IONES DE CALCIO, DE MAGNESIO O ZINC EN LA FORMA DE UNA SAL INSOLUBLE EN AGUA.

NUEVA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASAS, Y OTRAS SUSTANCIAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(16/09/2002). Solicitante/s: CLODICA S.A. Inventor/es: VOERMAN, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEASA QUE SE PUEDEN OBTENER DE SANGUIJUELAS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS USOS DE LOS MISMOS,. POR EJEMPLO, COMO UN MEDICAMENTO; ASI SE PROPORCIONAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COMO SON DERIVADOS, MUTANTES, GENES QUE LOS CODIFICAN, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y CELULAS PROVISTAS CON DICHOS GENES Y/O VECTORES. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASA PROTEINACEA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 5,5KD Y A LAS SECUENCIAS PRIMARIAS MENCIONADAS ABAJO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INHIBIDORES DE VIH Y A OTRAS SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE INTERESANTES, DE BAJO PESO MOLECULAR, Y DE ANTIGENOS BAJOS A PARTIR DE SANGUIJUELAS.

INHIBIDORES DE TROMBINA BASADOS EN LA SECUENCIA DEL AMINO ACIDO DE LA HIRUDINA.

(16/06/2002). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL CANADA. Inventor/es: DIMAIO, JOHN.

SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA QUE INCLUYEN UNA PRIMERA PORCION HIDROFOBA VOLUMINOSA QUE INTERACCIONA CON EL LADO CATALITICO DE LA TROMBINA QUE RESULTA RESPONSABLE DE LA PROTEOLISIS, Y UNA SEGUNDA PORCION QUE MANTIENE EL CARACTER HIDROFOBO Y ACIDO DE LOS AMINOACIDO 55 A 60 DE LA HIRUDINA NATIVA EN LA REGION C INA 45 UN RADICAL CONECTOR DIVALENTE. EL COMPUESTO RESULTA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOTICOS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HIRUDINA.

(16/10/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR.

SE FACILITA UN COMPUESTO FARMACEUTICO SECADA MEDIANTE CONGELACION QUE INCLUYE HIRUDINA, FOSFATO DE POTASIO Y UNA GLUCOSA.

NUEVO POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR XA.

(16/05/2001). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP.. Inventor/es: ZEELON, ELISHA P., WERBER, MOSHE M., LEVANON, AVIGDOR.

SE HA DESCUBIERTO QUE UN NUEVO POLIPEPTIDO DERIVADO DEL PARASITO HIRUDO MEDICINALIS ES CAPAZ DE INHIBIR EL FACTOR XA REDUCIENDO ASI LA EXTENSION DE COAGULACION SANGUINEA. EL POLIPEPTIDO ES UTIL EN CONDICIONES DE TRATAMIENTO DE EXCESIVA COAGULACION SANGUINEA. SE HA DEPOSITADO UN ORGANISMO RECOMBINANTE QUE CONTIENE CADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO EL N DE ACCESO 69134. SE HAN DEPOSITADO MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO LOS N DE ACCESO 69135, 69137 Y 69269.

INHIBIDORES DE TROMBINA BIVALENTES.

(01/03/2001) LA HIRUDINA ES EL INHIBIDOR MAS POTENTE Y ESPECIFICO DE LA TROMBINA Y SE DERIVA DE LA SANGUIJUELA MEDICINAL, INHIBE LA TROMBINA CON UN VALOR CONSTANTE DE DISOCIACION DE EQUILIBRIO (K{SUB,I}) DE 2.2 X 10{SUP,-14} M. LOS INHIBIDORES SINTETICOS DE LA TROMBINA HAN SIDO DISEÑADOS EN BASE A LA SECUENCIA DE LA HIRUDINA PERO CON UN TAMAÑO DRAMATICAMENTE REDUCIDO. EL SEGMENTO INHIBIDOR DE LA ZONA ACTIVA, HIRUDINA{SUP,1-48}, HA SIDO SUSTITUIDO POR INHIBIDORES DE ZONA ACTIVA DEL TIPO SIN SUBSTRATO, PEQUEÑOS DE LA TROMBINA, POR EJEMPLO DANSIL-ARG-(ACIDO DPIPECOLICO). EL SEGMENTO DE UNION TAMBIEN HA SIDO MODIFICADO UTILIZANDO…

POLVOS SECOS ESTABLES QUE CONTIENEN HIRUDINA.

(16/12/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESHIDRATADA POR CONGELACION QUE CONTIENE HIRUDINA Y UNA SAL DE CALCIO Y/O MAGNESIO SOLUBLE EN AGUA.

NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS EN LA CADENA DE COAGULACION SANGUINEA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/01/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, THURIEAU, CHRISTOPHE, SIMONET, SERGE, RUPIN, ALAIN, FAUCHERE, JEAN-LUC.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): H-PHE, A{SUB,1}-ARG-PRO-(GLY){SUB ,4}-ASN-GLY-ASP-PHE-GLU-ABO-ILE-PROGLU-GLU-A{SUB ,2}-LEU-GLU-OH, EN LA QUE A{SUB,1} Y A{SUB,2} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

COMBINACIONES DE PROTEINAS Y ANTICOAGULANTES TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS, Y USOS DE LOS MISMOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MARTIN, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS TROMBOLITICAMENTE EFECTIVAS. LAS PROTEINAS ACTIVAS TROMBOLITICAMENTE SE COMBINAN CON ANTICOAGULANTES, SIEMPRE QUE EL ANTICOAGULANTE NO SEA LA HEPARINA. EL ANTICOAGULANTE SE ADMINISTRA EN FORMA DE BOLO INTRAVENOSO MIENTRAS QUE LA PROTEINA TROMBOLITICAMENTE ACTIVA PUEDE ADMINISTRARSE VIA BOLO INTRAVENOSO O MEDIANTE INFUSION INTRAVENOSA.

INHIBIDOR DE PROTEASA.

(01/01/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: VOERMAN, GERARD, ATKINSON, ANTHONY;, ELECTRICWALA, ASGAR;, SAWYER, ROY, THOMAS;, VON SICARD, NILS;.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE LA PROTEASA QUE LE HEMOS LLAMADO GELIN, Y A LAS PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO. EL GELIN ES UN INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCO Y CIMOTRIPSINA HUMANA Y PORCINA. EL GELIN TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICAS ESPECIFICAS. TAMBIEN SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION DEL EGLIN, OTRO INHIBIDOR DE LA CIMOTRIPSINA EN APLICACIONES COSMETICAS.

PEPTIDOS ANTICOAGULANTES.

(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS DE PEPTIDOS QUE SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES.

MUTANTE DE HIRUDINA, SU PRODUCCION, ANTICOAGULANTE, VECTOR SECRETOR, MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.

(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.

UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.