CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(15/05/2019). Solicitante/s: The A2 Milk Company Limited. Inventor/es: CLARKE,ANDREW JOHN, TRIVEDI,MALAV SUCHIN.
Una composición para su uso en la prevención o la reducción del riesgo de inflamación del intestino en un animal, en la que la composición contiene beta-caseína y en la que la beta-caseína comprende al menos 50% en peso de beta-caseína A2.
PDF original: ES-2742306_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., TRAN,DAT Q.
Una θ-defensina, oanálogo de la misma, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria crónica en un animal.
PDF original: ES-2740953_T3.pdf
(14/05/2019). Solicitante/s: ResoTher Pharma ApS "Næsseslottet". Inventor/es: PERRETTI, MAURO, MEHTA, NOZER M., Consalvo,Angelo,P, DALLI,JESMOND.
Un polipéptido que consiste en 47-50 aminoácidos, donde una región de 47 aminoácidos consecutivos tiene al menos un 90 % de identidad con los residuos 2-48 de SEQ ID NO: 1, donde el residuo del polipéptido correspondiente al residuo 25 de SEQ ID NO:1 no es valina.
PDF original: ES-2712805_T3.pdf
(09/05/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: LOMBARDO,ELEUTERIO, PLANELLES CARAZO,LOURDES, ZONCA,MANUELA.
El uso de un medio de cultivo para expandir una población de células madre mensenquimales, en el que las células madre mesenquimales se derivan de tejido adiposo y en el que dicho medio comprende un ligando de BCMA y TACI, en el que el ligando de BCMA y TACI se selecciona del grupo que consiste en: (i) un polipéptido que muestra una identidad de al menos el 85 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 1; (ii) un polipéptido soluble que muestra una identidad de al menos el 85 % con un polipéptido que comprende todo el dominio de tipo TNF del polipéptido de SEQ ID NO: 1; (iii) un polipéptido que muestra una identidad de al menos el 85 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 2; y (iv) un polipéptido soluble que muestra una identidad de al menos el 85 % con el dominio extracelular del polipéptido de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2712102_T3.pdf
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit: (a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH; (b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.
Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.
PDF original: ES-2735899_T3.pdf
(08/05/2019) Composición acuosa para su uso en un método para el tratamiento quirúrgico o terapéutico del cuerpo humano o animal o en un procedimiento de diagnóstico realizado en el cuerpo humano o animal, en donde la composición comprende partículas osmóticamente activas y contiene 0,0 μl-1 de células amnióticas, en donde la osmolaridad de la composición está en el intervalo de 240 mosm/l a 300 mosm/l, caracterizada por que la composición constan de los siguientes componentes • 130-145 mmol/l de sodio, • 3,5-4,5 mmol/l de potasio, • 1-2,5 mmol/l de calcio, • 0-2 mmol/l de magnesio, • 100-120 mmol/l de cloruro, • 0-10 mg/dl de urea, …
(07/05/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA, MARTINEZ SELVA,DAVID, SAEZ LOPEZ,CRISTINA, BARBOSA DESONGLES,ANNA.
Globulina fijadora de hormonas sexuales de mamífero y/o cualquier fragmento de la misma para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la esteatosis hepática en mamíferos, en la que el fragmento: (a) comprende de 10 a 200 aminoácidos de una secuencia que tiene un porcentaje de homología o identidad de al menos el 80 % con respecto a cualquiera de las secuencias SEQ ID NO: 1 a 5; y (b) mantiene la función de reducción del contenido de lípidos en una célula animal como la globulina fijadora de hormonas sexuales de mamífero entera.
PDF original: ES-2711822_T3.pdf
(06/05/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SAKAI,HIDEKAZU, NAKAHARA,IZUMI, FUSHIMI,HIDEO, HIRATSUKA,TAKAHIRO, OKAMURA,AI, OYA,SHOJI, OONO,YOSHITAKA.
Un sustrato que comprende gránulos de gelatina para su uso en la regeneración ósea, presentando el sustrato una absortividad de agua del 800 % en masa o más, y una relación residual del 60 % en masa o menos después de tres horas de tratamiento de descomposición usando 1 mol/l de ácido clorhídrico.
PDF original: ES-2711672_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: E & B Technologies LLC. Inventor/es: EVELETH,DAVID, SESSA,WILLIAM C.
Una composición que comprende un constructo transportador, donde el constructo transportador comprende un resto de carga enlazado a un péptido transportador que comprende la secuencia de aminoácidos RRPPR (SEQ ID NO. 1), donde el resto de carga es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en las SEQ ID NO. 3-6 para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección inflamatoria en un sujeto.
PDF original: ES-2743622_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: Fundació Privada Institut d'Investigació Oncològica de Vall Hebron. Inventor/es: SOUCEK,LAURA, BEAULIEU,MARIE-EVE.
Un polipéptido que consiste en la SEQ ID NO: 1, o una variante funcionalmente equivalente del mismo, que tiene un grado de identidad con respecto a la SEQ ID NO: 1 mayor que 70 %, en donde la variante funcionalmente equivalente es un polipéptido resultante de la inserción o de la adición de un aminoácido y/o de la eliminación de uno o más aminoácidos y/o de la sustitución conservativa de uno o más aminoácidos con respecto al polipéptido de la SEQ ID NO: 1 y en donde la variante funcionalmente equivalente del mismo puede dimerizar con Myc e inhibir su actividad una vez que se encuentra en el núcleo, siendo capaz de translocarse a través de la membrana celular y a través de la envoltura nuclear, para su uso en medicina, en donde el polipéptido o la variante funcionalmente equivalente del mismo va a administrarse.
PDF original: ES-2733515_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y.
Apoacuorina para uso en aliviar un síntoma asociado con esclerosis múltiple en un sujeto, en donde la apoacuorina se formula como una dosis oral que comprende la apoacuorina y un soporte, en donde de 40 mg a 80 mg de la apoacuorina están contenidos en dicha dosis oral, en donde preferiblemente aproximadamente 40 mg de apoacuorina está contenida en dicha dosis oral.
PDF original: ES-2710937_T3.pdf
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BIKKER,FLORIS JACOB, VAN DIJK,ALBERT, MARS-GROENENDIJK,ROSALIA, VELDHUIZEN,EDWIN JOHANNES ADRIANUS, VAN DER KLEIJ,DESIREE, HAAGSMAN,HENDRIK, MOLHOEK,ELISABETH MARGARETHA.
Derivados de CMAP27 que consisten en la secuencia de aminoácidos general RX1GRX2LRKIRRX3X4 en la que X1, X2 y X3 pueden ser independientemente F, L, W o Y y X4 pueden tener 0-9 aminoácidos y en la que además dichos derivados están amidados en terminal C.
PDF original: ES-2710785_T3.pdf
(24/04/2019) Composición que comprende una muteína de lipocalina lacrimal humana o un fragmento de la misma o una proteína de fusión o un conjugado de la misma que es capaz de inhibir la unión de IL-4 y/o IL-13 a sus receptores respectivos, para uso en un procedimiento de tratamiento, mejora o prevención de un trastorno en un sujeto, en donde dicha muteína de lipocalina o fragmento es capaz de exhibir una actividad terapéutica in vivo en el sujeto y es capaz de inhibir in vivo el tránscrito Ccl11 inducido por IL-13 humana Ccl11 (eotaxina), en donde dicha muteína de lipocalina o fragmento tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la lipocalina lacrimal humana madura (SEQ ID NO: 1), en donde dicha muteína de lipocalina o fragmento tiene los mismos aminoácidos que se exponen en SEQ ID NO: 6 en las posiciones de aminoácidos correspondientes…
(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR.
Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2741477_T3.pdf
(22/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.
Anticuerpo antagonista que se une específicamente a un polipéptido ActRIIB para utilizar en el tratamiento o prevención de atrofia muscular, sarcopenia, caquexia, síndrome de desgaste muscular, esclerosis lateral amiotrófica, distrofia muscular, enfermedad neurodegenerativa, trastorno musculodegenerativo y neuromuscular.
PDF original: ES-2710048_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Wntresearch AB. Inventor/es: Andersson,Tommy, BJARTELL,ANDERS.
Un péptido Wnt5a que posee propiedades de señalización de Wnt5a para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata, en el que el péptido Wnt5a consta de 6-20 aminoácidos y en el que los 6 aminoácidos en el extremo C terminal son XDGXEL (SEQ. ID. NO. 1), en el que X en la posición 1 es M o norleucina y X en la posición 4 es C o A.
PDF original: ES-2735540_T3.pdf
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
(16/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COUVINEAU,ALAIN, VOISIN,THIERRY, COUVELARD,ANNE.
Un agonista de OX1R para uso en el tratamiento del carcinoma hepatocelular en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2709549_T3.pdf
(15/04/2019) Un medicamento para su uso en el tratamiento de y/o para retrasar la aparición de un trastorno relacionado con α- sinucleína en un individuo, en donde el trastorno relacionado con α-sinucleína se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y/o neuritas de Lewy, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down, atrofia sistémica múltiple (ASM), otras enfermedades con patología de cuerpos de Lewy, síndrome de la enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, demencia frontotemporal, enfermedad de Huntington, enfermedad priónica, enfermedad de Creutzfeldt Jakob, síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, kuru, insomnio hereditario mortal, amiloidosis cerebrovascular, glaucoma, degeneración macular relacionada con la…
(12/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY,ANDREW, STEVIS,PANAYIOTIS, GROMADA,JESPER.
Polipéptido que comprende un péptido apelina fusionado con un dominio Fc de IgG humano, en el que el extremo N del péptido apelina se fusiona con el extremo C del dominio Fc a través de uno o más enlazadores Gly-Ser. en el que el péptido apelina se selecciona del grupo que consiste en apelina42-77 (apelina-36), apelina61-77 (apelina-17), apelina63-77 (apelina-15), apelina64-77 (apelina-14), apelina65-77 (apelina-13), apelina66-77 (apelina- 12), apelina67-77 (apelina-11), apelina68-77 (apelina-10), apelina73-77 (apelina-5), apelina61-76 (apelina-K16P), apelina61-75 (apelina-K15M), apelina61-74 (apelina-K14P), apelina-F13A, apelina65-76, apelina65-75, apelina66-76, apelina67-76, apelina66-75, apelina 67-75, [Pyr1]Apelina-13, SEQ ID NO: 38 (apelina-13+5G), SEQ ID NO: 42 (apelina-13+R), SEQ ID NO: 43 (apelina-13+S) y SEQ ID NO: 44 (apelina-13+H).
PDF original: ES-2708957_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: STRAUMANN HOLDING AG. Inventor/es: APICELLA,ALESSANDRA, HEUNEMANN,PEGGY.
Un procedimiento para producir una formulación farmacéutica, dental y/o cosmética que comprende proteínas de la matriz del esmalte y/o proteínas derivadas de la matriz del esmalte (EMD) y un vehículo farmacéutico adecuado, que comprende las siguientes etapas: a. aislar proteínas de la matriz del esmalte y/o proteínas derivadas de la matriz del esmalte (EMD) de unos dientes de mamíferos en desarrollo, b. disolver dichas proteínas aisladas en un vehículo farmacéutico adecuado, c. disminuir el pH de dicha formulación inicialmente hasta por debajo de pH 4, y d. calentar dicha formulación hasta entre 40-100ºC durante al menos 10 minutos.
PDF original: ES-2708976_T3.pdf
(11/04/2019). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT.
Una composición farmacéutica que comprende una variante del amiloide P del suero (SAP) que comprende cinco protómeros de SAP, en la que cada uno de los protómeros de SAP tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 % idéntica a SEQ ID NO: 1, y en la que los cinco protómeros de SAP comprenden un aminoácido en la posición 167 de SEQ ID NO: 1 que es asparagina (N), glutamina (Q), alanina (A) o histidina (H), y un vehículo oftálmico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2708823_T3.pdf
(10/04/2019) Un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de un fármaco D-H, el profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable que consiste en un conjugado enlazador de fármaco D-L, en donde - D es una unidad estructural biológicamente activa que contiene nitrógeno del fármaco D-H; y - L no muestra los efectos farmacológicos del fármaco D-H y representa una unidad estructural -L1-(5 L2-Z)1-4, en donde - L1 está representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde la línea discontinua indica la unión al nitrógeno de la unidad estructural biológicamente activa a través de la formación de un enlace amida; X es C(R4R4a); N(R4); O; C(R4R4a)-C(R5R5a); C(R5R5a)-C(R4R4a); C(R4R4a)-N(R6); N(R6)-C(R4R4a); C(R4R4a)-O; o OC( R4R4a); X1 es C; o…
(10/04/2019). Solicitante/s: Annexin Pharmaceuticals AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN, PETTERSSON,KNUT, CAMBER,OLA.
Anexina A5 para su uso en la profilaxis o tratamiento de inflamación vascular; en la que la Anexina A5 es Anexina humana A5 de acuerdo con SEQ ID NO:1 o es más del 95 % idéntica a SEQ ID NO:1; y en la que la Anexina A5 se administra a un paciente en necesidad de la misma.
PDF original: ES-2733902_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.
Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.
PDF original: ES-2733289_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: THERAPURE BIOPHARMA INC.. Inventor/es: BELL, DAVID, ADAMSON,GORD, BROOKES,STEVEN.
Una composición de polisacárido oxidado-proteína para su uso como agente terapéutico o de diagnóstico, en donde la composición comprende un polisacárido oxidado y una proteína; donde menos del 20 % del total de unidades monoméricas de polisacárido oxidado contienen unidades de alfahidroxi aldehído, y en donde el polisacárido oxidado y la proteína se conjugan a través de uno o más enlaces imina; en donde la composición de polisacárido oxidado-proteína es soluble a pH fisiológico en un disolvente acuoso; y la composición es capaz de liberar la proteína; y en donde el polisacárido oxidado se selecciona entre almidón oxidado y derivados de hidroxihidrocarbilo oxidados de almidón.
PDF original: ES-2707227_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PURCELL NGAMBO,LISA ARLEEN, HIGGINS,SARAH J, KAIN,KEVIN C.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una proteína angiopoyetina modificada para su uso en un método de tratamiento, prevención o mejora de al menos un síntoma, indicación o complicación de la malaria cerebral, comprendiendo dicho método administrar la composición a un sujeto que lo necesite, en la que la angiopoyetina modificada comprende una proteína de fusión que comprende al menos un dominio similar a fibrinógeno de angiopoyetina-1 fusionado a un fragmento Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2727532_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT, FRITSCHE,JENS, KUTTRUFF-COQUI,SABRINA, SONG,COLETTE.
Péptido consistente en la SEQ ID N.º 28, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2733517_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: SRIVASTAVA,SHIV, TAN,SHYH-HAN, DOBI,ALBERT.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un anticuerpo que se une con el epítopo de proteína de protooncogén de gen relacionado con ETS (ERG) formado por los restos de aminoácidos 42-66 de SEQ ID NO: 1 y comprende un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada, en el que el dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y el dominio variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2725356_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: ASTON UNIVERSITY. Inventor/es: TISDALE,MICHAEL J, RUSSELL,STEVEN.
Una formulación que comprende una zinc-α2-glucoproteína (ZAG) para su uso en el tratamiento de la obesidad en un sujeto aumentando el nivel endógeno del sujeto de una zinc-α2-glucoproteína (ZAG), en la que la formulación se administra al sujeto mediante administración oral.
PDF original: ES-2706913_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MOORE,Emma,E, ELLSWORTH,JEFF L.
Una composicion farmaceutica que comprende FGF18 y un antagonista de IL-1 seleccionado de entre el grupo que consiste en: (i) IL-1ra, en donde dicha IL-1ra se selecciona de entre una IL-1ra recombinante o una proteina de fusion IL-1ra, comprendiendo dicha proteina de fusion la secuencia de IL-1ra mostrada en la SEQ ID NO:5 o un fragmento inhibidor de IL-1 de la misma y un dominio constante de una cadena pesada o una cadena ligera de inmunoglobulina humana en el extremo amino de dicho IL-1ra; o (ii) un anticuerpo anti-IL-1R1; en donde dicha composicion farmaceutica no comprende acido hialuronico.
PDF original: ES-2706848_T3.pdf