CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(16/10/2003). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, PANERAI, ALBERTO, E.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PROTEINAS EXTRAIDAS CON ACIDO PERCLORICO A PARTIR DE ORGANOS DE ANIMALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS CONTRA ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN PARTICULAR CON ACTIVIDAD CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, LA ARTRITIS, LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA DIABETES.
(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.
(01/10/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, SARIN, VIRENDER, KUMAR, BAXTER, CONSTANCE, HOPE, ABSOLOM, DARRYL, ROBIN.
ESTA INVENCION DESCRIBE QUE CIERTOS FRAGMENTOS DE UNA PROTEINA DE SURFACTANTE PULMONAR EXHIBE INESPERADA ACTIVIDAD SUPERFICIAL. ESTOS FRAGMENTOS DE PROTEINA SON USADOS EN FORMULACIONES DE PREPARACION PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: KWOH, DEBORAH, Y., BROSTOFF, STEVEN, W., CARLO, DENNIS, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR EL COLESTEROL HDL EN UN MAMIFERO ESTIMULANDO UNA RESPUESTA INMUNITARIA QUE INHIBE LA FUNCION DE CETP. DICHA RESPUESTA INMUNITARIA PUEDE SER INDUCIDA INMUNIZANDO CON CETP O FRAGMENTOS DE CETP (DENOMINADOS CONJUNTAMENTE "PEPTIDOS CETP") QUE CONTIENEN UN EPITOPO CAPAZ DE ESTIMULAR DICHA RESPUESTA. LOS PEPTIDOS PUEDEN CONJUGARSE A UN VEHICULO, TAL COMO KLH U OVOALBUMINA, CON EL OBJETIVO DE AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD. PUEDEN ADMINISTRASE ASIMISMO ADYUVANTES.
(16/07/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TAKEI, TSUNETOMO, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, OHTSUBO, EIJI, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, OHKAWA, HIROSI, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED.
UN PEPTIDO SINTETICO QUE CONTIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA: XAA PRO - VAL - XBB - XCC - LYS - ARG - W, (EN DONDE XAA ESTA AUSENTE O REPRESENTA CYS O SER; XBB REPRESENTA HIS O ASN; XCC REPRESENTA LEU O LLE; Y W REPRESENTA UNA PORCION DE PEPTIDO HIDROFOBO); UN INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO; UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO; UN SURFACTANTE PULMONAR QUE COMPRENDE EL PEPTIDO Y UNA MEZCLA DE LIPIDO; Y UN REMEDIO PARA EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA QUE CONTIENE EL SURFACTANTE COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EL PEPTIDO ES FACIL DE AISLAR Y PURIFICAR Y ADECUADO PARA PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD. COMO ES ALTAMENTE SOLUBLE EN METANOL Y SIMILARES, PUEDE SER RAPIDAMENTE MEZCLADO CON UNA MEZCLA DE LIPIDO Y ES ADECUADO PARA LA PREPARACION DE UN SURFACTANTE PULMONAR. COMO EL SURFACTANTE PULMONAR TIENE UNA BUENA SUSPENSION Y UNA POTENTE ACTIVIDAD SUPERFICIAL, ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA.
(01/07/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MASTRANGELI, RENATO, BORRELLI, FRANCESCO, MARTELLI, FABRIZIO, DONINI, SILVIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPONENTE B COMO CICATRIZANTE, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, ULCERAS Y OTRAS LESIONES TRAUMATICAS DE CUALQUIERA DE LOS TEJIDOS DEL CUERPO.
(16/06/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, HERBERT, LANGSTEIN, JOACHIM.
Utilización del factor de crecimiento de monocitos CD137 o un análogo funcional del mismo para producir un medicamento para estimular la proliferación de monocitos periféricos en un mamífero.
(16/06/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG, MUCHITSCH, EVA-MARIA, AUER, WILFRIED.
Utilización de orosomucoide para la elaboración de un preparado farmacéutico para el tratamiento de pancreatitis aguda.
(01/05/2003). Solicitante/s: STICHTING SKELETAL TISSUE ENGINEERING GROUP AMSTERDAM. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, BURGER, ELISABETH, HENRI TTE, WUISMAN, PAULUS, IGNATIUS, JOZEF, MARIA.
Material óseo para la prevención y el tratamiento de la osteomielitis, material que se dota con péptidos antimicrobianos (PAMs), que consisten en una cadena de aminoácidos con un dominio de 10 a 25 aminoácidos, donde la mayoría de los aminoácidos de una mitad del dominio son aminoácidos cargados positivamente, mientras que la mayoría de aminoácidos de la otra mitad del dominio son aminoácidos neutros, cuyos PAMs pueden ser liberados durante un período de tiempo para pasar a la zona circundante, y donde el material óseo forma, una vez curado, un cemento óseo y los PAMs se encuentran distribuidos homogéneamente en el cemento óseo curado.
(01/05/2003). Solicitante/s: PROFYLAKSE APS. Inventor/es: SVEHAG, SVEN-ERIK, NIELSEN, ELLEN HOLM, ANDERSEN, OVE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE AMILOIDE P DE LAS PROTEINAS SERICAS, CAPAZ DE FIJAR LOS VIRUS, ESPECIALMENTE LOS MIXOVIRUS, POR EJEMPLO, LOS VIRUS DE LA GRIPE, IMPIDIENDO DE ESE MODO LA TRANSMISION E INFECCION CON TALES VIRUS. SE PREFIERE LA ADMINISTRACION MUCOSA, POR EJEMPLO, SAP INCORPORADO A UNA PULVERIZACION NASAL O GOTAS NASALES. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA FIJACION DEL SAP A LA HEMAGLUTININA DE LOS SUBTIPOS Y CEPAS MAS FRECUENTES DEL VIRUS DE LA GRIPE.
(16/04/2003). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: BROSTOFF, STEVEN, W., CARLO, DENNIS, J., CHANG, JENNIE, C., C.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE PREVENCION O REDUCCION DE LA GRAVEDAD DE LA PSOSIASIS.EN UNA VERSION, EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL INDIVIDUO DE UN PEPTIDO QUE TENGA SUBSTANCIALMENTE LA SECUENCIA DE UNA SECUENCIA NO CONSERVADA DE UNA CELULA T RECEPTORA QUE ESTA PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE LA REGION DE LAS CELULAS T QUE ES MEDIADORA DE LA PSORIASIS O UN FRAGMENTO DE LAS MISMAS, EN DONDE EL PEPTIDO O EL FRAGMENTO ES CAPAZ DE CAUSAR UN EFECTO EN EL SISTEMA INMUNE PARA REGULAR LAS CELULAS T. EN PARTICULAR, LA CELULA T RECEPTORA TIENE LA REGION V{BE}, V{BE}3, V{BE}13.1 O V{BE}17. EN OTRA VERSION, EL METODO IMPLICA UNA TERAPIA GENETICA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA PREDOMINANTE DE LAS CELULAS T RECEPTORAS DE PSORIASIS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOPHAUSIA AB. Inventor/es: RUBIN, KRISTOFER, SJIQUIST, MATS, REED, ROLF.
Se describen composiciones de cebador para la distribución de un agente anticanceroso potenciado a tumores sólidos en mamífero, incluyendo al hombre. Los cebadores comprenden un agente farmacéuticamente aceptable que incrementa los niveles intracelulares de adenosina monofosfato cíclica (AMPc) en los tejidos celulares normales de conexión con los tumores sólidos. Dicho agente puede seleccionarse a partir de cualquier agente que incremente los niveles intracelulares de AMPc, por ejemplo, agentes de unión a y estimulación de receptores en la superficie celular de los tejidos de conexión en los tumores, y agentes que inhiben la AMPc fosfodiesterasa. La administración local del cebador al área del tumor sólido da como resultado un descenso de la presión intersticial. Además, se describen un sistema de distribución de un agente y un procedimiento de distribución de agentes anticancerosos en tumores sólidos.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: PENZA, DELIA E., FARIS, SUSAN K., LEMBACH, KENNETH J.
SE HA AISLADO DE FORMA SATISFACTORIA UNA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-6 NO DESCRITA PREVIAMENTE DEL FLOTANTE DE LA LINEA CELULAR HL-60 DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA HUMANA. EL TRATAMIENTO DE LA LINEA CELULAR HL-60 CON CICLOHEXIMIDA PREVIENE LA APARICION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA EN EL FLOTANTE CELULAR. LA INCUBACION DEL FLOTANTE HL-60 CON TRIPSINA DESTRUYE LA ACTIVIDAD. LAS OBSERVACIONES ANTERIORES INDICAN QUE EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA. ESTUDIOS DE MEMBRANA Y FILTRACION DE GEL INDICAN QUE LA PROTEINA TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 10.000 Y 30.000 DALTONS. EL INHIBIDOR FUE PARCIALMENTE AISLADO DE LAS OTRAS PROTEINAS MEDIANTE UN LIGANDO-COLORANTE Y CROMATOGRAFIA EN FASE INVERSA.
(16/03/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: SCHUMANN, RALF, REINER, LAMPING, NORBERT.
La invención se refiere a agentes terapéuticos para tratamiento de la septicemia, su preparación y empleo, con aplicaciones en la industria farmacéutica y en medicina. Estos agentes terapéuticos contienen como elemento esencial la proteína de unión a lipopolisacárido (LBP). La invención también se refiere a proteínas variantes, mutantes e híbridos de la LBP. Se emplea también la murina o LBP de conejo además de la LBP humana.
(16/03/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y DE FIBROSIS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE MODULA EL ENSAMBLAJE Y LA ORGANIZACION DE LA ACTINA INTRACELULAR Y/O EXTRACELULARMENTE Y UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EL COMPUESTO PROMUEVE LA VELOCIDAD DE CICATRIZACION DE LAS HERIDAS Y TAMBIEN EVITA Y REDUCE LA FIBROSIS. UN COMPUESTO ADECUADO ES LA GELSOLINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.
La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.
(16/02/2003). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: AMMONS, WILLIAM, STEVE, LITTLE, ROGER, G.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS MEJORADAS, METODOS Y USOS DE PRODUCTOS DE PROTEINAS BACTERICIDAS O QUE AUMENTAN LA PERMEABILIDAD (BPI) QUE CONLLEVAN EL USO DE FORMAS DIMERICAS DE PRODUCTOS MONOMERICOS DE PROTEINAS (BPI) CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VIVO MEJORADA. LAS FORMULACIONES PREFERENTES INCLUYEN 50% O MAS, POR PESO, DEL PRODUCTO DIMERICO Y LOS USOS TERAPEUTICOS PREFERENTES INCLUYEN LA NEUTRALIZACION DE HEPARINA Y DE ENDOTOXINAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ABRAMS, SCOTT.
LOS PEPTIDOS DEL ONCOGEN RAS MUTANTE PODRIAN INDUCIR RESPUESTAS INMUNES CELULARES ESPECIFICAS ANTI-RAS EN PACIENTES VACUNADOS. ADEMAS, SE IDENTIFICO UNO O VARIOS EPITOPES HUMANOS DE CTL CD8 + QUE REFLEJABAN UNA MUTACION EN UN PUNTO ESPECIFICO DEL ONCOGEN K-RAS, EN EL CODON 12. EL PEPTIDO RAS MUTANTE TIENE IMPLICACIONES PARA INMUNOTERAPIAS, TANTO ACTIVAS COMO PASIVAS, DE PACIENTES DE CARCINOMAS SELECCIONADOS. SE IDENTIFICO UN PEPTIDO 10 MERO ENCAJADO [ES DECIR, EL RAS5-14(ASP 12)], QUE SE DEMOSTRO QUE SE AGLUTINABA A HLA-A2 Y MOSTRABA UNA CAPACIDAD FUNCIONAL ESPECIFICA PARA EXPANSION DE LOS PRECURSORES DEL CTL CD8 + INICIADOS IN VIVO.
(16/01/2003). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ALDERSON, MARK, CAMPBELL, KIM, A., KENNEDY, MARY, K., MALISZEWSKI, CHARLES, R.
SE DESCUBRE UN METODO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA PROTEINA DE UNION A CD40. EL METODO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON ORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS, E INDIVIDUOS CON UNA RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR DISMINUIDA. LAS PROTEINAS DE UNION A CD40 INCLUYEN LIGANDO CD40, ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CD40 Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II, HOROWITZ, ARNOLD, LAMBERT, LEWIS, H., JR.
SE HACE REFERENCIA A METODOS PARA TRATAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN PRODUCTO PROTEINICO BPI SOLO, O EN COMBINACION CON UN ANTIBIOTICO. EL PRODUCTO PROTEINICO BPI SOLO TIENE UN EFECTO INHIBIDOR EN EL CRECIMIENTO O BACTERICIDA DE LOS ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS SELECCIONADOS, ASIMISMO TIENE LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA SUCEPTIBILIDAD DE LOS ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS A LOS ANTIBIOTICOS PUDIENDO INCLUSO SUPERAR LA RESISTENCIA DE AQUELLOS ORGANISMOS AL ANTIBIOTICO.
(01/01/2003). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II, LAMBERT, LEWIS, H., JR., COHEN, JONATHAN, DEPT. OF INF. DIS. & BACTERIOLOGY, KUNG, ADA H.C.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, USANDO PRODUCTOS PROTEICOS BPI. EL COTRATAMIENTO, O ADMINISTRACION CONCURRENTE, DE PRODUCTOS PROTEICOS BPI CON UN ANTIBIOTICO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS MEJORA LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ANTIBIOTICO, INCLUYENDO EL AUMENTO DE LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ANTIBIOTICO, E INCLUYENDO TAMBIEN EL AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL ANTIBIOTICO DE LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y LA REVERSION DE LA RESISTENCIA DE LA BACTERIA A LOS ANTIBIOTICOS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., ARUFFO, ALEJANDRO, A., HOLLENBAUGH, DIANE, L., LARSEN, CHRISTIAN, P., PEARSON, THOMAS, C.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE, ASI COMO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TEJIDOS TRASPLANTADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PREVENIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS GP39 Y CD40 FIJE SU LIGANDO ENDOGENO, E IMPEDIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS CTLA4, CD28 Y B7 FIJEN SU LIGANDO ENDOGENO. LA PREVENCION DE TALES MOLECULAS DE LA FIJACION DE SU LIGANDO BLOQUEA DE ESE MODO DOS VIAS INDEPENDIENTES DE SEÑALIZACION E INHIBE LA RESPUESTA INMUNE QUE PROVOCA EL RECHAZO DEL TEJIDO TRASPLANTADO.
(01/12/2002). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: KOOISTRA, TEAKE.
Uso de un agente activo capaz de proporcionar una reducida internalización y degradación de los activadores de plasminógeno en las células mesoteliales de un mamífero para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir las adhesiones a, o entre, órganos, partes de órganos o tejidos en una localización particular en dicho mamífero.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SDI-1, FRAGMENTOS O ANALOGOS FUNCIONALES DE ESTOS, O SECUENCIAS DE ADN SDI-1 ANTISENTIDO, Y ESPECIALMENTE VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS SDI-1 O SECUENCIAS SDI-1 ANTISENTIDO BAJO CONTROL DE TRANSCRIPCION DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS O PROMOTORES DE LA CELULA DIANA O DE PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.
(16/11/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT, KARSTEN, JOHN RADCLIFFE HOSPITAL, GAO, GEORGE, FU, LAB. OF MOLECULAR MEDICINE, GERTH, ULRICH, CONRAD, HYPO VEREINSBANK, SEWELL, ANDREW, KELVIN, JOHN RADCLIFFE HOSPITAL.
El uso de una molécula de CD8 o ß soluble que comprende un dominio de inmunoglobulina plegado correctamente, en la fabricación de un medicamento para una terapia inmunosupresora.
(16/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE MODULAN LA AGREGACION DE PROTEINAS O PEPTIDOS AMILOIDOGENICOS. LOS MODULADORES DE LA INVENCION PUEDEN ESTIMULAR LA AGREGACION DE AMILOIDES, O MAS PREFERIBLEMENTE PUEDEN INHIBIR LA AGREGACION DE AMILOIDES NATURAL. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS COMPUESTOS MODULAN LA AGREGACION DE PEPTIDOS AMILOIDES {BE} NATURALES ({BE} IZACION PREFERIDA, LOS COMPUESTOS MODULADORES DE AMILOIDES {BE} DE LA INVENCION ESTAN FORMADOS POR UN DOMINIO NUCLEAR DE AGREGACION A{BE} Y UN GRUPO MODIFICADOR ACOPLADO A ESTE, DE FORMA QUE EL COMPUESTO ALTERA LA AGREGACION O INHIBE LA NEUROTOXICIDAD DE PEPTIDOS AMILOIDES {BE} NATURALES CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON LOS PEPTIDOS. ADEMAS, LOS MODULADORES…
(16/11/2002). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., TOTH, CAROL A.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD DE COMPLEMENTO Y AL MENOS UNA MITAD DE HIDRATOS DE CARBONO Y METODOS PARA PRODUCIR DICHAS COMBINACIONES. EN ESPECIAL, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION COMPRENDEN PROTEINAS COMPLEMENTARIAS RELACIONADAS CON EL RECEPTOR DE COMPLEMENTOS DEL TIPO 1 Y ADEMAS COMPRENDEN LIGANDOS PARA MOLECULAS INTRACELULARES, COMO LAS SELECTINAS. EN LA INVENCION PREFERENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA PROTEINA RELATIVA AL COMPLEMENTO EN COMBINACION CON EL ANTIGENO LEWIS X O EL ANTIGENO DE SIALIL LEWIS X. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO O TERAPIA DE TRASTORNOS QUE IMPLIQUEN ACTIVIDAD E INFLAMACION DEL COMPLEMENTO. SE SUMINISTRAN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR O REDUCIR LA INFLAMACION PRODUCIDA POR UNA ACTIVIDAD INADECUADA DEL COMPLEMENTO Y POR LA ADHESION INTERCELULAR.
(16/11/2002). Solicitante/s: NORIAN CORPORATION. Inventor/es: CONSTANTZ, BRENT, RICHARD, GUNASEKARAN, SUBRAMANIAN.
EL COLAGENO MINERALIZADO SE PREPARA FORMANDO MINERAL DE FOSFATO CALCICO BAJO AGITACION SUAVE "IN SITU" EN PRESENCIA DE FIBRAS DE COLAGENO DISPERSAS. SE OBTIENEN POR ELLO COMPOSICIONES ESTABLES CON LAS CARACTERISTICAS FISICAS DESEABLES QUE IMITAN LAS PROPIAS DE LOS HUESOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRAUER, ANDREW W., ROGERS, BRUCE, L., KUO, MEI-CHANG, GEFTER, MALCOLM, L., GREENSTEIN, JULIA, L., GARMAN, RICHARD, D.
UNA PROTEINA DE FELINOS SUSTANCIALMENTE PURA, QUE REACCIONA COVALENTEMENTE ENLAZADA A LA CELULA T HUMANA (TRFP) DE APROXIMADAMENTE 40,000 MW SE HA AISLADO DEL EXTRACTO DE LA BOLSA DE UN ASPIRADOR MEDIANTE UNA PURIFICACION DE AFINIDAD DE POLVO CASERO RECOLECTADO DE VARIAS CASAS CON GATOS; UN ADN CODIFICANDO TODA O UNA PARTE DE LA TRFP O PEPTIDO; COMPOSICIONES CONTENIENDO TAL PROTEINA O PEPTIDO O PARTES DE EL; Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON TRFP O PEPTIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN TRFP RECOMBINANTE O PEPTIDO; PEPTIDOS TRFP MUTADOS O MODIFICADOS; SU USO PARA DIAGNOSTICO O PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.
(01/11/2002) Un complejo que comprende un interferón (IFN) de Tipo I y una subunidad del receptor /de interferón humano (IFNAR) que es capaz de unirse al IFN de Tipo I del complejo, en el que dicho IFN de Tipo I es: a) un IFN de tipo I nativo; b) un fragmento de a) que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; c) una variante de a) o b) que tiene una secuencia al menos 70 % idéntica a la de a) o b), y que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; d) una variante de a) o b) que es codicado por una secuencia de DNA que hibrida con el complementario de la secuencia nativa de DNA que codifica a) o b) en condiciones moderadamente rigurosas y que tiene la actividad…
(01/10/2002). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, JOHN, MOSLEY, BRUCE, LUPTON, STEPHEN D., SIMS, JOHN, DOWER, STEVEN K.
SE PRESENTAN PROTEINAS DE RECEPTORES (DEL TIPO II IL-1R) DE TIPO II IL-1, DNAS VECTORES DE EXPRESION PARA CODIFICAR II IL-1R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL TIPO II IL-1R COMO PRODUCTOS DE ESTRUCTURAS DE CELULAS RECOMBINANTES.
(16/09/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BORRELLI, FRANCESCO, BOE, ALESSANDRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN RECEPTOR DEL FNT JUNTO CON UNA HORMONA ESTEROIDEA PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS Y VIRUS LETALES ASI COMO ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS E INFLAMATORIAS. SE REFIERE TAMBIEN A DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL DE SUS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO ARRIBA MENCIONADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TBP - 1 JUNTO CON DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) O SUS METABOLITOS PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO.
