CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EXTENDER LA ACCION DE NEUROTOXINA COSTRIDIAL.
(16/05/2004) La utilización de una composición eficaz para prevenir la actividad neurorregenerativa de un polipéptido, comprendiendo dicha composición un agente seleccionado del grupo constituido por: IGF I, IGF II, factor neurotrófico ciliar, NT-3, NT-4, factor neurotrófico derivado de cerebro, factor inhibidor de la leucemia, tenascina-C, ninjurina, molécula de adhesión neural celular, y agrina neural, seleccionándose dicho agente del grupo constituido por: a) un anticuerpo capaz de fijar selectivamente dicho polipéptido, b) un inhibidor competitivo de dicho polipéptido, c) una enzima que escinde un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, d) un agente antisentido capaz de fijarse selectivamente a un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, e) una proteína…
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.
Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.
COMPOSCIONES QUE CONTIENEN FORMAS SOLUBLES DE HLA-G EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE, ARACTINGI, SELIM, KHALIL DAHER, IMAN.
Utilización de una composición esencialmente constituida por al menos una forma soluble de HLA-G y por al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de los estados patológicos inflamatorios de la piel.
PROMOTORES PARA EL RECEPTOR P75 DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, KUHNERT, PETER, INST. OF VETERINARY BACTERIOLOGY, EHRHARDT, GOTZ, KEMPER, OLIVER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SECUENCIA QUE PROMUEVE EL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR P75, INCLUYENDO LAS SECUENCIAS QUE PROMUEVEN EL PRIMER INTRON Y LA CORRIENTE SUPERIOR 5` Y UNA SECUENCIA INHIBITORIA DE LA PRIMERA TRANSCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION Y USO.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO.
(01/05/2004) SE PRESENTA LA CLONACION COMPLETA DE CADN DE DOS GENES HUMANOS PREVIAMENTE DESIGNADOS FLG Y BEK. ESTOS GENES CODIFICAN DOS RECEPTORES DE SUPERFICIES SIMILARES PERO DISTINTOS COMPUESTOS DE UN DOMINIO EXTRACELULAR CON TRES REGIONES TIPO INMUNOGLOBULINA, UNA DOMINIO DE TRANSMEMBRANA SENCILLO Y UNA PORCION CITOPLASMICA QUE CONTIENE UN DOMINIO DE QUINASA DE TIROSINA CON UNA INSERCION DE QUINASA TIPICA. LA EXPRESION DE ESTOS DOS CADN EN LAS CELULAS DE NIH-3T3 TRANSFECTADAS LLEVA A LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS DE 150 KDA Y 135 KDA PARA FLG Y BEK RESPECTIVAMENTE. LOS EXPERIMENTOS DE ENLACE DIRECTO CON INHIBICION DEL ENLACE ENTRE FGF (AFGF) ACIDICO RADIOETIQUETADO, FGF (BFGF) BASICO O KFGF Y LOS FACTORES DE CRECIMIENTO NATIVOS Y LOS ANALISIS DE SCATACHARD DE LOS DATOS DE ENLACE INDICARON…
BAFF, SUS INHIBIDORES Y SU USO EN LA MODULACION DE LA RESPUESTA DE LAS CELULAS B.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.
Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.
RECEPTOR SOLUBLE BR43X2 Y METODOS DE UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/05/2004) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 8; i) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente…
USO DE UNA PROTEINA BACTERICIDA/POTENCIADORA DE LA PERMEABILIDAD O ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA PARA TRATAR INFECCIONES GRAM NEGATIVAS ASOCIADAS CON LIPOPOLISACARIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARRA, MARIAN N., SCOTT, RANDAL W.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA ESTIMULACION DE CELULAS MEDIADA POR LIPOPOLISACARIDOS (LPS). ESTE METODO COMPRENDE PONER EN CONTACTO LAS CELULAS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTIMULADORA DE CELULAS DE LIPOPOLISACARIDO, CON UNA PROTEINA BACTERICIDA/AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR LA ESTIMULACION CELULAR.
MEDICAMENTO, EN ESPECIAL PARA MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA DEN LA LUCHA CONTRA VIRUS, TUMORES, BACTERIAS Y PARASITOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: KALDEN, JOACHIM ROBERT. Inventor/es: KALDEN, JOACHIM, ROBERT, HERRMANN, MARTIN, VOLL, REINHARD, BERTLING, WOLF, MAXIMILIAN, VON DER MARK, KLAUS, ZOLLER, OTMAR.
LA INVENCION ES UN FARMACO, ESPECIALMENTE INDICADO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL CONTROL DE VIRUS, TUMORES, BACTERIAS Y PARASITOS. EL MEDICAMENTO CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE AFECTAN A LA FAGOCITOSIS DEPENDIENTE DEL FOSFATIDO DE LISERINA: ANEXINA, ANTICUERPOS FRENTE A ANEXINA, LIGANDOS DE ANEXINA O FOSFATIDO DE LISERINA.
NUEVOS ANTAGONISTAS PEPTIDOS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO Y NMDA.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BOURGUIGNON, J. P., C.H.R. DE LA CITADELLE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS PEPTIDOS EN LOS RECEPTORES NMDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INFLUYA SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS DE RECEPTORES CONTROLADOS NMDA, COMO LAS NEURONAS O CELULAS GLIAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL MEDICAMENTO NORMALMENTE SE COMPONE DE PEPTIDOS GLUTAMICOS ACIDO TERMINALES ELEGIDOS ENTRE GNRH, GF-I, GRF Y PEPTIDO C DE LA INSULINA. EL MEDICAMENTO PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS O CRONICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBRALES, HIPOXICAS, ISQUEMICAS O METABOLICAS, COMO LA PARALISIS, LA HIPOGLUCEMIA Y LAS LESIONES TRAUMATICAS O INFLAMATORIAS DEL CEREBRO O LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA. TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA EL TRATAMIENTO.
INMUNOTERAPIA QUE UTILIZA LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL).
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UNA ENFERMEDAD, EN LA QUE EL PACIENTE CONTIENE CELULAS ENFERMAS QUE INCLUYEN O ESTAN ASOCIADAS CON UNA MOLECULA ANORMAL O UNA CANTIDAD ANORMALMENTE ELEVADA DE UNA MOLECULA, Y SIENDO DICHAS CELULAS CAPACES DE PRESENTAR AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA EN SU SUPERFICIE MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE). DICHO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL), QUE RECONOCEN AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA, CUANDO ESTA ES PRESENTADA MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE) SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS NO DERIVAN DEL PACIENTE ENFERMO, SINO DE UN INDIVIDUO QUE NO LLEVA EL TIPO DE MOLECULAS DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTES) QUE, EN EL PACIENTE, LLEVAN DICHA MOLECULA ANORMAL O ANORMALMENTE ELEVADA, CONTENIDA EN O ASOCIADA CON LAS CELULAS ENFERMAS DE DICHO PACIENTE.
FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR B.
(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.
INHIBIDORES PARA USAR EN LA FUNCION HEMOSTATICA E INMUNOLOGICA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BISHOP, PAUL, D., SHEPPARD, PAUL, O., LASSER, GERALD, W.
Uso de una proteína relacionada con el complemento de adipocitos, que reduce la actividad trombogénica y de complemento en la vasculatura, en la fabricación de una composición farmacéutica para promover el flujo sanguíneo en la vasculatura de un mamífero.
TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DE LA PIEL INDUCIDA POR ESTRES MEDIANTE ANTAGONISTAS DE HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA E INHIBIDORES DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS DE LA PIEL.
(16/03/2004). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION O DE REMISION DE ENFERMEDADES EPIDERMICAS ATOPICAS QUE SE ORIGINAN POR EL ESTRES EN UN SUJETO, COMO EL ECZEMA O LA URTICARIA, Y QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UN AGENTE QUE ANTAGONIZA LA ACTIVACION HORMONAL CRH INDUCIDA POR LOS BASOFILOS/MASTOCITOS EPIDERMICOS. DICHOS AGENTES SE UTILIZAN SOLOS O EN CONJUNTO CON UN SEGUNDO AGENTE QUE INHIBE LA ACTIVACION DE LOS BASOFILOS/MASTOCITO. ESTOS AGENTES COMPRENDEN COMPOSICIONES QUE REDUCEN LA PRODUCCION O LA SECRECION HORMONAL DE CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA O UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACCION FISIOLOGICA DE LA HORMONA CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS. SE PUEDEN INHIBIR TAMBIEN LOS EFECTOS DE LA HORMONA CRH SOBRE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS MEDIANTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA - 3 Y MEDIANTE INHIBIDORES DE FOSFORILACION DE LA MOESINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS IRDS Y ARDS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ESTEROIDE GLUCOCORTICOIDE EN COMBINACION CON UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.
(16/03/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, EISTETTER, KLAUS, HAFNER, DIETRICH.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO INFANTIL (IRDS) Y DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO AGUDO (ARDS), QUE CONTIENEN AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR. SE PUEDEN DISMINUIR DE FORMA SIGNIFICANTE LA DURACION DEL TRATAMIENTO Y LA MORTALIDAD CAUSADA POR ESTOS SINDROMES MEDIANTE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/03/2004) El uso de un antagonista de TNF junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la endometriosis, en el que dicho antagonista de TNF es un antagonista secuestrante o un antagonista de la señalización. 2 El uso de un antagonista de TNF junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable en la preparación de una composición farmacéutica para mejorar la implantación y tasa de fertilidad por medio de la reducción de las lesiones del endometrio, en el que dicho antagonista de TNF es un antagonista secuestrante o un antagonista de la señalización. 3. El uso de las reivindicaciones 1 o 2, en…
USO DE SERICINA COMO ANTIOXIDANTE E INHIBIDOR DE TIROSINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: SEIREN CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, HIDEYUKI, FUWA, NAOZUMI, NOMURA, MASAKAZU.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION UTIL COMO ANTIOXIDANTE O UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD TIROSINASA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE SERICINA PARA EJERCER UNA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE O UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD TIROSINASA, Y ESTA COMPOSICION ES APLICABLE COMO ANTIOXIDANTE O UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD TIROSINASA EN EL CAMPO DE MEDICAMENTOS, CUASI-FARMACOS PARA USO EXTERNO, COSMETICOS, ALIMENTOS, ADITIVOS ALIMENTARIOS Y SIMILARES.
MODULACION DE LA PERMEABILIDAD VASCULAR POR MEDIO DE ACTIVADORES DEL RECEPTOR TIE2.
(01/03/2004). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN FRANCISCO. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SURI, CHITRA, THURSTON, GAVIN, MCDONALD, DONALD.
Uso de un activador del receptor TIE2 en la fabricación de un medicamento para emplear en un método para disminuir o inhibir la pérdida de plasma en un mamífero.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.). Inventor/es: ENCINAS GRANDES,ANTONIO LUIS.
La composición farmacéutica comprende una o más proteínas aisladas de garrapatas del género ornithodoros con actividad inmunosupresora junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable. La composición farmacéutica es adecuada para prevenir y tratar el rechazo del injerto en transplantes y para tratar enfermedades autoinmunes y patologías alérgicas.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION HUESPED CONTRA INJERTO MEDIANTE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD CONTRA HSP60.
(01/02/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., BIRK, OHAD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION DEL HUESPED CONTRA EL INJERTO (HVGR) POR PARTE DEL RECEPTOR DE UN ORGANO O TEJIDO DONADO, Y SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA AUTOINMUNIDAD HSP60 PUEDE FUNCIONAR COMO ACELERADOR DE LA INMUNIDAD EXTRAÑA Y LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD FRENTE AL HSP60 SUPRIME O IMPIDE LA REACCION DE RECHAZO DEL INJERTO. LA ADMINISTRACION DE CUALQUIER COMPOSICION QUE PROVOQUE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD ANTE EL HSP60, COMO EL HSP60 O EL PEPTIDO P277 EN UN EXCIPIENTE TOLEROGENICO O UN EXCIPIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE MEDIAR UN DESPLAZAMIENTO TH1 -> TH2, REDUCIRA DE ESE MODO LA GRAVEDAD DE LA REACCION HVGR.
VECTORES QUE LLEVAN GENES TERAPEUTICOS CODIFICANTES DE PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS PARA TERAPIA GENICA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, WINDER, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES PORTADORES DE SECUENCIAS QUE CODIFICAN PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS NATURALES O SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN MAMIFEROS, INFECCIONES VIRICAS TALES COMO INFECCION POR HIV E INFECCIONES BACTERIANAS Y FUNGICAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES QUE SUFREN CONVERSION DE PROMOTOR (VECTORES PROCON) PORTADORES DE DICHAS SECUENCIAS. PUESTO QUE ESTOS VECTORES SON TAMBIEN PORTADORES DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS DE VIRUS O DE TUMOR, EL PEPTIDO ANTIMICROBIANO TERAPEUTICO SERA TRANSPORTADO Y EXPRESADO UNICAMENTE EN LAS CELULAS RELEVANTES AFECTADAS Y NO EN CELULAS INOCENTES ADYACENTES.
GENES Y PROTEINAS DE (LEISHMANIA) EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE.
(01/02/2004). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: MATLASHEWSKI, GREGORY, CHAREST, HUGUES.
SE DESCRIBEN GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE. UN GEN EXPRESADO DIFERENCIALMENTE (A2) SE EXPRESA A NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADOS (SUPERIORES A 10 VECES SU VALOR APROXIMADAMENTE) EN LA ETAPA DE AMASTIGOTE DEL CICLO DE VIDA CUANDO EL ORGANISMO DE LEISHMANIA SE ENCUENTRA PRESENTE EN MICROFAGOS QUE EN LA ETAPA PROMASTIGOTE LIBRE. EL GEN A2 CODIFICA UNA PROTEINA DE 22 KD (PROTEINA A2) QUE ES RECONOCIDA POR UN SUERO CONVALESCENTE KALA-AZAR Y TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS HOMOLOGA A LA DE UN S-ANTIGENO DE UNA ESPECIE AISLADA VIETNAMITA VI DE PLASMODIUM FALCIPARUM. LOS GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE SON UTILES COMO VACUNAS, REACTIVOS DE DIAGNOSTICO, COMO HERRAMIENTAS PARA LA GENERACION DE REACTIVOS INMUNOLOGICOS Y PARA LA GENERACION DE VARIANTES ATENUADOS DE LEISHMANIA.
COMPOSICION DESTINADA A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(16/01/2004). Solicitante/s: CARDIMMUNE LTD. Inventor/es: SHOENFELD, YEHUDA, HARATS, DROR, GEORGE, JACOB.
Una composición que induce tolerancia oral e inmunológica para la prevención y/o tratamiento de la ateroesclerosis por administración oral de la misma, comprendiendo un compuesto activo seleccionado del grupo consistente en lipoproteína de baja densidad modificada, (LDL Ox) lipoproteína de baja densidad oxidada, proteína de choque térmico 60/65 (HSP 60/65), beta2-glicoproteína-1 b2GPI, derivados funcionales de los mismos y mezclas de los mismos, en combinación con un vehículo aceptable farmacéuticamente para la administración oral.
PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDE RECEPTORES PARA DOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SMITH, CRAIG, A..
PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF-R) Y AL MENOS UN POLIPEPTIDO ADICIONAL DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-1R) Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO DE TNF-R. UNA DE TALES FUSIONES DE PROTEINAS CONSTA DE UN IL-1R Y DE DOS POLIPEPTIDOS DE TNF-R. LAS PROTEINAS DE FUSION TIENEN USO TERAPEUTICO Y PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.
PROTEINA P140 Y DNA QUE CODIFICA PARA LA INDICADA PROTEINA.
(16/12/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA P140 QUE ES UNA PROTEINA CLAVE IMPLICADA EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DE SEÑAL DE LA INSULINA; EL METODO PARA LA PREPARACION DE ELLA; EL DNA QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO; EL VECTOR DERIVADO DE DICHO DNA; LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS AL DICHO VECTOR; EL ANTICUERPO DEL DICHO POLIPEPTIDO; LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO PEPTIDO O ANTICUERPO; EL METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADO POR LA FOSFORILACION DE TIROSINA DE DICHA PROTEINA P140; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO PARA LA ACTUALIZACION DE DICHO METODO DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADA POR CONTENER UN COMPONENTE…
ESPECIFICIDAD PARA PEPTIDOS SINTETICOS DE LOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA PROCEDENTES DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID.
LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
COMPOSICIONES Y FORMULACIONES PARA PRODUCIR ANALGESIA Y PARA INHIBIR LA PROGRESION DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AMSTUTZ, GARY, ARTHUR, BOWERSOX, STEPHEN, SCOTT, GOHIL, KISHORCHANDRA, ADRIAENSSENS, PETER, ISADORE, KRISTIPATI, RAMASHARMA, GADBOIS, THERESA, PETTUS, MARK, RAYMOND, LUTHER, ROBERT, R.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN OMEGA - CONOPEPTIDOS PARA INHIBIR EL AVANCE DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICOS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN FORMULADO DE OMEGA - CONOPEPTIDOS QUE EVITA LA OXIDACION DEL PEPTIDO, ASI COMO LOS NUEVOS OMEGA CONOPEPTIDOS SNX - 273 Y SNX - 279. EN UN ASPECTO RELACIONADO, LA INVENCION INCLUYE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ADMINISTRACION EPIDURAL DE OMEGA - CONOPEPTIDOS.
GLICOPROTEINAS QUE TIENEN PROPIEDADES MOVILIZADORAS DE LOS LIPIDOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/11/2003) Un agente movilizador de lípidos biológicamente activo para usar en terapia, que tiene una masa molecular aparente Mr, que se determina por cromatografía de exclusión molecular, mayor que 6, 0 kDa, y que es capaz de inducir la lipólisis en adipocitos de mamíferos, caracterizado porque dicho agente movilizador de lípidos es un polipéptido glicosilado en el que el resto polipéptido se selecciona de uno de los siguientes grupos: a) un polipéptido que tenga una secuencia de aminoácidos de una Zn-a2-glicoproteína; b) un polipéptido que con respecto a (a) sea deficiente en uno o más aminoácidos que no afecten significativamente a la actividad lipolítica o movilizadora de lípidos; c) un polipéptido en el que con respecto a (a)…
REGULACION DE LA PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS POR LA INTERLEUCINA-9.
(16/11/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DUGAS, BERNARD, DRUEZ, CATHERINE, BRAQUET, PIERRE, UYTTENHOVE, CATHERINE, VAN SNICK, CHARLES, MENCIA-HUERTA, JEAN-MICHEL.
SE ENSE¾A UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IGE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE IGG. LOS PROCEDIMIENTOS ESTAN UNIDOS AL PAPEL DE LA INTERLEUQUINA-9 EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. ESPECIFICAMENTE, SE POTENCIA LA PRODUCCION DE IGG ADMINISTRANDO BIEN A UN SUJETO, BIEN A UN CULTIVO DE CELULAS, UNA COMBINACION DE INTERLEUQUINA-4 E INTERLEUQUINA-9. SE INHIBE LA PRODUCCION DE IGE, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD DE UN INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-9 A UN SUJETO.
UTILIZACION DE PEPTIDOS DE CITRULINA DERIVADOS A LA FILAGRINA EN EL MARCO DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III). Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SERRE, GUY, RESIDENCE DU LAC, SEBBAG, MIREILLE, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.
Utilización de un antígeno peptídico reconocido específicamente por los autoanticuerpos antifilagrina presentes en el suero de pacientes que padecen poliartritis reumatoide, constituido por un péptido que comprende la unidad tripeptídica Ser-Cit-His, en la que Cit representa un residuo de citrulina, el cual se deriva de toda o de parte de la secuencia de una unidad de filagrina por sustitución de la menos un residuo de arginina por un residuo de citrulina, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento de una patología que implica una respuesta autoinmune respecto de epitopes de citrulina reconocidos por dichos anticuerpos antifilagrina, con la excepción de la utilización de un péptido de secuencia: Gln Gly Ser Cit His Gln Gln Ala Arg.
