CIP-2021 : A61K 8/64 : Proteínas; Péptidos; Sus derivados o sus productos de degradación.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo.

A61K 8/64 · · · Proteínas; Péptidos; Sus derivados o sus productos de degradación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIÓN COSMÉTICA DE LIPOSOMAS RECUBIERTOS CON FIBROÍNA DE SEDA HIDROLIZADA.

(16/06/2020) 1. Una composición cosmética en forma de una dispersión acuosa y estable de liposomas, caracterizada porque tiene la siguiente composición: entre 4,00 y 6,00 % en peso de fosfatidilcolina pura, entre 2,00 y 3,00 % en peso de colesterol, entre 6,00 y 8,00 % en peso de manitol, entre 2,00 y 5,00 % en peso de glicerol, entre 0,10 y 1,00 % en peso de polisorbato 80, entre 0,50 y 1,00 % en peso de sorbato potásico, entre 0,50 y 1,00% en peso de benzoato sódico, entre 0,10 y 0,50% en peso de goma xantana, entre 0,05 y 0,20 % en peso de cloruro sódico, entre 0,30 y 0,70 % en peso de fibroína…

Mascarilla cosmética construida rellena de gel.

(27/05/2020). Solicitante/s: Ruan, Shixing. Inventor/es: RUAN,SHIXING.

Una mascarilla cosmética estructurada rellena de gel, que comprende un esqueleto de fijación, una banda de relleno de gel y una capa de gel de flujo libre en una estructura formada integralmente, en donde el esqueleto de fijación comprende una cavidad de una estructura cóncava, la cavidad se llena con un material de relleno prefabricado para formar la banda de relleno de gel, y el gel en la banda de relleno de gel se extiende hacia afuera para formar la capa de gel de flujo libre.

PDF original: ES-2813600_T3.pdf

Sal sólida de glutatión oxidado y método para producirla.

(13/05/2020). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: KINOSHITA, KOICHI, MOROSHIMA, TADASHI, TAOKA, NAOAKI, MOURI,TAKU.

Sal sólida de glutatión oxidado, que comprende glutatión oxidado y al menos un catión seleccionado de un catión amonio, un catión de calcio y un catión de magnesio; en la que la sal sólida de glutatión oxidado está en un estado sólido a temperatura ambiente; y en la que la sal sólida de glutatión oxidado se selecciona del grupo que consiste en una sal de monoamonio de glutatión oxidado, una sal de hemicalcio o una sal de monocalcio de glutatión oxidado, y una sal de hemimagnesio o una sal de monomagnesio de glutatión oxidado.

PDF original: ES-2795672_T3.pdf

Péptidos antimicrobianos y composiciones de los mismos.

(29/04/2020). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, STONE,HONGRAN FAN.

Composición farmacéutica o cosmética que comprende un péptido, en donde dicho péptido consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 correspondiente a Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)n-Gly- Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg, donde n es de 10 a 20; y un soporte y/o diluyente farmacéutica o cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2805225_T3.pdf

Composición que contiene coenzima Q10.

(25/03/2020). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: IKEHARA,TOSHINORI, SAKOGAWA,TAKAYUKI.

Una composición que contiene coenzima Q10, que comprende 1-70% en peso de coenzima Q10 (A), 15-94% en peso de caseína (B) y al menos 5% en peso de un sacárido (C) distinto de polisacáridos, en donde el sacárido (C) distinto de polisacáridos es al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en eritritol, trehalosa y un oligosacárido que tiene de 3 a 5 azúcares.

PDF original: ES-2787229_T3.pdf

Compuestos de la familia de N-acilamino-amidas, composiciones que los comprenden, y usos.

(26/02/2020). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA.

Un compuesto que tiene fórmula (I): **(Ver fórmula)** en que p = 1, 2 o 3 R indica independientemente un grupo ciano (-CN), hidroxi (-OH), CO2R' en que R' indica un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado R1 indica un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, y también las sales y/o isómeros ópticos y/o solvatos de los mismos.

PDF original: ES-2781865_T3.pdf

Uso cosmético de polipéptidos de tipo lacritina.

(12/02/2020) Uso de al menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4, un análogo del mismo o un fragmento del mismo, o de al menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo de señales cutáneas de envejecimiento y/o señales cutáneas de sequedad, siendo el análogo del mismo un polipéptido que exhibe una identidad de secuencia con la secuencia representada por la SEQ ID N.º: 4 de al menos un 85 % y que tiene una actividad biológica de la misma naturaleza que el polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 el fragmento del mismo siendo una porción del polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 que comprende al menos 8 aminoácidos consecutivos de dicho…

Composiciones que comprenden un activador de sirt6 y una enzima de reparación de ADN.

(08/01/2020). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, PERNODET,NADINE, DONG,KELLY.

Una composición que comprende del 0,0001 % al 1 % de un péptido activador de SIRT6 y del 0,0001 % - 0,05 % de 8-Oxoguanina glucosilasa, en peso de la composición, en donde el péptido activador de SIRT6 se incorpora a la composición en forma de extracto de levadura, siendo el péptido un componente del extracto y en donde el péptido activador de SIRT 6 es (SEQ ID NO 1) G-A-G-V-S-A-E-NH2 Gly-Ala-Gly-Val-Ser-Ala-Glu-NH2.

PDF original: ES-2769839_T3.pdf

Composición que comprende una combinación de un polímero acrílico, un copolímero de silicona y un aminoácido o derivado de aminoácido.

(11/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: Teboul,Karen .

Composición para tratar fibras de queratina, que comprende al menos una dispersión acuosa de partículas de polímero acrílico formador de película hidrófobo híbrido, al menos un copolímero de silicona de bloque lineal, al menos un aminoácido o un derivado de aminoácido y uno o más pigmentos, en la que el/los polímero(s) formador(es) de película acrílico(s) híbrido(s) se sintetizan a partir de al menos un compuesto (i) elegido de monómeros que portan al menos un grupo ácido (met)acrílico y/o ésteres de estos monómeros de ácido y/o amidas de estos monómeros de ácido y a partir de al menos un compuesto (ii) diferente de los compuestos (i), que no comprende ningún grupo ácido (met)acrílico y/o éster de estos monómeros de ácido y/o amida de estos monómeros de ácido.

PDF original: ES-2768333_T3.pdf

Composiciones y métodos para el cuidado de la piel que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1.

(13/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.

Un agonista selectivo de péptidos del receptor de melanocortina 1 (MC1R) según la siguiente fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal, solvato o enantiómero dermatológicamente aceptable del mismo, en la que: Ar se selecciona del grupo que consiste en fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 se selecciona del grupo que consiste en L-histidina no sustituida o sustituida (His); X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 se selecciona del grupo que consiste en L-arginina no sustituida o sustituida (Arg); n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo.

PDF original: ES-2768423_T3.pdf

Composición peptídica y usos de la misma.

(11/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DO MINHO. Inventor/es: CAVACO PAULO,ARTUR MANUEL, FREITAS DA CRUZ,CÉLIA, MACEDO FRANCESKO FERNANDES,MARGARIDA MARIA.

Composición peptídica para el tratamiento del pelo que comprende al menos un péptido con una longitud de secuencia de 6-12 aminoácidos, donde 2-5 de esos aminoácidos con cisteínas, y excipientes dermatológicamente adecuados, en donde los péptidos comprenden al menos una de las secuencias de la siguiente lista con grado de homología igual o mayor al 90%: SEQ ID NO: 75; SEQ ID NO: 412; SEQ ID NO: 1131 como un fortificante de pelo humano o de pelo animal.

PDF original: ES-2730429_T3.pdf

Proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña que tiene un mayor efecto de la proliferación celular en la piel y una composición cosmética para mitigar las arrugas de la piel y mantener la elasticidad, que contiene la misma como ingrediente activo.

(16/10/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.

Una proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña con un mayor efecto de proliferación de las células de la piel que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2765282_T3.pdf

Inhibidores del proteasoma para tratar un trastorno relacionado con una acumulación de proteína anómala no degradada o un cáncer.

(09/10/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE, HARHOURI,KARIM, DE SANDRE-GIOVANNOLI,ANNACHIARA, PERRIN,SOPHIE, NAVARRO,CLAIRE, CHARTIER,AYMERIC, SIMONELIG,MARTINE.

Un tripéptido modificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno seleccionado de: - síndromes progeroides; - distrofia muscular oculofaríngea; y, - cánceres humanos que sobreexpresan el protoncogén SRSF1, seleccionados de cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer de riñón, cáncer colorrectal y cáncer de piel; en el que dicho tripéptido modificado se selecciona de Z-Leu-Leu-Leu-al (MG132), Z-Leu-Leu-nVal-al (MG115), Z-Leu- Leu-Leu-B(OH)2 (MG262) o Z-Leu-Leu-Phe-al (MG110).

PDF original: ES-2764452_T3.pdf

Complejo proteomelánico bioasimilable, preparación y usos.

(11/09/2019). Solicitante/s: Carlini, Rosanna. Inventor/es: BLANCHARDIE,OLIVIER, VELLA,JEAN-SÉBASTIEN.

Complejo proteomelánico bioasimilable, que comprende al menos un extracto proteico, soluble o parcialmente soluble y melanina, siendo dicho complejo proteomelánico bioactivo y comprendiendo dicho extracto proteico al menos un resto de cisteína o al menos un resto de tirosina o al 5 menos un resto de cisteína y un resto de tirosina, caracterizado por que las proteínas y/o los fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico se han vuelto solubles injertando al menos un grupo sulfito en al menos un átomo de azufre de al menos una cisteína de dichas proteínas y/o de dichos fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico.

PDF original: ES-2763341_T3.pdf

Proteína de fusión de la toxina botulínica y el factor de crecimiento epidérmico humano con aumento de la proliferación de las células cutáneas y efecto antioxidante, y composición cosmética que contiene la misma como componente eficaz.

(11/09/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.

Una proteína de fusión de la toxina botulínica y el factor de crecimiento epidérmico humano con aumento de la proliferación de las células cutáneas y efecto antioxidante que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2760547_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen poloxámero de liberación sostenida.

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y; se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.

PDF original: ES-2759372_T3.pdf

Composiciones estimulantes de células madre.

(07/08/2019). Solicitante/s: Medicell Technologies, LLC. Inventor/es: TUROVETS,NIKOLAY, ADAMS,WILLIAM B.

Una formulación cosmética tópica, que comprende: un portador aceptable para el uso cosmético en combinación con una primera defensina; en donde la primera defensina se selecciona del grupo que consiste en alfa-defensina 1, alfa-defensina 5, alfadefensina 6, defensina de neutrófilos 2, defensina de neutrófilos 3, defensina de neutrófilos 4, una zetadefensina, beta-defensina 1, beta-defensina 3 y beta-defensina 4; y en donde la primera defensina está presente en la formulación cosmética tópica a una concentración que es ineficaz para inhibir el crecimiento microbiano, y en donde la formulación cosmética tópica es una formulación cosmética tópica lista para usar.

PDF original: ES-2754523_T3.pdf

Preparación tópica que contiene NGF para inducir la pigmentación de la piel y para el tratamiento de discromías cutáneas y vitiligo.

(07/08/2019). Solicitante/s: Biomed Venture S.R.L. Societa Unipersonale. Inventor/es: LIOTTA,SILVANA.

Una preparación cutánea tópica que contiene de 10 a 1000 μg/ml de factor de crecimiento nervioso (NGF) para uso en la terapia y/o la profilaxis de trastornos de la piel discrómicos seleccionados del grupo que consiste en: vitiligo, vitiligo bilateral, vitiligo acrofacial, vitiligo generalizado, vitiligo focal, vitiligo segmentario, vitiligo universal, vitiligo perinévico o nevus de Sutton, leucoderma, discromía cutánea, piebaldismo, pitiriasis alba, pitiriasis versicolor, hipomelanosis Guttata idiopática y postinflamatoria, nevos acromáticos o despigmentados, hipomelanosis macular progresiva, hipomelanosis causada por trastornos metabólicos, nutricionales o endocrinos, hipomelanosis causadas por agentes químicos, físicos o farmacológicos, hipomelanosis infecciosas y postinfecciosas e hipomelanosas inflamatorias.

PDF original: ES-2748866_T3.pdf

Derivados de péptidos fosfínicos para el uso como inhibidores de MMP-12.

(31/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WIKSTROEM,PETER, JACKSON,EILEEN, BOUDON,STÉPHANIE, SCHUETZ,ROLF, VOLLHARDT,JÜRGEN HERBERT, WANDELER,ELIANE URSULA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n es 0, 1 o 2, R1 es H, o una cadena lateral de aminoácido que, si está presente un grupo funcional, puede estar sustituida opcionalmente con un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)-carbonilo o un grupo alcoxi(C1- C6)-carbonilo, R2 es H o metilo, y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo aril-alcanilo(C1-C6) o una de sus sales cosméticamente aceptables.

PDF original: ES-2748553_T3.pdf

Transformante utilizado para perder peso y reducir la grasa, procedimiento de construcción para el transformante y aplicación del transformante.

(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.

Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.

PDF original: ES-2750685_T3.pdf

Hidrolizados de proteínas.

(24/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BEHLER, ANSGAR, HAAKE,HANS-MARTIN, PELLÓN,GUADALUPE, KOHLMANN,CHRISTINA, MARKIEFKA,CHRISTIAN.

Hidrolizado de proteinas, que consiste en aminoacidos libres y peptidicamente conectados, caracterizado porque el 8,0 - 25% en peso de los aminoacidos son arginina y el 4,5 - 25% en peso de los aminoacidos son lisina.

PDF original: ES-2773799_T3.pdf

Material de base que contiene un compuesto lípido-péptido.

(12/06/2019) Material de base sólido para aplicación externa en la piel, comprendiendo el material de base sólido: del 1% en masa al 5% en masa de un tensioactivo; del 1% en masa al 5% en masa de un 1,2-alcanodiol o glicerol; agua; y del 4% en masa al 5% en masa de un compuesto lípido-péptido que incluye al menos uno de los compuestos de las fórmulas a o sales farmacéuticamente usables del compuesto:**Fórmula** en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una cadena ramificada C1 o C2; y R3 es un grupo -(CH2)n-X, en el que n es un número de desde 1 hasta 4, y X es un grupo amino, grupo guanidino, grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede tener de 1 a 3 átomos de nitrógeno o un heterociclo condensado que se…

Composición reticulada de seda-ácido hialurónico.

(12/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A.

Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento: (a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y (b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.

PDF original: ES-2745222_T3.pdf

Composiciones de péptidos.

(14/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO, HEIDL,MARC, WILLE,ROMAN.

Una composición, que comprende: (i) 0,001-12,5% en peso de un péptido con 2-12 aminoácidos sustituido con un resto lipófilo, (ii) 0,00001-2% en peso de una sal soluble en agua de un metal alcalino, alcalino-térreo o de transición, (iii) al menos 10% en peso de al menos un poliol soluble en agua que contiene 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 7 grupos hidroxilo, y (iv) al menos 10% en peso de agua, en la que la cantidad total de los ingredientes suma hasta 100% en peso.

PDF original: ES-2712748_T3.pdf

Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, membranas mucosas, cuero cabelludo y/o cabello y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(08/05/2019) Un péptido de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Lys-, -Orn-, -Dab-, -Dpr-, -Agl-, -3,4-deshidrolisina y-4,5-deshidrolisina; AA2 es -Ala-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Asp-, -Ala-, -Asn-, -Glu- y -Pro-; AA4 es -His-; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sin sustituir, aliciclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heteroarilalquilo sustituido o…

Péptidos de osteopontina modificados que tienen un dominio RGD inactivado y usos de estos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Follicum AB. Inventor/es: ALENFALL,JAN, DUNÉR,PONTUS, HULTGÅRDH NILSSON,ANNA.

Un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica de SEC ID NO: 63 o un fragmento de la misma, que retiene una actividad estimuladora del crecimiento del cabello de la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 63.

PDF original: ES-2740826_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1 y su uso en métodos terapéuticos.

(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agonista peptídico selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) de acuerdo con la Fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o enantiómero de este, en donde: Ar es fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 es L-histidina (His) no sustituida o sustituida; X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), y D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 es L-arginina (Arg) no sustituida o sustituida; n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y (b) uno o más excipientes aceptables farmacéuticamente.

PDF original: ES-2738555_T3.pdf

Enzimas del líquido de eclosión y usos de las mismas.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica o cosmética que comprende: (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1; o (ii) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 50 % idéntica a una secuencia como se expone en la SEQ ID NO. 1; o (iii) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una parte de una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1, en donde dicha parte comprende al menos 100 aminoácidos; o (iv) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una parte de una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1, en…

Globulina fijadora de hormonas sexuales para su uso como un medicamento.

(07/05/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA, MARTINEZ SELVA,DAVID, SAEZ LOPEZ,CRISTINA, BARBOSA DESONGLES,ANNA.

Globulina fijadora de hormonas sexuales de mamífero y/o cualquier fragmento de la misma para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la esteatosis hepática en mamíferos, en la que el fragmento: (a) comprende de 10 a 200 aminoácidos de una secuencia que tiene un porcentaje de homología o identidad de al menos el 80 % con respecto a cualquiera de las secuencias SEQ ID NO: 1 a 5; y (b) mantiene la función de reducción del contenido de lípidos en una célula animal como la globulina fijadora de hormonas sexuales de mamífero entera.

PDF original: ES-2711822_T3.pdf

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