CIP-2021 : C12P 13/24 : Prolina; Hidroxiprolina; Histidina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.
C12P 13/24 · · Prolina; Hidroxiprolina; Histidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aparato de control de amoniaco y método de control de amoniaco.
(20/11/2019) Método de control de amoniaco para fermentación, que es para controlar la concentración de amoniaco de un medio de cultivo contenido en un tanque de cultivo, en el que la concentración de amoniaco en el tanque de cultivo se controla usando un aparato de control de amoniaco que comprende al menos un dispositivo de alimentación de amoniaco que suministra amoniaco al tanque de cultivo, un sensor de amoniaco que responde a amoniaco no ionizado en el medio de cultivo contenido en el tanque de cultivo, y una parte de control conectada al dispositivo de alimentación de amoniaco y al sensor de amoniaco, y método que comprende las siguientes etapas realizadas por la parte de control:
una etapa de cálculo de concentración de amoniaco…
Biocatalizadores y métodos para la hidroxilación de compuestos químicos.
(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.
Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.
PDF original: ES-2712682_T3.pdf
Procedimiento enzimático para producir aminoácidos básicos.
(06/02/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHINICHI, TAKESHITA,RYO.
Método para producir un aminoácido básico mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producir el aminoácido básico en un medio líquido contenido en un tanque de fermentación para producir y acumular el aminoácido básico en el medio;
en el que la cantidad de iones sulfato y/o iones cloruro usados como contraiones de dicho aminoácido básico se reduce ajustando la concentración de amoniaco total en el medio para que esté dentro de un intervalo de concentración específico de 300 mM o inferior durante al menos una parte del periodo total del procedimiento de cultivo;
en el que la al menos parte del periodo total incluye un periodo en el que el pH del medio aumenta debido a la escasez de los contraiones provocada por la acumulación de dicho aminoácido básico; y
en el que el microorganismo es una bacteria corineforme o una bacteria de Escherichia coli.
PDF original: ES-2718638_T3.pdf
Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.
(05/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, TAKIKAWA,RIE.
Microorganismo Pantoea ananatis modificado que presenta la capacidad de producir ácido L-glutámico y ha sido modificado de manera que el sistema ATPasa de tipo P (kdp) que transporta potasio, codificado por el operón kdp, esté aumentado en comparación con una cepa sin modificar, en el que el sistema kdp se aumenta de manera que se aumente la actividad de ATPasa de tipo P del microorganismo, incrementando la expresión de dicho operón kdp o uno o más genes que constituyen dicho operón kdp, y/o incrementando la traducción de dicho operón kdp o de dichos genes, incrementando el número de copias de dicho operón kdp o uno o más de dichos genes, o modificando una secuencia de control de la expresión de dicho operón.
PDF original: ES-2631360_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-HISTIDINA UTILIZANDO BACTERIAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIÁCEAS.
(08/11/2011) Bacteria productora de L-histidina de la familia Enterobacteriáceas, en la que la bacteria ha sido modificada de manera que la actividad enzimática transaldolásica por célula sea superior a la de una cepa no modificada aumentando el número de copias de dicho gen de la transaldolasa o reemplazando el promotor natural del gen de la transaldolasa por un promotor más potente, en la que dicho gen de la transaldolasa codifica una proteína seleccionada de entre el grupo constituido por: (A) una proteína que comprende la secuencia aminoácida representada en SEC. ID. nº:2; y (B) la proteína de (A) que comprende deleciones, sustituciones, inserciones o adiciones de 1 a 30 aminoácidos en la secuencia aminoácida representada en SEC. ID nº:2 y que presenta una actividad enzimática transaldolásica,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METABOLITOS SINTETIZADOS BIOLÓGICAMENTE MEDIANTE PIROFOSFATO DE FOSFORRIBOSILO.
(07/01/2011) Se proporciona un procedimiento industrial más ventajoso para la producción de metabolitos sintetizados biológicamente vía fosforibosil pirofosfato (PRPP), haciendo uso de cepas modificadas metabólicamente en las cuales la actividad transcetolasa es deficiente o reducida si se compara con la cepa madre
EL USO DE FOSFOCETOLASA PARA PRODUCIR METABOLITOS UTILES.
(17/06/2010) Un procedimiento para producir al menos un metabolito útil seleccionado entre el grupo constituido por ácido L-glutámico, L-glutamina, L-prolina, y L-leucina que comprende cultivar una bacteria que tiene de forma inherente actividad D-xilulosa-5-fosfato fosfocetolasa y/o fructosa-6-fosfato fosfocetolasa en un medio de cultivo, y recoger dicho metabolito útil del medio de cultivo y/o la bacteria, en el que dicha bacteria tiene una capacidad de producir dicho metabolito útil, y en el que la bacteria está modificada para aumentar la actividad D-xilulosa-5-fosfato fosfocetolasa y/o fructosa-6fosfato fosfocetolasa aumentando la cantidad de copias del gen respectivo, o sustituyendo o modificando el promotor
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION A BASE DE 4-HIDROXIPROLINA Y SUS UTILIZACIONES EN EL CAMPO AGRONOMICO.
(09/04/2010) Procedimiento para el aislamiento de polipéptidos ricos en 4-hidroxiprolina, que caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) fermentación de un cultivo de células de tabaco;
b) separación de las células de tabaco del medio de fermentación;
c) homogenización de las células de tabaco;
d) hervido de las paredes celulares con el fin de eliminar las pectinas y los almidones;
e) tratamiento de las paredes celulares con una disolución de ácido con el fin de separar los azúcares unidos a las proteínas de las paredes;
f) digestión de las proteínas de las paredes mediante hidrólisis enzimática con pepsina
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-AMINOACIDOS QUE UTILIZA CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.
Un proceso para la preparación de L-aminoácidos, seleccionados del grupo L-treonina, L-valina, L-metionina, L-homoserina y L-lisina, en el cual se llevan a cabo los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen dicho(s) L-aminoácido(s) y en los cuales el gen hns de Escherichia coli está sobreexpresado, b) concentración de dicho L-aminoácido en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho L-aminoácido, quedando opcionalmente en el producto constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (>_ 0 a 100%) de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CIS-2-HIDRIXI-L-PROLINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS INDUSTRIALES PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA QUE ES UTIL COMO UN COMPUESTO INICIAL PARA MEDICINAS Y UN ADITIVO PARA ALIMENTOS, LOS GENES QUE CODIFICAN 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA Y QUE SON UTILES PARA EL PROCESO ANTERIORMENTE MENCIONADO, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN EL ADN RECOMBINANTE, METODOS PARA PRODUCIR 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA USANDO LOS TRANSFORMANTES Y LA ENZIMA.
MEETODO PARA PRODUCIR TRNAS-4-HIDDROXI-L-PROLINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON METODOS INDUSTRIALES DE PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA , LA CUAL ES UTIL COMO COMPUESTO INICIADOR PARA MEDICINAS, Y COMO ADITIVO DE ALIMENTOS, GENES QUE CODIFICAN PARA L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, Y QUE SON UTILES PARA EL CITADO PROCEDIMIENTO, DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS GENES, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN DICHO DNA, Y METODOS DE PRODUCCION DE L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, UTILIZANDO DICHOS TRANSFORMANTES Y DICHA ENZIMA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI, ANDO, KATSUHIKO, CHIBA, SHIGERU.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR INDUSTRIALMENTE TRANS PARA MEDICINAS O COMO UN ADITIVO A COMIDAS. EN EL PROCESO, LA L LA PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA QUE SE DERIVA DE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GEN DACTILUSPORANGIUM O AMYCOLAPTOSIS Y QUE CATALIZA LA HIDROXIDACION DE LA L UTARICO, EN UN MEDIO ACUOSO, Y SE RECOGE LA TRANS RCIONA UNA NUEVA ENZIMA L TIL PARA EL PROCESO.
PROCEDIMIENTO MICROBIANO PARA LA PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA.
(16/06/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SERIZAWA, NOBUFUSA, MATSUOKA, TATSUJI, HOSOYA, TSUYOSHI, FURUYA, KOUHEI.
LA TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA SE PRODUCE MICROBIALMENTE, ESPECIALMENTE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO CLONOSTACHYS, GLIOCLADIUM O NECTRIA.
PROCESO PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA.
(01/07/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OCHIAI, KEIKO, OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI, ANDO, KATSUHIKO, CHIBA, SHIGERU, UOSAKI, YOICHI.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR INDUSTRIALMENTE CIS-3HIDROXI-L-PROLINA USADA COMO UN MATERIAL EN BRUTO PARA MEDICINAS O COMO UN ADITIVO PARA ALIMENTOS. L-PROLINA ES CONVERTIDA EN CIS-3HIDROXI-L-PROLINA EN LA PRESENCIA DE UNA FUENTE DE ENZIMA QUE ES DERIVADA DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES O BACILLUS Y QUE CATALIZA LA HIDROXILACION DE L-PROLINA A CIS-3HIDROXI-L-PROLINA , UN ION DE HIERRO DIVALENTE Y ACIDO 2CETOGLUTARICO, EN UN MEDIO ACUOSO, Y LA CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA PRODUCIDA ES RECUPERADA DEL MEDIO ACUOSO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA NUEVA ENZIMA L-PROLINA-3-HIDROXILASA , QUE SE USA PARA EL PROCESO.
N-ACIL-L-PROLIN-ACILASA PRODUCIDA MICROBIOLOGICAMENTE. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LA MISMA.
(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, LEUCHTENBERGER, WOLFGANG, DR., GROEGER, ULRICH, DR.
EL OBJETO DEL INVENTO LO CONSTITUYE UNA N-ACIL-L-PROLIN-ACILASA TERMOESTABLE PRODUCIDA MICROBIOLOGICAMENTE Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE COMAMONAS TESTOSTERONI DSM 5416 O DE ALCALIGENES DENITRIFICANS DSM 5417. LA ENZIMA PUEDE SER UTILIZADA PARA LA OBTENCION DE L-PROLINA A PARTIR DE N-ACETIL-D,L-PROLINA; N-CLORACETIL-D,L-PROLINA; N-FORMIL-D,L-PROLINA; N-PROPIONIL-D,L-PROLINA; N-BUTIRIL-D,L-PROLINA; N-VALERIL-D,L-PROLINA; N-CAPROIL-D,L-PROLINA; DE ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDO N-ACETIL-D,L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO O ACIDO N-CLORACETIL-D,L-TIAZOLIDIN-4CARBOXILICO , DE ACIDO L-TIAZOLIDIN-2-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDO N-ACETILD,L-TIAZOLIDIN-2-CARBOXILICO O ACIDO N-CLORACETIL-D,L-PIPECOLINICO. ADEMAS, PUEDE UTILIZARSE LA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE N-ACETIL-L-PROLINA, N-PROPIONIL-L-PROLINA Y N-BUTIRIL-L-PROLINA A PARTIR DE L-PROLINA Y EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HISTIDINA.
(01/10/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HISTIDINA POR TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED PERTENECIENTE AL GENERO CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM CON UN ADN RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE HISTIDINA Y UN ADN VECTOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MEDIO NUTRITIVOADECUADO QUE SIRVA COMO MEDIO DE CULTIVO; SEGUNDA, UN MICROORGANISMO HUESPED PERTENECIENTE AL GENERO CORYNEBACTERIUN O BREVIBACTERIUM CON UN ADN RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE HISTIDINA Y UN ADN VECTOR, SE INTRODUCEN EN EL MEDIO DE CULTIVO PREPARADO; Y POR ULTIMO, LA HISTIDINA PRODUCIDA EN EL MEDIO DE CULTIVO POR EL TRANSFORMANTE, SE RECUPERA PERIODICAMENTE.
UN METODO DE PRODUCCION DE L-PROLINA POR FERMENTACION.
(01/01/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
METODO DE PRODUCCION DE L-PROLINA POR FERMENTACION.CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO DE CULTIVO UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE L-PROLINA QUE ES ESCHERICHIA COLI AM 458, QUE HA SIDO CONSTRUIDO POR INCORPORACION DE UN PLASMIDO HIBRIDO EN UNA CEPA RECEPTORA DEL GENERO ESCHERICHIA, EL CUAL HA SIDO OBTENIDO POR INSERCION DE UN FRAGMENTO DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO QUE POSEIA INFORMACION RELATIVA A LA PRODUCCION DE L-PROLINA Y QUE PROCEDIA DE UN EPISOMA NATURAL DEL TIPO F CONTENIDO EN UN MUTANTE DEL GENERO ESCHERICHIA RESISTENTE A UN ANALOGO DE PROLINA.
