CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, DITRICH, KLAUS, STURMER, RAINER, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.
PRECURSORES OPTICAMENTE PUROS DE PAROXETINA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.
Procedimiento biocatalítico de obtención de derivados ópticamente enriquecidos de trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas basado en la resolución enzimática de precursores racémicos de fórmula III (donde R3 es preferentemente fenilo o bencilo) mediante acilación del hidroxilo. Dependiendo de la enzima y de las condiciones de reacción, se puede obtener cualquiera de los dos enantiómeros con alta pureza enantiomérica. Estos compuestos son importantes intermedios en la síntesis del antidepresivo paroxetina.
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE LACTAMAS.
(16/10/2004) Procedimiento para separar ésteres de lactamas enantioméricos de fórmula (II): R1 se elige del grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi y halógeno; L se elige del grupo consistente en ningún grupo o alquileno, alquenileno y alquinileno; en donde L puede estar opcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi, halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo , arilamino, aminoarilo, alquilaminoarilo, ciano y haloalquilo; X se elige del grupo consistente en (CH2)p y CH=CH; p = 1 a 4; Y se elige del grupo consistente en NH, O,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-2-CICLOPENTENO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., SCHROER, JOSEF DR., BREITBACH, HOLGER DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GUGGISBERG, YVES, DR., WERBITZKY, OLEG.
Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-CICLOPENT-2-ENO OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: PETERSEN, MICHAEL, DR., ETTER, KAY-SARA, BRIEDEN, WALTER, DR..
Procedimiento para la preparación de derivados de 1- amino-4-(hidroximetil)-ciclopent-2-eno enriquecidos en enantiómeros, de fórmulas generales en la que R1 significa hidrógeno, o un resto alquilo C1-8 eventualmente sustituido, un resto arilo o un resto cicloalquilo y R2 significa acilo eventualmente sustituido, que comprende la reacción de un derivado racémico de 1-amino-4-(hidroximetil)-ciclopent-2-eno de fórmula general en la que R1 tiene el significado antes citado, mediante una hidrolasa en presencia de un agente de acilación.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINONITRILOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SONKE, THEODORUS, BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, QUAEDFLIEG, PETER, JAN, LEONARD, MARIO, WAGNER, ADOLF, FRITZ, VOLKER.
Procedimiento para la preparación de un a-aminonitrilo con pureza óptica mejorada, en el que una mezcla de los enantiómeros de un N-formil-a-aminonitrilo quiral se pone en contacto con una acilasa, mediante lo cual uno de los enantiómeros del N-formil-aminonitrilo se desformila selectivamente en el correspondiente a-aminonitrilo desprotegido.
REDUCCION DE GRUPOS CETONA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: REEVE, CHRISTOPHER, DAVID.
UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SE PRODUCE MEDIANTE LA REDUCCION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UNA REDUCTASA QUE POSEE LAS PROPIEDADES DE UNA PRODUCIDA POR BEAUVERIA, CANDIDA, KLUYVEROMICES, TORULASPORA O PICHIA O SE PRODUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MEDIANTE LA REDUCCION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UNA REDUCTASA QUE POSEA LAS PROPIEDADES DE UNA PRODUCIDA POR CANDIDA PELLICULOSA, NEUROSPORA CRASSA, PICHIA TREHALOPHILA O PREFERIBLEMENTE HANSENULA ANOMOLA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LACTAMAS N-DERIVADAS ENRIQUECIDAS ENANTIOMERICAMENTE.
(01/11/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, MAHMOUDIAN, MAHMOUND GLAXO WELLCOME PLC, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC.
La presente invención se refiere a un procedimiento de producción de productos intermedios sensiblemente puros desde el punto de vista de los enantiómeros, que son representados por la fórmula (IV) en la que P es un grupo de activación y de protección. Se obtienen estos productos intermedios a partir de sus compuestos racémicos tratando la mezcla mediante una enzima acilasa procedente de Bacillus sp sp).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE CICLOHEXILCIANHIDRINAS SUBSTITUIDAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, EFFENBERGER, FRANZ, ROOS, JURGEN.
Procedimiento para la obtención estereoselectiva de ciclohexil-cianhidrinas de la fórmula (I)**(Fórmula)** en la que R significa alquilo, cicloalquilo (en el que está reemplazado en caso dado un grupo metileno por oxígeno), alcoxi, alqueniloxi, cicloalquiloxi, arilalquiloxi o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hacen reaccionar ciclohexanonas de la fórmula (II)**(Fórmula)** en la que R tiene el significado anteriormente indicado, en presencia de una oxinitrilasa y, en caso dado, en presencia de un diluyente, con una fuente de cianuro.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO.
(16/05/2003). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: DIONNE, GERVAIS.
EL INVENTO DESCRIBE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTE INVENTO DESCRIBE -4-AMINO-5-FLUORO-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLANO-5-IL)-(1H)PIRIMIDIN-2-ONA Y DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SUS FORMAS FARMACEUTICAS.
Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3.
(16/03/2003). Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: ROH, KYOUNGROK, CHUN, JONGPIL, CHO, YIK-HAENG, PARK, YOUNGMI, YU, HOSUNG, HWANG, DAEIL.
Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puro expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosacárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2 en donde la reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa secuencialmente de modo que se degrada la amilopectina mediante alfa-amilasa y se inactiva la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa; oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido. en donde, R representa grupo de alquilo lineal o ramificado con 1~5 átomos de carbono.
Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida.
(16/03/2003) Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; (b) oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido para dar el éster de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico expresado por la fórmula 3; y (c) ciclización del éster preparado de ácido (S)-3,4- dihidroxibutírico en presencia de un catalizador de ácido sin procesos de…
Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3.
(16/03/2003) Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puros expresado por la **fórmula** a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa de forma secuencial de modo que la amilo- pectina se degrade mediante alfa-amilasa y se inactive la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa (b) oxidación del oligosacárido, mediante actuación de la resina de intercambio de aniones básica con un oxidante para dar el…
Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida.
(16/03/2003) Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática se lleva a cabo mediante reacción enzimática de alfa-amilasa seguido de reacción enzimática de pululanasa, donde se inactiva la alfa-amilasa restante después de reacción enzimática de alfa-amilasa antes de llevarse a cabo la reacción enzimática de pululanasa (b) oxidación del oligosacárido, mediante actuación de la resina…
SINTESIS ENZIMATICA DE ACIDOS HIDROXAMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SU CONVERSION EN AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS POR TRANSPOSICION DE LOSSEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HIRRLINGER, BEATE, STOLZ, ANDREAS, KNACKMUSS, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS HIDROXANICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO CICLICO O LINEAL, ALIFATICO O AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE PUEDE CONTENER HETERO-ATOMOS, CARACTERIZADO PORQUE UN RACEMATO DE AMIDAS QUIRALES, ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO O ACIDOS CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES -NH 2 , -OR O -OH, SIENDO R CUALQUIER RADICAL ORGANICO, REACCIONANDOSE CON AMINA DE HIDROXILO NH 2 OH EN LA PRESENCIA DE UNA TRANSFERA SA DE ACILO Y EL ACIDO HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVO (I) ASI OBTENIDO SE SEPARA DEL ENANTIOMERO NO REACCIONADO DE LA FORMULA GENERAL (II). EL ACIDOS HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVOS ASI OBTENIDO PUEDE CONVERTIRSE EN LAS CORRESPONDIENTES AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE LOSSEN.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENIL-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENILO-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE DERIVADOS DE 1HALO-3-AMINO-4-FENIL-2-BUTANONA OPTICAMENTE ACTIVOS ESTEREOSELECTIVAMENTE EN UN ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE LOS DERIVADOS DE BUTANONA CON MICROORGANISMOS.
DISOCIACION DE RACEMENTOS DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUBSTITUIDAS POR HTEROATOMOS MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR VIA ENZIMATICA.
(01/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, BALKENHOHL, FRIEDHELM, NUBLING, CHRISTOPH.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS, CARACTERIZADO PORQUE A) UNA AMINA RACEMICA SUSTITUIDA CON HETEREOATOMOS SE ACILA DE FORMA SELECTIVA CON RELACION AL ENANTIOMERO CON UN ESTER, CUYOS COMPONENTES ACIDOS LLEVAN UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, FOSFORO, OXIGENO O AZUFRE ADYACENTE AL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, B) LA MEZCLA DE AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA Y OPTICAMENTE ACTIVA SE SEPARA, CON LO QUE SE OBTIENE UN ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS, (C) EVENTUALMENTE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS MEDIANTE LA SEPARACION DE LA AMIDA.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(16/11/2002). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FAVRE-BULLE, OLIVIER, BONTOUX, MARIE-CLAUDE.
Procedimiento de preparación de ésteres de -fenilalanina sustancialmente enantiómeramente puros de fórmulas (I) y (II): **fórmula** en las que Alk representa un radica lalquilolinealo ramificado que tiene de1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque se pone en presencia una mezcla de enantiómeros de ésteres de -fenilalanina con una enzima que es una lipasa, una proteasa o una esterasa, con excepción de la enzima PLE (Pig Liver Esterase).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE, DREISBACH, CLAUS, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I*), EN LA CUAL R Y M TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. EN ESTE PROCEDIMIENTO, LA PREPARACION DE DICHAS AMINAS SE LLEVA A CABO DE MANERA QUE (A) EN UN PRIMER PASO SE HACEN REACCIONAR LAS AMINAS RACEMICAS DE FORMULA (I) EN PRESENCIA DE LIPASAS DE CANDIDA ANTARCTICA Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, CON ESTERES DE FORMULA (II), EN LA CUAL R 1 , R 2 , X Y N TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION; (B) EN UN SEGUNDO PASO SE SEPARA LA MEZCLA RESULTANTE DE LAS (S) AMINAS DE FORMULA (I S) Y LAS (R) - AMINAS ACILADAS DE FORMULA (III).
PRODUCCION DE TETRAHIDROPIRAN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, WATERSON, DAVID, RIGBY, STUART, RICHARD.
PUEDEN PREPARARSE TETRAHIDROPIRAN 4 OLES 2 SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS O SUS ESTERES UTILIZANDO ESTERASAS O HIDROLASAS A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES O ALCOHOLES. ESTO APORTA UNA RUTA HACIA LAS CORRESPONDIENTES CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS. LAS MEZCLAS RACEMINCAS SON PREFERIBLES EN LA FORMA CIS. TALES MEZCLAS PUEDEN PRODUCIRSE HACIENDO REACIONAR BUT 3 ENE 1 OL CON UN ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL.
(16/09/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA.
ENANTIOMEROS DE 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL , SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION POR HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA DEL ACETATO DE (+/-) -{AL}-(4-CLOROFENIL)CLOROETILO Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DE ELIPRODILO Y DE SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)-HIDROXI-BUTANOATO DE ETILO.
(16/08/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, BOURBON, ANDRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)HIDROXIBUTANOATO DE ETILO POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LA FUNCION ESTER DEL (+/-)-4,4,4-TRIFLUORO-3-HIDROXIBUTANOATO DE ETILO MEDIANTE UNA LIPASA Y EXTRACCION DEL ENANTIOMERO (R) NO HIDROLIZADO. APLICACION EN LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO1,3(R)-BUTANODIOL.
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, MATEO GONZALEZ,CESAR, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, FERNANDEZ LA FUENTE,ROBERTO, CEINOS RODRIGUEZ,CARMEN, RAMON AMAT,ELISABET DE.
Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.
D-HIDANTOINASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.
UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.
PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE ALCOHOLES CATALIZADA POR LIPASAS.
(16/05/2002) Procedimiento de resolución de mezclas enantioméricas de alcoholes catalizada por lipasas. La presente invención se refiere a un procedimiento para la resolución de mezclas enantioméricas de alcoholes orgánicos que comprende la esterificación selectiva de los mismos. Dichos alcoholes pueden ser secundarios o primarios quirales en alfa. La invención se refiere también a procedimientos para la resolución de mezclas enantioméricas de alcoholes, que se llevan a cabo haciendo reaccionar en el seno de un disolvente orgánico apolar la mezcla a resolver con un éster en presencia de un biocatalizador, y la posterior separación del éster enantioméricamente enriquecido de los productos de partida. Dicho biocatalizador es una lipasa, o mezcla de lipasas, en diversos grados de purificación, producida…
PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE ACIDOS ORGANICOS.
(01/04/2002) Procedimientos enzimáticos para la resolución de mezclas enantioméricas de ácidos orgánicos. La presente invención se refiere a un procedimiento para la resolución de mezclas enantioméricas de ácidos orgánicos, en particular, a la resolución de mezclas enantioméricas de ácidos propiónicos, y más en particular, a la resolución de los ácidos (R,S) 2(4- isobutilfenil) propiónico y (R,S) 2-(3-benzoilfenil) propiónico. El procedimiento consiste en hacer reaccionar en el seno de un disolvente orgánico apolar la mezcla a resolver con un alcohol en presencia de un biocatalizador, y la posterior separación del éster enantioméricamente enriquecido de los productos de partida. Dicho biocatalizador es una lipasa, o mezcla de lipasas,…
ESTER DE HIDROLASA TIPO NORBORNANE.
(16/02/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, NAKAE, MASANORI.
SE PROPORCIONA UN ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO QUE SE HIDROLIZA ENANTIO-SELECTIVAMENTE A UN (L (MAS MENOS) ) LA QUE R ES ACILO, Y A Y B SON HIDROGENOS RESPECTIVAMENTE, O DONDE A Y B ESTAN AUSENTES, RESULTANDO EN UN ENLACE DOBLE CARBONO LA FORMULA I. EL ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO TIENE UN PH OPTIMO DE APROXIMADAMENTE 8 Y INDICE DE PH ESTABLE DE APROXIMADAMENTE 6 A 8.
RESOLUCION OPTICA DE CLORHIDRINA CON MICROORGANISMOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: DAISO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIO, KASAI, NAOYA, IDOGAKI, HIDEAKI.
UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CLOROHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA Y UN COMPUESTO 1,2-DIOL OPTICAMENTE ACTIVO Y/O 3-HIDROXI-{G}-BUTIROLACTONA OPTICAMENTE ACTIVA LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS, COMPUESTOS QUIMICOS AGRICOLAS, SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y CRISTALES LIQUIDOS FERROELECTRICOS, EL CUAL COMPRENDE TRATAR UN COMPUESTO DE CLOROHIDRINA RACEMICA QUE TIENE LA FORMULA: [EN DONDE R{SUP,1} ES H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, Y R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CUANDO R{SUP,1} ES H, O R{SUP,2} ES H CUANDO R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA] CON UN MICROORGANISMO, DEGRADADO SELECTIVAMENTE DE ESTA FORMA SOLO UNO DE LOS ISOMEROS OPTICOS DE LOS MISMOS, Y RECUPERANDO LA OTRA CLOROHIDRINA RESTANTE OPTICAMENTE ACTIVA Y AISLANDO EL COMPUESTO 1,2-DIOL OPTICAMENTE ACTIVO Y/O EL 3-HIDROXI-{G}-BUTIROLACTONA OPTICAMENTE ACTIVA CONVERTIDA POR LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS L-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE CORRESPONDIENTES ACIDOS D,L-ALFA-AMINOCARBOXILICOS RACEMICOS.
(16/10/2001) SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS RACEMICOS, EN EL CUAL (A) LOS D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS SON ACETILADOS; (B) LOS N ACETIL L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS PRESENTES EN LA MEZCLA DE LOS N ACETIL D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OBTENIDOS SE DISOCIAN ENZIMATICAMENTE EN EL L AL ACIDO AMINOCA RBOXILICO; (C) EL L AL ACIDO AMINOCARBOXILICO SE SEPARA DE LA MEZCLA, RETENIENDOSE UNA CANTIDAD DE SOLUCION DE N ACETIL D(L) AL ACIDO AMINOCARBOXILICO Y UNA CANTIDAD DE ACETATO EQUIVALENTE DE LOS L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS FORMADOS; Y (D) SE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMID, ROLF, D., FISCHER, ANDREAS, FISCHER, PETER, STELZER, UWE, SMIDT, HAUKE.
SE PROPONE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR AMINAS (R) DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2} Y N POSEEN LAS CORRESPONDENCIAS DADAS EN LA DESCRIPCION. A TAL FIN, LAS N UP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y N POSEEN LAS CORRESPONDENCIAS DADAS EN LA DESCRIPCION, SON TRANSFORMADAS CON LIPASAS, QUE SON APTAS PARA LA DISOCIACION DE LOS (R) IL LOR DE PH ENTRE 3,0 Y 10,0, A TEMPERATURAS ENTRE 0 (GRADOS) C Y 80 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., PARTYKA, RICHARD A.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, TALES COMO COMPUESTOS BETA ARACION DE TAXANOS, TALES COMO TAXOL, QUE ES DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
