CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
(16/04/1997). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BALTEAU, PATRICK, FAICT, DIRK, PELUSO, FRANCESCO.
UNA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AMORTIGUADA CON HISTIDINA -L HASTA UN PH MINIMO DE 6.5. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO Y UN METODO PARA UTILIZAR LA SOLUCION.
(16/04/1997). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. Inventor/es: LARSEN, ERIC, FURIE, BARBARA, C., FURIE, BRUCE, CELI, ALESSANDRO, GILBERT, GARY, E., ERBAN, JOHN, K., BONFANTI, ROBERTA, WAGNER, DENISA, D.
UN METODO PARA INHIBIR, EN UNA MUESTRA BIOLOGICA O SISTEMA, LA ADHESION DE UNA PRIMERA CELULA LLEVANDO PADGEM A UNA SEGUNDA CELULA LLEVANDO UN LIGANDO ESPECIFICO DE PADGEM, COMPRENDIENDO EL PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UNA SUSTANCIA DE INHIBICION QUE SE ADHIERE AL PADGEM O AL LIGANDO ESPECIFICO DE PADGEM PARA INHIBIR LA ADHESION DE LA PRIMERA CELULA A LA SEGUNDA CELULA.
(01/04/1997) LA INVENCION MUESTRA UN CD4 NO HUMANO Y SUS FRAGMENTOS QUE PUEDE UNIRSE A UN HIV O SIV GP 120; ASI COMO UNAS MOLECULAS GP120 DESTINADAS A UNIRSE CON LA CD4 HUMANA, PUDIENDO EXISTIR EN FORMA GLICOSILADA. SE EXPONE TAMBIEN UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN A LAS MOLECULAS CD4 O SUS FRAGMENTOS, Y A UNA INMUNOGLOBULINA LIGERA O DE CADENA PESADA (EN LA CUAL, LA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA O PESADA HA SIDO SUSTITUIDA POR UN CD4 O UN GRAGMENTO DE EL, QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A UN GP120); UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN A LAS MOLECULAS CD4 DE LA INVENCION Y A UN POLIPEPTIDO CITOTOXICO; UNAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA QUE CONTIENEN A DICHAS PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA…
(16/03/1997) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA MEJORAR LA ASOCIACION DE POLIPEPTIDOS PREPARADOS EXOGENAMENTE CON MOLECULAS DE LA CLASE I MCH EN LA SUPERFICIE DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS PARA SENSIBILIZAR, DE ESTE MODO, LAS CELULAS BLANCO PARA LA RESPUESTA RESTRINGIDA DE LAS CELULAS DE LA CLASE T CITOTOXICAS AL I MCH. EL METODO IMPLICA LA OBTENCION DE LOS POLIPEPTIDOS DE INTERES Y LA PRESENTACION DE LOS POLIPEPTIDOS A LAS CELULAS QUE PRESENTAN LOS ANTIGENOS ADECUADOS EN PRESENCIA DE UN NIVEL ADECUADO DE (BETA)2-MICROGLOBULINA LIBRE. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR PARA IMPRIMAR POBLACIONES SIMPLES DE LINFOCITOS T PARA LA RESPUESTA ESPECIFICA RESTRINGIDA DEL ANTIGENO DE LAS CELULAS DE LA CLASE T…
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS DE FOSFOINOSITOLGLICANO OBTENIBLES MEDIANTE EL DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE UNION DE ADENOSIN 3',5' CTOSA, MANOSA, INOSITOL, ACIDO FOSFORICO, ETANOLAMINA Y UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA ASN CION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
(16/03/1997). Solicitante/s: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WOLF, BARBARA, TIETJEN, MARLENE.
COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES EFICACES DE PROTEINAS DE EXTENSION Y METODOS RELACIONADOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., SCHMELZER, CHARLES, H., WONG, GRACE, H., W.
SE UTILIZAN EL FACTOR D, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EL IL-1 Y LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORALES, SOLOS O EN COMBINACION, COMO AGENTES CITOPROTECTORES SINERGISTICOS PARA PACIENTES EXPUESTOS A DOSIS TOXICAS DE RADIACION IONIZANTE Y/O QUIMIOTERAPIA. SE SUMINISTRAN REGIMENES CITOPROTECTORES SINERGISTICOS QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA REDUCCION DE LA MORBIDIDAD Y DE LA MORTALIDAD EN TERAPIAS CONTRA EL CANCER. SE DESCRIBE EL USO DEL FACTOR D, DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, DEL IL-1 Y DE LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORALES, SOLOS O EN COMBINACION, PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA. SE PURIFICA EL FACTOR D MEDIANTE LA PRECIPITACION DE PROTEINAS CONTAMINANTES A UN PH MUY ACIDO Y SE ALMACENA DE FORMA ESTABLE A DICHO PH.
(01/03/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RICHTER, GUNTHER, BLANKENSTEIN, THOMAS, DIAMANTSTEIN, TIBOR.
SE DESCRIBE LA APLICACION DE INTERLEUCINA 10 PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA TUMORAL.
(01/03/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SONENBERG, NAHUM, SUMNER-SMITH, MARTIN, BARNETT, RICHARD W., REID, LORNE, S.
SE DESCRIBEN AQUI OLIGOPEPTIDOS UTILES PARA INHIBIR REPRODUCCIONES HIV EN INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIRUS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, EL OLIGOPEPTIDO ES UNA ARGININA D NONAMERO QUE TIENE GRUPOS DE PROTECCION TERMINAL N Y TERMINAL C, LOS CUALES, CON UNA CONCENTRACION DE 5 (MU)M, MUESTRAN UNA INHIBICION MAYOR DEL 95 % DE LA REPRODUCCION HIV, EN UNA MUESTRA ESTANDAR.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.
PROCESO DE PREPARACION DE (DIALQUILAMINO-2-ALQUIL) SULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA GENERAL (I) POR OXIDACION DE (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL)TIO-26 PRISTINAMICINA IIB CON 3,5 A 20 EQUIVALENTES DE AGUA OXIGENADA, EN PRESENCIA DE TUNGSTATO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO BIFASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 25 (GRADOS) C.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GALZIGNA, LAURO.
SE PRESENTA UN PROCESO SELECTIVO Y DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATIONA S-ACILATANTE, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE GLUTATIONA Y UN CLORURO DE ACIL O UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO EN ACIDO TRIFLUOROACETICO.
(16/02/1997) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILAMINO, PIRIDILO, PIRROLILO, PIRASOLOPIRIDILO, QUINOLILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE EL SIMBOLO DE UNA LINEA O UNA LINEA PUNTEADA ES UNA UNION SIMPLE O UNA UNION DOBLE, X ES CH O N, Y Z ES O, S O NH, CADA UNO PUDIENDO TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES UN SUSTITUYENTE APROPIADO EXCEPTUANDO HIDROXI; R ELEVADO 4 ES ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS, Y R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO (INFERIOR) QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS O PIRIDIL (INFERIOR) ALQUILO; O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR ALQUILENO INFERIOR CONDENSADO DE BENZENO; R ELEVADO 7 ES HIDROGENO…
(01/02/1997). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., CLARK, STEVEN, C., GESNER, THOMAS, G., TURNER, KATHERINE.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR MEGACARIOCITOPOIETICO HUMANO CAPAZ DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE COLONIAS DE MEGACARIOCITOS, INCLUIDOS LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PURIFICACION Y USO COMO UN AGENTE FARMACEUTICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G..
SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR MAMIFEROS OBESOS O PREVENIR LA OBESIDAD QUE SUCEDE EN MAMIFEROS. ESTE METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE IGF - 1. PREFERIBLEMENTE, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO SE LLEVA A ALCANZAR UNA PRESENCIA EFECTIVA, QUE SE MANTIENE TERAPEUTICAMENTE CONTINUA EN LA SANGRE, BIEN SEA POR MEDIO DE INFUSIONES CONTINUAS O INYECCIONES FRECUENTES, O POR MEDIO DEL EMPLEO DE FORMULACIONES DE ACTUACION PROLONGADA.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER, MARKL, HANS-JORG, DEMMER, FRITZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.
(01/01/1997). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: MOSES, MARSHA, A., SUDHALTER, JUDITH.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA LIBERAR UNA DOSIS EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE CONSTAN DE UN INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA COLAGENASA, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INTERNO DE LOS VASOS SANGUINEOS Y LA FORMACION DE CONDUCTOS "IN VIVO" Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y LA MIGRACION "IN VITRO", EL INHIBIDOR NO ES CITOTOXICO PARA LAS CELULAS NORMALES. EL COMPUESTO SE LIBERA TOPICA O LOCALMENTE USANDO IMPLANTES O INYECCIONES. EJEMPLOS DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA COLAGENASA INCLUYEN EL INHIBIDOR PURIFICADO QUE SE DERIVA DEL CARTILAGO, LOS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA COLAGENASA Y LOS ANTICUERPOS QUE BLOQUEAN LA ZONA ACTIVA O LAS ZONAS PARA LA UNION DE METALES DE LA COLAGENASA, Y COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS QUE ACTIVAN LA COLAGENASA.
(01/01/1997). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, PAGELLA, PIER GIUSEPPE, BAIARDO, OSCAR.
SE PRESENTAN COMPLEJOS DE HIERRO CON CONALBULMIN Y SUS DERIVADOS, TAL COMO ACETILCONALBUMIN Y SUCCINILCONALBUMIN, CON UN CONTENIDO DE HIERRO QUE OSCILA ENTRE EL 2 Y 30% DE SU PESO, LOS COMPLEJOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA SIDEROPENICA E HIPOCROMICA. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., PICHLER, LUDWIG, PROF.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA CONSERVACION Y MEJORA DE LA MICROCIRCULACION EN PACIENTES CON TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE CON LA CONSIDERACION QUE EL MEDICAMENTO NO CONTIENE INMUNOGLOBULINA G.
(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, TROTTA, PAUL, P., NAGABHUSHAN, T.L., HAMMOND, GERALD.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CRISTALIZACION DE UNA INTERLEUKINA-4 HUMANA RECOMBINANTE (RHU IL-4) A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE CITRATO O DE SULFATO. LA FORMA CRISTALINA ES ADECUADA PARA UNA DIFRACCION DE RAYOS X Y PRESENTA UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES EN VARIOS PROCESOS FARMACEUTICOS INCLUIDOS LA PURIFICACION, FORMULACION Y FABRICACION.
(01/12/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS ANTIGENICAS SELECCIONADAS OBTENIDAS A PARTIR DE MEMBRANAS EXTERIORES DE MORAXELLA CATARRHALIS, QUE SE HA DESCUBIERTO TIENEN UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES UTILES. ESTAS PROTEINAS, DENOMINADAS OMPS ("PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR"), QUE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN UNOS PESOS MOLECULARES DE 30 KD APROXIMADAMENTE, 80 KD Y ENTRE 200 APROXIMADAMENTE Y 700 KD, RESPECTIVAMENTE. LOS ESTUDIOS PRESENTADOS AQUI DENTRO DEMUESTRAN QUE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA ESTAS PROTEINAS CONFIEREN UN EFECTO PROTECTOR CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR ORGANISMOS DE MORAXELLA CATARRHALIS A ANIMALES TOMADOS COMO MODELO, LO…
(01/12/1996). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: MAIONE, THEODORE E.
EL OBJETO DE LA INVENCION PERTENECE AL USO DE PF4 MODIFICADO Y PF4 RECOMBINADO (RPF4) ASI COMO ANALOGOS MODIFICADOS (MUTANTES) DE PF4, Y FRAGMENTOS PEPTIDA DE ELLOS, PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS. LOS ANALOGOS DE PF4 MODIFICADOS Y CIERTOS FRAGMENTOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN, EL OBJETO DE LA INVENCION CONCIERNE A MODIFICACIONES DE PF4 DE LAS CUALES FACILITA EL DESTINO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL PF4 A LOCALIZACIONES ESPECIFICADAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: STEWART, TIMOTHY, ANDREW.
EL MELLITUS DE LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA SE TRATA A BASE DE ADMINISTRAR A UN PACIENTE DURANTE LAS ETAPAS DE ATAQUE INICIALES O PRECLINICAS DE LA ENFERMEDAD UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA ALFA INTERFERONA. ENTRE LOS ANTAGONISTAS ADECUADOS CABE INCLUIR LOS ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DE LA ANTI-ALFA INTERFERONA, ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE LA ALFA INTERFERONA, PREPARACIONES SOLUBLES DEL RECEPTOR DE LA ALFA INTERFERONA, FRAGMENTOS DE ALFA INTERFERONA Y SIMILARES.
(16/11/1996). Solicitante/s: NEUREX CORPORATION. Inventor/es: MILJANICH, GEORGE, P., BITNER, ROBERT, S., BOWERSOX, STEPHEN, S., FOX, JAMES, A., VALENTINO, KAREN, L., YAMASHIRO, DONALD, H.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EFECTIVA EN LA REDUCCION DEL DAÑO NEURONAL RELACIONADO CON UNA CONDICION ISQUEMICA EN UNAS ESPECIES MAMIFERAS. LA COMPOSICION INCLUYE UN CANAL CALCICO NEURONAL COMPUESTO ANTAGONISTA EFECTIVO PARA BLOQUEAR LA LIBERACION DE NOREPINEPHRINE EN CELDAS NEURONALES CNS MAMIFERAS, Y CARACTERIZADAS POR UNA ALTA AFINIDAD ESPECIFICA DE UNION A UNA PROTEINA DE UNION MVIIA OMEGACONOTOXIN. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS OMEGA-CONOTOXIN.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..
ANTAGONICOS DE NPY LOS CUALES SON DERIVADOS DE NPY NATURALES. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y MUESTRAS BIOQUIMICAS Y TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA NEUROPEPTIDA Y.
(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
SE DESCRIBE EL C - DNA CODIFICANTE PARA PP15, CON AYUDA DE ESTE CDNA SE PUEDE OBTENER PP15 EN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, SHERRY, BARBARA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROMOTORES DE LA PRODUCCION DE LAS CELULAS MIELOPOIETICAS DE LA ASNGRE. EN PARTICULAR, SE HA DECUBIERTO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LA ESTIMULACION DE LAS COLONIAS MIELOPOIETICAS. EL AGENTE COMPRENDE CITOQUINAS QUE ADEMAS SON CAPACES DE UNIRSE A LA HEPARINA, E INDUCIR LA INFLAMACION LOCAL CARACTERIZADA POR LA INFILTRACION CELULAR POLIMORFONUCLEAR CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE. LOS AGENTES PARTICULARES COMPRENDEN LAS CITOQUINAS INFLAMATORIAS MIP-1 Y MIP-2. SE PROPONEN EMPLEOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MACINTYRE, IAIN.
USO DE AMILINA O VARIANTES DE AMILINA, ASI COMO AGONISTAS DE AMILINA, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES OSEOS, EN PARTICULAR OSTEOPOROSIS. LA ENFERMEDAD DE PAGET Y LOS DEPOSITOS MALIGNOS EN LOS HUESOS, PERDIDA OSEA DE MALIGNIDAD, DESORDENES ENDOCRINOS, ARTRITIS AUTOINMUNE O INMOVILIDAD O DESUSO, Y EN OTRAS CONDICIONES EN LAS QUE RESULTA BENEFICIOSO UN EFECTO HIPOCALCAEMICO. SE PROPORCIONAN LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS FUNCIONALES DE AMILINA, O UNA VARIANTE DE AMILINA O FRAGMENTO DE AMILINA, ASI COMO UNA AMILINA SOLUBLE, FRAGMENTOS DE AMILINA O SUS VARIANTES, O UN PRODUCTO LIOFILIZADO O UNA FORMULACION ORAL PARA SU USO SOLO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES, INCLUIDA LA INSULINA (O AGENTES ESTIMULANTES DE LA INSULINA, INCLUIDOS PERO NO LIMITANDOSE A LAS SULFONILUREAS) Y ESTROGENOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE EQUILIBRIO OSEO O CALCICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH, ADAMS, LAUREL, MOORE, SEHGAL, SURENDRA NATH, BAEDER, WILLIAM LEE.
USO DE LA RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LA RAPAMICINA SOLA O EN COMBINACION CON INSULINA EN LA PREVENCION PROFILACTICAMENTE DEL INICIO, DETENIENDO EL DESARROLLO, O RETARDANDO LA PROGRESION DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO.
(01/08/1996). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: GABAY, JOELLE E., NATHAN, CARL F.
LA PRESENTE INVENCION OFRECE UNA COMPOSICION DE MATERIALES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO. ESTA COMPOSICION DE MATERIALES COMPRENDE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIPEPTIDOS DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES HUMANOS QUE TIENEN PESOS MOLECULARES APARENTES DE ALREDEDOR DE 3.500 DALTONS, 13.000 DALTONS, 18,000 DALTONS, 29,000 DALTONS Y 54,000 DALTONS. LA COMPOSICION DE MATERIALES TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA INDEPENDIENTE DEL ESFUERZO RESPIRATORIO PARA BACTERIAS Y HONGOS CON PH ENTRE 5 Y 8 APROXIMADAMENTE Y CONCENTRACIONES DE CALCIO HASTA 10 MM APROXIMADAMENTE, ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CON CONCENTRACIONES DE CLORURO SODICO DE HASTA 0,3 M APROXIMADAMENTE, Y ACTIVIDAD FUNGICIDA CON CONCENTRACIONES DE CLORURO SODICO HASTA 0,15 M APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER ESTA COMPOSICION DE MATERIALES. SE PRESENTAN ADEMAS POLIPEPTIDOS PURIFICADOS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y METODOS PARA OBTENER ESTOS POLIPEPTIDOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU.
MONOERSE CULTIVANDO ESTRECTOMICINAS RESISTOMICIFICUS NO.7622 (FERM BP-2306), PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS SULFATOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/05/1996). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA.
UNA PROTEINA MODIFICADA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENLAZADA CON LECITINA MEDIANTE UN FIJADOR QUIMICO.