(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.

Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.

(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.

ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, DREXLER, INGO, DR., ERFLE, VOLKER, PROF. DR.

MVA recombinante, caracterizado por el hecho de que contiene secuencias de ADN para la expresión del gen HER-2/neu, o de partes funcionales de ese gen que provocan la inducción de una respuesta inmunitaria específica para HER-2/neu, o de epitopos de HER-2/neu.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., RAZ, EYAL, ROMAN, MARK.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES/MOLECULAS INMUNOMODULADORAS. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLINUCLEOTIDO QUE ESTA UNIDO A UNA MOLECULA INMUNOMODULADORA, LA MOLECULA COMPRENDE UN ANTIGENO Y ADEMAS PUEDE COMPRENDER INMUNOMODULADORES TALES COMO CITOQUINAS Y COADYUDANTES. LA PARTE DEL POLINUCLEOTIDO DEL CONJUGADO INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CONSTITUIDA POR OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES (ISS). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LA PREPARACION QUE CONTIENE EL CONJUGADO POLINUCLEOTIDO/INMUNOMODULADOR A UN ANFITRION VERTEBRADO.

(16/10/2005). Solicitante/s: GREENVILLE HOSPITAL SYSTEM. Inventor/es: WAGNER, THOMAS, WEI, YANZHANG.

Procedimiento para la preparación de una vacuna contra el cáncer, que comprende: (a) poner en contacto una población de células neoplásicas con un primer colorante fluorescente, (b) poner en contacto una población de células que presentan un antígeno con un segundo colorante fluorescente, en el que dicho primer colorante es diferente a dicho segundo colorante, (c) poner en contacto dicha población de células neoplásicas y dicha población de células que presentan el antígeno una con otra en presencia de un agente que favorece la fusión celular, (d) purificar la población de células híbridas resultante mediante clasificación celular activada por fluorescencia, y (e) volver a poner en suspensión la población de células híbridas resultante en un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que dicha clasificación celular no implica la selección antibiótica o metabólica.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., AFAR, DANIEL, E., H., MITCHELL, STEVE, CHAPPELL, FARIS, MARY.

Un método para la detección de la presencia de una proteína SGP28 de expresión en cáncer que comprenda la determinación del nivel de proteína SGP28 expresado por las células en una muestra de prueba de tejido procedente de un individuo y comparando el nivel determinado de SGP28 con el correspondiente a una muestra normal, la presencia de niveles elevados de proteína SGP28 en la muestra de prueba respecto a la muestra normal proporciona una indicación de la presencia de este cáncer en el individuo.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: MONEO GOIRI,JOSE IGNACIO, CABALLERO SOTO,MARIA LUISA.

El método para la producción de antígenos excretores/secretores de un parásito humano o animal comprende incubar larvas L3 de dicho parásito humano o animal en un medio de incubación, a un pH igual o inferior a 5, y a una temperatura comprendida entre 15°C y 60°C. De aplicación en el diagnóstico serológico de parasitosis humanas y animales, en particular, en la producción de alergenos útiles para el diagnóstico serológico de parásitos humanos o animales, por ejemplo, Anisakis simplex.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.

Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.

(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.

El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, SZTEIN, MARCELO, B., LU, RUILIANG, TANNER, MICHAEL, K.

Un método para suprimir la proliferación de linfocitos mediada por células presentadoras de antígeno en un cultivo de células pre-expuestas a un antígeno particular, que comprende la etapa de poner en contacto el cultivo con una cantidad de un inmunorregulador relacionado con una toxina Zonula occludens (Zot), seleccionado entre el grupo que consiste en Zot o zonulina, siendo dicha cantidad efectiva para regular por disminución la actividad de dicha célula presentadora de antígeno.

(16/08/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS TRANSPORTADORAS ABC BACTERIANAS Y FUNGICAS, FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LAS MISMAS, AGENTES NEUTRALIZADORES ESPECIFICOS PARA ELLAS Y AGENTES AGLUTINANTES PROPIOS DE ELLAS PARA USO TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS PARA DICHOS ENSAYOS Y KITS PARA SU EJECUCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE ANTIGENOS CONSERVADOS INMUNODOMINANTES DE ESTAFILOCOCOS GRAM - POSITIVOS, JUNTO CON AGENTES NEUTRALIZANTES Y DE FIJACION ESPECIFICOS DE ELLOS PARA USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLOS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN HOMOLOGOS ESTAFILOCOCICOS DE SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS 1°A Y 1°B, Y SUS USOS EN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.

(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

(16/07/2005). Solicitante/s: BIOGAIA BIOLOGICS AB. Inventor/es: CASAS, IVAN, JONSSON, HANS, MOLLSTAM, BO, ROOS, STEFAN.

Un gen, agg, de Lactobacillus reuteri codificante de una proteína de 60 kD mediadora de la agregación bacteriana que tiene una secuencia de ADN como se muestra en la SEC. ID. Nº 1.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.

Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.

(16/07/2005). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ROLLINS, SCOTT, A., SMITH, BRIAN, R., SQUINTO, STEPHEN, P.

USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5 PARA DISMINUIR LA DISFUNCIONALIDAD DEL SISTEMA HEMOSTATICO E INMUNOLOGICO ASOCIADA A LOS PROCESOS DE CIRCULACION EXTRACORPOREA COMO ES EL CASO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE BYPASS CARDIOPULMONAR. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTOS ANTICUERPOS REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA ACTIVACION COMPLEMENTARIA, PLAQUETARIA, LEUCOCITARIA Y LA ADHESION PLAQUETOLEUCOCITARIA ASOCIADA A TALES PROCEDIMIENTOS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, O\'HAGAN, DEREK CHIRON CORPORATION.

Una composición que comprende un polímero de éster de ácido hialurónico y un antígeno seleccionado, en la que el mencionado antígeno está presente en una cantidad de aproximadamente 0, 1 % a aproximadamente 40 % (p/p) de antígeno a polímero de ácido hialurónico, y se deriva de un patógeno viral, bacteriano, fúngico o parásito.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Inventor/es: LUYTEN, FRANK, DE BARI, COSIMO, DELL\'ACCIO, FRANCESCO.

Método para identificar los marcadores moleculares asociados a la estabilidad fenotípica de una población celular de condrocitos que comprende: a) inyectar vía intramuscular o subcutánea en un mamífero no humano una suspensión de células aisladas o multiplicadas en un líquido iso-osmótico, comprendiendo dicha suspensión un equivalente de al menos 1 x 10 6 condrocitos articulares aplicados a ratones inmunodeficientes b) evaluar histológicamente si el cartílago formado in vivo es estable, cartílago exento de cualquier signo de vascularización, e c) identificar uno o más marcadores moleculares positivos y/o negativos de dichas células aisladas o multiplicadas que en la fase b) se encontró que formaban in vivo cartílago estable exento de cualquier signo de vascularización.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: SCOTT, DAVID, W., ZAMBIDIS, ELIAS, T.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA A EPITOPES O ANTIGENOS QUE CONTIENEN LOS EPITOPES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN CASSETTES Y VECTORES DE EXPRESION QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA INMUNOGLOBULINA DE FUSION OPERABLEMENTE LIGADA A REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL FUNCIONAL EN UNA CELULA HEMOPOYETICA O LINFOIDE. LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE TOLEROGENICO HETEROLOGO EN LA REGION VARIABLE N-TERMINAL DE LA INMUNOGLOBULINA. LAS CELULAS ESTABLEMENTE TRANSFORMADAS CON EL VECTOR DE EXPRESION SON FORMADAS Y USADAS PARA PRODUCIR LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA LA PROTECCION CONTRA NUEVOS EPITOPES TOLEROGENICOS Y PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA. LOS METODOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS AUTOINMUNES O INMUNOALERGICAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BINDING SITE LIMITED. Inventor/es: BRADWELL, ARTHUR, RANDELL.

PUEDE IMPEDIRSE QUE UNA CELULA B VIRGEN TENGA UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA PRIMARIA FRENTE A UN ANTIGENO SI YA HAY PRESENTES ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO. ESTO PUEDE EXPLOTARSE TECNOLOGICAMENTE TOLERIZANDO A UN ANIMAL CON ANTICUERPOS NO DESEADOS, PERMITIENDOLE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESEADOS QUE SON MAS ESPECIFICOS QUE LO QUE HA SIDO POSIBLE HASTA AHORA. ESTO PERMITE QUE SE PRODUZCAN MEJORES KITS DE ENSAYO INMUNOLOGICO. LA CARACTERISTICA DE LA DESACTIVACION DE LAS CELULAS B VIRGENES TAMBIEN PUEDE APLICARSE INDUSTRIALMENTE PARA IMPEDIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA FRENTE A LA ADMINISTRACION REPETIDA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS A UN PACIENTE.

(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.

Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 – 1013 de la figura 5.

(16/06/2005). Solicitante/s: IMMUNOBIOLOGY LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ANTHONY, LEO, SELWYN, COLACO, SUSANNA, MARY.

Un procedimiento in vitro para la producción de una vacuna, caracterizado porque comprende las etapas de: a) tratamiento de células infectadas por virus, células recombinantes que expresan un antígeno heterólogo frente al que se desea una respuesta, o células cancerosas con una citoquina en cantidad suficiente para inducir la producción de proteínas de estrés relacionado con el choque térmico; b) extracción de las proteínas de choque térmico inducidas por citoquinas de las células tratadas; y c) uso de las proteínas de choque térmico extraídas en la preparación de una vacuna.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., ULMER, JEFFREY, B., CAULFIELD, MICHAEL, J.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una vacuna de polinucleótidos de ADN que codifica, al menos, un antígeno, tal que la introducción de dicha vacuna en un hospedador vertebrado dé cómo resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos de tal forma que se induzca una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica, y (b) un adyuvante cargado negativamente a base de aluminio.

(01/06/2005). Solicitante/s: SCIENCE PARK RAF S.P.A. Inventor/es: TRAVERSARI, CATIA, BORDIGNON, CLAUDIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA VACUNACION TUMORAL CON AL MENOS DOS ADMINISTRACIONES SUBSECUENTES DE UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE CELULAS AUTOLOGAS O RELACIONADAS CON EL HLA QUE SON CAPACES DE PRESENTAR UN ANTIGENO EN UN PACIENTE, LAS CELULAS SON BIEN CELULAS TUMORALES TRANSDUCIDAS CON UN GEN NO HEREDADO EN EL PACIENTE (GEN EXTRAÑO) O BIEN CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS (APCS) TRANSDUCIDAS CON UN ANTIGENO TUMORAL Y UN ANTIGENO EXTRAÑO. ESTE METODO TIENE A LA DESTRUCCION DEL TUMORAL MEDIANTE LA RESPUESTA INMUNE.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.

SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, OLAF, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA.

Uso de virus parapox recombinante con propiedades de direccionamiento para la preparación de medicamentos. La presente invención se refiere a la preparación y al uso de virus parapox recombinante para la inmunoterapia dirigida a la diana específica para órgano, tejido y/o célula de infecciones virales, así como de enfermedades inflamatorias, degenerativas, proliferativas, especialmente del hígado y cáncer. La invención concierne además al uso de virus parapox recombinantes con propiedades de direccionamiento para la preparación de medicamentos. Fue objetivo de la invención, producir la actividad inmunológica del virus parapox dirigida a la diana. El objetivo se consigue mediante el acoplamiento o la introducción de péptidos extraños o proteínas adecuados al o en el virus con la capacidad para la interacción con moléculas receptoras específicas de órgano, tejido y/o célula.

(16/05/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

SE REVELA UN EPITOPO FUNCIONAL QUE SE PURIFICA A PARTIR DE HSP 90 HUMANO O QUE SE SINTETIZA PARA QUE SE CORRESPONDA CON ESE EPITOPO PURIFICADO, QUE, SI SE PURIFICA, SE MODIFICA O NO SE MODIFICA POR SUSTITUCION DE AMINOACIDOS SELECCIONADOS Y QUE, SI SE SINTETIZA, ES IDENTICO A UN EPITOPO PURIFICADO O SE DIFERENCIA DE UN EPITOPO PURIFICADO EN LA SUSTITUCION DE AMINOACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE MUESTRA UNA REACCION CRUZADA CON UN ANTICUERPO CONTRA UNA PROTEINA DE ESTRES.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOLTZMAN, DAVID, M., DEMATTOS, RONALD, BALES, KELLY, R., PAUL, STEVEN, M., TSURUSHITA, NAOYA, VASQUEZ, MAXIMILIANO.

Anticuerpo humanizado que liga específicamente un epítopo contenido en las posiciones 13-28 de A.

(16/04/2005). Solicitante/s: ORATOL LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, NEIL ANDREW, HIRST, TIMOTHY RAYMOND, NASHAR, TOUFIC, OSMAN, UNIVERSITY OF BRISTOL.

SE DESCRIBE EL USO, COMO AGENTE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, DE: (I) UN AGENTE QUE PRESENTA ACTIVIDAD DE UNION A GM LAS SUBUNIDADES B DE CTX Y ETX; O (II) UN AGENTE QUE PRODUCE UN EFECTO SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS DE SEÑALIZACION INTRACELULARES MEDIADOS POR GM A GM MIENTO DE LA LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANA, EN LA PREVENCION DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES O GVHD, O EN UN PROCEDIMIENTO DE VACUNACION PARA VACUNAR UN SUJETO MAMIFERO.