(28/06/2017). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BROWN,CARLTON BRADLEY, GEORGES,BERTRAND VICTOR GILBERT, THABURET,JEAN FRANCOIS.

Una formulación acuosa ácida que comprende ácido acético y un primer péptido unido a fluorocarburo, en la que: (i) el péptido unido al fluorocarburo tiene una longitud de al menos 20 restos de aminoácidos, comprende al menos 50 % de restos de aminoácidos hidrófobos y tiene un punto isoeléctrico mayor o igual que 7 y (ii) el péptido unido a fluorocarburo está presente en micelas.

PDF original: ES-2645017_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.

Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.

PDF original: ES-2641246_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CEDDIA,FRANCESCA, HAUSDORFF,WILLIAMPAUL, VERLANT,VINCENT, YSEBAERT,CARINE.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende PilA o un fragmento inmunogénico de PilA de Haemophilus influenzae, en el que el número de serotipos de sacáridos de Streptococcus pneumoniae es menor que o igual a 23.

PDF original: ES-2640320_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, PAN,Chin, HUANG,Haichun, CHEN,BINGLIANG, RAO-NAIK,CHETANA, LEBLANC,HEIDI, MEADDOUGH,ERIKA.

Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno de este, o un fragmento de anticuerpo que se une a un epítopo en CADM1 humano y comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 19, 20 o 21 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 22, 23, o 24.

PDF original: ES-2639026_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KUEBELBECK,ARMIN, HANEFELD,ANDREA, WEIGANDT,MARKUS, LARBIG,GREGOR.

Nanopartículas monodispersas que comprenden una matriz de más de 50% de dióxido de silicio que presentan en su superficie uno o más grupos químicos como conectores para fijar y liberar de manera controlada un antígeno, y al menos un antígeno se enlaza de modo específico al sitio y de modo covalente al conector, y las partículas tienen un tamaño de 5 a 50 nm, del cual la desviación estándar es de máximo 15% para el uso como vacuna para la fijación como objetivo de antígenos en células que presentan antígeno, para activar el sistema inmune y como adyuvante.

PDF original: ES-2640012_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: GLOVER,NICHOLAS RONALD, DI PAOLO,CLAUDIO, TSCHUDI,DOMINIQUE CHRISTINE, FITSIALOS,DIMITRI PETER, ZANGENMEISTER-WOTTKE,UWE.

Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o prevención de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende: (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a; (b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.

PDF original: ES-2639301_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: TISSOT,KATHRIN, ESSLINGER,CHRISTOPH, KNOBLOCH,MARLEN, GRIMM,JAN, NITSCH,ROGER PROF. DR, HOCK,CHRISTOPH PROF.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a beta-amiloide, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: una región variable de cadena pesada con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 39; y una región variable de cadena ligera con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 41.

PDF original: ES-2635317_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN, KELLER,DAVID, BUSH,MIKE.

Una composición para su uso en la mejora de una respuesta inmunitaria frente a un patógeno microbiano en un sujeto, en la que la composición comprende: una fracción de pared celular purificada de una bacteria de Bacillus coagulans, en la que dicha fracción de pared celular comprende un compuesto bioactivo de entre 3 y 30 kDa, y en la que la composición es para la administración en una cantidad que mejora dicha respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2639364_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: PONNIAH,SATHIBALAN, PEOPLES,GEORGE.

Composición que comprende un portador farmacéuticamente eficaz, un péptido GP2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos, y en la que, aparte del péptido GP2, la composición no contiene ningún otro péptido derivado de HER2/neu, tal como un péptido E75 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, para utilizar en prevenir la recurrencia del cáncer de mama en un sujeto, en la que el sujeto es humano y está en remisión después del tratamiento con una evolución estándar de la terapia; y en la que las células cancerosas del sujeto tienen una sobreexpresión de HER2/neu, y en la que la sobreexpresión de HER2/neu es una calificación de inmunohistoquímica, "IHC", de 3+ o una calificación de hibridación fluorescente in situ, "FISH", de 2,0 o mayor para la expresión del gen HER2/neu.

PDF original: ES-2639577_T3.pdf

(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. Inventor/es: VIVES FLOREZ,Martha Josefina, JIMÉNEZ SÁNCHEZ,Ana Paula, HOLGUIN MORENO,Angela Victoria.

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(31/05/2017). Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: DURRANT, LINDA GILLIAN, Metheringham,Rachael Louise, Pudney,Victoria Anne.

Un ácido nucleico que comprende (a) un promotor, (b) a secuencia que codifica una secuencia líder y una cadena pesada recombinante de un anticuerpo y (c) una secuencia que codifica una cadena ligera de un anticuerpo, en el que la cadena pesada contiene al menos un epítopo de linfocito T heterólogo en la misma que altera la cadena pesada de tal manera que la cadena pesada no puede adoptar su conformación nativa ni asociarse a una cadena ligera de anticuerpo cuando se expresa el ácido nucleico, al menos un epítopo de linfocito T citotóxico heterólogo está en la CDRH1 y/o CDRH2 de la cadena pesada del anticuerpo, al menos un epítopo de linfocito T auxiliar heterólogo está en la cadena ligera del anticuerpo o está en la cadena pesada del anticuerpo, y el promotor (i) no tiene especificidad por células en las que se promueve la expresión o (ii) causa la expresión del ácido nucleico en células dendríticas.

PDF original: ES-2638188_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, COUTANT,FRÉDÉRIC PHILIPPE.

Uso de una partícula de vector lentivírico de VIH que no se integra que comprende una proteína integrasa defectuosa y que comprende, además, un genoma de ARN que es el producto de transcripción de un genoma de vector que comprende un polinucleótido que codifica para al menos un polipéptido antigénico, dos LTR y una solapa de ADN que comprende los dominios cPPT y CTS, en la fabricación de una composición inmunógena para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra dicho al menos un polipéptido antigénico para prevenir la infección por un patógeno o estados neoplásicos, en un ser humano al que se administra dicha composición inmunógena que comprende dosis de dicho vector lentivírico de VIH que varían de 1 μg a 100 μg de antígeno p24, en el que dicha proteína integrasa defectuosa es una integrasa que tiene una mutación clase I para alterar específicamente su actividad de integrasa.

PDF original: ES-2634144_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, SCHUMMER,MICHEL.

Un método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma de ovario en un sujeto que comprende: poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con al menos un anticuerpo específico para un polipéptido antigénico que consiste de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 para determinar la presencia en dicha muestra biológica de una molécula de origen natural en forma soluble en dicha muestra y que tiene un determinante antigénico que es reactivo con dicho al menos un anticuerpo, bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para detectar la unión de dicho anticuerpo a dicho determinante antigénico, y a partir de allí detectar la presencia de carcinoma de ovario caracterizado porque la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en: una muestra de sangre; una muestra de suero; y una muestra de plasma.

PDF original: ES-2628952_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Uso de una composición que comprende células de memoria Th1 reticuladas CD3/CD28 alogénicas en la fabricación de un medicamento para sensibilizar a un paciente susceptible a una enfermedad o un paciente que no presenta síntomas de la enfermedad para la profilaxis de la enfermedad aumentando el número de células Th1 en la circulación en el paciente, caracterizado por que el medicamento se administra conjuntamente con uno o más antígenos de la enfermedad, en el que la enfermedad es un cáncer o debido a un patógeno infeccioso.

PDF original: ES-2635516_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Oncbiomune LLC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.

Una composición que comprende aproximadamente 50 μg de antígeno prostático específico (PSA), aproximadamente 2 μg de CEA, aproximadamente 1000 UI de CA 125, aproximadamente 20.000 unidades de IL-2 y aproximadamente 16,7 μg de GM-CSF, por 100 μl de la composición.

PDF original: ES-2637637_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, NEILL,DANIEL.

Una molécula de anticuerpo que se une específicamente al IL-17BR murino y/o humano y que comprende: un dominio VH que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7; y, un domino VL que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2633767_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: DRANOFF, GLENN, JINUSHI,MASAHISA.

Una composición que comprende un inhibidor de MFG-E8 y GM-CSF, en donde el inhibidor de MFG-E8 interfiere con la unión de MFG-E8 a una integrina o a la fosfatidilserina expresada en la superficie de una célula.

PDF original: ES-2629749_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.

Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano, en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.

PDF original: ES-2641959_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: SMRZKA,OSKAR, BARTL,STEFAN.

Dispositivo de aféresis que comprende un portador sólido que puede ponerse en contacto con el flujo sanguíneo o de plasma, en el que el portador sólido incluye una molécula de unión a la huntingtina (HTT).

PDF original: ES-2660372_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Una composición que comprende una cantidad efectiva de tratamiento de células, de las cuales una parte son células T, donde las células T se han cosechado a partir de cultivo celular y se eliminan de estímulos de activación en el cultivo y las células T cosechadas se formulan para la infusión por un método que comprende poner en contacto las células T con uno o más agentes que ligan un resto de superficie celular sobre al menos una porción de las células T, reticular uno o más agentes con nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas de un medio capaz de reticular uno o más agentes, suspender las células T, uno o más agentes y las nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas en un medio de infusión, y envasar en un recipiente adecuado, en el que las células T están en un estado activado en el medio.

PDF original: ES-2635868_T3.pdf

(11/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: NEIRA CARRILLO,Andronico David, BUCAREY VIVANCO,Sergio Antonio, NEIRA RAMIREZ,Victor Manuel.

Vacuna de administración preferente vía mucosas, para el control de las enfermedades generadas por agentes infecciosos que utilizan el heparán sulfato (HS) como receptor celular que consiste en una formulación inmunogénica para uso veterinario, que comprende un antìgeno cuyo receptor celular es heparán sulfato (HS), un vehículo de administración oral, intranasal o parenteral, donde dicho vehículo corresponde a biopolímeros de D- glucosamina y N-acetil-D-glucosamina funcionalizado, con átomos de azufre, y/o biopolímero de quitosano funcionalizado, con átomos de azufre, y donde el antígeno es microencapsulado por dichos tipos de biopolímeros funcionalizados.

(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.

Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.

PDF original: ES-2638568_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO, SEAVEY,MATTHEW, SEWELL,DUANE.

Una cepa de Listeria recombinante que expresa un factor angiogénico, en el que dicho factor angiogénico es un polipéptido receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), en el que dicho polipéptido VEGFR2 es un fragmento de cinasa hepática fetal 1 (Flk-1)-E1 que comprende la SEQ ID NO: 5, o una secuencia que comparte más del 83 % de identidad con la misma, un fragmento Flk-1-I1 que comprende la SEQ ID NO: 7, o una secuencia que comparte más del 95 % de identidad con la misma, o una combinación de los mismos, en la que dicho factor angiogénico es una molécula implicada en la formación de nuevos vasos sanguíneos.

PDF original: ES-2637068_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: ABL SA. Inventor/es: LOCARNINI,STEPHEN,ALISTER, BARTHOLOMEUSZ,ANGELINE,INGRID, AYRES,Anna, LITTLEJOHN,Margaret Rose, MCCAUGHAN,Geoffrey William, ANGUS,Peter William.

Un procedimiento de determinación del potencial para que un VHB presente sensibilidad reducida a un análogo nucleósido, comprendiendo dicho procedimiento el aislamiento de ADN o del correspondiente ARNm de dicho VHB y la búsqueda de una mutación en la secuencia de nucleótidos que codifica la ADN polimerasa del VHB, lo que da como resultado que se seleccione al menos la mutación de un aminoácido de una o más de N/S/H584T, N/S/H584A y H584I, siendo la presencia de tal mutación una indicación de la probabilidad de resistencia a dicho análogo nucleósido.

PDF original: ES-2630024_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 2; y (b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.

PDF original: ES-2631952_T3.pdf