(01/10/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, T.-DAIICHI PHAR.CO.,LTD.TOKYO R+D CENTER, ARITOMI, H.-DAIICHI PHAR.CO.,LTD.TOKYO R+D CENTER, UENO, NAOTO-DAIICHI PHAR.CO.,LTD. TOKYOR+D CENTERO.

SE DESCRIBEN MATERIALES MOLDEADOS POR COMPRESION Y RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES, QUE CONTIENEN (A) CARGAS Y (B) ERITRITOL. ESTOS MATERIALES SON ALTAMENTE DESINTEGRABLES Y EN LA CAVIDAD ORAL O EL AGUA, Y, EN CONSECUENCIA, SE PUEDEN TOMAR FACILMENTE. POR OTRA PARTE, SON MUY DUROS POR LO QUE CONSERVAN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO EN LAS ETAPAS DE FABRICACION Y DISTRIBUCION. GRACIAS A ESTAS CARACTERISTICAS, PUEDEN MEZCLARSE ADECUADAMENTE CON INGREDIENTES EFICACES, Y USARSE EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES EN PACIENTES, EN PARTICULAR A LAS PERSONAS DE EDAD AVANZADA, LOS BEBES O LOS QUE TIENEN DIFICULTADES PARA LA INGESTION.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: ROLDAN, EMILIO J.A., PEREZ LLORET, ANIBAL.

Uso de un bisfosfonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta caracterizado porque el bisfosfonato se administra en una primera etapa y no se administra el bisfosfonato en una segunda etapa, en el que la primera etapa es para obtener una densidad mineral definida del hueso y la segunda etapa es para la expansión arquitectónica del hueso, en el que la densidad mineral definida del hueso se obtiene cuando se alcanza la densidad mineral del hueso que es normal para una persona de la edad del paciente que se va a tratar, o cuando alcanza un estado estable a pesar de la aplicación adicional del bisfosfonato, y en el que la densidad mineral definida del hueso se expresa como densidad mineral cortical, más concretamente como la densidad mineral volumétrica del tejido cortical.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC.

Una composición farmacéutica que comprende zolpidem o una de sus sales, caracterizada porque consiste en una forma farmacéutica de liberación controlada adaptada para liberar zolpidem o una de sus sales a lo largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución bifásico in vitro cuando se mide en un aparato de disolución tipo II según la Farmacopea de los Estados Unidos en tampón de ácido clorhídrico 0, 01 M a 37 °C agitado a una velocidad de 75 rpm, donde la primera fase es una fase de liberación inmediata que tiene una duración máxima de 30 minutos y la segunda fase es una fase de liberación prolongada, y donde 40 a 70 % de la cantidad total del zolpidem es liberado durante la fase de liberación inmediata y el tiempo para la liberación del 90 % de la cantidad total del zolpidem está entre 2 y 6 horas.

(16/09/2005). Solicitante/s: MATTERN, UDO. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR..

Combinación de un dispositivo para la inyección de una formulación de principio activo en animales domésticos y una formulación de principio activo con un principio activo antiparasitario eficaz en una formulación adecuada para inyección, en la que el dispositivo es un dispositivo para inyección que está concebido de modo que la aguja de inyección penetra las capas superiores pero no las capas inferiores de la piel, y no penetra en el tejido graso o muscular subcutáneo y la formulación de principio activo inyectable contiene como principio activo antiparasitario inhibidores de la síntesis de la IGR-quitina, ésteres del ácido fosfórico, carbamatos, piretrum y piretroides, avermectinas, bencimidazoles, fenotiazinas o praziquantel.

(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GEERKE, JOHAN, H.

Forma de dosificación que comprende: (a) una pared externa que define un compartimento interior; (b) un agente terapéutico dentro del compartimento interior; (c) por lo menos un orificio de salida formado con láser en la pared externa; y (d) una capa barrera dispuesta entre la pared externa y el compartimento interior en por lo menos una región correspondiente a por lo menos un orificio de salida, en el que la capa barrera comprende un polímero de formación de película y un material que no absorbe sustancialmente energía láser procedente de un tipo de láser seleccionado en condiciones de funcionamiento del láser seleccionadas utilizadas para formar por lo menos un orificio de salida formado con láser, estando presente el material en la capa barrera en una cantidad del 5 al 80 por ciento en peso, de tal manera que la capa barrera no se ve sometida a ablación durante la formación de por lo menos un orificio de salida formado con láser.

(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., DESANTIS, LOUIS, M., JR.

SE UTILIZAN COMPUESTOS DE TIPO ISOQUINOLINSULFONILO EN COMPOSICIONES OFTALMICAS PARA TRATAR EL GLAUCOMA U OTROS TRASTORNOS OCULARES LIGADOS A ISQUEMIA TALES COMO RETINOPATIAS O NEUROPATIAS OPTICAS. ESTOS COMPUESTOS VASODILATAN LOS VASOS SANGUINEOS OCULARES, DISMINUYEN EL IOP Y EVITAN O REDUCEN LA PROGRESION DE LA PERDIDA DE CAMPO VISUAL.

(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: BHAGAT, HARESH, G., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, ZHANG, HUIXIANG, SINGH, ONKAR, N., BULLOCK, JOSEPH, PAUL, DIXIT, SURESH, C.

Una composición de disolución administrable tópicamente para tratar desórdenes alérgicos o inflamatorios del ojo y de la nariz, que comprende 0, 17 – 0, 62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente polimérico potenciador de la estabilidad física que consiste esencialmente en a) de 0, 1 a 3% (p/v) de polivinilpirrolidona ó b) ácido poliestirensulfónico en un cantidad suficiente para potenciar la estabilidad física de la disolución, en la que la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido polivinilacrílico, hidroxipropilmetil celulosa, carboximetilcelulosa sódica o goma de xantano.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. HOUZE, DAVID MANTELLE, JUAN KANIOS, DAVID. Inventor/es: MANTELLE, JUAN, HOUZE, DAVID, KANIOS, DAVID.

Una composición dérmica que comprende una mezcla de: (a)una composición de polímeros de dos o más polímeros que incluye: (i)un primer polímero de base acrílica que no tiene sustancialmente ningún grupo funcional y un primer parámetro de solubilidad; y (ii) un segundo polímero de base acrílica que tiene unos grupos funcionales y un segundo parámetro de solubilidad, para proporcionar una combinación de polímeros de base acrílica que tiene una funcionalidad clara proporcional al coeficiente de los polímeros primero y segundo de base acrílica utilizados, y que están presentes según unas proporciones para proporcionar un parámetro claro de solubilidad; y (b)una cantidad terapéuticamente efectiva de uno o más medicamentos incorporados en la composición de polímeros.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BERNEL CHEMICAL COMPANY, INC. Inventor/es: FOGEL, ARNOLD, W.

Compuesto emoliente de fórmula química: **(Fórmula)** en la que R es CH3(CH2)5CH- y y - C-R1 se obtiene a partir de ácido isoesteárico o una mezcla que comprende ácido isoesteárico y ácido esteárico en la que la relación de pesos del ácido isoesteárico con respecto al ácido esteárico en 15 dicha mezcla está comprendida entre aproximadamente 20:1 y 1:1.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOLTECH. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., GALIN, MILES A., ISRAEL, STANLEY C.

El uso de una composición que comprende un polímero viscoelástico y una cantidad efectiva de un agente anestésico para la preparación de un medicamento para uso intracameral en cirugía oftalmológica.

(01/08/2005). Solicitante/s: D.M.G. ITALIA SRL. Inventor/es: MERCURI, LUIGI.

Uso de polisacáridos para la preparación de un medicamento, en forma de la solución que va a ser administrada por vía nasal, para impedir la inflamación e hipertrofia en el anillo de Waldeyer y en la mucosa buconasal.

(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.

Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: YEAGER, JAMES, BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET.

Utilización de prostaglandina E1; un potenciador de penetración en la piel que es un elemento del grupo constituido por un alquil-2-(N, N-amino disustituido)-alcanoato , un alcanoato de (N, N-amino disustituido)-alcanol , las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y una mezcla de los mismos; una goma de polisacárido; un compuesto lipófilo que es un elemento del grupo constituido por un alcohol alifático de C1 a C8, un éster alifático de C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y un sistema de tampón ácido para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la disfunción eréctil en un paciente que necesita dicho tratamiento, mediante el cual la composición farmacéutica se debe aplicar en la fosa navicular del paciente.

(16/07/2005). Solicitante/s: NOVISCENS AB. Inventor/es: JOHANSSON, BENNY, NIKLASSON, BO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA AMINA, HIDROFILA, CATIONICA, QUE CONTIENE POLIMERO, SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR CHITOSAN DE ORIGEN NATURAL Y POR SUS DERIVADOS CATIONICOS; COMPUESTOS POLIETILENICOS CATIONICOS; DEAE - 4; O POLIORNITINA; VINCULADOS CON UNA SUSTANCIA DEPURADORA ANIONICA, QUE ES (A) O BIEN SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COMPUESTOS AMINO ETILENICOS, ANIONICOS, ACIDOS TETRA - AZACICLOALCANO - N, N, N, N - TETRACETICOS; Y DERIVADOS POLIMEROS DE PORFIRINAS O BIEN (B) UN COMPUESTO ENDOGENO.

(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER HEALTH AB. Inventor/es: FERGEUS, SUSANNA, LUNDBERG, KERSTIN, WIK, OVE.

Composición oftálmica para uso en cirugía ocular caracterizada porque comprende una solución acuosa de hialuronato sódico con una concentración dentro del intervalo de 18 a 40 mg de hialuronato sódico/ml de solución, estando la masa molecular de hialuronato sódico en el intervalo de 2,5x106 a 10x106 r,M, y fosfato como agente tamponante, y porque dicha composición es tanto cohesiva como de dispersión.

(16/07/2005). Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Inventor/es: VALENTI, MAURO.

Una composición farmacéutica oral que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo caracterizada en que contiene un antioxidante farmacéuticamente aceptable en una relación molar entre dicho antioxidante y la buprenorfina en el intervalo de 1 : 1 a 3 : 1.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEARN, ALAN ROY, WILLIAMSON, SARAH LOUISE, SUMMERS, SIMON JOHN, COOMBER, TREVOR JOHN.

Una formulación farmacéutica para administración intranasal, que comprende zolmitriptán y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el pH de la formulación está por debajo de 6,0.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..

Un dispositivo portador de productos farmacéuticos que comprende una película estratificada que tiene una primera capa adhesiva erosionable con agua que ha de ponerse en contacto con una superficie mucosa, y una segunda capa de soporte no adhesiva erosionable con agua que comprende hidroxietilcelulosa, en donde dicho dispositivo es capaz de tener un producto farmacéutico incorporado dentro de dicha primera capa, dicha segunda capa o ambas capas, en donde dicha primera capa adhesiva erosionable con agua está libre de un agente de reticulación.

(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: LUKAS, TIMOTHY, MICHAEL PFIZER CENTRAL RESEARCH, WICKS, STEPHEN, RICHARD PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una formulación antiparasitaria que incluye: (a) 0, 1-50% p/v de 5-oximino de avermectina 13-monosacárido 5-oximino-22, 23-dihidro-25-ciclohexilavermectina B1 monosacárido (selamectina); (b) 1-50% v/v de un éter monoalquílico (C1-4) de un dialquilen(C2-4)glicol; (c) un antioxidante opcional; y (d) un disolvente volátil q.s. v/v, tolerable por la piel.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENVISION TECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: JOHN, HENDRIK, MILHAUPT, ROLF, LANDERS, RUDIGER.

Procedimiento para la producción de un objeto tridimensional con: - puesta a disposición de un medio no gaseoso en un recipiente - posicionamiento de una abertura de salida de un dispensador móvil tridimensional en el medio , - suministro de un material compuesto de uno o varios componentes a través del dispensador al medio y - desplazamiento del dispensador hasta los puntos correspondientes al objeto tridimensional, para formar una estructura tridimensional sólida, caracterizado porque el material conduce a la formación de estructuras sólidas sin irradiación después de ser introducido en el medio debido al contacto con el medio.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.

Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.

(16/07/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MAROCCHI, MICHAEL, DAVID, CAPPELLINI, CLAUDIA, GIANESELLO, VALTER.

Un comprimido con adhesión al tratamiento realzado para personas que comprende los siguientes constituyentes: (a) al menos una vitamina, (b) opcionalmente al menos un mineral, seleccionado del grupo consistente en gluconato de manganeso (II), carbonato de cobre (II), fosfato de calcio, fumarato ferroso (II), óxido de cinc y óxido de magnesio, (c) lisina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (d) al menos un edulcorante y opcionalmente al menos un agente aromatizante que tenga la capacidad de enmascarar el sabor desagradable de la lisina, (e) y un vehículo farmacéuticamente o dietéticamente aceptable, en donde dicho comprimido se puede obtener mezclando los diferentes componentes (a) a (e), y preparar el comprimido por compresión directa.

(16/07/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, CHAUVIN, JOSIANE, SCHWABE, DETLEV.

Una formulación farmacéutica de gusto enmascarado y cuyo enmascaramiento persiste durante la administración de la formulación, principalmente en forma de suspensión en un vehículo acuoso, caracterizada porque comprende al menos los siguientes elementos: a) - un polímero celulósico soluble en disolventes orgánicos pero prácticamente insoluble en agua a cualquier pH; - un polímero metacrílico soluble en medio ácido y prácticamente insoluble a pH neutro o alcalino y - un principio activo repartido de forma homogénea y en estado molecular en la mezcla, que se presenta en forma de una matriz atomizada; b) un agente alcalino de naturaleza orgánica, o una sal alcalina, farmacéuticamente aceptable, y c) un agente adsorbente.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DISPOSITIVOS ANTICONCEPTIVOS MASCULINOS IMPLANTABLES. SE DESCRIBE UN IMPLANTE CON UNA BASE DE COPOLIMERO DE ETILENO-ACETATO DE VINILO PARA LA ADMINISTRACION DE UN ANDROGENO , Y SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE INCLUYE UN IMPLANTE CON UNA BASE DE COPOLIMERO DE ETILENO ACETATO DE VINILO , ASI COMO UN SEGUNDO IMPLANTE PARA LA ADMINISTRACION DE UN ANDROGENO Y DE UN ESTERILIZANTE. ESTOS IMPLANTES PUEDEN UTILIZARSE PARA SUMINISTRAR ANTICONCEPCION A HOMBRES, ASI COMO PARA LA TERAPIA HORMONAL, EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATA DE TAMAÑO AUMENTADO Y OTRAS AFECCIONES.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DANIEL, BOYD.

– Una formulación de gránulos que comprende 11–[4–[2–(2–hidroxietoxi)etil]–1–piperazinil]dibenzo[b , f] [1, 4]–tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un aglomerante libremente soluble o muy soluble en agua, en la cual los gránulos tienen un intervalo de densidad aparente comprendido entre 0, 15 g/cc y 0, 60 g/cm3 y un intervalo de densidad aparente con vibración de 0, 20 g/cm3 a 0, 70 g/cm3, y el 80% de los gránulos están comprendidos dentro del intervalo de tamaños de 75 a 850 m.

(16/07/2005). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUSS, HILDEGARD, DR., ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN.

Preparación farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica y/o vasomotora o de la conjuntivitis alérgica, que es adecuado para la administración tópica u oral de dosis únicas, con los ingredientes siguientes, separadamente o juntos: a) una cantidad efectiva de azelastina, b) una cantidad efectiva de un antagonista de leucotrieno o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, seleccionada de entre un grupo que consiste en: b1) un antagonista de leucotrieno D4, o b2) un inhibidor 5-lipoxigenasa, o b3) un antagonista de la FLAP, y c) portadores y/o extensores o excipientes convencionales fisiológicamente aceptables.