CIP-2021 : G01N 33/15 : preparaciones medicinales.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/15[1] › preparaciones medicinales.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/15 · preparaciones medicinales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Procedimiento y dispositivo para la determinación del contenido de agua.
(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BALTHES,EDUARD, SALZMANN,KATHRIN.
Procedimiento para la determinación de un contenido (W) de agua de una muestra en forma de una preparación de medicamento preferiblemente sólido y/o un material de empaque, en el que en una cámara de medición se ponen en contacto directo con la muestra por lo menos dos electrodos , de manera que los electrodos están unidos mutuamente de modo eléctrico mediante la muestra, en el que se determina una resistencia (R) de la muestra mediante los electrodos y con la resistencia (R) se determina un contenido (W) de agua de la muestra, en el que dentro de la cámara de medición se pone en contacto directo la muestra con los electrodos , con fuerza de presión especificada de los electrodos sobre la muestra, y en el que se ajusta o especifica un contenido (W) de agua o una humedad (HR) relativa de una atmósfera que rodea la muestra en la cámara de medición y se regula la temperatura de la atmósfera.
PDF original: ES-2811266_T3.pdf
Un canal catiónico no selectivo en células neurales y compuestos que bloquean el canal para su uso en el tratamiento de la inflamación del cerebro.
(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.
Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.
PDF original: ES-2807274_T3.pdf
Uso de una composición para el control de la yesca de la vid.
(06/05/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: ARIMOTO, YUTAKA, KASHIMA,TAKAYUKI.
Uso de una composición para controlar la yesca de la vid, comprendiendo la composición al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carbonatos de metales alcalinos e hidrogenocarbonatos de metales alcalinos como ingrediente activo.
PDF original: ES-2805833_T3.pdf
RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(09/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.
RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(03/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.
RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
PDF original: ES-2752274_A1.pdf
Procedimiento para evaluar la estabilidad de una formulación a base de proteína.
(01/04/2020). Solicitante/s: BECTON DICKINSON FRANCE. Inventor/es: HAMEL,JEAN-BERNARD, CHEVOLLEAU,TZVETELINA.
Procedimiento para evaluar la estabilidad de una formulación a base de proteína que comprende una proteína, un péptido y/o un derivado de proteína y un amortiguador con relación a un lubricante de un recipiente lubricado en el que dicha formulación está destinada a ser almacenada, que comprende:
a) evaluar una reducción en el tiempo de la tensión interfacial entre el amortiguador y el lubricante,
b) evaluar una reducción en el tiempo de la tensión interfacial entre la formulación a base de proteína y el lubricante,
c) identificar por lo menos un componente de la formulación a base de proteína que interactúa con el lubricante comparando la reducción evaluada en la etapa b) con la reducción evaluada en la etapa a).
PDF original: ES-2797298_T3.pdf
Compuesto de piridinona y utilización del mismo.
(01/04/2020) Compuesto de piridinona representado mediante la fórmula a continuación, o sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6, o R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, pueden formar un anillo monocíclico de 5 a 8 miembros saturado, directamente o mediante uno o más heteroátomos; y
R3 es un grupo representado mediante cualquiera de las fórmulas a a continuación:
**(Ver fórmula)**
en el que n es un grupo representado mediante la fórmula es 0 o 1, y
R4 en el grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o hidroxilo;
y
R5 en un grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno,…
Aparato de prueba de agregación plaquetaria en respuesta a un fármaco.
(25/03/2020) Un aparato de prueba multifuncional y una respuesta farmacológica de una plaqueta en base a un microfluido centrífugo que comprende:
un disco giratorio ;
una cámara de muestras que está ubicada en el centro del disco y que está adaptada para contener una muestra de sangre;
cámaras de agitación que están conectadas a la cámara de muestras en una dirección radial,
respectivamente, y que inducen un flujo de cizallamiento en la muestra de sangre al agitar la muestra de sangre, en el que un agitador está instalado de forma giratoria en las cámaras de agitación y en el que un medicamento que activa o inactiva la agregación de una plaqueta está contenido en el agitador en un estado líquido o sólido,
microcanales que están conectados a las cámaras de agitación y que están adaptados para que la agregación y la…
Péptidos UBE2T y vacunas que los contienen.
(19/02/2020) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38, 41, 48, 49, 51, 52, 53, 55, 56 y 58; o
(b) una secuencia de aminoácidos en que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38,…
Kits de detección de lectura directa para contaminación de superficie por fármacos antineoplásicos.
(12/02/2020) Un procedimiento para detectar la contaminación por fármacos antineoplásicos de una superficie, que comprende:
proporcionar una solución humectante compatible con el fármaco antineoplásico y formulada para promover la liberación del fármaco de la superficie a ensayar, donde la solución humectante comprende un tampón biológicamente compatible, el 0,01 - 10 % v/v de un tensioactivo no iónico y/o el 0,01 - 10 % v/v de un disolvente prótico polar orgánico;
proporcionar una matriz sólida para la absorción reversible del fármaco antineoplásico;
poner en contacto la matriz sólida con la solución humectante, generando una matriz de ensayo;
poner en contacto…
Método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer usando un compuesto que inhibe p300.
(18/12/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: TOMINAGA,YUICHI, KOHNO TAKASHI, OGIWARA HIDEAKI, HIGUCHI SAITO.
Un método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer con un compuesto que inhibe p300, que comprende usar una muestra biológica procedente de un paciente con cáncer, detectar la presencia o ausencia de una mutación inactivadora en CBP contenida en la muestra biológica y determinar al paciente con la mutación inactivadora en CBP detectada como sensible al tratamiento del cáncer con el compuesto que inhibe p300, en donde la mutación inactivadora es una eliminación homocigota de CBP, una mutación sin sentido de CBP, o una de las mutaciones Asn83Thr, Ser893Leu, Arg1446Cys, Trp1472Cys, Asn2175Ser, Glu1835Stop, Asn2111Ser, Leu551lle, Gly1411Glu o Ala2044Gly.
PDF original: ES-2773456_T3.pdf
Método para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(11/12/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, NAKANO,TOKUSHIGE, OZONE,CHIKAFUMI.
Un método para producir una célula progenitora retiniana, que comprende:
una primera etapa de someter células madre pluripotenciales a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotenciales, y
una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero, estando cada uno de ellos exento de una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por BMP, obteniendo con ello un agregado que contiene células progenitoras retinianas.
PDF original: ES-2776707_T3.pdf
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.
(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.
PDF original: ES-2754054_T3.pdf
Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.
(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de
detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes:
una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…
Método de diferenciación a nociceptores de células madre embrionarias humanas y sus usos.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: STUDER,LORENZ, CHAMBERS,STUART M.
Un kit para inducir la diferenciación dirigida de una célula madre a una célula madre de la cresta neural, que comprende:
un primer inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFß)/Activina-Nodal,
un segundo inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD),
un tercer inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3ß (GSK3ß), y
un cuarto inhibidor que reduce la señalización de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), en donde dicha señalización de la familia del receptor de FGF comprende receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y receptores de tirosina cinasa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
PDF original: ES-2747803_T3.pdf
Dispositivo y método para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia.
(05/06/2019) Un dispositivo para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia de una diana , que comprende:
una fuente de luz que emite una luz para iluminar la diana, la luz emitida incluye al menos una longitud de onda o banda de longitud de onda que causa la fluorescencia de al menos un biomarcador asociado con la diana;
un portafiltros óptico configurado para alojar uno o más filtros ópticos;
un suministro eléctrico ;
un dispositivo de adquisición de imágenes digitales que tiene un objetivo y está configurado para adquirir una imagen por fluorescencia de la diana asegurada en el interior de…
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Células madre musculares o mioblastos, procedimiento de cribado de sustancias que participan en la conversión metabólica usando las mismas, y composición farmacéutica que comprende la sustancia obtenida de dicho procedimiento del cribado.
(27/05/2019). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Una célula madre muscular aislada o un mioblasto aislado que comprende al menos un gen de fusión de la cadena pesada de la miosina seleccionado del grupo que consiste en un gen de fusión de la cadena pesada I de miosina en la que el gen de la cadena pesada I de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IIa de miosina en la que un gen de la cadena pesada IIa de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IId/x de miosina en la que un gen de la cadena pesada IId/x de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, y un gen de fusión de la cadena pesada IIb de miosina, en la que un gen de la cadena pesada IIb de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan.
PDF original: ES-2714127_T3.pdf
Prueba de disolución de ingredientes farmacéuticos activos hidrofóbicos tal como avermectinas con o sin pirantel.
(13/05/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RUSTUM,ABU M, KUMAR,SATISH, MCADOO,ANDREW L.
Procedimiento para determinar la cantidad de por lo menos un principio farmacéutico activo (API) hidrofóbico liberado de una forma de dosificación sólida farmacéutica de estilo matriz, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a. dejar que dicha forma de dosificación sólida libere el principio activo en un medio de disolución que comprende
i. de aproximadamente el 60 % a aproximadamente el 95 % de NaOH 1M, o una cantidad equivalente de KOH, LiOH o (NH4)OH en agua; y
ii. de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 40 % de un disolvente orgánico; y
b. determinar la cantidad de principio activo en la solución.
PDF original: ES-2712410_T3.pdf
Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit:
(a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH;
(b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
Dispositivo de ensayo para la ejecución de mediciones de dureza.
(08/05/2019). Solicitante/s: KRAEMER, THILO. Inventor/es: KRAEMER,THILO.
Dispositivo de ensayo que comprende una cámara de ruptura que presenta una mordaza fija y una mordaza de presión opuesta a la misma, estando previsto en la cámara de ruptura un contrasoporte que delimita la cámara de ruptura y se extiende desde la mordaza fija en dirección de la mordaza de presión , estando dispuesto el contrasoporte esencialmente en un ángulo recto respecto a la mordaza fija , caracterizado por que en la cámara de ruptura está dispuesta al menos parcialmente una cinta continua , pudiéndose posicionar una muestra en la cámara de ruptura mediante la cinta continua , formando una parte de la cinta continua un fondo de la cámara de ruptura , estando previsto un accionamiento que permite girar un dispositivo de ajuste , estando dispuesta la cinta continua sobre el dispositivo de ajuste , de modo que la cinta móvil se puede orientar mediante el dispositivo de ajuste en la cámara de ruptura.
PDF original: ES-2711912_T3.pdf
Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2734221_T3.pdf
Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende:
una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a :
una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.
Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble,
ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en terapia.
PDF original: ES-2703236_T3.pdf
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e
identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Sistema automatizado de ultrafiltración.
(30/11/2018) Una estación de trabajo automatizada para preparar un ultrafiltrado en uno o más aparatos de ultrafiltración desechables, comprendiendo la estación de trabajo automatizada :
un controlador ;
uno o más soportes de cartuchos para mantener uno o más cartuchos de ultrafiltración desechables del uno o más aparatos de ultrafiltración desechables;
una o más gradillas de tubos de ensayo para mantener uno o más tubos de ensayo ;
uno o más soportes de puntas de pipeteo para mantener una o más puntas de pipeteo desechables del uno o más aparatos de ultrafiltración desechables, comprendiendo cada punta…
