CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aparato y proceso para encapsular cápsulas u otras formas de dosificación sólidas dentro de cápsulas.
(13/09/2017) Un aparato para elaborar cápsulas de gel blando que tienen incorporadas en las mismas otras formas de dosificación sólidas seleccionadas del grupo que consiste en gránulos, cápsulas más pequeñas, comprimidos más pequeños, formas de dosificación sólidas de liberación sostenida, formas de dosificación sólidas de liberación inmediata, formas de dosificación sólidas de liberación extendida y formas de dosificación sólidas de liberación de orden cero, comprendiendo dicho aparato:
(a) dos cajas esparcidoras;
(b) dos tambores de moldeo ;
(c) un par de troqueles giratorios que tienen medios para succión;
(d) un sistema de relleno líquido ;
(e) una cuña para calentar las cintas de gelatina y alimentar dicho relleno; y
(f) dos dispositivos…
Composición farmacéutica que comprende mioinositol y D-quiro-inositol.
(07/09/2017). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una composición farmacéutica que contiene mioinositol y D-chiro-inositol en una proporción de 10:1 a 100: 1, respectivamente.
PDF original: ES-2631988_T3.pdf
PDF original: ES-2631988_T1.pdf
Derivado de ácido (2-heteroarilamino)succínico.
(06/09/2017) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente: **Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo,
en la que
R1 representa un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α, o un grupo heterocíclico aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α; el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un halo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo cicloalquilo C3-C6, y un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede estar sustituido con R4;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros;
R3…
Cápsulas que contiene composiciones líquidas basadas en aceite de agentes terapéuticos combinados para tratar la diabetes.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica oral, comprendiendo la composición
(a) una formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha composición farmacéutica oral una insulina, un análogo de GLP-1, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes, en donde dicha formulación líquida basada en aceite está rodeada por un recubrimiento que resiste la degradación en el estómago;
o
(b) una combinación de i) una primera formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha primera formulación líquida basada en aceite una insulina, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes; y ii) una segunda formulación líquida basada…
Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende:
un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.
PDF original: ES-2641570_T3.pdf
Formulaciones de 4-metilpirazol.
(30/08/2017). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: DALEY,THOMAS E, POWELL,KATHY, JARZEBINSKI,OLGA.
Una formulación sólida que comprende:
(a) 4-metilpirazol, o una forma salina fisiológicamente aceptable del mismo; y
(b) un excipiente, en donde el excipiente es un polietilenglicol que tiene un peso molecular medio ponderado total de 5.000 a 10.000:
en donde la formulación está en una forma sólida a temperaturas de al menos 25º C hasta aproximadamente 40º C.
PDF original: ES-2646201_T3.pdf
Composición de vitamina D.
(23/08/2017). Solicitante/s: D3 Pharma Limited. Inventor/es: HUATAN,HIEP.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende: al menos 0,5 mg [20.000 UI] de vitamina D3, una mezcla de excipiente de triglicéridos caprílicos/cápricos que estabiliza la vitamina D3, hidroxianisol butilado, dióxido de silicio coloidal y una cápsula externa que consiste en derivados de polímero celulósico donde la vitamina D3 es el 0,25-1,0 % p/p de la composición.
PDF original: ES-2641091_T3.pdf
Composición farmacéutica estable y métodos de uso de la misma.
(23/08/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos 95 % de ácido etil-eicosapentaenoico (etil-AEP) encerrado en una cubierta de cápsula, donde
(a) la composición tiene un valor de peróxido basal no mayor que 5 meq/kg y tras el almacenamiento de la composición a 25 °C y 60 % de HR durante un periodo de 6 meses, la composición tiene un segundo valor de peróxido no mayor que 8 meq/kg,
(b) la cubierta de la cápsula comprende (i) gelatina en una cantidad del 50 % al 70 % en peso de los componentes no acuosos pero sustancialmente sin gelatina químicamente modificada tal como gelatina succinada, (ii) glicerina en una cantidad del 5 % al 15 % en peso de los componentes no acuosos y sorbitol en una cantidad del 15 % al 25 % en peso de los componentes no acuosos y (iii) maltitol en una cantidad del 3 % al 10 % en peso de los componentes no acuosos.
PDF original: ES-2647246_T3.pdf
(16/08/2017) Un método de supresión de la isomerización que se produce en una preparación oleosa que comprende (5Z,7E)- (1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10-secocolesta-5,7,10 -trieno-1,3,25-triol, y grasa y aceite, que comprende añadir un antioxidante a la preparación, donde la isomerización es que (5Z,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)- 9,10-secocolesta-5,7,10 -trieno-1,3,25-triol se isomeriza a 6E-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10-secocolesta- 5 ,6,8 -trieno-1,3,25-triol y/o (5E,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10-secocolesta-5,7,10 -trieno-1,3,25- triol, y el antioxidante se añade a la preparación de manera que la preparación comprende del 0,0001 al 12 % en peso del antioxidante con respecto a la grasa y el aceite,
donde la preparación comprende del 0,000001 al 0,01 % en peso de (5Z,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10- secocolesta-5,7,10…
Formulaciones de topiramato de liberación inmediata mejoradas.
(02/08/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT, PADMANABH, WANG, HUA, LIANG,LIKAN.
Formulación de topiramato de liberación inmediata mejorada para la administración a un sujeto mamífero, que comprende topiramato y al menos un agente seleccionado de un grupo que consiste en agentes complejantes, agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos el 80% de topiramato se disuelve en un periodo de tiempo de no más de 60 minutos, y en la que dicha formulación comprende al menos una población de microesferas que contiene al menos un agente potenciador y no contiene topiramato.
PDF original: ES-2645719_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas resistentes a la manipulación indebida.
(26/07/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MCKENNA,WILLIAM, MULEY,SHEETAL R, ABU SHMEIS,RAMA.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, comprendiendo cada partícula un núcleo comprimido que incluye:
(i) un agente activo susceptible de abuso,
(ii) un agente gelificante que comprende óxido de polietileno; y
(iii) un polímero acrílico neutro; en donde las 2 a 75 partículas contienen una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz del agente activo; y
en donde la viscosidad resultante de mezclar una dosis unitaria intacta de la forma de dosificación con 0,5 a 10 ml de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa s (10 cP).
PDF original: ES-2641437_T3.pdf
Composición medicinal oral y cápsula medicinal oral que tiene la composición encapsulada en la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: SHIMOO,TSUYOSHI.
Una cápsula oral sin costuras que comprende una película de cápsula, un contenido encerrado en la película, y una capa intermedia que está interpuesta entre el contenido y la película de cápsula, en donde el contenido es una composición de fármaco oral que comprende
(a) un fármaco que es un anestésico local que es de solubilidad baja tanto en agua como en aceite, pero es soluble en un polietilenglicol,
(b) un polietilenglicol que es sólido a temperaturas de 40ºC o inferiores,
(c) un agente auxiliar oleoso o acuoso, y
en donde la capa intermedia está hecha de grasa que tiene un punto de fusión de 40ºC o inferior.
PDF original: ES-2642281_T3.pdf
Método para la estabilización de la coenzima reducida Q10.
(19/07/2017). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HOSOE, KAZUNORI, UEDA,TAKAHIRO, KUBO, HIROSHI, KITAMURA,SHIRO.
Un método para la estabilización de la coenzima reducida Q10 que comprende la consecución de la copresencia de la coenzima reducida Q10 y lo siguiente (a) y/o (b):
(a) de no menos del 1,5% en peso a no más del 99% en peso de coenzima reducida Q9 con respecto a la coenzima reducida Q10, y/o
(b) coenzima reducida Q11.
PDF original: ES-2639567_T3.pdf
Composición para uso en la prevención y el tratamiento de SIDA.
(19/07/2017). Solicitante/s: Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,HONGGUANG, YI,MINZHI, LU,JIANZHONG.
Composición para su uso en la prevención y el tratamiento de SIDA, caracterizada por que la composición consiste en las siguientes materias primas o los extractos de agua y/o alcohol de las siguientes materias primas como componentes activos: de 5 a 200 partes en peso de Ganoderma, de 5 a 150 partes en peso de raíz de Panacis Quinquefolii o raíz y rizoma de Ginseng, de 1 a 90 partes en peso de polvo de Cordyceps sinensis fermentado y/o de 1 a 120 partes en peso de Cordyceps
y opcionalmente uno de o cualquier combinación de:
flor de Rosae Rugosae, polvo de espora de Ganoderma, raíz de Pseudostellariae, raíz de Codonopsis y raíz de Astragali.
PDF original: ES-2642017_T3.pdf
Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.
(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir.
(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTER, BERTRAND, GONCALVES,ELISABETE, STOWASSER,FRANK, RAPP,KARIN, TRUPP,BJOERN, CHABAUT,SEBASTIAN, THORENS,JULIEN.
Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende:
(i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición,
(ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición,
(iii) un componente lipofílico,
(iv) un tensioactivo; y
(v) un componente hidrofílico que comprende etanol.
PDF original: ES-2643135_T3.pdf
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
(12/07/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.
Composición que comprende:
(a) un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
(b) el compuesto PAC-1: **Fórmula**
Y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2646008_T3.pdf
Nanoemulsiones de perfluorocarbono con superficie de potenciación de la endocitosis para transferencia génica.
(12/07/2017). Solicitante/s: Soluventis GmbH. Inventor/es: SCHREIBER,SÖREN.
Una nanoemulsión de perfluorocarbono estable que tiene una superficie potenciadora de la endocitosis y que comprende
(a) un componente de perfluorocarbono que comprende al menos un compuesto de perfluorocarbono;
(b) un componente emulsificante; y
(c) un componente potenciador de la endocitosis que comprende transferrina o un fragmento o derivado de la misma que induce captación celular de la nanoemulsión a través de la endocitosis.
PDF original: ES-2642316_T3.pdf
Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
Suministro oral mejorado de péptidos, mediante la utilización de translocadores de membrana, segmentables mediante una enzima.
(28/06/2017). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, Mehta,Nozar,M, Ray,Martha,V.,L.
Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende:
(A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima;
(B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y
(C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.
PDF original: ES-2642628_T3.pdf
Composiciones que comprenden partículas sólidas encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, y procedimientos de fabricación de las mismas.
(14/06/2017). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: LEE, WILSON.
Una composición tópica que comprende una dispersión de partículas tratadas en un vehículo cosmética o farmacéuticamente aceptable, en la que cada una de dichas partículas tratadas comprende una o más partículas núcleo encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, en la que cada una de las partículas núcleo se reviste primero con una capa interna de un polímero aniónico seleccionado entre el grupo que consiste en copolímeros de metil vinil éter y anhídrido maleico (PVM/MA) y a continuación se encapsula en la matriz de silicona reticulada.
PDF original: ES-2640187_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar la hipertensión y síndrome metabólico y uso de la misma.
(07/06/2017). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: ZHAO,ZHIQUAN.
Una composición farmacéutica, caracterizada por que la composición farmacéutica comprende los siguientes principios activos:
1) un antagonista del receptor de angiotensina II;
2) una sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona; y
3) una sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina
en la que el antagonista del receptor de angiotensina II es losartán, la sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona es clorhidrato de pioglitazona y la sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina es rosuvastatina cálcica.
PDF original: ES-2634090_T3.pdf
Método para la fabricación de un copolímero de bloques.
(07/06/2017) Un método para producir un copolímero de bloques representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C5); R2 representa un grupo alquileno (C1- C5); R3 representa un grupo metileno o un grupo etileno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (C1-C4); R5 representa un grupo hidroxilo, un grupo arilalcoxi (C1-C8) que puede tener un sustituyente, o -N(R6)- CO-NHR7, en la que R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan cada uno un grupo alquilo (C3-C6) cíclico o un grupo alquilo (C1-C5) que puede estar sustituido con un grupo amino terciario; n representa de 20 a 500; m representa de 2 a 200; a representa de 0 a 100; b representa de 0 a 100, con la condición de que la suma de a…
Coprecipitado de uno o más polifenoles estilbénicos en sólidos aniónicos laminares, sus aplicaciones y método de preparación relacionado.
(24/05/2017) Producto compuesto por uno o varios coprecipitados de polifenoles estilbénicos en sólidos aniónicos laminares, en donde:
a) los polifenoles estilbénicos se seleccionan del grupo que consiste en trans-resveratrol; trans-3,5-dimetoxi-4'-hidroxiestilbeno; trans-3,5,4'- trimetoxiestilbeno; trans-3,5-dihidroxi-4'-metoxiestilbeno; trans-3,5-diacetil-4'-hidroxiestilbeno; trans-3,5,4'- triacetilestilbeno; trans-3,5-dihidroxi-4'-acetilestilbeno; trans-piceida; trans-pinosilvina; cis-resveratrol; raponticina; trans-piceatanol; rapontigenina; δ-viniferina; ε-viniferina; astringina; combretastatina A-1; y hopeafenol;
b) sólidos aniónicos laminares significa:
- hidrotalcitas, caracterizadas por la siguiente fórmula:
[M(II)1-xM(III)x(OH)2]x+[Anx/ n]x- × mS, donde M(II) es un metal…
Composiciones farmacéuticas orales sólidas de compuestos de isoxazolina.
(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN,
n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3,
R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl,
T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y,
Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros;
Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales;
X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS,
R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…
Método de reticulación de ácido hialurónico con divinil sulfona.
(17/05/2017). Solicitante/s: Albumedix A/S. Inventor/es: SCHWACH-ABDELLAOUI,KHADIJA, LONGIN,FANNY.
Método para producir un hidrogel que comprende ácido hialurónico, o sal del mismo, reticulado con divinil sulfona (DVS), comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) proporcionar una solución alcalina de ácido hialurónico, o sal del mismo;
(b) añadir DVS a la solución de la etapa (a) con agitación, donde el ácido hialurónico o sal del mismo, está reticulado con DVS para formar un gel;
(c) tratar el gel de la etapa (b) con un tampón, donde el gel se hincha y forma un hidrogel que comprende ácido hialurónico o sal del mismo, reticulado con DVS,
donde la temperatura de la solución en la etapa (b) se mantiene en el rango de 15°C - 30°C y después se calienta a 35°C - 60°C y la temperatura se mantiene en el rango de 35°C - 60°C durante un periodo de al menos 5 minutos.
PDF original: ES-2636998_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
(10/05/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram.
Un procedimiento de prepación de una nanopartícula recubierta, que comprende:
proporcionar un agente terapéutico;
proporcionar un primer polímero;
proporcionar un ligando de PSMA que tiene un peso molecular menor de 2000 g/mol;
hacer reaccionar el primer polímero con el ligando de PSMA para preparar un polímero unido a ligando; y
mezclar el polímero unido a ligando con un segundo polímero no funcionalizado y el agente terapéutico;
de modo que se forme la nanopartícula recubierta.
PDF original: ES-2632052_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Forma farmacéutica con mayor dificultad para el uso indebido.
(10/05/2017) Forma farmacéutica multiparticulada con mayor dificultad para el uso indebido que comprende:
- como mínimo un principio activo de potencial abuso (A) que tiene un efecto psicotrópico elegido del grupo de los opioides;
- como mínimo un polímero (C) sintético o natural;
- en caso dado, como mínimo una cera (D) natural, semisintética o sintética;
- como mínimo un disgregante (E) mezclado, como mínimo parcialmente, con las partículas de la forma farmacéutica;
- un auxiliar adicional (B2) que no forma parte integrante de las partículas, elegido del grupo de las sustancias de carga, y
- en caso dado uno o varios auxiliares diferentes (B) fisiológicamente compatibles,
donde las diferentes partículas de la forma farmacéutica tienen una resistencia a la rotura mínima de 500 N, medida…
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Sistema marcador de sucesos ingerible integrado con producto farmacéutico.
(19/04/2017) Un producto farmacéutico que comprende:
una píldora , y
un dispositivo que incluye una parte superior y una parte inferior, y asegurado a la píldora, de tal manera que el dispositivo comprende:
una falda no conductora que define una cavidad central;
una unidad de control, colocada dentro de la cavidad central definida por la falda, en donde la unidad de control incluye al menos un primer material y un segundo material, en donde el primer material es disímil con respecto al segundo material, y en donde el primer y segundo material están colocados sobre caras opuestas de la unidad de control y conectados eléctricamente a la misma, en donde el primer material se puede exponer en una primera cara de la falda y el segundo…
Uso de albiflorina para mejorar el trastorno de la ansiedad y el sueño.
(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2633127_T3.pdf