CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y ACIDOS BILIARES.
(16/11/1997). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.
DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES, TALES COMO INDOMETACINA, Y OTROS COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICAMENTE, SON FORMULADAS CON ACIDOS BILIARES U OTRAS SALES Y CONJUGADOS. LOS ACIDOS BILIARES PREVIAMENTE PROPUESTOS PARA LA APLICACION EN TALES FORMULAS TIENEN COLOCADOS UNA CARGA TOXICA INACEPTABLE EN EL HIGADO Y/O CELULAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, ORIGINANDO LA FUNCION ANORMAL DEL HIGADO O LA EROSION DE LA CELULA. EN ESTA INVENCION, EL ACIDO BILIAR ES UN ACIDO BILIAR DETERGENTE BAJO, TAL COMO URSODEOXICOLATO. LA ESTABILIZACION DEL LIQUIDO DE ACIDO BILIAR RESULTA EN EL RECICLAJE ENTEROPATICO PREDECIBLE E INCREMENTADO DE LOS NSAID,S (Y OTRAS DROGAS) Y UN RIESGO DE TOXICIDAD REDUCIDO.
CAPSULAS BLANDAS PROTEGIDAS CON ENTERICO Y SU METODO DE PREPARACION.
(01/10/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAGAY, SHRIKANT, NARAYAN, STETSKO, GREGG.
SE DESCRIBEN UNAS CAPSULAS BLANDAS PROTEGIDAS CON 1 A 20 MG/CM2 DE UN PROTECTOR ENTERICO ESENCIALMENTE CON UN PESO DE 60 A 90% DE UN COPOLIMERO 1:1 DE ACIDO DE METACRILATO Y ACRILATO METILO O ETILO O METACRILATO ETILO O METILO Y DE 10 A 40% DE UN PLASTIFICANTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TRIACENTINO, CITRATO TRIETILO Y EFTALATO DIBUTILO O MEZCLA DE LOS MISMOS, SIN LA NECESIDAD DE UN SUBPROTECTOR, Y OPCIONALMENTE UN PROTECTOR ADICIONAL CON DE 1 A 10 MG/CM2, CONSISTENTE EN 60 A 90% EN PESO DE UN DERIVADO DE CELULOSA QUE ES METILCELULOSA HIDROXIPROPILO O CELULOSA HIDROXIPROPLILO O MEZCLA DE AMBAS, Y DE 10 A 40% DE UN PLASTIFICANTE SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN TRIACETINO, GLICOL POLIETILENO CON UN PESO MOLECULAR DE 400 A 3350, GLICOL PROPILENO, EFTALATO DIBUTILO, CITRATO TRIETILO, GLICERINA Y MONOGLICERIDOS DIACETILADOS O MEZCLA. DESCRITO EL METODO DE PREPARACION.
SUSTANCIA EXENTA DE MITOGENOS, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/1997). Solicitante/s: MONSANTO EUROPE S.A.. Inventor/es: ZIMMERMANN, ULRICH, FEDERLIN, KONRAD, ZEKORN, TOBIAS, KLOCK, GERD.
SE PROPONE UNA SUSTANCIA LIBRE DE MITOGENO QUE MUESTRA POLIMEROS DE MEZCLA DESDE 10 HASTA 90 % MOL DE ACIDO GULURONICO Y ACIDO MANNURONICO COMPLETANDO RESPECTIVAMENTE EL 100 %, QUE POSEEN UN PESO MOLECULAR DESDE 10.000 HASTA 500.000 DALTONS. SE PROPONE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION.
MICROPASTILLAS DE RETARDO DE DERIVADOS DE BETA-FENILPROPIOFENONA.
(01/05/1997) LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE ACCION RETARDADA CILINDRICAS CON DISPOSICION CONVEXA O PLANA EN LAS SUPERFICIES SUPERIORES E INFERIORES, ELABORADAS A BASE DE DERIVADOS {BE} FENILPROPIOFENONA DE LA FORMULA (I) ACTUANDO COMO SUSTANCIA ACTIVA, EN DONDE R = N - PROPILO O 1,1 - DIMETILPROPILO, Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE TALES DERIVADOS, DONDE A) LA ALTURA Y EL DIAMETRO DE LA TABLETA, DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SON DESDE 1 HASTA 3 MM; B) LA CONCENTRACION DE INGREDIENTE ACTIVO SE ENCUENTRA EN LA ZONA DESDE 81 HASTA 99,9 % EN PESO DE FORMA RELATIVA CON RESPECTO AL PESO DE LA MICROTABLETA, OLVIDANDO EL PESO DE CUALQUIER RECUBRIMIENTO PRESENTE;…
MEDICAMENTO DE TIPO CAPSULAR CON SUBREVESTIMIENTO.
(16/01/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: PAREKH, KISHOR B., WIEAND, DENNIS C., LEASURE, JEAN B.
MEDICAMENTO DE TIPO CAPSULAR QUE CONSTA DE UN SUBREVESTIMIENTO CON UNA MEZCLA DE POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y FORMANTE DE PELICULAS, POR EJEMPLO, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN PLASTIFICANTE HIDROFOBO, POR EJEMPLO, ACEITE DE RICINO, QUE ACTIVA UN REVESTIMIENTO EXTERIOR LIBRE, SUAVE, UNIFORME Y SUSTANCIALMENTE SIN BURBUJAS, POR EJEMPLO, GELATINA, PARA EL MEDICAMENTO ENCAPSULADO; LOS MEDICAMENTOS DE ESTE TIPO TIENEN UNA FORMA LIGERAMENTE ARQUEADA; TAMBIEN SE REVELA EL PROCESO DE ELABORACION DE DICHOS MEDICAMENTOS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.
(16/11/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO GLICOSAMINOGLICANOS ORALMENTE ABSORBIBLES.
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE.
(16/10/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BROWN, ADRIAN.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: UN METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) DERRETIR UN REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE NORMALMENTE SOLIDA; (II) DISPERSAR Y/O DISOLVER UN COMPUESTO LAXANTE ESTIMULANTE EN EL REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE DERRETIDO Y MEZCLAR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME; (III) RELLENAR LA DISPERSION FUNDIDA EN CONCHAS DE CAPSULAS DE GELATINA DURA; Y (IV) PERMITIR A LAS CAPSULAS ENFRIARSE Y AL FUNDIDO O DISPERSION SOLIDIFICAR.
PROCESO PARA PREPARAR CAPSULAS DE GELATINA DURAS QUE CONTIENE EXTRACTOS DE HIERBAS CHINAS.
(16/08/1996). Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: UCHIDA, TOSHIHIRO, KONISHI, SHIN\'ICHIRO, KIMURA, TAKAYOSHI.
CUANDO UN EXTRACTO EN POLVO DE MEDICINA KAMPO SE ENCAPSULA EN CAPSULAS DURAS, LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE LA MEDICINA KAMPO NO PUEDEN ALCANZARSE PLENAMENTE, YA QUE LA DISOLUCION DEL CONTENIDO DE LAS CAPSULAS DURAS REQUIERE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. POR LO TANTO, EL PRESENTE INVENTO PRETENDE OFRECER CAPSULAS DURAS DE MEDICINA KAMPO CON BUENAS PROPIEDADES DE DISOLUCION. ESTE INVENTO OFRECE UN PROCESO PARA PRODUCIR CAPSULAS DURAS DE MEDICINA KAMPO QUE COMPRENDE COMPRIMIR EXTRACTO EN POLVO DE MEDICINA KAMPO, MEZCLAR ESTEARATO DE MAGNESIO CON EL EXTRACTO EN POLVO DE MEDICINA KAMPO COMPRIMIDO Y RELLENAR CON LA MEZCLA CAPSULAS DURAS DE GELATINA. ES PREFERIBLE QUE LA RELACION PESO DE ESTEARATO DE MAGNESIO CON EL EXTRACTO EN POLVO DE MEDICINA KAMPO ESTE ENTRE 0,5/100 Y 3/100. ADEMAS, ES PREFERIBLE QUE DICHA MEDICINA KAMPO SE SELECCIONE DE OREN-GEDOKU-TO, SHO-SAIKO-TO, NINJIN-TO, SAN'OSHASHIN-TO, MAO-BUSHI-SAISHIN-TO , ANCHU-SAN, KEISHI-BUKURYOGAN, BYAKKO-KA-NINJIN-TO, SHAKUYAKU-KANZO-TO Y SAREI-TO.
MEDICAMENTO SOLIDO ENCAPSULADO Y PROCESO Y APARATO PARA PREPARACION DEL MISMO.
(01/07/1996). Solicitante/s: D.M. GRAHAM LABORATORIES, INC. Inventor/es: GRAHAM, DEAN M.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LA PREPARACION DE PRODUCTOS ENCAPSULADOS CONTENIENDO UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA PREPARADA CON HASTA EL 35% DE UNA MATRIZ DE MATERIAL COMESTIBLE. LA COMPOSICION SE PUEDE INTRODUCIR EN LA CAPSULA MEDIANTE MOLDEO POR INYECCION O POR EXTRUSION, Y EL PRODUCTO DE CAPSULA RESULTANTE EXHIBE LA TEXTURA FAVORABLE DE UNA CAPSULA EN CONJUNCION CON LA DUREZA, AUTO ESTABILIDAD Y SEGURIDAD DE LA FORMULACION SOLIDA. LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE PREPARAR Y USAR COMO UNA GRANULACION TABLETEADA DIRECTAMENTE, AL IGUAL QUE EL RELLENO O NUCLEO PARA EL PRODUCTO DE CAPSULA. UN METODO Y APARATO CORRESPONDIENTE SON DEL MISMO MODO DESCUBIERTOS Y CONTEMPLADOS AQUI.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE REPOSICION EXTENDIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N., GAREGNANI, JAMES A., WHALEY, ROY S.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE REPOSICION EXTENDIDA SE ADAPTA PAA APROXIMARSE AL ORDEN CERO DE REPOSICION DE UNA DROGA SOBRE UN PERIODO DE 12 A 24 HORAS, Y COMPRENDE UNA MEZCLA DE 0 A 50% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION INMEDIATA QUE CONTIENE UNA DROGA, UN SUSTRATO INERTE Y UN ENLACE REVESTIDO CON TALCO; Y HASTA EL 100% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION EXTENDIDA QUE COMPRENDE UNA PARTICULA DE EVACUACION INMEDIATA, REVESTIDA CON UN SISTEMA MODIFICADOR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENE PLASTICIDAS Y UN AGENTE MOLDEADOR DE PELICULAS.
MASA ESPECIALMENTE APROPIADA PARA EL ENCAPSULADO EN UN MATERIAL DE ENVOLTURA FIJO, Y PROCESO Y FABRICACION DE ESTA MASA.
(16/01/1996). Solicitante/s: EMIL FLACHSMANN AG. Inventor/es: HONERLAGEN, HANS JOSEF, BOLARDT, FRUHER SKRCENY MIROSLAV.
LA MASA INVENTADA, QUE ES ESPECIALMENTE APROPIADA PARA EL ENCAPSULADO EN UN MATERIAL DE ENVOLTURA FIJO SE CARACTERIZA DE TAL FORMA QUE, DE PLANTAS FRESCAS Y/O SECAS O PARTES DE LAS MISMAS, AL MENOS UN MATERIAL SOPORTE PARA EL LLAMADO EXTRACTO PARCIAL O TOTAL, POR LO CUAL EL LLAMADO MATERIAL SOPORTE DEBE SER ENCAPSULABLE E INERTE FRENTE AL DENOMINADO EXTRACTO Y ESCOGIDO A PARTIR DEL GRUPO DEFINIDO EN EL APARTADO 1. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTA MASA.
FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES.
(01/01/1996). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH.
UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALMENTE ADMINISTRABLE, PARA ADMINISTRAR SELECTIVAMENTE UNA MEDICINA AL INTESTINO, COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS ENTERICOS REVESTIDOS, CONTENIDOS EN UNA CAPSULA ENTERICAMENTE REVESTIDA, QUE LIBERA LOS GRANULOS EN EL INTESTINO DELGADO. LOS GRANULOS ESTAN PREFERENTEMENTE REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO QUE PERMANECE INTACTO HASTA QUE LOS GRANULOS HAN ALCANZADO POR LO MENOS EL ILEON, Y DESPUES PROPORCIONAR UNA LIBERACION SOSTENIDA DE LA MEDICINA EN EL COLON. SE SELECCIONAN PRODUCTOS ADECUADOS DE REVESTIMIENTO DE LA GAMA EUDRAGIT DE POLIMEROS DE ACIDO DE (METH)ACRILATO Y (METH)ACRILICO. LA INVENCION TIENE APLICACION ESPECIFICA EN MEDICINAS TOPICAMENTE ACTIVAS, TALES COMO ESTEROIDES TOPICAMENTE ACTIVOS, SALES DE BISMUTO Y COMPLEJOS Y, ESPECIALMENTE, ACIDO 5.
FORMULACION ORAL DE SERIES DE POPTIPEPTIDO DISOCIADO DEL INTESTINO GRUESO.
(01/10/1995). Solicitante/s: AICELLO CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKAYUKI, SUZUKI, TSUTOMU, TAKAMA, SHIGEYUKI, FUJII, TAKERU, WATOH, TAKAHIKO.
SE OBTIENE UN MEDICAMENTO DE POLIPEPTIDO DISOCIADO DEL INTESTINO GRUESO FORMANDO UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO SOLUBLE EN UN LIQUIDO QUE TIENE UN PH DE AL MENOS 5 SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MEDICAMENTO COMPUESTO DE UN QUITOSANO QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN MEDICAMENTO COMPUESTO FORMADO QUE REVISTE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO CON QUITOSANO, O UN MEDICAMENTO COMPUESTO FORMADO QUE ENCAPSULA UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO CON UNA CAPSULA QUE CONTIENE QUITOSANO.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE UN NARCOTICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA, Y MECANISMO PARA SU TRANSPORTE TRANSDERMICO.
(16/09/1995). Solicitante/s: ALKO LTD. Inventor/es: SINCLAIR, JOHN DAVID.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE UN NARCOTICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE SE ADMINISTRA TRANSDERMICAMENTE SIMULTANEAMENTE O SEPARADAMENTE CON ALCOHOL CONSECUTIVAMENTE Y MECANISMO PARA ADMINISTRAR TRANSDERMICAMENTE EL ANTAGONISTA. EL MECANISMO ES UN CONJUNTO QUE CONTIENE UNA DOSIS FIJA DE ANTOGONISTA DE UN NARCOTICO, UN VEHICULO Y UN ENFATIZADOR DE LA PERMEACION.
FORMULADOS BIFASICOS PARA LA LIBERACION DE FARMACOS LIPOFILOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA COMPRENDE: (A) UN C12 ACIDO GRASO, QUE PUEDE SER NO SATURADO O MONOSATURADO O POLISATURADO, TAL COMO ACIDO OLEICO O LINOLEICO; (B) UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE Y DE FORMA GENERAL LIPOFILICA. UNA PORCION DE C12 ON NO SOSTENIDA SOBRE ADMINISTRACION NO PARENTERAL Y UNA PORCION DEL C12 ANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTAN FORMULADAS COMO LIBERACION SOSTENIDA EN ADMINISTRACION NO PARENTERAL. LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE PUEDE SER UN MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR TAL COMO PROPRANOLOL, VERAPAMIL, NIFEDIPINE, DILTIAZEM, METOPROLOL, NICARDIPINE O LABETOLOL. TALES FORMULACIONES PROMUEVEN UNA REDISTRIBUCION DE ABSORCION DE LA SUSTANCIA(S) ACTIVAS DESDE EL SUMINISTRO DE SANGRE PORTAL HEPATICA AL SISTEMA LINFATICO, DE AQUI SE EVITA EN UN PRIMER PASO EL METABOLISMO DEL HIGADO. FORMULACIONES DE ESTE TIPO TENDRAN UNA DOSIS PREDICTABLE COMO RESPUESTA EN PACIENTES, CONSEGUIDA CON UNA CARGA QUIMICA MAS BAJA, CON LA QUE LA EFICACIA TERAPEUTICA SE MANTIENE.
CAPSULAS DURAS DISOCIATIVAS EN EL INTESTINO GRUESO.
(16/06/1995). Solicitante/s: AICELLO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKAYUKI, SUZUKI, TSUTOMU, FUJII, TAKERU, HASHIUDO, KENICHI, HIGASHIDE, TOSHIHIRO.
UNA CAPSULA DURA DISOCIATIVA EN EL INTESTINO GRUESO QUE COMPRENDE UNA CAPSULA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE QUITOSANO PROVISTA DE UNA CAPA DE UN POLIMERO SOLUBLE EN UN LIQUIDO CON UN PH DE AL MENOS 5 EN LA SUPERFICIE DE LA CAPSULA. SE PREPARA A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE SE OBTIENE AL DISOLVER EL QUITOSANO EN UN LIQUIDO 1% DE SU PESO DE SOLUCION DE ACIDO ACETICO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE QUITOSANO PROVISTA DE UNA VISCOSIDAD A 20 TOSANO ES DESDE 60% MOLECULAS HASTA 98% MOLECULAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE BIODISPONIBILIDAD POTENCIADA QUE CONTIENE PROBUCOL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BASSLER, KENNETH G., DEEPAK, PHADKE S.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE PROBUCOL QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y REDUCE LA VARIABILIDAD DEL NIVEL DE MEDICAMENTO EN EL PLASMA EN UNA POBLACION DE PACIENTES, COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROBUCOL DISUELTO EN UN ESTER DE GLICOL PROPILENO DE ACIDOS GRASOS, EN DONDE LOS ACIDOS GRASOS ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ACIDOS GRASOS REPRESENTADOS POR CXH2XO2, EN DONDE X ES 4,6,8,10,12,14,16.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION RECTAL DE CALCITONINA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PHIDEA S.P.A. Inventor/es: CESCHEL, GIANCARLO.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION RECTAL COMPRENDIENDO UNA CALCITONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN VEHICULO ACEITOSO CONSISTIENDO EN UNA MEZCLA DE PARAFINA. EL COMPUESTO FARMACEUTICO ASI PREPARADO DEMUESTRA TENER UNAS CARACTERISTICAS DE BUENA ABSORCION Y ESTABILIDAD.
DERIVADOS DE ACIDO POLIASPARTICO COMO MEDIO DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, KNEBEL, JOACHIM, JELITTE, RUDIGER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA ENVOLTURA QUE SE UTILIZA PARA REVESTIR MATERIA ACTIVA TERAPEUTICA, MATERIA ALIMENTICIA Y ESTIMULANTE; CONSISTE EN UNA PELICULA FORMADA POR UN DERIVADO DEL ACIDO POLIASPARAQUIMICO Y SE OBTIENE A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE POLISUCCINIMIDA CON COMPUESTO AMINO.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO BROMOCRIPTINA DE ALTA ESTABILIDAD Y PRODUCTOS RELACIONADOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: MORO, LUIGI, FIORI, ACHILLE, NATALI, ALBERTO.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.
COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ORALES EN FORMA DE DOSIS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, MUHLENBRUCH, AART.
SON UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS POR VIA ORAL EN UNA DOSIS, ESPECIALMENTE EN FORMA DE CAPSULAS, QUE CONSTAN DE UN COMPUESTO SOLIDO DE SUBCITRATO DE BISMUTO COLOIDAL (SBC), QUE PUEDEN LLEVAR EN ALGUNOS CASOS UNO O MAS MEDICAMENTOS Y EXCIPIENTES, LAS DOSIS TIENEN UNA DENSIDAD DE EMBALAJE DE ENTRE 0.06 Y 0.60 GRAMOS DE SBC POR CADA MILILITRO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BYRNE RYNNE HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: BYRNE, WILLIAM, RYNNE, ANDREW, CORRIGAN, OLIVE.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE CAPSULA CONTIENE EN UN CASO ATENOLOL Y ASPIRINA. SE FACILITA UN REVESTIMIENTO DE BARRERA EN FORMA DE PELICULA, QUE CONTIENE ALCOHOL DIHIDRICO, ALREDEDOR DE UNA TABLETA DE ATENOLOL QUE A SU VEZ ESTA RODEADA POR ASPIRINA DENTRO DE UNA CAPSULA. LA ASPIRINA SE ABSORBE PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD MAXIMA DURANTE LA PRIMERA HORA DESPUES DE LA INGESTION, ANTES DE LA LIBERACION Y ABSORCION SIGNIFICATIVA DEL ATENOLOL.
CAPSULA ACEITOSA DE KETOPROFENO.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, COURTEILLE, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA FARMACEUTICA DE KETOPROFENO. SE REFIERE A UNAS CAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SOLUCION ACEITOSA DE UNA SAL DE KETOPROFENO, PREFERENTEMENTE CAPSULAS ACEITOSAS DE KETOPROFENO DE SODIO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: STORY, MICHAEL, JOHN.
CAPSULAS DE GELATINA DURAS QUE CONTIENEN: (A) UN NUTRIENTE DISOLUBLE EN GRASA, COMO POR EJEMPLO UNA VITAMINA (A, D, E O K) DISOLUBLE EN GRASA O UN GLICERIDO DE ACIDO GRASO INSATURADO; (B) UN SURFACTANTE NO IONICO, COMO POR EJEMPLO UN ACEITE DE CASTOR (OPCIONALMENTE HIDROGENADO) POLIOXIETILADO Y/O UN POLIETILENGLICOL; (C) UN AGENTE ABLANDADOR DE GELATINA COMO POR EJEMPLO GLICEROL, PROPILENGLICOL O, PREFERENTEMENTE, MONO-OLEATO DE GLICERILO; Y OPCIONALMENTE (D) AGUA. LOS PROBLEMAS DE FISURACION QUE NORMALMENTE SE ENCUENTRAN CON LAS CAPSULAS DE GELATINA DURAS QUE CONTIENEN NUTRIENTES DISOLUBLES EN GRASA SE REDUCEN O EVITAN.
PREPARADO DE CAPSULA ENCHUFABLE DE LLENADO DE LIQUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO DE CAPSULA ENCHUFABLE DE LLENADO DE LIQUIDO, QUE SE COMPONE DE VALERATO DE ESTRADIO Y/O ACETATO DE MEDOXIPROGESTON CONJUNTAMENTE CON UNO O MAS MEDIOS DILUENTES Y SON APROPIADOS PARTERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS Y PARA IMPEDIMENTOS PROFILACTICOS DE PSTEOPOROSO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO PARENTERALES DE INSULINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, SHAH, NAVNIT, CAMPFIELD, LEROY ARTHUR, DAVIDOVICH, ALBERTO, SMITH, FRANCOISE JEANNE, UNOWSKY, JOEL.
LA ABSORCION EN LA CORRIENTE SANGUINEA, Y LA BIOHABILIDAD DE LA INSULINA ADMINISTRADA NO PARENTERALMENTE, ES AUMENTADA SIGNIFICATIVAMENTE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CO-ADMINISTRADA DE UN COCOATO DE ALCALI METALICO, TAL COMO COCOATO DE POTASIO.
FORMAS DE APLICACION ORALES FIJAS QUE CONTIENE IFOSFAMIDA COMO ACTIVADOR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, MILSMANN, ECKHARD, ISAAC, OTTO, DR., ENGEL, JORGEN, DR., MOLGE, KLAUS, DR.
LA PREPARACION DE FOSFAMIDAS FIJOS EN FORMA DE CAPSULA CON LO QUE LA MEDIDA DE LA CAPSULA ESTA COMPUESTA FUNDAMENTALMENTE DE UN ACTIVADOR IFOSFAMIDA Y CELULOSA MICROCRISTALINA O TAMBIEN EN FORMA DE PASTILLAS QUE SE COMPONEN DE UN PESO PARCIAL DE IFOSFAMIDA QUE CONTIENE, 0,1-1,0 DE UN TANTO POR CIENTO DE FOSFATO TRICALCICO Y 0,04-0,4 DE UN TANTO POR CIENTO DE GLICOL DE POLIOTILENO QUE SE AÑADE TAMBIEN REFERIDO AL PESO DE LAS PASTILLAS 5-6% DE UN MEDIO DE REGULACION DE FLUIDO Y DE RELLENO 1-10% DE UN AGENTE EXPLOSIVO 0,1-10% DE UN MEDIO ANTIADHERENTE Y 0,1-80% DE UN MEDIO DE UNION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO RELATIVO.
(01/11/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA QUE SE CARACTERIZAN POR EL USO DE VEHICULOS OLEOSOS QUE PROMUEVEN LA ABSORCION DEL MEDICAMENTO POSIBILITANDO LA SIMPLICIDAD DE LA DOSIS.
PREPARACION DE UN ETOPOSIDE.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, NAKADA, MINORU, TERADA. TAKASHI, YAZAWA, YUICHI, IZU, GENICHI.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA PREPARACION DE UN ETOPOSIDE CUYA COMPOSICION ESTA FORMADA POR ETOPOSIDE POLIVINILPIRROLIDONA , Y UN DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA, EN LA QUE LA PROPORCION DE LOS RESPECTIVOS COMPONENTES ES DE ENTRE 0.25 A 2 PARTES EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , Y ENTRE 0.0028 A 0.2 PARTES EN PESO DEL DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA HIDROSOLUBLE POR CADA PARTE EN PESO DEL ETOPOSIDE, Y ENTRE 10 Y 20% (W/W) DE ETOPOSIDE DE LA CANTIDAD TOTAL DE COMPOSICION.
MEDICAMENTO EN DOBLE REVESTIMIENTO SIMILAR A CAPSULADO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BATISTA, MARLI F., MARKLEY, THOMAS J.
EL MEDICAMENTO DE UNA CAPSULA SIMULADA COMPRENDE UN DOBLE REVESTIMIENTO, COMPUESTO POR UN REVESTIMIENTO INICIAL DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, EJ: POVIDONA Y OTRO REVESTIMIENTO DE UNA MEZCLA DE DOS PELICULAS FORMADAS DE POLIMEROS, EJ: POVIDONA Y METILCELULOSA HIDROXYPROPILICA Y UN PLASTICO HIDROFOBICO, EJ: ACEITE RICINO, EL CUAL FACILITA UNA UNIFORMIDAD SUAVE Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE BURBUJAS, PARA LOS REVESTIMIENTOS DE CAPSULAS; Y EL PROCESO PARA FABRICAR DICHOS MEDICAMENTOS.
NUEVA FORMA GALENICA DE FENOFIBRATO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC, CURTET, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA GALEMICA DE FENOFIBRATO CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA FENOFIBRATO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO CO - MICRONIZADOS. SE REFIERE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA FORMA GALEMICA Y SU USO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO.