(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, TABATA, TETSURO, MAKINO, TADASHI.

LOS GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN NUCLEO REVESTIDOS CON POLVO PULVERIZADO, QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA POCO SUSTITUIDA, POR SU EXCELENTE DUREZA SE PUEDEN RECUBRIR CON SUAVIDAD ULTERIORMENTE (POR EJEMPLO, REVESTIMIENTO POR CESION PROLONGADA, REVESTIMIENTO GASTRICO, REVESTIMIENTO ENTERICO), Y AL MISMO TIEMPO LOS GRANULOS SE DESINTEGRAN MUY BIEN.

(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DOMET, JACK, DANIELSON, DOUGLAS W.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 4 - AROILIMIDAZOL - 2 - ONA O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y B) UNO O MAS TENSIOACTIVOS NO IONICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN PROPORCION DEL 30 AL 99% EN PESO DE LA COMPOSICION, Y OPCIONALMENTE CONTIENE ADEMAS UNO O MAS EXCIPIENTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DIFERENTES DE LOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS EN CANTIDAD TOTAL QUE PUEDE LLEGAR HASTA EL 45% EN PESO DE LA COMPOSICION.

(16/03/1994). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: NAGY, MARGIT, BALAZS, RITA, MARCISZ, JUDIT.

PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS, PREFERENTEMENTE CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS; QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ OPCIONALMENTE POCO SOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE NIFEDIPINA [4-(2'-NITROFENIL)-2 , 6-DIMETIL-3, 5-DIMETOXI-CARBONIL-1 , 4-DIHIDROPIRIDINA], JUNTO A SOPORTES Y/O AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALES, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN COLORANTE VEGETAL EN EL RELLENO DE LA CAPSULA Y OPCIONALMENTE EN LA PARED DE LA CAPSULA PARA ASEGURAR UNA PROTECCION FIABLE CONTRA LA LUZ DURANTE LAS OPERACIONES DE FABRICACION Y RELLENADO, Y MEJORAR LA SOLUBILIDAD DE LA NIFEDIPINA EN ALGUNOS SOPORTES.

(01/12/1993). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR., VOGTLE-JUNKERT, UTE, DR. MED., WAGENER, HANS H., PROF. DR. MED.

EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDIO QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR AGUDO COMO DOLORES POSOPERATIVOS Y DOLORES TUMULARES Y CONSISTE EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS QUE CONTIENEN DE 30 A 50 PARTES EN PESO DE IBUPROFEN Y DE 1,5 A 4 PARTES EN PESO DE CODEINA Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE PARCIALMENTE SE DILUYEN Y SE SUSPENDEN EN 68,5 A 48 PARTES EN PESO DE POLIOXIETILENO UNA MEZCLA DE 30 A 76 PARTES EN PESO DE POLIOXIETILENO XIPROPILENO A 40 PARTES EN PESO DE UNOS TENSIOACTIVOS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE.

(01/11/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT., STEMMLE, BERTHOLD, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONTENIDO DE SUSTANCIA ACTIVA ENTRE UN 80 Y 95% Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA SUSTANCIA ACTIVA SE GRANULA CON UN 2 A 10% DE MATERIAL RELLENO Y CON UN 0 A 5% DE MEDIOS LUBRIFICANTES. EL GRANULADO SE MEZCLA CON 1 A 5% DE SUSTANCIA LUBRIFICANTE Y LA MEZCLA SE PRENSA PARA HECER TABLETAS O SE RELLENA EN CAPSULAS. EL MEDICAMENTO POSEE UN CONTENIDO DE SUBSTANCIA ACTIVAS DE 400 A 1000MG POR DOSIS INDIVIDUAL.

(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, ALAN, LAMPARD, JOHN FRANCIS.

SE CONSIGUE UN ALTO CONTENIDO EN ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENL) PROPIONICO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDIFICANDO ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO FUNDIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE DOSIS UNITARIA. LA COMPOSICION SE PUEDE PREPARAR POR CALENTAMIENTO DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO HASTA FUSION, MEZCLADO OPCIONAL CON EXCIPIENTES FARMACEUTICOS ACEPTABLES, FORMACION DE UNA PRESENTACION EN DOSIS UNITARIA, Y PERMITIR QUE SOLIDIFIQUE LA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION CONTIENE MAS QUE 80 % DE IBUPROFEN O S(+)-IBUPROFEN Y SE CARGA EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.

(01/05/1993). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: DAVIES, JOHN DESMOND, TOUITOU, ELKA, RUBINSTEIN, ARNOLD.

CAPSULA, PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON DICHO INGREDIENTE -POR EJEMPLO, UN PEPTIDO-, UN FAVORECEDOR DE LA ABSORCION Y, POR LO GENERAL, UN PORTADOR. EL ELEMENTO DE ABSORCION PUEDE FACILITAR EL PASO DEL INGREDIENTE ACTIVO DEL INTESTINO AL TORRENTE SANGUINEO. LA CAPSULA VA RECUBIERTA DE UNA PELICULA LO SUFICIENTEMENTE INSOLUBLE A UN PH INFERIOR A 7 PARA PROTEGER LA CAPSULA Y SU CONTENIDO DE LOS JUGOS DIGESTIVOS HASTA LLEGAR A UNA REGION POR DEBAJO DE LA PARTE SUPERIOR DEL INTESTINO, EN LA QUE EL RECUBRIMIENTO Y LA CAPSULA SE EROSIONAN O DISUELVEN Y LIBERAN EL INGREDIENTE ACTIVO PARA SU ABSORCION POR EL TORRENTE SANGUINEO.

(01/04/1993). Solicitante/s: STEPHAN, GUNTER. Inventor/es: STEPHAN, GUNTER, STEPHAN, DIETER, DR. DIPL.-CHEM., HONERLAGEN, HANS, MITSCHKA, JOCHEN.

UNA CAPSULA DE GELATINA BLANDA PARA LA TERAPIA DE LA REGION GASTROINTESTINAL CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICA MEZCLADA CON ACEITE COMO SUSTANCIA PORTADORA. PARA DAR A ESTA SUSTANCIA ACTIVA, ESPECIALMENTE EN EL CASO DE CONSISTENCIA EN POLVO, UNA FORMA ENCAPSULANTE DIRECTAMENTE CON LA SUSTANCIA PORTADORA, ES LA SUSTANCIA PORTADORA UN ACEITE DE SILICONA O UNA MEZCLA DE ACEITE DE SILICONA QUE TIENE EN SI MISMA UN VALOR TERAPEUTICO, COMO POR EJEMPLO EN AEROFAGIA, Y CON EL USO DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN FORMA DE EXTRACTOS DE PLANTAS COMO SENOSIDAS O DE SUSTANCIAS QUIMIOTERAPEUTICAS, COMO BISACODIL, COMO PORTADOR HIDROFOBO, SE CUMPLA ASI UNA DOBLE FUNCION.

(01/01/1993). Solicitante/s: HELENA RUBINSTEIN, INC. Inventor/es: FODOR, PIERRE, GUTH, GERARD, CLEMENT, ANNE, THIOLLET LILIENTHAL, NATHALIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS PARTICULAS DE EMULSION GELIFICADAS, OBTENIDAS POR ADICION Y PERMANENCIA EN EL SENO DE UNA SOLUCION GELIFICANTE DE VOLUMENES PREDETERMINADOS, Y PARTICULARMENTE DE GOTAS DE UNA EMULSION DE FASE EXTERNA ACUOSA, QUE CONTIENE EN SOLUCION EN DICHA FASE ACUOSA EXTERNA UN REACTIVO APROPIADO; DICHA ESTANCIA PROLONGANDOSE MAS O MENOS SEGUN EL GRADO DE GELIFICACION DESEADO PARA DICHAS PARTICULAS. SE REFIERE IGUALMENTE A LAS COMPOSICIONES - PARTICULARMENTE SOLUCIONES GEL O EMULSIONES DE FASE EXTERNA ACUOSA - CONTENIENDO DICHAS PARTICULAS.

(01/11/1992). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH. Inventor/es: SCHONMANN, HOLGER, DR., ECK, HANS-PETER.

Procedimiento para fabricar una cápsula, en particular una cápsula de gelatina, destinada a recibir sustancias activas farmacéuticas, caracterizado porque en diferentes zonas de una envoltura común se introducen al mismo tiempo al menos dos sustancias activas con sus excipientes correspondientes sin capa separadora.

(01/04/1992). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH. Inventor/es: BROX, WERNER.

CAPSULAS DE GELATINA CONTENIENDO UN RELLENO DE GELATINA Y DADO EL COSO UN ABLANDADOR Y DE UN LLENADO DE CAPSULA QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA Y/O UN ALIMENTO O DIETETICO ASI COMO UNA COMBINACION DE DISOLUCION, CONTIENEN COMO MEZCLA DE DISOLUCION AL MENOS DE 5% DE PESO DE ETANOL Y 20% DE PESO DE UNO O VARIOS GLICERIDOS PARCIALES DE ACIDOS GRASOS CON 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO. SE FABRICAN DE LA FORMA HABITUAL MIENTRAS LAS SUSTANCIAS SE DISUELVEN EN LA MEZCLA DE DISOLUCION Y SE LLENAN LAS CAPSULAS.

(16/03/1990). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH. Inventor/es: HESS, HEINZ, MEHN, SIEGFRIED, SCHONMANN, HOLGER, DR. DIPL.-CHEM.

LAS PREPARACIONES ORALES DE AJO COMPRENDEN TANTO POLVO DE AJO COMO LA ENZIMA ALLINASE, CON LO QUE AMBOS COMPONENTES ESTAN SIN EMBARGO DESUNIDOS Y SE UNIRAN TAN SOLO TRAS LA TOMA.

(01/03/1990). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: KASWAN, RENEE.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION OFTALMICA A BASE DE CICLOSPORINA DE USO POR VIA LOCAL, PARA MEJORAR O RESTABLECER LA FUNCION DE LAS GLANDULAS LACRIMALES, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AÑADIR ENTRE 0,01% Y EL NIVEL DE SATURACION DE CICLOSPORINA A UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ELEGIDO ENTRE ACEITE DE MAIZ, ACEITE DE OLIVA, ACEITE MINERAL, VASELINA, DIMETILSULFOXIDO, ALCOHOL POLIVINILICO, LIPOSOMA, FLUIDO SILICONICO O UNA MEZCLA DE LOS ANTERIORES.

(01/07/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINTER, MANFRED, HEGASY, AHMED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE B-CAROTINA Y DE OXIDOS DE HIERRO COMO COLORANTE SOLIDO A LA LUZ, OPACO, DE GELATINAS Y A SU EMPLEO EN COMESTIBLES Y MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN LAS VAINAS DE LAS CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.

(16/04/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNOWSKY, JOEL, BEHL, CHARANJIT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA, PARTICULARMENTE SUPOSITORIOS, QUE CONTIENEN UNA DOSIS MEDICAMENTOSA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN UN VEHICULO ADECUADO, INCORPORANDO EN LA FORMULACION ACIDO QUENODEOXICOLICO O SU SAL SODICA COMO MEJORADOR PROMOVEDOR DE LA ABSORCION DEL ANTIBIOTICO, LOGRANDO UN NIVEL ADECUADO EN SANGRE.

(16/12/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ETOPOSIDO EN FORMA DE DOSIS UNITARIA PARA ADMINISTRACION ORAL. SE COMBINA POLIETILENGLICOL Y ACIDO TAUROCOLICO PARA FORMAR UNA SUSPENSION, SE INCORPORA A ESTA SUFICIENTE AGUA, ALCOHOL Y UN ACIDO HIDROSOLUBLE PARA FORMAR UNA SOLUCION, SE CALIENTE ESTA A UNOS 65JC, SE ENFRIA HASTA UNOS 35JC, SE DISUELVE EL ETOPOSIDO EN ESTA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DE 30 A 35JC, Y SE RELLENAN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA CON ESTA SOLUCION TENER 100 MG DE ETOPOSIDO POR CAPSULA. EL PROCEDIMIENTO ES APLICABLE PARA FACILITAR LA ABSORCION DE LOS MEDICAMENTOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA UNITARIA, DE LIBERACION PROLONGADA, INDEPENDIENTE DEL PH INTESTINAL. CONSISTE EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA QUE CONTIENE UNA MEZCLA EN POLVO DE UN MEDICAMENTO DE 10 A 60% EN PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA CON UN CONTENIDO METOXI DE 16 A 24% EN PESO, UN CONTENIDO DE HIDROXIPROPILO DE 4 A 32% EN PESO Y UN PESO MOLECULAR MEDIO DE AL MENOS 50.000, Y UN COADYUVANTE SIN ACTIVIDAD TERAPEUTICA PERO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. COMPRENDE MEZCLAR LOS INGREDIENTES CITADOS, MOLER LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE, MOLER HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA UNIFORME DE LOS INGREDIENTES, MEZCLAR DE NUEVO PARA OBTENER UN PRODUCTO HOMOGENEO O CASI HOMOGENEO Y RELLENAR CON ESTE PRODUCTO LAS CAPSULAS.

(16/11/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOSOMAS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA HOMOGENEA, DE FOSFOLIPIDOS SINTETICOS PUROS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUENOILO C10-20 CON NUMERO PAR DE ATOMOS DE CARBONO, YB REPRESENTA EL CATION DE UNA BASE, RA, RB Y RC SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y N VALE 1 A 4, CON UNA SUSTANCIA LIPOFILA O UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS CON EFECTO BIOLOGICO; LA MEZCLA SE OBTIENE POR DISPERSION EN FASE ACUOSA A LA TEMPERATURA AMBIENTE. LOS LIPOSOMAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO SOPORTES DE PROTEINAS Y EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO LOFARMA S.A.S., GAETANO,MELILLO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CAPSULAS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO DE UN ALERGENO, PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SER ADMINISTRADAS POR INHALACION.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE EL MATERIAL PURO BRUTO DEL ALERGENO A UNA EXTRACCION ACUOSA, PARA PREPARAR EL PRINCIPIO ACTIVO; SEGUNDA, DICHO PRINCIPIO ACTIVO SE DILUYE O DISPERSA DE FORMA HOMOGENEA EN UNO O MAS EXCIPIENTES; TERCERA, SE REFINA LA DISPERSION EN POLVO FINO OBTENIDA; Y POR ULTIMO, SE ENCAPSULA DICHA DISPERSION EN POLVO REFINADA.

(16/03/1985). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA FARMACEUTICA.CONSISTE EN: A) DISOLVER O SUSPENDER UN MATERIAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN UN POLIETILENGLICOL LIQUIDO QUE CONTIENE GLICERINA, SORBITOL O PROPILENGLICOL; Y B) ENCAPSULAR LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE EN UNA CORTEZA DE UNA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CONSTITUIDA POR GELATINA, UN PLASTIFICANTE PARA LA MISMA Y UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA AQUEBRADIZACION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE 25 A 45 EN PESO DE SORBITOL Y 20 AL 30 EN PESO UNO O MAS SORBITANOS.

(01/09/1984). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UN DERIVADO DE SULFONILUREA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CALIENTE HASTA SU PUNTO DE FUSION, UN EXCIPIENTE LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL CUAL COMPRENDE UNA MASA FUNDIDA CALIENTE QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 25 GRADOS; SEGUNDA, SE INCORPORA A LA MASA FUNDIDA CALIENTE UN ENDURECEDOR Y UN INGREDIENTE ACTIVO, TAL COMO UN DERIVADO DE SULFONILUREA ANTI-DIABETICO; Y POR ULTIMO, SE AGITA LA MEZCLA HASTA ALCANZAR LA HOMOGENEIDAD Y A CONTINUACION SE CARGADICHA MEZCLA EN UNA CUBIERTA RIGIDA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/08/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. MORISHITA JINTAN CO., LTD.

METODO DE FABRICAR CAPSULAS BLANDAS MEDICINALES.CONSISTE EN: A) EXTRUIR UN MATERIAL DE RELLENO CONSTITUIDO POR UNA SUSTANCIA OLEOSA A TRAVES DE LA ABERTURA CENTRAL DE UN APARATO; B) EXTRUIR SIMULTANEAMENTE UN MATERIAL LIQUIDO FORMADOR DE PELICULA, QUE LLEVA DISUELTA LA SUSTANCIA MEDICINAL SOLUBLE EN AGUA Y QUE LLEVA INCORPORADOS UNA SUSTANCIA ACIDO O BASICA PARA PELICULA, A TRAVES DEL ANILLO CIRCUNFERENCIAL FORMADO POR DOS CONDUCTOS COAXIALES; C) HACER PASAR EL MANGUITO DE PELICULA FORMADO Y LA CORRIENTE DE MATERIAL DE RELLENO A TRAVES DE UN FLUIDO DE ENFRIAMIENTOQUE SE HACE CIRCULAR A TRAVES DE UNA BOQUILLA; D) SOMETER A VIBRACION DENTRO DE LA BOQUILLA EL CONJUNTO FORMADO POR EL FLUIDO DE ENFRIAMIENTO, EL MANGUITO DE PELICULA Y EL MATERIAL DE RELLENO, DE MODO QUE SE PRODUZCA EN DICHO CONJUNTO VIBRACIONES PARALELAS A LA DIRECCION DE LA TRAYECTORIA DE DESPLAZAMIENTO DEL FLUJO.

(16/05/1984). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA CAPSULA DE DOS PIEZAS EN UN APARATO AUTOMATICO DE MOLDEO POR INYECCION DE CAPSULAS.HJ8COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MANTENER LA GELATINA EN CONDICIONES CONTROLADAS DE TEMPERATURA, PRESION Y CONTENIDO EN AGUA; B) FUNDIR Y DISOLVER EN AGUA CANTIDADES PREDETERMINADAS DE GELATINA PARA TRANSFORMARLA EN GELATINA PLASTIFICADA, CONTROLANDO LA PRESION; C) INYECTAR UNA CANTIDAD DE GELATINA PLASTIFICADA EN UN MOLDE PARA OBTENER UNA PARTE DE CAPSULA; D) ENFRIAR LA GELATINA INYECTADA PARA MOLDEAR LA PARTE DE CAPSULA; Y E) EXPULSAR LA PARTE DE CAPSULA DELMOLDE PARA OBTENER DICHA PARTE DE CAPSULA. LA TEMPERATURA DE OPERACION OSCILA ENTRE 50 Y 190JC Y LA PRESION VARIA ENTRE 600 A 3.000 D 10 NEXTONS POR METRO CUADRADO. EL DISPOSITIVO DE MOLDEO POR INYECCION CONSTA DE: UNA UNIDAD DE TOLVA QUE RECIBE, ALMACENA Y MANTIENE LA GELATINA A UNA TEMPERATURA CONSTANTE, UNA UNIDAD DE INYECCION Y UNA UNIDAD DE MOLDEO.

(16/12/1982). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

CAPSULA QUE CONTIENE ASPIRINA Y UN PRODUCTO ALCALINO QUE ES ESTABLE. LA CAPSULA, QUE PUEDE SER DE CASCARA DURA O BLANDA, CONTIENE EL PRODUCTO ALCALINO QUE SE HA FORMADO PREVIAMENTE EN UNA TABLETA PEQUEÑA Y QUE POSTERIORMENTE SE HA CARGADO EN LA CAPSULA, Y UNA MEZCLA DE GRANULOS O POLVOS QUE CONTIENEN LA DOSIFICACION DESEADA DE ASPIRINA. EL ORDEN DE LLENADO DE LA ASPIRINA SE HACE CON LA INTRODUCION PRIMERA DEL PRODUCTO ALCALINO TABLETEADO Y POSTERIORMENTE SE INTRODUCE LA COMPOSICION ASPIRINA. EL CONTACTO QUE TIENE LUGAR ENTRE LAS DOS COMPOSICIONES ES EL QUE SE PRODUCE UNICAMENTE EN LA SUPERFICIE DE LA TABLETA DEL PRODUCTO ALCALINO LO QUE MINIMIZA EL CAMBIO DE CUALQUIER HIDROLISIS DE LA ASPIRINA POR EL PRODUCTO ALCALINO.

(01/09/1982). Solicitante/s: CAPSUGEL AG.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPSULAS FARMACEUTICAS QUE TIENEN PROPIEDADES ENTERICAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) INCORPORAR UNA DISPERSION ACUOSA ALTAMENTE VISCOSA DE POLIMEROS FORMADORES DE PELICULA ULTRAFINA, PLASTIFICANTES, O UNA MEZCLA DE PLASTIFICANTES, SUSTANCIAS AUXILIARES QUE AUMENTAN LA VISCOSIDAD, Y AGENTES ANTIESPUMANTES, QUE SE HOMOGENIZA DEBIDAMENTE. B) SUMERGIR ESPIGAS METALICAS PRECALENTADAS EN LA DISPERSION Y LEVANTAR LAS ESPIGAS SACANDOLAS DE LA DISPERSION A VELOCIDAD CONSTANTE, DEJANDOSE GOTEAR LA DISPERSION, QUE SE ADHIERE A LAS ESPIGAS DURANTE UN TIEMPO DETERMINADO, Y TRANSFORMANDOSE LUEGO LA DISPERSION DURANTE LA ROTACION DE LAS ESPIGAS METALICAS Y BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA Y HUMEDAD CONTROLADAS EN UNA PELICULA COHERENTE, Y C) EXTRAER LA PELICULA COHERENTE DE LAS ESPIGAS DE MODO QUE SE FORME UNA PARED DE LA CAPSULA.

(16/08/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE CAPSULAS BLANDAS CONSTITUIDAD POR UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE FILTRA UNA CERA DE CARNAUBA PULVERIZADA A TRAVES DE UN TAMIZ DE 80 MALLAS PARA OBTENER UN TAMAÑO DE PARTICULAS UNIFORME. SOBRE LAS CAPSULAS BLANDAS, QUE PREVIAMENTE HAN SIDO TRATADAS CON PRAFINA LIQUIDA O CLOROTENO, SE ESPOLVOREA LA CERA DE CARNAUBA TRATADA PROCEDENTE DEL TAMIZ, AL MISMO TIEMPO QUE DICHAS CAPSULAS BLANDAS ESTAN SIENDO VOLTEADAS EN UNA BANDEJA DE RECUBRIMIENTO PARA QUE LA CERA DE CARNAUBA QUEDE UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CITADAS CAPSULAS BLANDAS.

(16/08/1980). Solicitante/s: PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.

Procedimiento de estabilización para 4-metil-5-(2'-cloroetil)-tiazol , en el que este producto se combina con una substancia portadora no tóxica que contiene por lo menos un glicérido, preferentemente un aceite, caracterizado porque la combinación se lleva a cabo con exclusión del oxígeno del aire, preferentemente en una atmósfera de gas inerte, particularmente una atmósfera de gas inerte, particularmente una atmósfera de nitrógeno y porque la substancia portadora se elige entre por lo menos un triglicéridos semisintético o totalmente sintético o un conjunto de triglicéridos de ácidos grasos saturados con una longitud de cadena de C8 a C12, preferentemente con un índice de yodo inferior a 1, en una cantidad del 20 al 80% en peso en relación con la combinación.

(01/04/1980). Solicitante/s: CAPSUGEL AG.

Un cuerpo de cápsula perfeccionado que tiene sustancialmente la forma de un cilindro cerrado en un extremo, en particular para uso con una cápsula unida par auna preparación farmacéutica y que comprende un cuerpo de cápsula y una tapa de cápsula ajustada sobre el mismo, caracterizado porque el cuerpo de cápsula tiene un diámetro reducido en el área de su extremo abierto.

(01/04/1980). Solicitante/s: CAPSUGEL AG.

Un aparato para producir un cuerpo de cápsula que tiene substancialmente la forma de un cilindro cerrado en un extremo, en particular para uso con una cápsula unida para una preparación farmacéutica, y que comprende un cuerpo de cápsula y una tapa de cápsula ajustada sobre el mismo, aparato que comprende una espiga de inmersión destinada a ser sumergida en un baño de líquido que se solidifica y forma la pared del cuerpo de cápsula, caracterizado porque la espiga de inmersión está formada con un rebajo continuo espaciado de su extremo libre que se sumerge en el baño.

(16/06/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.