CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que contienen un material biológicamente activo y un óxido inorgánico no ordenado.
(22/07/2020). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: LIBANATI,CRISTIAN, VAN SPEYBROECK,MICHIEL, MONSUUR,FREDERIK HENDRIK.
Una composición que comprende un material biológicamente activo y un material de óxido inorgánico, en donde el material de óxido inorgánico comprende un material poroso no ordenado que comprende:
poros que tienen un diámetro medio de poro (APD), como se ha calculado, asumiendo unos poros cilíndricos, usando la ecuación diámetro de poro (Angstroms) = 40.000 x PV / SA, de entre 2,5 nm y 15,0 nm;
poros que tienen un volumen de poro (PV), medido mediante porosimetría de nitrógeno de acuerdo con la ASTM D 4222083, de 0,5 cm3/g o mayor; y
un área superficial (SA) BET, medida mediante adsorción de nitrógeno de acuerdo con la ASTM D 3663-84 o DIN 66131, de 300 m2/g o mayor,
estando el material biológicamente activo incorporado en el material de óxido inorgánico.
PDF original: ES-2821528_T3.pdf
Artículos de forma de dosificación estable para administración oral.
(22/07/2020). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: VERTOMMEN,JAN EMIEL GODELIEVE, CASI,CÉLINE, IGONIN,ANNABEL, TARDY,CLAIRE GENEVIÈVE ODILE.
Un artículo de forma farmacéutica que comprende gelatina para administración oral y que contiene una composición de relleno, comprendiendo la composición de relleno uno o más materiales activos capaces de reaccionar con gelatina, y opcionalmente uno o más materiales excipientes, comprendiendo dicho material activo aceite de krill, en donde el artículo de la forma farmacéutica es una cápsula de gelatina blanda hecha de un material de gelatina y uno o más plastificantes, teniendo el material de gelatina un peso molecular medio de menos de 130.000 g/mol y un bajo contenido de microgel, en donde la fracción de microgel, que tiene cadenas de gelatina con masa molar mayor de 340.000 g/mol, es menos del 10% del número total de cadenas de gelatina de dicho material de gelatina, y en donde el plastificante consiste esencialmente en glicerol.
PDF original: ES-2822652_T3.pdf
Formulación de vitamina D de liberación modificada estabilizada y método de administración de la misma.
(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Inventor/es: WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, AGUDOAWU,SAMMY A, MELNICK,JOEL Z.
Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).
PDF original: ES-2809477_T3.pdf
Procedimiento de preparación de cápsula dura de hipromelosa por el uso de termogelificación.
(22/07/2020) Un procedimiento de preparación de una cápsula dura de hipromelosa usando termogelificación con estabilidad durante almacenamiento, resistencia de película, distribución de película, rendimiento de llenado y/o biodisponibilidad de ingrediente mejorados, que comprende las etapas de:
i) añadir secuencialmente y solubilizar 0,1-0,5 partes en peso de propilenglicol como plastificante, 0,1-0,5 partes en peso de D-sorbitol como agente humectante y 0,04-0,25 partes en peso de sílice coloidal como estabilizador de la viscosidad en las 100 partes en peso de la dispersión acuosa de hipromelosa que contiene 19-22 partes en peso de hipromelosa, y dispersarlas durante 4 horas, en el que la cantidad de cloruro de sodio en la materia prima de hipromelosa es menor que 0,3% en peso;
…
Macrogols para aplicación a la mucosa, y sus usos terapéuticos.
(15/07/2020). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, MARTINUZZI,ELENA.
Composición farmacéutica en forma sólida que comprende, por unidad de dosificación, entre 5 y 400 mg de un PEG con un grado de 3000 o más, para uso en el tratamiento tópico o prevención de atrofia vaginal.
PDF original: ES-2811365_T3.pdf
Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.
(01/07/2020). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.
PDF original: ES-2817584_T3.pdf
Forma de dosificación llena de líquido, disuasoria del abuso y de liberación inmediata.
(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Inventor/es: THOMPSON,ERIC R, THOMPSON,EDWIN R, MYSLINSKI,NICHOLAS R, KEMENY,STEVEN F, HART,MATTHEW N.
Una cápsula disuasoria del abuso de liberación inmediata, que comprende:
(a) un principio activo susceptible de abuso;
(b) un primer polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio comprendido entre aproximadamente 30.000 Daltons y aproximadamente 40.000 Daltons; y
(c) un segundo PEG que tiene un peso molecular promedio comprendido entre aproximadamente 3000 Daltons y aproximadamente 4000 Daltons,
en donde la relación del primer PEG al segundo PEG es inferior a aproximadamente 1:4 p/p.
PDF original: ES-2809458_T3.pdf
Combinaciones de medicamentos orales aglutinados por una envoltura.
(24/06/2020). Solicitante/s: Laboratoires Majorelle. Inventor/es: EL GLAOUI,MEHDI, EL GLAOUI,GUILLAUME, HOFFELT,JEAN, LUGRIN,ANNE-EMMANUELLE, GRISCELLI,CLAUDE.
Una forma de dosificación farmacéutica oral que contiene al menos dos medicamentos, en cuya forma los medicamentos están en forma de comprimidos preconstituidos por separado que, por un lado, se juntan en una envoltura a prueba de fugas in vivo que es soluble en agua y, por otro lado, se separan para que los principios activos en los medicamentos combinados no puedan entrar en contacto entre sí, y en la que la envoltura está hecha de dos láminas de material farmacéutico, y al menos una lámina de separación hecha de material farmacéutico.
PDF original: ES-2817504_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de recaptación dual y método para la preparación de la misma.
(24/06/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KAKOURIS,ANDREAS.
Una composición farmacéutica de liberación retardada para administración oral que comprende un núcleo de Duloxetina o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma como ingrediente activo, una capa de separación sobre el núcleo en donde el espesor de la capa de separación es de 150-180 μm y una capa entérica sobre dicha capa de separación, en donde la composición farmacéutica está en forma de mini comprimidos rellenos en una cápsula, y cada mini comprimido tiene un diámetro de aproximadamente 4 mm.
PDF original: ES-2814965_T3.pdf
Cápsula de administración con liberación umbral.
(17/06/2020). Solicitante/s: Progenity, Inc. Inventor/es: ZOU,HANS, SHIMIZU,JEFFREY, IORDANOV,VENTZESLAV, KERKHOT,KLAAS, WANKE,CHRISTOPH.
Una cápsula que comprende:
una carcasa ;
una unidad generadora de gas para generar gas en la carcasa ;
un depósito comprimible sellado con respecto a la unidad generadora de gas y configurado para obtener una sustancia que se dispensará desde la cápsula;
una abertura en la carcasa que proporciona una salida para la sustancia contenida en el depósito ; y
una válvula umbral que sella la abertura hasta que una presión en la cápsula supera una presión umbral,
una membrana deformable que forma al menos una porción del depósito comprimible ,
caracterizada por que: la membrana deformable está configurada para extenderse hacia fuera de la carcasa cuando se abre la válvula umbral.
PDF original: ES-2808682_T3.pdf
Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias.
(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.
Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.
PDF original: ES-2808928_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que comprende un derivado de quinolina o una sal del mismo.
(17/06/2020). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: LU,YUN, ZHANG,XINHUA, WANG,CHENYANG.
Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, que comprende las etapas de mezclar el ingrediente activo (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)-3-(1- metilpirrolidin-2-il)-propenoamida, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo con un agente humectante, y granular,
en el que el agente humectante comprende al menos un solvente orgánico.
PDF original: ES-2811031_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.
(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.
Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende,
administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor,
en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.
PDF original: ES-2813869_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende inositol.
(10/06/2020). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una cápsula blanda para tragar compuesta de una cubierta basada en gelatina que contiene un relleno que consiste en inositol y excipientes o un relleno que consiste en inositol, excipientes y al menos un principio activo adicional; en donde dicho principio activo adicional se selecciona en el grupo que consiste en ácido fólico, polifenoles de cacao, genisteína, L-arginina, vitamina E, selenio, N-acetilcisteína y melatonina; en donde dicho relleno es en un vehículo líquido o semilíquido, junto con excipientes complementarios según sea necesario; comprendiendo dicho vehículo gelatina, glicerol o mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2806937_T3.pdf
Formulaciones de ganaxolona y procedimientos para la preparación y uso de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.
Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2812250_T3.pdf
Composiciones que contienen extractos de Curcuma longa y Equinácea angustifolia que son útiles para reducir la inflamación y el dolor periféricos.
(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.
PDF original: ES-2804324_T3.pdf
Cápsulas resistentes a los ácidos.
(27/05/2020). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: CADE,DOMINIQUE NICOLAS, HE,XIONGWEI DAVID.
Uso de una composición acuosa que comprende (i) un disolvente acuoso, (ii) goma gellan y (iii) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), en donde la goma gellan y la HPMC están presentes en una relación en peso de entre 4/100 y 15/100 (límites inferior y superior incluidos), en donde la composición acuosa no comprende agentes gelificantes adicionales que comprenden cationes, en donde no están presentes cationes en una cantidad mayor que la cantidad presente naturalmente en la goma gellan, para comunicar resistencia a los ácidos a cubiertas de cápsulas y cápsulas farmacéuticas duras, en donde dicha cápsula no tiene fugas a pH 1,2 en un fluido gástrico simulado de USP-30 durante al menos 1 hora.
PDF original: ES-2804779_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación.
(27/05/2020). Solicitante/s: Catalent Ontario Limited. Inventor/es: DRAPER, PETER, DRAPER,JAMES, OKUTAN,BETH.
Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda:
una forma de dosificación unitaria sólida preformada, que comprende un compuesto de estatina, en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada es un comprimido que tiene al menos un revestimiento; y
al menos una fase de llenado líquida que comprende ácidos grasos omega-3;
en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada y la al menos una fase de llenado líquida se introducen independientemente en la cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2807498_T3.pdf
Producto de solubilización de resveratrol para fines farmacéuticos.
(27/05/2020). Solicitante/s: AQUANOVA AG. Inventor/es: BEHNAM, DARIUSH, HAYWARD, MARSHALL, A.
Producto de solubilización que consiste en resveratrol y polisorbato 80 y polisorbato 20
así como al menos un triglicérido de cadena media (MCT), y
tocoferol, en particular mezclas de tocoferoles,
para su uso como producto farmacéutico.
PDF original: ES-2798403_T3.pdf
Tratamiento de trastornos metabólicos en animales equinos.
(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.
Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811261_T3.pdf
Composición farmacéutica capaz de la incorporación de Lenalidomida en diversas modificaciones cristalinas.
(13/05/2020). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KONOSONOKS,ARMANDS, MERKYS,KESTUTIS.
Una composición farmacéutica sólida oral que comprende
a. del 1.0 % al 50.0 % en peso, calculado según la Lenalidomida básica, de partículas de una forma A de Lenalidomida básica;
b. de 50.0 % a 99.0 % en peso de uno o más agente o agentes de relleno; y
c. opcionalmente comprende uno o más desintegrante o desintegrantes, lubricante o lubricantes; aglomerante o aglomerantes, deslizante o deslizantes y otros excipientes farmacéuticamente aceptables;
todos los valores de porcentaje en peso se calculan en relación con el peso total de la composición;
en donde la distribución del tamaño de partícula (d90) de las partículas de Lenalidomida está en el intervalo de desde 1 μm a 100 μm.
PDF original: ES-2811110_T3.pdf
Formulaciones de rifaximina y sus usos.
(06/05/2020). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KABIR,MOHAMMED A, SELBO,JON, TENG,JING, GOLDEN,PAM.
Una forma de dispersión sólida de rifaximina que comprende rifaximina y un polímero seleccionado de:
succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC-AS) grado HG y grado MG, en donde la relación en peso de rifaximina:polímero varía de 10:90 a 90:10.
PDF original: ES-2801678_T3.pdf
Cápsulas revestidas de liberación modificada.
(22/04/2020). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, OLIVEIRA VARUM,FELIPE JOSÉ.
Una cápsula que comprende un sello de banda y un revestimiento de liberación modificada, caracterizada porque el revestimiento de liberación modificada comprende un agente de formación de película en una cantidad de 4 mg/cm2 a 7 mg/cm2 del revestimiento de liberación modificada, y en la que el sello de banda es un banda de gelatina de sellado entre el cuerpo y la capuchón de la cápsula.
PDF original: ES-2793530_T3.pdf
Dispositivo tragable para la administración de fármacos.
(22/04/2020) Un dispositivo ingerible para la administración de un agente terapéutico hacia el interior de una pared luminal del tubo gastrointestinal de un paciente, comprendiendo el dispositivo:
una cápsula dimensionada para pasar a través del tubo intestinal; y
un miembro de penetración en el tejido transportado por la cápsula y que tiene un extremo de penetración en el tejido , estando formado el miembro de penetración en el tejido por un agente terapéutico sólido que comprende al menos un agente terapéutico, en donde el agente terapéutico se degradaría químicamente si se liberara dentro de la luz del tubo gastrointestinal, estando el miembro de penetración en el tejido conformado y configurado para ser introducido en el interior de la pared…
Uso de una composición que comprende microorganismos para aumentar la producción intestinal de ácido butírico, ácido fólico o niacina y/o disminuir la producción intestinal de ácido succínico.
(15/04/2020). Solicitante/s: Sofar SPA. Inventor/es: GUGLIELMETTI,SIMONE DOMENICO, BIFFI,ANDREA, ROSSI,RUGGERO, FIORE,WALTER.
Cepa bacteriana de Lactobacillus paracasei DG depositada ante la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos del Instituto Pasteur en Paris el 05/05/1995, con el número de depósito CNCM 1-1572, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de procesos patológicos intestinales dependientes de butirato y/o succinato.
PDF original: ES-2805471_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y su uso.
(15/04/2020). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: SHI,BIN, LIU,ZHONGZHOU, FU,CHONGDONG.
Una composición farmacéutica, que comprende
el Compuesto A micronizado y/o
al menos una sal farmacéuticamente aceptable del Compuesto A micronizada y
al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en donde el Compuesto A micronizado y/o la al menos una sal farmacéuticamente aceptable del Compuesto A micronizada tiene un valor D90 de distribución de tamaño de partícula (PSD) menor o igual que 20 μm, en donde el Compuesto A es N-(2-(dimetilamino)etil)-1-(3-((4-((2-metil-1H-indol-5-il)oxi)pirimidin-2- il)amino)fenil)metanosulfonamida representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2796575_T3.pdf
Modulador de receptor de andrógeno en combinación con acetato de abiraterona y prednisona para tratar el cáncer de próstata.
(15/04/2020). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,ISAN, HAGER,JEFFREY H, MANEVAL,EDNA CHOW, HERBERT,MARK R, SMITH,NICHOLAS,D.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico o cáncer de próstata localizado de alto riesgo en un paciente humano varón, que comprende administrar oralmente el compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
a un paciente humano varón que necesite dicho tratamiento a una dosis de aproximadamente 30 mg por día a aproximadamente 480 mg por día, en combinación con acetato de abiraterona y prednisona.
PDF original: ES-2794498_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(01/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende:
(i) 1-50 % en peso de una sal de ácido clorhídrico del Compuesto 1:
**(Ver fórmula)**
(ii) al menos un 49,9 % en peso de un diluyente sólido inerte seleccionado de entre celulosa en polvo, acetato de celulosa microcristalina silicificada, azúcar comprimible, azúcar de confitería, almidón de maíz y almidón pregelatinizado, dextratos, dextrina, dextrosa, eritritol, etilcelulosa, fructosa, ácido fumárico, palmitoestearato de glicerilo, lactosa para inhalación, isomalta, caolín, lactitol, lactosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina, maltodextrina, maltosa, manitol, triglicéridos de cadena media, polidextrosa, polimetacrilatos,…
Composición farmacéutica para administración oral que comprende una concentración elevada de taxano.
(18/03/2020). Solicitante/s: Dae Hwa Pharma. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,IN-HYUN, SON,MIN-HEE, PARK,YEONG-TAEK, LEE,HAN-KOO.
Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende
(a) de un 4 a un 40 % en peso de un taxano,
(b) de un 10 a un 30 % en peso de un triglicérido de cadena media,
(c) de un 30 a un 70 % en peso de monooleoil glicerol,
(d) de un 5 a un 30 % en peso de un tensioactivo, y
(e) de un 10 a un 30 % en peso de un éster de ácido graso de polioxil glicerilo.
PDF original: ES-2786749_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende inositol.
(18/03/2020). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una cápsula blanda que consiste en una cubierta basada en gelatina y un relleno de dicha cubierta, comprendiendo dicho relleno una solución, suspensión o dispersión de principios activos, siendo dichos principios activos:
• inositol; y
• al menos uno de ácido fólico, polifenoles de cacao, genisteína, L-arginina, vitamina E, selenio, N-acetilcisteína y melatonina;
en un vehículo que comprende gelatina, glicerol, etanol o mezclas de los mismos, donde dicho inositol es mioinositol.
PDF original: ES-2798267_T3.pdf
Coaglomerados de manitol y almidón granular comprimibles y de flujo libre.
(11/03/2020). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, FRANCOIS,ALAIN, PASSE,DAMIEN, BOIT,BAPTISTE.
Coaglomerados de manitol cristalino y de almidón granular caracterizados por que presentan:
- una compresibilidad, determinada según el ensayo A, superior a 120 N, preferiblemente comprendida entre 200 y 450 N,
- una puntuación de flujo, determinada según un ensayo B, comprendida entre 3 y 15 segundos, preferiblemente comprendida entre 4 y 8 segundos, y
- una relación de manitol/almidón comprendida entre 99,5/0,5 y 50/50 y preferiblemente entre 95/5 y 70/30.
PDF original: ES-2795824_T3.pdf
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
