CIP-2021 : C07C 45/00 : Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno;

Preparación de los quelatos de estos compuestos.

CIP-2021CC07C07CC07C 45/00[m] › Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C07C 45/26 · por hidratación de enlaces triples carbono-carbono.

C07C 45/27 · por oxidación.

C07C 45/28 · · de restos—CH x -.

C07C 45/29 · · de grupos hidroxilo.

C07C 45/30 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, p. ej. por hipohalogenación.

C07C 45/31 · · con compuestos que contienen átomos de mercurio, pudiendo éstos ser regenerados in situ , p. ej. por oxígeno.

C07C 45/32 · · con oxígeno molecular.

C07C 45/33 · · · de restos CH x -.

C07C 45/34 · · · · en compuestos insaturados.

C07C 45/35 · · · · · en el propeno o isobuteno.

C07C 45/36 · · · · · en compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 45/37 · · · de grupos funcionales C—O—en grupos C=O.

C07C 45/38 · · · · de un grupo hidroxilo primario.

C07C 45/39 · · · · de un grupo hidroxilo secundario.

C07C 45/40 · por oxidación con ozono; por ozonólisis.

C07C 45/41 · por hidrogenólisis o por reducción de grupos carboxilo o de sus derivados funcionales.

C07C 45/42 · por hidrólisis.

C07C 45/43 · · del grupo CX 2 siendo X un halógeno.

C07C 45/44 · por reducción e hidrólisis de nitrilos.

C07C 45/45 · por condensación.

C07C 45/46 · · por reacciones de Friedel-Crafts.

C07C 45/47 · · utilizando fosgeno.

C07C 45/48 · · teniendo lugar una descarboxilación.

C07C 45/49 · por reacción con monóxido de carbono.

C07C 45/50 · · por síntesis oxo.

C07C 45/51 · por pirólisis, reorganización o descomposición.

C07C 45/52 · · por deshidratación y reorganización en la que intervienen dos grupos hidroxilo de la misma molécula.

C07C 45/53 · · de hidroperóxidos.

C07C 45/54 · · de compuestos que contienen átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, p. ej. de ésteres.

C07C 45/55 · · de compuestos oxo oligómeros o polímeros.

C07C 45/56 · a partir de compuestos heterocíclicos (C07C 45/55 tiene prioridad).

C07C 45/57 · · con oxígeno como único heteroátomo.

C07C 45/58 · · · en ciclos de tres miembros.

C07C 45/59 · · · en ciclos de cinco miembros (a partir de ozónidos C07C 45/40).

C07C 45/60 · · · en ciclos de seis miembros.

C07C 45/61 · por reacciones que no forman grupos C=O.

C07C 45/62 · · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.

C07C 45/63 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.

C07C 45/64 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.

C07C 45/65 · · por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.

C07C 45/66 · · · por deshidratación.

C07C 45/67 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.

C07C 45/68 · · · por aumento del número de átomos de carbono.

C07C 45/69 · · · · por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono.

C07C 45/70 · · · · por reacción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.

C07C 45/71 · · · · · de grupos hidroxilo.

C07C 45/72 · · · · por reacción de compuestos que tienen grupos C=O con ellos mismos o con otros compuestos que tienen grupos C=O.

C07C 45/73 · · · · · combinada con una hidrogenación.

C07C 45/74 · · · · · combinada con una deshidratación.

C07C 45/75 · · · · · Reacciones con formaldehído.

C07C 45/76 · · · con cetenas.

C07C 45/77 · Preparación de quelatos de aldehído o de cetona.

C07C 45/78 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

C07C 45/79 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.

C07C 45/80 · · por tratamiento líquido-líquido.

C07C 45/81 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.

C07C 45/82 · · · por destilación.

C07C 45/83 · · · · extractiva.

C07C 45/84 · · · · azeotrópica.

C07C 45/85 · · por tratamiento que produce una modificación química.

C07C 45/86 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.

C07C 45/87 · Preparación de cetenas o de dímeros de cetena.

C07C 45/88 · · a partir de cetonas.

C07C 45/89 · · a partir de ácidos carboxílicos, de sus anhídridos, ésteres o haluros.

C07C 45/90 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ARALCOXIFENIL)-2- O -3-(BIS-ARILALQUILAMINO)-ALCANOS.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de nuevos 1-(aralcoxifenil)-2- o -3-(bis-arilalquilamino)-alcanos de fórmula general I **(Fórmula)** donde cada uno de los símbolos Ar1, Ar2 y Ar3 significa un resto fenilo insustituido, o sustituido por uno o varios grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluormetilo, nitro, amino, mono-alquilo inferior-amino o di-alquilo inferior-amino, alcanoilo inferior-amino, ciano, carboxi, carbonalcoxi inferior, carbamoilo, aminometilo, mono-alquilo inferior-aminometilo o di-alquilo inferior-aminometilo o uno o varios átomos de halógeno, Ph significa un resto fenileno que, en caso dado, puede estar sustituido por uno de los sustituyentes mencionados para Ar1, n representa un número desde 0 a 4 y cada uno de los símbolos m y p representa un número de 1 a 4, r representa el número 1 o 2 y R1 significa hidrógeno o hidroxi, y las sales de estos compuestos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ARALCOXIFENIL)-2- O -3-(BIS-ARILALQUILAMINO)-ALCANOS.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de nuevos 1-(aralcoxifenil)-2- o -3-(bis-arilalquilamino)-alcanos de fórmula general I **(Fórmula)** donde cada uno de los símbolos Ar1, Ar2 y Ar3 significa un resto fenilo insubstituido, o sustituido por uno o varios grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluormetilo, nitro, amino, mono-alquilo inferior-amino o di-alquilo inferior-amino, alcanoilo inferior-amino, ciano, carboxi, carbonalcoxi inferior, carbamoilo, aminometilo, mono-alquilo inferior-aminometilo o di-alquilo inferior-aminometilo o uno o varios átomos de halógeno, Ph significa un resto fenileno que, en caso dado, puede estar sustituido por uno de los sustituyentes mencionados para Ar1, n representa un número desde 0 a 4 y cada uno de los símbolos m y p representan un número de 1 a 4, r representa el número 1 o 2 y R1 significa hidrógeno o hidroxi, y las sales de estos compuestos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ARALCOXIFENIL)-2- O -3-(BIS-ARILALQUILAMINO)-ALCANOS.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de nuevos 1-(aralcoxifenil)-2- o -3-(bis-arilalquilamino)-alcanos de fórmula general I **(Fórmula)** donde cada uno de los símbolos Ar1, Ar2 y Ar3 significa un resto fenilo insubstituido, o sustituido por uno o varios grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluormetilo, nitro, amino, mono-alquilo inferior-amino o di-alquilo inferior-amino, alcanoilo inferior-amino, ciano, carboxi, carbonalcoxi inferior, carbamoilo, aminometilo, mono-alquilo inferior-aminometilo o di-alquilo inferior-aminometilo o uno o varios átomos de halógeno, Ph significa un resto fenileno que, en caso dado, puede estar sustituido por uno de los sustituyentes mencionados para Ar1, n representa un número desde 0 a 4 y cada uno de los símbolos m y p representan un número de 1 a 4, r representa el número 1 o 2 y R1 significa hidrógeno o hidroxi, y las sales de estos compuestos.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 2-ANOL-3-FENILBENZOTIOFENO.

(01/01/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar nuevos derivados de 2-aroil-3-fenilbenzotiofenos y 1-óxidos de 2-aroil-3-fenil-benzotiofeno , los cuales son útiles como agentes contra la fertilidad, caracterizado por hacer reaccionar un benzotiofeno o un 2-clorocarbonilbenzotiofeno con un cloruro de benzoilo o benceno sustituido.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALDEHIDOS ALFA, BETA-ETILENICOS.

(01/12/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIMEROS UTILES EN MATERIALES FOTOPOLIMERIZABLES.

(01/12/1977). Solicitante/s: VICKERS LIMITED..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CETONAS.

(16/11/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO 7-(ACETAMIDO &, L DISUSTITUIDO)-3-SUSTITUIDO-3-CEBEN-4-CARBOXILICO.

(01/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PROSTAGLANDINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

UN METODO DE PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN 3-AMINO-PROP-1-ENO SUSTITUIDO.

(01/02/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BIS(BENCIL) ACETICO.

(16/09/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-ACETICO.

(16/03/1976). Solicitante/s: SERDEX-SOCIETE D'ETUDES, DE RECHERCHES, DE DIFFUS.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES Y MERCAPTALES CICLICOS.

(01/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-1-TETRALONA.

(16/04/1975). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (TIO) ETERES AROMATICOS.

(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de (tio)éteres aromáticos de fórmula I, **(Fórmula)** en donde W es alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, flúor, cloro o bromo, Z es alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 12 átomos de carbono, formilo, alquilcarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi carbamoilo de 2 a 6 átomos de carbono, mono o dialquilo carbonilo substituido, cada alquil sustituido siendo de 1 a 5 átomos de carbono, alcoxi metileno de 2 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 5 átomos de carbono, flúor, cloro, bromo, ciano o nitro, R10 y R11, que pueden ser iguales o diferentes, son, cada una, hidrógeno o alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, n y p, que pueden ser iguales o diferentes, son, cada una, 1 o 2, q es 0 o 1, m es 0, 1, 2, 3 o 4, R1 es alquilo de 1 a 11 átomos de carbono, hidrocarburo no cíclico de hasta 11 átomos de carbono y que tiene al menos un enlace doble y/o un enlace triple.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS ALKILADOS DE FLOROFENONA.

(01/03/1962). Solicitante/s: ORSYMONDE.

Procedimiento de preparación de derivados alkilados de la florofenona, que responden a la fórmula **fórmula** En la que R representa un radical alkilo, caracterizado porque se condensa un nitrilo con floroglucinol y se hidroliza de preferencia en caliente el compuesto nitrogenado obtenido.

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