(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: COCKREM, MICHAEL, CHARLES, MILNER.

Un procedimiento para producir un éster, que comprende las etapas de: a. alimentar a un primer recipiente una alimentación que comprende ácido orgánico, alcohol y agua, por lo cual el ácido orgánico y el alcohol reaccionan para formar el éster monomérico y agua, y por lo cual se produce un primer efluente líquido que comprende cómo sus componentes al menos algo de éster, alcohol y agua, estando los componentes del primer efluente líquido esencialmente en equilibrio de reacción; y b. alimentar el primer efluente líquido a un segundo recipiente, por lo cual se producen una corriente de producto vapor y una segunda corriente de efluente líquido, comprendiendo la corriente de vapor éster, alcohol y agua, por lo cual el segundo recipiente se mantiene esencialmente a equilibrio vapor-líquido, aunque no esencialmente en equilibrio de reacción.

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.

Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.

(01/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, SWAMY, KESHAVAPURA HOSAMANE SREEDHARA, NADKARNI, SURESH RUDRA, JAYVANTI, KENIA, HERLING, ANDREAS, W., PANSHIKAR, RAJAN MUKUND, SRIDEVI, KOTA, K.S.R. MURTHY, RAMAN, MYTHILI, DALAL, RODA MANECK.

Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.

(16/12/2000). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL, SHOBERU, KAROLINE, MACKEITH, ROSEMARY.

LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS (IA), (IB),(IIA) O (IIB), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR SUSTITUYENTE(S) NOINTERFERENTES. LOS NUEVOS ENANTIOMEROS PUEDEN SER OBTENIDOS POR BIOTRANSFORMACION. LOS COMPUESTOS (IA) O (IIA) PUEDEN SER USADOS POR LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUIRALES.

(16/12/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BYROM, DAVID, ANDERSON, ALISTAIR JAMES, DAWES, EDWIN ALFRED, HAYWOOD, GEOFFREY WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE COPOLIMETOS COMPRENDE UNIDADES DE 3-HIDROXIVALERATO (HU) Y 3-HIDORXIBUTIRATO (HB) PARA EL CULTIBVO DE CIERTAS CADENAS DE CORINEBACTERIUM Y RHODOCOCCUS, ALGUNAS DE LAS CUALES ESTAN SOBRE UN SUSTRATO QUE CONTIENE , POR EJEMPLO, GLUCOSA. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN USARSE PARA PRODUCIR EL YA CONOCIDO HOMOPOLIMERO DE HU, USANDO UN SUSTRATO DE ACIDO VALERICO.

(01/04/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KIRK, OLE, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK, BJORKLING, FREDERIK.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO PEROXICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILADO RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ALQUILO ARILO DEL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS. COMPRENDIENDO EL PROCESO EL TRATAR UN ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL R-COOH, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO, CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UNO DE SUS PRECURSORES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL CATALIZADOR DE ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE UNA HIDROLASA, TAL COMO UNA PROTEASA O UNA LIPASA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS CON LOS ACIDOS PEROXICARBOXILICOS ASI PREPARADOS.

(16/02/1981). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTIBIOTICO AX-127B-1, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DEL MISMO. SE CULTIVA A UNA TEMPERATURA DE 25GC A 37GC Y AUN PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 9 UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CAPAZ DE PRODUCIR DICHO ANTIBIOTICO EN UN MEDIO NUTRITIVO CON FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS U OTROS INGREDIENTES ESTIMULANTES DE LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO. A CONTINUACION SE ACUMULA EL ANTIBIOTICO EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, SE AISLA DE EL Y FINALMENTE SE PURIFICA. LA EMPLEADA ES UNA DE LAS SIGUIENTES: NRRL 11415, NRRL 11416 O NRRL 11417, O MUTACIONES DE LAS MISMAS. PRESENTA ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS, ASI COMO SOBRE CIERTAS CEPAS RESISTENTES A OTROS ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDICOS Y ES DE EMPLEO EN LA INDUSTRIA PAPELERA, EN LA PRESERVACION DE ACEITES, COMO AGENTE DE LAVADO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.