CIP-2021 : C07C 41/42 : por destilación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen
grupos,
grupos o
grupos.
C07C 41/42 · · · · por destilación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO DE SEPARACION DE LOS COMPUESTOS OXIGENADOS DE HIDROCARBUROS, QUE COMBINA UNA DESTILACION Y UNA PERMEACION Y SU UTILIZACION EN ETERIFICACION.
(16/05/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SEPARACION DE COMPUESTOS OXIGENADOS QUE COMPRENDE UN MAYOR MEDIDA METANOL Y EVENTUALMENTE UNA MENOR PARTE DE AGUA Y/O DE DIMETILETER, DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS QUE PUEDE TENER 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS OXIGENADOS. SE REALIZA UNA ETAPA DE DESTILACION DE LA MEZCLA EN UNA ZONA DE DESTILACION (D). SE RECOGE EN CABEZA DE LA ZONA DE DESTILACION UN DESTILADO GASEOSO (LINEA 2) QUE COMPRENDE METANOL, EVENTUALMENTE AGUA, EVENTUALMENTE DIMETILETER ASI COMO HIDROCARBUROS. ESTE DESTILADO GASEOSO SE DECANTA EN UN GLOBO DECANTADOR (B) Y SE RECOGE (LINEA 6) AL MENOS UNA FASE LIQUIDA ORGANICA ENVIADA…
PROCESO Y APARATO PARA PREPARAR ETERES ALQUILICOS TERCIARIOS.
(01/03/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO Y A UN APARATO PARA LA PREPARACION DE ETERES TERCIARIOS. SEGUN EL PROCESO, SE HACEN REACCIONAR ISOOLEFINAS C4 A C6 Y POSIBLEMENTE OLEFINAS MAS PESADAS COMPRENDIDAS EN LA SUSTANCIA DE ALIMENTACION CON ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES, EN PARTICULAR METANOL Y ETANOL, EN UN SISTEMA REACTOR DE DESTILACION CATALITICO PARA OBTENER LOS ETERES CORRESPONDIENTES. SEGUN LA INVENCION, LA REACCION ENTRE LAS ISOOLEFINAS Y LOS ALCOHOLES SE LLEVA A CABO ESENCIALMENTE EN AL MENOS UN REACTOR DEL TIPO QUE SE COMBINA CON UNA COLUMNA DE DESTILACION PENSADA PARA LA SEPARACION DEL PRODUCTO, A BASE DE DIRIGIR…
PREPARACION DE LUTBE A PARTIR DE ISOBUTILENO/TBA Y METANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RESINA ACIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HERBSTMAN, SHELDON, HAGAN, JOHN JOSEPH.
EL ETER BUTILICO TERCIARIO DE METILO (MTBE) PUEDE PRODUCIRSE HACIENDO REACCIONAR METANOL CON ISOBUTILENO, ALCOHOL BUTILICO TERCIANO (TBA), O PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE ISOBUTILENO Y TBA, EN UNA COLUMNA DE DESTILACION LLENA DE CATALIZADOR DE RESINA DE ACIDO SULFONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SUSTANCIALMENTE HASTA LA FINALIZACION Y HASTA QUE EL MTBE ES DESTILADO DE LA COLUMNA CON UN GRADO ALTO DE PUREZA.
PROCESO DE SEPARACION DE ETIL TERTIOBUTIL ETER Y DE ETANOL.
(01/02/1996). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: PUCCI, ANNICK, ZULIANI, MASSIMO, MIKITENKO, PAUL.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE SEPARACION DE ETIL TERTIOBUTIL ETER A PARTIR DE MEZCLAS QUE FORMA CON EL ETANOL. ESTE PROCESO COMPRENDE DOS ETAPAS DE DESTILACION, EFECTUANDOSE LA PRIMERA A UNA PRESION P SUB 1 SUPERIOR O IGUAL A 1 BAR, LA SEGUNDA A UNA PRESION P SUB 2 INFERIOR A P SUB 1 DE UN VALOR INCREMENTO DE P DE 0,5 A 12 BARES, SIENDO P SUB 2 ENTONCES DE 0,5 A 10 BARES. EL DESTILADO DE LA SEGUNDA COLUMNA SE REENVIA EN PARTE COMO REFLUJO EN CABEZA DE LA SEGUNDA COLUMNA Y SE RECICLA EN PARTE HACIA LA CABEZA DE LA PRIMERA COLUMNA. EL ETBE PURIFICADO SE RECOGE EN EL FONDO DE LA PRIMERA COLUMNA Y EL ETANOL PURIFICADO, EN EL FONDO DE LA SEGUNDA COLUMNA. ESTE PROCESO DE SEPARACION PUEDE ESTAR INTEGRADO EN UNA UNIDAD DE PRODUCCION DE ETBE QUE COMPRENDE LA ETERIFICACION POR ETANOL DE UNA FRACCION C SUB 4 DE CRAQUEO POR VAPOR O DE CRAQUEO CATALITICO. EL ETANOL SEPARADO SE RECICLA ENTONCES HACIA LA ZONA DE ETERIFICACION.
PRODUCCION DE ETER A PARTIR DE ALCOHOL E ISOOLEFINA EN LA PRESENCIA DE H2O CON RECICLADO DE H2O/ALCOHOL.
(16/11/1995) EL ETER SE PRODUCE A PARTIR DE ISOOLEFINAS QUE TIENEN DE CUATRO A CINCO ATOMOS DE CARBONO POR MOLECULA, UN ALCOHOL MONOHIDROXIDO QUE TIENE DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO POR MOLECULA Y UNA CORRIENTE DE RECICLADO QUE SE COMPONE DE ALCOHOL DE NO REACCION Y AGUA MEDIANTE EL PASO DE LA CORRIENTE QUE PASA A TRAVES DE UNA ZONA DE ETERIFICACION PARA PRODUCIR LA CORRIENTE EFLUENTE DESEADA, SEPARANDO LA CORRIENTE EFLUENTE EN UN PRODUCTO ETEREO Y UN PRODUCTO ACUOSO QUE CONTIENE ALCOHOL DE NO REACCION Y RECICLANDO UNA PARTE DEL PRODUCTO ACUOSO EN LA ZONA DE ETERIFICACION. LA DESTILACION SE EMPLEA PARA SEPARAR EL EFLUENTE DE LA ZONA DE ETERIFICACION EN UNA CORRIENTE DEL PRODUCTO RESIDUAL, QUE CONSTA DEL ETER DEL PRODUCTO, UN PRODUCTO…
PROCESO DE SEPARACION DE ETILTERTIOBUTILETER A PARTIR DE MEZCLAS CON ETANOL.
(01/11/1995). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: PUCCI, ANNICK, ZULIANI, MASSIMO, MIKITENKO, PAUL.
PROCESO DE SEPARACION DE ETILTERTIOBUTILETER A PARTIR DE MEZCLAS CON ETANOL. SE DESCRIBE UN PROCESO DE SEPARACION DE ETIL TERTIOBUTIL ETER A PARTIR DE MEZCLAS QUE FORMA CON EL ETANOL. ESTE PROCESO ESTA BASADO EN UNA DESTILACION HETEROAZEOTROPICA QUE PONE EN JUEGO AGUA COMO TERCER CUERPO ARRASTRADOR. APLICA DOS COLUMNAS DE DESTILACION, ACOPLADAS CON UN DECANTADOR EN CABEZA.EL ETANOL PURIFICADO ES RECOGIDO EN EL FONDO DE LA PRIMERA COLUMNA Y EL ETBE PURIFICADO, EN EL FONDO DE LA SEGUNDA COLUMNA. ESTE PROCESO DE SEPARACION PUEDE ESTAR INTEGRADO EN UNA UNIDAD DE PRODUCCION DE ETBE QUE COMPRENDE LA ETERIFICACION POR ETANOL DEL ISOBUTENO CONTENIDO EN UNA COPA C4 DE CRAQUEO POR VAPOR, DE CRAQUEO CATALITICO O DE DESHIDROGENACION DE ISOBUTANO. EL ETANOL SEPARADO DEL ETBE SE RECICLA ENTONCES EN LA ZONA DE ETERIFICACION.
METODO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE DIALQUILO.
(16/03/1995). Solicitante/s: CHEMICAL RESEARCH & LICENSING COMPANY. Inventor/es: SMITH, LAWRENCE A., JR..
UN METODO PARA PRODUCIR ETERES DE DIALQUILO QUE COMPRENDE ALIMENTAR UNA CORRIENTE QUE CONTIENE UN ALQUILO ALCOHOL PARA UN REACTOR DE UNA COLUMNA DE DESTILACION DENTRO DE UNA ZONA DE ALIMENTACION, PONER EN CONTACTO LA CORRIENTE CON UN LECHO FIJO SOLIDO DE ESTRUCTURA DE DESTILACION CATALITICA ACIDIFICADA PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ETER DIALQUILO Y AGUA, Y CONCURRENTEMENTE SEPARAR EL PRODUCTO ETER DEL AGUA Y DE LOS MATERIALES NO REACCIONADOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE ETER DE BUTILO TERCIARIO DE METILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMICAL RESEARCH & LICENSING COMPANY. Inventor/es: SMITH, LAWRENCE A., JR..
SE PROPORCIONA UN METODO Y APARATO PARA REALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE DESTILACION CATALITICA, QUE PERMITE EL MANTENIMIENTO DE UN NIVEL LIQUIDO EN PORCIONES SELECCIONADAS DEL LECHO CATALIZADOR. SE DESCRIBEN TRES PROCEDIMIENTOS PARTICULARES QUE SON: LA PRODUCCION DE ETER DE BUTILO TERCIARIO DE METILO, ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO Y CUMENO. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ETER DE BUTILO TERCIARIO DE METILO MEDIANTE LA REACCION DE ISOBUTENO CON METANOL EN UNA COLUMNA DE REACCION DE DESTILACION, DONDE UN NIVEL LIQUIDO SE MANTIENE EN LA ZONA DE REACCION DE DESTILACION.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE DIMETILETER PURO.
(01/08/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HAMMER, HARTMUT, MEISENBURG, EWALD, DORNHAGEN, HORST, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO MEJORADO DE DIMETILETER PURO MEDIANTE DESHIDRATACION CATALITICA DE METANOL A TRAVES DE UN CATALIZADOR (TAU)-AL2O3 (QUE CONTIENE PREFERENTEMENTE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SIO2) Y MEDIANTE PURIFICACION DEL PRODUCTO DE DESHIDRATACION PARA OBTENER DIMETILETER PURO EN DETERMINADOS FONDOS DE ESTA COLUMNA DE DESTILACION, Y POR EXTRACCION DE DIMETILETER POR ENCIMA DE DETERMINADOS FONDOS DE LA MISMA COLUMNA, APLICANDOSE ADEMAS DEL PRODUCTO DE DESHIDRATACION UN FLUIDO DE LAVADO.
PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS A TEMPERATURA ELEVADA. PARA ESTO SE HACE REACCIONAR GLICERINA O DIGLICERINA O UNA POLIGLICERINA ALTA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A DETERMINADAS TEMPERATURAS Y PROPORCIONES MOLARES DE GLICERINA O DIGLICERINA O POLIGLICERINA ALTA A EPICLORHIDRINA. A LA MEZCLA OBTENIDA NO SEPARADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE 80 A 95 (GRADOS) C, SEGUN EL CONTENIDO DE LA MEZCLA EN CLORO ORGANICO ENLAZADO, UNA SOLUCION QUE REACCIONA ALCALINAMENTE, PREFERENTEMENTE ACUOSA. LA MEZCLA DE REACCION SE DESAQLINIZA TRAS AÑADIR AGUA POR MEDIO DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES DE CATIONES SEGUIDOS POR INTERCAMBIADORES DE ANIONES, SE DESHIDRATA POR DESTILACION Y SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS ALTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION CONTINUA DE AGUA EN MEZCLAS CON SUSTANCIAS ORGANICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, PREZELJ, MILAN.
EN LA LIMPIEZA POR DESTILACION Y EN LA SEPARACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS O MEZCLAS DE SUSTANCIAS RESPECTIVAMENTE, QUE SOLAMENTE PUEDEN ABSORBER UNA CANTIDAD LIMITADA DE AGUA Y HIERVEN COMO MEZCLAS AZEOTROPICAS O QUE NO SIENDO CAPACES DE FORMAR AZEOTROPOS HIERVEN A MAYOR TEMPERATURA QUE EL AGUA, SE SEPARA DE FORMA CONTINUA EL AGUA ALLI CONTENIDA INTRODUCIENDO DENTRO DE LA COLUMNA DE DESTILACION, SUSTANCIAS CON PUNTO DE EBULLICION ELEVADO Y EFECTUANDO LA SEPARACION DEL AGUA EN LAS CONDICIONES DE DESTILACION DE FORMA QUE EL AGUA SIN EVAPORARSE SE SEPARA TOTAL - O PARCIAL - MENTE, SALIENDO POR UN LATERAL DE LA COLUMNA DE DESTILACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS.
(16/05/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS (CON MAS DEL 50 % EN PESO DE DIGLICERINA) POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS. PARA ELLO SE HACE REACCIONAR GLICERINA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A TEMPERATURAS DE 20 (GRADOS) A 120 (GRADOS) C Y EN UNAS RELACIONES MOLARES DETERMINADAS DE GLICERINA A EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y LA MEZCLA REACTIVA QUE SE OBTIENE, SIN SER SEPARADA, SE HACE REACCIONAR DE FORMA CORRESPONDIENTE A SU CONTENIDO EN CLORO ORGANICO, CON UNA SOLUCION ALCALINA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, A UNA TEMPERATRURA DE 50 (GRADOS) - 100 (GRADOS) C. SE DESALINIFICA A CONTINUACION LA MEZCLA DE LA REACCION, DESPUES DE AÑADIR AGUA, A TRAVES DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES CATIONICOS Y DESPUES ANIONICOS, SE DESTILA Y LA MEZCLA RESULTANTE DE GLICERINA-POLIGLICERINA SE SEPARA POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS SUPERIORES.
RECUPERACION DE PROPILENGLICOL MONO-T- BUTOXI ETER.
(01/01/1993). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUPTA, VIJAI, P.
SE RECUPERA 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL EN UN LATO ESTADO DE PUREZA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE REACCION DE ETERIFICACION DE UN CRUDO OBTENIDO POR REACCION DE ISOBUTILENO CON PROPILEN GLICOL, DESTILACION DE DICHO PRODUCTO DE REACCION PARA OBTENER UN DESTILADO QUE CONTIENE 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL , CON LO QUE QUEDA PROPILEN GLICOL COMO RESIDUO, Y DESPUES UNA POSTERIOR DESTILACION DEL DESTILADO PARA SEPARAR 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL COMO UN DESTILADO DE MATERIALES DE PUNTO DE EBULLICION MAS ALTOS. LEYENDA DE LA FIGUAR: 1) ALIMENTACION O ENTRADA DEL CRUDO. 2) DESTILACION QUE INCLUYE 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL. 3) FRACCIONADORES. 4) MATERIALES DE PUNTO DE EBULLICION ALTO QUE INCLUYEN PROPILEN GLICOL. 5) PURGA DE VOLATILES INCLUYENDO BUTANOL TERCIARIO, AGUA E ISOBUTILENO. 6) PRODUCTO: 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL. 7) MATERIALES DE PUNTO DE EBULLICION ALTO INCLUYENDO 1,2-DI (T-BUTOXI) PROPANO Y 2-T-BUTOXI-1-PROPANOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ETER ALQUILICO TERCIARIO POR DESTILACION REACTIVA.
(01/01/1993). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE ELF FRANCE, SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: NOCCA, JEAN-LUC, LEONARD, JACQUES, GAILLARD, JEAN-FERDINAND, AMIGUES, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL METIL TERCIO - BUTIL ETER (MTBE) POR REACCION DEL METANOL CON UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS CON AL MENOS ISOBUTENO. LAS CARACTERISTICAS SE DESCRIBEN EN LA INVENCION: SE INTRODUCE EL METANOL Y LA MEZCLA EN UNA ZONA DE REACCION DESTILACION QUE CONTIENE AL MENOS DOS LECHOS FIJOS SUPERPUESTOS (2A, 2B) Y NO CONTIGUOS DEL CATALIZADOR DEL TIPO DE RESINA SULFONADA, AL MENOS UNA ZONA DE DESTILACION, LIBRE DE CATALIZADOR, AL MENOS UN PLATO DISCONTINUO DE REDISTRIBUCION DEL LIQUIDO ; SE MANTIENEN LAS CONDICIONES DE DESTILACION EN LA ZONA DICHA DE REACCION - DESTILACION CON EL FIN DE TENER UNA FASE LIQUIDA DESCENDENTE Y ANU FASE VAPOR ASCENDENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ETER DIMETILICO PURO.
(01/07/1992). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HAMMER, HARTMUT, MEISENBURG, EWALD, DORNHAGEN, HORST, DR., HAAS, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ETER DIMETILICO PURO, MEDIANTE LA DESHIDRATACION CATALITICA DE METANOL CON UN CATALIZADOR AL2 O3, QUE PREFERENTEMENTE DISPONE DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SI=2, CON LA LIMPIEZA DEL PRODUCTO DE DESHIDRATACION , INTRODUCIENDOLO EN UNA COLUMNA DE DESTILACION, PARA LA OBTENCION DE ETER DIMETILICO PURO EN DETERMINADOS SUELOS DE ESTA CLOUMNA Y LA TOMA DEL ETER DIMETILICO PURO Y DE IMPUREZAS SOLIDAS POR ENCIMA DE DETERMINADOS FONDOS DE LA MISMA COLUMNA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE ETILENOXIDO Y/O PROPILENOXIDO DE DERIVADOS ACTIVOS SUPERFICIALES.
(16/04/1991). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FRIEDRICH, KLAUS, HERRMANN, KLAUS, BUTTGEN, FRANZ.
ETILENOXIDO Y / O PROPILENOXIDO Y EN TODO CASO DIOXANO SE PUEDEN ELIMINAR HASTA LIMITES COMPROBADOS DE DERIVADOS DE COMPUESTOS ORGANICOS PREPARADOS POR ETOXILACION Y / O PROPIXILACION Y QUE PRESENTAN HIDROGENOS ACTIVOS. CONSISTE EN TRATAR AL DERIVADO ACTIVO SUPERFICIAL CON VACIO Y ENTRE 70 Y 130 C Y SECAR EL PRODUCTO TRATADO CON VAPOR DE AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y DESDOBLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION RESULTANTES EN LA ETERIFICACION DE ISOOFELINAS INFERIORES CON METANOL EN UN REACTOR.
(01/04/1982). Solicitante/s: EDELEANU GESELLSCHAFT MBH.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DESDOBLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION RESULTANTES EN LA ETERIFICACION DE ISOOFELINAS INFERIORES CON METANOL EN UN REACTOR. CONSISTE EN EL LAVADO CON AGUA EN PRESENCIA DE HIDROCARBUROS INERTES. LA PROPORCION DE ALCOHOL QUE TIENE METANOL Y ALCOHOLES TERCIARIOS, SE EXTRAE TOTALMENTE CON AGUA, RECOGIENDOSE LA SOLUCION ACUOSA DE EXTRACTO EN LA PARTE INFERIOR O COLECTOR DE LA COLUMNA DE LAVADO Y SIENDO TRANSFERIDA A CONTINUACION A LA COLUMNA DE DESTILACION, EN LA QUUE SON SEPARADOS POR DESTILACION EL AGUA Y LOS ALCOHOLES.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETERES ALQUILICOS HALOGENADOS MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA.
(16/02/1976). Solicitante/s: AIRCO, INC..
Resumen no disponible.