CIP-2021 : C07D 333/16 : por átomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/16[5] › por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/16 · · · · · por átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ESTERES IODADOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.

SE PRESENTAN ESTERES IODADOS INSOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA I, EN LA CUAL R SUB 1 ES UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 20 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 6-C SUB 20, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 20 O UN GRUPO HETEROCICLICO C SUB 1-C SUB 20 QUE TENGA UNO O MAS ATOMOS HETEROS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N; R SUB 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 6 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 10 O UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 7-C SUB 20; Y R SUB 3 ES UN GRUPO SEGUN SE DEFINIO ANTERIORMENTE PARA R SUB 1, QUE PUEDE SER LO MISMO QUE R SUB 1 O DIFERENTE A R SUB 1, O R SUB 2 O R SUB 3, JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 4 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, CONTENIENDO LA MOLECULA AL MENOS UN ATOMO DE IODO SIENDO METABOLIZABLE A PRODUCTOS QUE SEAN SOLUBLES A FLUIDOS CORPORALES Y QUE SEAN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS ESTERES SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y RAYOS X.

CICLOHEXENONOXIMETHER , METODO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.

(01/11/1994) CICLOHEXENONOXIMETHER EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA IMPORTANCIA SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ALQUILO; A O SUBSTITUYENTES DE ALQUILO O ALQUENILOS, EN DONDE SE SUPLE UN GRUPO DE METILENO MEDIANTE UN OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UN OXIDO DE SULF, O UN GRUPO DE SULFON O HETERO DE 5 A 6 MIEMBROS X O SUBSTITUYENTES DE AMINO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, C SUB 1 C SUB 4 SUB 1 4 ALCOXICARBONIL, O SUBSTITUYENTES DE BENCILOXICARBONI, FENILO; N 0 A 3 O 1 A 5 PARA EL CASO DE LA Z SIGNIFIQUE HALOGENOS R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUILOTHIOALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O CICLOALQUELINO O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADOS DE HETEROCICLOS DE UNO A DOS ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 A 7 MIEMBROS DE HETEROCICLOS, CON 1-2 ATOMOS DE HETERO Y 0-2 DE LIGANTES DOBLES…

COMPUESTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE METABOLICOS LIPOOXIGENADOS DEL ACIDO ARACNOIDICO.

(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAZER, EDWARD S.

COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.

COMPUESTO MESOMORFICO COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIDO EN EL MISMO Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO USADO EN EL MISMO.

(01/01/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, ASAOKA, MASANOBU, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, TOGANO, TAKESHI.

UN COMPUESTO MEOMORFICO RESPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL ENRAMADO O LINELA QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 DENOTA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORM. Y . X2 DENTOA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORMA . Z1, DENOTA CUALQUIERA DE FORM. Y A1 DENOTA FORM. DONDE A2 Y A3 DENOTAN RESPECTIVAMENTE CUALQUIERA DE FORM. Y.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, GODFROID, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE LA FORMULA.

UN METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE MORFOLINA.

(16/07/1987). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE MORFOLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AGUA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO BARICO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) CICLAR A (IV), EN PRESENCIA DE HIDROXIDO BARICO Y A TEMPERATURA ELEVADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES HAL. SE UTILIZA COMO ANTIHIPOXICA Y ANTIAMNESICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1-(2-TIENIL)-2-AMINO-ETANOL.

(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ALFA-(TIENIL-2)4-HIDROXIESTILBENO Y DERIVADOS.

(16/04/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: S.A. POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVAS SULFAMIDAS.

(16/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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