CIP-2021 : A61K 47/36 : Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón,
alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de liberación sostenida de un polímero VLMW.
(19/10/2016) Una formulación semisólida de liberación controlada y sostenida que comprende :
a) Un polímero o copolímero biodegradable con extremos bloqueados con muy bajo peso molecular o una mezcla de los mismos, que tiene un peso molecular promedio en peso de 500 a 5.000 Daltons,
b) Al menos una sustancia activa o una mezcla de la misma seleccionada de la lista: un péptido, un polipéptido, una proteína, tal como hormona luteinizante (LHRH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona paratiroidea (PTH), insulina, hormona de crecimiento, hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH), péptido de liberación de la hormona de crecimiento, calcitonina y sales de estos compuestos aceptables para uso…
Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.
(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.
Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.
PDF original: ES-2658047_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral.
(26/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral que comprende agua como vehículo y goma xantana e hipromelosa como agentes suspensores, que presenta una gran estabilidad y permite un eficaz enmascaramiento del sabor amargo del principio activo. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha suspensión y a un envase que la contiene y que está provisto de un dispositivo dosificador para su administración. Esta composición de citrato de sildenafilo en forma de suspensión es adecuada para su administración por vía oral para el tratamiento de la disfunción sexual masculina.
PDF original: ES-2584248_A1.pdf
PDF original: ES-2584248_B1.pdf
Emulsión antitumoral a base de Lipiodol para el tratamiento del cáncer.
(21/09/2016). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: GUIU,BORIS, BOULIN,MATHIEU, CERCUEIL,JEAN-PIERRE.
Composición farmacéutica que comprende Lipiodol, una molécula que tiene una actividad antitumoral y un hidroxietil almidón.
PDF original: ES-2608339_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la rosácea que comprende quitosano y una amida de ácido dicarboxílico.
(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.
Una composición que contiene:
(A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y;
(B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2606233_T3.pdf
Sistemas de liberación secuencial de fármacos.
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción
(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o
(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o
(c) comprende…
(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L.
Emulsión oftálmica, comprendiendo la emulsión:
agua que forma una fase acuosa;
aceite que forma una fase oleosa;
un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor de HLB de al menos 8;
un tensioactivo hidrófobo que tiene un valor de HLB de por debajo de 8;
un fosfolípido cargado;
borato; y
un polímero de galactomanano mucoadhesivo;
en la que:
i. la fase oleosa está en gotitas dentro de la fase acuosa y las gotitas tienen un diámetro promedio que no es mayor de aproximadamente 1000 nm, pero es al menos 10 nm, en la que el diámetro promedio se corresponde con el 90% de la distribución de subtamaños acumulativa en volumen medida usando un analizador de tamaño de partícula Microtrac S3500 (versión de software 10.3.1); y
ii. el borato y el polímero de galactomanano actúan conjuntamente para formar un gel tras la instilación de la emulsión en un ojo de un individuo.
PDF original: ES-2605033_T3.pdf
Forma de dosificación de disolución rápida de una vacuna oral usando almidón.
(10/08/2016). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: TIAN, WEI, MCLAUGHLIN,ROSIE.
Una forma de dosificación de una vacuna sólida oral de disolución rápida que comprende:
(a) una cantidad inmunogénica de una preparación antigénica; y
(b) al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria,
en la que el al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria es un almidón, y en la que la forma de dosificación facilita la absorción en la cavidad oral de un antígeno en dicha preparación antigénica.
PDF original: ES-2602506_T3.pdf
Procedimiento para mejorar la capacidad de disolución de un anticoagulante.
(10/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.
Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular
(A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo,
(B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua,
(C) un disgregante, y
(D) un aglutinante
bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.
PDF original: ES-2601884_T3.pdf
Funcionalización y reticulación de ácido hialurónico en un paso.
(10/08/2016). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: BOITEAU,JEAN-GUY.
Un procedimiento para la fabricación de un ácido hialurónico (HA) reticulado que contiene un grupo funcionalizador, que comprende el paso de hacer reaccionar HA en un solo paso con una mezcla de:
(i) un primer agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste de epóxidos bifuncionales y epóxidos polifuncionales, y
(ii) un agente funcionalizado, que consiste de un grupo funcionalizador acoplado vía una unión de 1,2,3- triazol a un segundo agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste de epóxidos bifuncionales y epóxidos polifuncionales, para obtener un HA reticulado que contiene el grupo funcionalizador.
PDF original: ES-2653549_T3.pdf
Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO.
Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene:
(A) un fármaco farmacológicamente activo;
(B) un polímero de carboxivinilo;
(C) povidona; y
(D) carmelosa sódica o goma de xantano; y
(E) un polialcohol,
en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.
PDF original: ES-2600894_T3.pdf
Geles basados en ácido hialurónico que incluyen hidrocloruro de lidocaína.
(27/07/2016). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.
Un método para preparar una composición de relleno de tejido blando, método que comprende las etapas de:
proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2- bis(2,3-epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)- 2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos;
en donde el componente de ácido hialurónico comprende más de un 10% de ácido hialurónico no reticulado en volumen;
ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,2; y
añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando basada en ácido hialurónico, en donde el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.
PDF original: ES-2599763_T3.pdf
Uso de glucosaminoglicanos sulfatados para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII.
(27/07/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, ZOLLNER,SABINE.
Factor VIII para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno hemorrágico, comprendiendo dicho tratamiento o prevención la inyección no intravenosa de dicho Factor VIII junto con un glucosaminoglicano sulfatado, en el que el Factor VIII se administra subcutáneamente a una dosis de 50 UI/kg de peso corporal a alrededor de 1,000 UI/kg de peso corporal, y en el que la cantidad del glucosaminoglicano sulfatado está entre 0.001 y 100 mg por mL de producto aplicado.
PDF original: ES-2600081_T3.pdf
Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que:
Pr es un anticuerpo,
X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana,
W es una caliqueamicina;
m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y
(-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina,
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
Uso combinado de un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII.
(13/07/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, ZOLLNER,SABINE.
Un preparado farmacéutico que comprende el Factor VIII, un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa.
PDF original: ES-2595160_T3.pdf
Composición oral que comprende un agente refrescante.
(06/07/2016). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MUIR, NEIL, THURGOOD, DAVID, MICHAEL, IYOHA,KINGSLEY, RHOADES,ROBERT, RODWELL,ALDEN.
Una formulación en forma de una pastilla que comprende un agente refrescante endotérmico que tiene un calor de entalpía comprendido entre -10cal/g y -100cal/g, y uno o más agentes activos, en la que el agente endotérmico está presente en la formulación en una cantidad del 1 al 10% p/p, en la que el agente refrescante endotérmico se selecciona de entre el grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol y eritritol, en la que el agente activo comprende mentol y alcohol 2,4- diclorobencílico y/o amil- metacresol.
PDF original: ES-2595102_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.
Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.
PDF original: ES-2593027_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.
(29/06/2016) Una formulación seleccionada de:
carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 50 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 %…
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Micropartículas a base de almidón para la liberación de agentes dispuestos en su interior.
(22/06/2016). Solicitante/s: Paladin Labs Inc. Inventor/es: RAHMOUNI,MILOUD, SMITH,DAMON, SANT,VINAYAK, KHALID,MOHAMED NABIL, TAFER,ABDELAZIZ.
Un procedimiento para producir micropartículas que estabilizan y/o controlan la liberación de un agente dispuesto en su interior, comprendiendo el procedimiento
(A) proporcionar una solución que comprende una mezcla del 5% p/p al 20% p/p de almidón reticulado de alto contenido en amilosa y el agente que se va a liberar; y
(B) secar por pulverización la mezcla de la etapa (a) en un secador por pulverización para producir micropartículas que tienen un diámetro medio de 1 μm a 200 μm.
PDF original: ES-2592808_T3.pdf
Preparación para la protección contra el envejecimiento extrínseco e intrínseco de la piel.
(22/06/2016). Solicitante/s: La Prairie Group AG. Inventor/es: DUDLER,BERNHARD, STANGL,DANIEL.
Preparación cosmética o dermatológica, que comprende (i) uno o varios extractos de Saxifraga oppositifolia y/o (ii) uno o varios extractos de Soldanella alpina.
PDF original: ES-2632767_T3.pdf
Micropartículas de aceite esencial y usos de las mismas para prevenir enfermedades entéricas.
(15/06/2016). Solicitante/s: Universidade Estadual de Campinas - Unicamp. Inventor/es: DUARTE,MARIA CRISTINA TEIXEIRA, FIGUEIRA,GLYNN MARA, FOGLIO,MARY ANN, RODRIGUES,RODNEY ALEXANDRE, CORAUCCI NETO,DOLIVAR, RUIZ,ANA LÚCIA TASCA GOIZ, CARVALHO,JOÃO ERNESTO DE.
Micropartícula que comprende los siguientes componentes:
- aceite esencial de Cymbopogon citratus;
- aceite esencial de Cymbopogon martinii;
- material de pared de micropartículas, y
- agente emulsionante.
PDF original: ES-2657610_T3.pdf
Comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida.
(08/06/2016). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: YAMASAKI,YASUOMI.
Un comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida o una sal de la misma, o un hidrato de la misma, y dioxido de silicio.
PDF original: ES-2622568_T3.pdf
Agente para la dermatitis fúngica.
(25/05/2016). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOGA, HIROYASU, NANJOH,YASUKO, KANEDA,HIDEO.
Un agente terapéutico que comprende como ingrediente activo luliconazol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo para el uso en el tratamiento de la dermatitis seborreica, en donde el hongo patógeno es Malassezia restricta y/o Malassezia globosa.
PDF original: ES-2588188_T3.pdf
Preparación medicinal a base de diosmectita.
(25/05/2016). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, COSTA,ANDREA, MADARO,ELENA, DOMINONI,MIRKO.
Formulación oral en forma de una suspensión acuosa que comprende:
(a) diosmectita que tiene un diámetro geométrico medio de partícula que varía de 2 μm a 20 μm;
(b) goma karaya;
y opcionalmente,
(c) excipientes fisiológicamente compatibles.
PDF original: ES-2644840_T3.pdf
Derivados de polisacáridos de la eritropoyetina.
(18/05/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, RUMPF,NORBERT OSKAR.
Un compuesto que es un derivado de polisacárido N- terminal de la eritropoyetina (EPO), o de una proteína similar a EPO, la proteína similar a EPO es un homólogo de EPO que tiene al menos 50% de la actividad de la EPO y tiene 90% o más de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos con los residuos 28- 193 de la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el polisacárido es ácido polisiálico y comprende entre 2 y 200 unidades de sacárido.
PDF original: ES-2581983_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas oftálmicas y métodos de fabricación y uso de las mismas.
(18/05/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: KLEIBER,TAMMY J, DAVIO,STEPHEN R, SARKAR,PARAMITA, MARLOWE,ZORA T, GLASS,BRIAN.
Una composición farmacéutica oftálmica comprende: (a) un polímero de carboxivinilo; (b) un polisacárido polianiónico; (c) un triglicérido de cadena media que tiene 6-12 átomos de carbono; y (d) agua; donde composición es una emulsión de fase de agua en fase de aceite.
PDF original: ES-2576113_T3.pdf
COMPOSITE CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA QUE COMPRENDE DOS COMPONENTES AUTOENSAMBLADOS DE ORIGEN NATURAL Y, OPCIONALMENTE, UN COMPONENTE (C) DE TAMAÑO NANOMÉTRICO.
(06/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, HERNÁNDEZ NAVARRO,SALVADOR, MARTÍN RAMOS,PABLO, SÁNCHEZ BASCONES,Mercedes, DE ARAÚJO RUFINO,Cassyo, MATEI,Petruta Mihaela, SILVA CASTRO,Iosody.
Un material compuesto formado por un componente(A) oligoméricoy un componente (B) con compuestos fenólicos, donde ambos componentes son de origen natural, presentan actividad antimicrobiana y propiedades antiadhesivas frente a los microorganismos, son biocompatibles y no presentan citotoxicidad para las células de los mamíferos. Opcionalmente, el material compuesto puede comprender un componente (C)de tamaño nanométrico. Preferiblemente, material compuesto formado por oligómeros de quitosano, propóleo y, opcionalmente, plata de tamaño nanométrico. Método de síntesis de un material compuesto que comprende al menos dos de los componentes (A), (B) y (C) mediante procesos de sonicación. Uso del material compuesto para prevenir, reducir, controlar o eliminar cualquier tipo de microorganismo o agente patógeno.
Hidrogeles biocompatibles basados en polisacáridos.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: GERECHT,SHARON, SHEN,YU-I, HO,CHIA CHI, SUN,GUOMING.
Una composición que comprende un polisacárido con al menos un monómero que tiene al menos un grupo hidroxilo sustituido, en la que el grupo hidroxilo sustituido tiene la fórmula (III), y en la que el grado de sustitución de la fórmula (III) en el polisacárido es inferior a 0,2;
en la que la fórmula (III) es
-O1-C(O)NR7-CH2CH≥CH2
y O1 es el átomo de oxígeno de dicho grupo hidroxilo sustituido y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4.
PDF original: ES-2586178_T3.pdf
Composite con actividad antimicrobiana que comprende dos componentes autoensamblados de origen natural y, opcionalmente, un componente (C) de tamaño nanométrico.
(03/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, HERNÁNDEZ NAVARRO,SALVADOR, MARTÍN RAMOS,PABLO, SÁNCHEZ BASCONES,Mercedes, DE ARAÚJO RUFINO,Cassyo, MATEI,Petruta Mihaela.
Composite con actividad antimicrobiana que comprende dos componentes autoensamblados de origen natural y, opcionalmente, un componente (C) de tamaño nanométrico.
Un material compuesto formado por un componente (A) oligomérico y un componente (B) con compuestos fenólicos, donde ambos componentes son de origen natural, presentan actividad antimicrobiana y propiedades antiadhesivas frente a los microorganismos, son biocompatibles y no presentan citotoxicidad para las células de los mamíferos. Opcionalmente, el material compuesto puede comprender un componente (C) de tamaño nanométrico. Preferiblemente, material compuesto formado por oligómeros de quitosano propóleo y, opcionalmente, plata de tamaño nanométrico. Método de síntesis de un material compuesto que comprende al menos dos de los componentes (A), (B) y (C) mediante procesos de sonicación. Uso del material compuesto para prevenir, reducir, controlar o eliminar cualquier tipo de microorganismo o agente patógeno.
PDF original: ES-2568698_B1.pdf
PDF original: ES-2568698_A1.pdf
