(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, GERLACH, UWE, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..

SE DESCRIBEN UREA Y TIOUREA BENZOSULFONIL DE LA FORMULA I CON R IGUAL A H, (CICLO)(CH2)A(FLUOR)ALQ(EN)IL , R IGUAL A H, HAL, (FLUOR)(MERCAPTO)(CH2)E(CICLO)ALQ(OXI)(IL) , NR R CON R Y R FORMANDO CONJUNTAMENTE UNA CADENA (CH2)2 - 7, O R , R , R IGUAL A H, (ALQUIL)(CICLO) - (FLUOR)ALQ(EN)IL, E IGUAL A O, S; Y IGUAL A [CR 2]N - R IGUAL A B IGUAL A (C3 -C6) - ALQUENIL O R IGUAL A X IGUAL A H, HAL, ALQUIL; Z IGUAL HAL, (CICLO) - ALQU(IL)OXI. LOS COMPUESTO I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA LA PREVENCION DE MUERTE CARDIACA REPENTINA, DE CONDICIONES ARRITMICAS Y PUEDEN POR ELLO ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA TALES CASOS, EN DONDE LAS ARRITMIAS SON UNA CONSECUENCIA DEL ESTRECHAMIENTO DE LOS VASOS CORONARIOS, COMO EN EL CASO DE ANGINA DE PECHO O EL INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.

(01/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS 3 DIONA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUIL Z ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N ES UNA CIFRA DE 0 A 3 A ES HIDROGENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, EN CASOS DADOS CICLOALQUIL INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS O EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO -, ALQUIL -, HALOGENOALQUIL -, ALCOXI -, ARILO NITRO SUSTITUIDO, ARILALQUILO O HETARILO B ES HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXIALQUIL O DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, FORMAN CICLOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS SATURADOS O NO SATURADOS, QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE OXIGENO Y/O AZUFRE R ES EL GRUPO DONDE L, M ASI COMO R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD DE PATENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES QUE SE DESTACAN FUERTEMENTE COMO INSECTICIDA ACARICIDA Y HERBICIDA.

(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUSTER, LUDWIG, DR., KOEHLER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR PIRROLIDINO OPIONICO DE (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), PARA OBTENER EL 5 A (III) HIDROGENOLITICAMENTE , A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R1 ALQUILO DE C1 A 20, UN ARILO DE C6 A 10 O UN ARALQUILO DE C7 A 12 Y R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 20, UN ARALQUILO DE C7 A 12 O UN ARILO DE C6 A 10.

(01/08/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, WIDDIG, ARNO, DUTZMANN, STEFAN, UHR, HERMANN, SCHALLER, KLAUS.

SE ELABORAN LOS NUEVOS SUSTITUYENTES DE 3-ARILO-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONE DE LA FORMULA DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 3, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, A REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUIL, QUE SE PUEDEN SUSTITUIR MEDIANTE HALOGENOS, O DADO EL CASO, CICLOALQUIL NO INTERRUMPIDO MEDIANTE HETEROATOMOS O, DADO EL CASO, MEDIANTE HALOGENONITRO, ALQUILONITRO, HALOGENOALQUILONITRO , ALCOXINITRO, NITRO, SUSTITUYENTES DE ARILALQUIL. B REPRESENTA ARILO O BENCILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TIENEN LA CUALIDAD DE SER FUERTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, FUNGICIDAS Y ANTINICOTICOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., KOEHLER, ULRICH, DR..

METODO PARA LA ELABORACION DE PIRROLIDONAS N-SUSTITUIDAS MEDIANTE LA HIDRACION CATALITICA DE ANHIDRIDO MALEICO, ACIDO MALEICO Y/O ACIDO FUMARICO EN PRESENCIA DE AMONIACO EN DONDE AL MENOS SE UTILIZAN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE UN ALCOHOL PRIMARIO O DE UN ALDEHIDO Y UN CATALIZADOR DE COBALTO QUE AL MENOS CONTIENE UNO DE LOS ELEMENTOS MANGANESO, COBRE, FOSFORO, MOLIBDENO Y/O SODIO.

(01/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..

SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES MEDIALES DE LA LEUCOTRIENA , COMO EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BAASNER, BERND, SCHALLER, KLAUS, STRANG, HARRY, DR., SCHMIDT, ROBERT R., DR.LURSSEN, KLAUS, DR., BECKER, BENEDIKT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO COMO FUNGICIDA, YA QUE PRESENTA ACTIVIDAD INSECTICIDA, ACANCIDA, HERBICIDA Y ANTIMICOTICA. SIENDO: R HIDROGENO O LOS GURPOS -CO-R1, -CO-O-R2; A ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, SUSTITUIDOS POR HALOGENO, CICLOALQUILO INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS O ARILALQUILO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO; B Y C HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.

(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.

LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO, QUE CONTIENE DE 2-8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ACILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARALCOILO DE 7-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R ES UN RADICAL ARILO, QUE OCNTIENE HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO- O POLICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y NUEVOS INTERMEDIOS.

(01/07/1991). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

LA 4-BENCILOXI-3-PIRROLIN-2-ONA ES UN NUEVO Y VALIOSO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TETRAM. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO Y ASIMISMO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TETRAM.

(01/03/1991). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

LA 4-BENCILOXI-3-PIRROLIN-2-ONA-1-IL-ACETAMIDA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VENTAJOSO PARA LA OBTENCION DE LA 4-HIDROXI-PIRROLIDIN-2-ON-1-IL-ACETAMIDA QUE POSEE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DEL PRODUCTO INTERMEDIO ASI COMO DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA S.A.. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR., MC GARRITY, JOHN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-ILACETAMIDA EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ON-1-IL-ACETICO DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO, CON TRICLOROMETILSILANO EN PRESENCIA DE UN YODURO ALCALINO O EN UN MEDIO ANHIDRO ACIDO, PARA DAR EL ESTER ALQUILICO DE ACIDO 2,4-DIOXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , SE AISLA EVENTUALMENTE ESTE ESTER Y A CONTINUACION SE HIDROGENA CON BOROHIDRURO SODICO PARA DAR UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , EL CUAL SE TRANSFORMA MEDIANTE AMIDACION CON AMONIACO EN EL PRODUCTO FINAL DESEADO. ESTE PRODUCTO FINAL SE CARACTERIZA POR SU ACCION CEREBRAL.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA S.A.. Inventor/es: DUC, LAURENT, DR., MEUL, THOMAS, DR., TENUD, LEANDER, DR., MC GARRITY, JOHN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES ALQUILICOS DE C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ON-1-IL-ACETICO DE FORMULA DONDE R1 F ALQUILO Y R2 F ALQUILO O BENCILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EN MEDIO ACIDO UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 4-HALOGENOACETOACETICO CON UN ESTER TRIALQUILICO DE ACIDO ORTOFORMICO, AISLAR EVENTUALMENTE EL ESTER ALQUILICO DE ACIDO 4-HALOGENO-3-ALCOXI-2-E-BUTENOICO RESULTANTE, TRANSFORMAR ESTE DIRECTAMENTE EN EL PRODUCTO FINAL CON UN ESTER ALQUILICO O BENCILICO DE GLICINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O LLEGAR INDIRECTAMENTE AL PRODUCTO FINAL PRIMERO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, DANDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ONA , Y DESPUES CON ESTER ALQUILICO O BENCILICO DE ACIDO 2-BROMOACETICO, EN PRESENCIA DE UN HIDRURO DE METAL ALCALINO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CONSTITUYEN IMPORTANTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE FARMACOS DOTADOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.

(01/03/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LAS BIS-2H-PIRROLI(DI)NDIONAS (I), DONDE R1 Y R2 SON CARBOXI-ALQUILO O CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR, R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R3 CON R4 Y/O R5 CON R6 JUNTOS SON ALQUILENO C4-8; Y R7, R8, R9, R10 SON HIDROGENO O R7 CON R8 Y R9 CON R10 UN ENLACE ADICIONAL; SE PREPARAN A PARTIR DE COMPUESTOS (II) DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS CARBOXI-ALQUILO INFERIOR AMIDADO O ESTERIFICADO O UN GRUPO CIANO-ALQUILO INFERIOR U OTROS GRUPOS QUE SE HIDROLIZAN EN PRESENCIA DE AGENTES ACIDOS O BASICOS, SI ES NECESARIO CON CALENTAMIENTO PARA DAR LOS GRUPOS DE (I) CARBAMILO CARBOXI-ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLES COMO NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL RENDIMIENTO CEREBRAL COMO SON LAS PERTURBACIONES DE LA MEMORIA, DEMENCIA SENIL, DEL TIPO ALZHEIMER, TRAUMAS CEREBRALES Y APOPLEJIAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-PIRROLIDONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIBENZALDEHIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 0G Y 150GC Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O -(CH2)NX; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H O ALQUILO INFERIOR; X, FENILO O -NR'R ELEVADO A 2, W, =P(C6H5)3 O -P+(C6H5); Y N, DE 1 A 2. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*.

(01/01/1985). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUILTIO-1-AMINOALQUIL-2-PIRROLIN-3-CARBONITRILOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ANILLOS AROMATICOS; R ES ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUEN VALE 2 O 3, Z ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, Y R, R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO, TAL COMO UNA MEZCLA ETANOLICA DE ACIDO CLORHIDRICO O BROMHIDRICO CONCENTRADOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS INHIBIDRORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, Y POR SU ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA, ANTIPIRETICA Y ANTISECRETORA.

(01/06/1984). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION.

METODO PARA PREPARAR UN AGENTE DE ABSORCION DE NEUTRONES COMBUSTIBLE PARA LAS BARRAS DE VENENO COMBUSTIBLE DE UN REACTOR NUCLEAR.CONSISTE EN: A) PRODUCIR UNA SUSPENSION DE UN POLVO DE UN MATERIAL REFRACTARIO QUE INCLUYE UNO O VARIOS DE LOS ELEMENTOS AL2O3 DE TAMAÑO MEDIO ENTRE 10 Y 20 MICRONES Y ZRO2; B) AÑADIR UN AGLOMERANTE A LA SUSPENSION; C) SECAR POR PULVERIZACION PARA OBTENER AL2O3 DE TAMAÑO ENTRE 30 Y 50 MICRONES; D) MEZCLAR DICHO POLVO CON UN POLVO DE MATERIAL DE ABSORCION DE NEUTRONES TALES COMO ELEMENTOS DE BORO (B4C), GADOLINIO, SAMARIO, CADMIO,EUROPIO, HAFNIO, DISPROSIO E INDIO, PARA FORMAR UNA MEZCLA; E) COMPRIMIR ISOSTATICAMENTE LA MEZCLA PARA FORMAR UN CUERPO SINTERIZADO; F) SINTERIZAR DICHO CUERPO EN ATMOSFERA DE ARGON A LA PRESION DE UNA ATMOSFERA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 1.400JC Y 1.800JC; Y G) TRANSFORMAR EL CUERPO SINTERIZADO EN UN AGENTE DE ABSORCION DE NEUTRONES DE FORMA Y DIMENSIONES FIJADAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA NHRR1, CON UN DERIVADO ACTIVADO DEL ACIDO 1-METIL-P-TOLUIL PIRROL-2-ACETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO ACTIVANTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO O PROTICO, DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DEL GRUPO ACTIVANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 35JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADESANTIINFLAMATORIAS , ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS, ANTISECRETIVAS Y ANTITUSIVAS.

(16/12/1983). Solicitante/s: GUDECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-PIRROLIN-3-CARBONITRILO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ANILLOS AROMATICOS; ALK ES UN RADICAL HIDROCARBONADO; Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSPOSICION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE INERTE POLAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-ALK-Z, EN LAQUE X ES UN GRUPO ESTER O ETER REACTIVO, Y Z Y ALK SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ULCERATIVAS.

(16/06/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-DIHALOGENOMETILEN-3-HALOGENO-3-CARBOALCOXI-5-OXOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-METIL-3-CARBOALCOXIPIRROLINONAS (I) CON CLORO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, EN QUE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O ALCOHILO; R ELEVADO A 2, HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXICARBONILMETILO , CICLOHEXILO, BENCILO, ALCOHILFENILO, FENILO HALOGENADO, NITROFENILO, CARBOALCOXIFENILO, ALCOXIFENILO, METILFENILO TRIHALOGENADO O ALCOXICARBONILFENILO. *FORMULA* PARASITICIDAS, FUNGICIDAS, BACTERICIDAS, ALQUICIDAS.

(16/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.