CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BAUER, JOHN, F., MEYER, GLENN A.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIMORFO CRISTALINO ANHIDRIDO DE MONOHIDROCLORURO DE 1 INIL) PO QUE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPONENTE. EL NUEVO POLIMORFO EXHIBE UN EFECTO DE COMIDA DISMINUIDA CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS HUMANOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN. Inventor/es: TSUJITANI, MICHIHIKO, INAZU, MASATO, MORIMOTO, TOSHIHIRO, KISHII, KENICHI, MOTOKI, YOSHIAKI, MATSUO, ICHIRO.
SE DESCUBREN DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-E]PIRAZOLO[1 ,5-A] PIRIMIDINA. LOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO CICLOALQUILO O FENILO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O UN GRUPO HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CIANO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD CURANDO ENFERMEDADES CIRCULATORIAS ASI COMO ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI, VAN WIE BERGAMINI, MICHEL, BORRAS SANJURJO, TERESA, NOTIVOL PAINO, RICARDO, OROS LAGUENS, CARMEN.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA. COMPRENDE: 0,005-1,0 POR CIENTO DE TRIMETOPRIM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; 0,01-0,3 POR CIENTO DE POLIMIXINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA; 0,001-5 POR CIENTO DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AGENTES AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES, AGENTES CONSERVADORES Y EXCIPIENTES. LA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 8,5. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES OFTALMICAS Y ATICAS ACOMPAÑADAS DE INFLAMACION.
(16/07/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, TIXIDRE, ARLETTE.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS ATOMOS Y/O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS SIGUIENTES: HIDROGENO, FLUOR, CLORO, METOXI Y CICLOPROPILO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO. APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN, PAUL, TORLEY, LAWRENCE WAYNE, JOHNSON, BERNARD B.
ESTA PREPARACION DESCRIBE NUEVAS 2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS-N-(FENILSUSTITUIDAS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIASMATICA.
(16/07/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, TRINKA, PETER, BERECZ, GABOR, REITER BORN ESSES, KLARA, DR., PONGO, LASZLO, DR.
EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, ENSINGER, HELMUT, WEBER, KARL-HEINZ, KUFNER-MUHL, ULRIKE, WALTHER, GERHARD, DR., SCHINGNITZ, GUNTER, DR., KUHN, FRANZ JOSEF, DR.LEHR, ERICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA GENERAL I, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BELLEAU, PIERETTE.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES UNA PURINA O PIRIDINA BASE O UN ANALOGO O DERIVADO DE ELLA; Z ES S,S = O O SO2; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTI-VIRICOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC.
1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.
(16/05/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SHROTRIYA, RAJESH, CASTEN, GEORGE P.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE BUSPIRONA O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL ABUSO DE ALCOHOL.
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., KUHNT, DIETMAR G., GRINDEY, GERALD B.
LOS DERIVADOS DE ACIDO N-(ACIL)GLUTAMICO EN LOS QUE EL GRUPO ACIDO SE SUSTITUYE CON UN GRUPO 4-HIDROXIPIRROLO[2, 3-D]-PIRIMIDIN-3-IL SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. UNA TIPICA PERSONIFICACION ES ACIDO N-[ 4-(2-{ 4-HIDROXI-6-AMINOPIRROLO[ 2, 3-D]PIRIMIDIN-3-IL}-ETIL) BENZOILO]-L-GLUTAMICO.
(01/05/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE N REPRESENTA EL NUMERO 2, 3, 4 O 5, P REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, X SUB M REPRESENTA UN O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS SIGUIENTES: HIDROGENO, FLUOR, CLORO, METOXI, ISAPROPILO, CICLOPROPILO, EN ESTADO DE BASES LIBRES O DE SOLES DE ADICCION A ACIDOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/04/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
LA ACTIVIDAD ANTIVIRICA ES MOSTRADA POR COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R SUB 1 ES EN DONDE R SUB 2 ES HIDROGENO, METILO, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROXI O AMINO; R SUB 3 ES FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, N-PROPILO, 2-FLUOROETILO, 2-CLOROETILO, O EN DONDE R SUB 4 ES CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R SUB 5 ES ALQUILO, R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO; Y R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.
(16/03/1996). Solicitante/s: SANOFI SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: VERLHAC, JEAN-BAPTISTE, FRAISSE, LAURENT, LE FUR, GERARD.
ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA. EN LA QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 O R SUB 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 7 A C SUB 20 Y LOS OTROS REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 A C SUB 3 Y Z SUB 1 Y Z SUB 2 REPRESENTA CADA UNO H O REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICOS ACEPTABLES . MEDICAMENTOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/02/1996) NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINAZOLINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO (ALFA) Y EL ATOMO DE NITROGENO (BETA) ES UNO DE LOS GRUPOS (A, B, C), DONDE R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ARILO O ARALQUILO. R ELEVADO 1 ES (D, E, F, G), CIANO O CO SUB 2R ELEVADO 8, DONDE R ELEVADO 8 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6 O CICLOALQUILO C SUB 3-7, TRIFLUOROMETILO O ALCOXIMETILO C SUB 1-6, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, HALOGENO CN, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO C SUB 2-6, ALQUINILO C SUB 6, TRIFLUOROMETILO PALCOXI C SUB 1-6, DIALQUILAMINOXI, ARALCOXI, ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALCOXI, UN GRUPO AMINO CICLICO, O NR ELEVADO 9R ELEVADO 10 , DONDE R ELEVADO…
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCCOWAN, JEFFERSON, RAY, THRASHER, KENNETH, JEFF, YU, MELVIN JOSEPH.
SE HA ENCONTRADO QUE NUEVAS QUINAZOLINONAS SUSTITUIDAS EXHIBEN UNA UNION ESPECIFICA A RECEPTORES DE COLECISTOGUININA (CCK) EN EL CEREBRO Y/O LUGAR PERIFERICO TAL COMO EL PANCREAS Y EL ILEO. LAS QUINAZOLINONAS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE CCK Y ENCUENTRAN APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES GASTROINTESTINALES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON UTILES PARA LA REGULACION DEL APETITO EN MAMIFEROS. SE DESCRIBEN TAMBIEN FORMULAS FARMACEUTICAS PARA TALES INDICACIONES.
(16/12/1995). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, DIXIT, DILOP.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3 - DIOXOLANOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 - Y 4 -, QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HAMBY, JAMES M.
LOS DERIVADOS INDICADOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS CON EFECTO SOBRE UNA O MAS ENZIMAS QUE UTILIZAN DERIVADOS METABOLICOS DEL ACIDO FOLICO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR PERMITIENDO QUE UN DERIVADO DEL ACIDO AMINOMETILBENZOILGLUTAMICO REACCIONE CON 2 - AMINO - 4 - HIDROXI - 6 - FORMILPIRIDO(2,3-D) PIRIMIDINA, REDUCIENDO LA BASE DE SCHIFF INTERMEDIA Y SOMETIENDO EL INTERMEDIO A HIDROGENACION CATALITICA. UNA REALIZACION TIPICA LA CONSTITUYE EL ACIDO (S,S) - N - (N - (2 - AMINO - 4 - HIDROXI 5,6,7,8 - TETRAHIDROPIRIDO - (2,3-D) PIRIMIDINIL - 6 - METIL) 4 - AMINOMETILBENZOIL) - GLUTAMICO.
(01/12/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.
COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
(16/11/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MALOIZEL, CHRISTIAN.
COMPUESTO, EN FORMA DE ENANTIOMERO PURO O DE MEZCLA DE ENANTIOMEROS, QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, DE FLUOR Y DE CLORO Y LOS GRUPO METILO, 1-METILETILO Y METOXI, N REPRESENTA EL NUMERO 2 O 3, M REPRESENTA EL NUMERO 1, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 1, O BIEN M REPRESENTA EL NUMERO 0, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 2, Q REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAEGER, BRUCE EDWIN.
COMPOSICIONES ACUOSAS INYECTABLES QUE CONTIENEN ACIDO FOLICO Y LEUCOVORINA Y SUS SALES, INCLUYENDO OPCIONALMENTE BENCILO ALCOHOL, CLORURO DE SODIO Y AGENTES PARA AJUSTAR PH SE ESTABILIZAN Y CUAJAN EN EL MARGEN DE 6 A 10 AÑADIENDO UNA COMBINACION DE TROMETAMINA Y MONOTIOGLICEROL. TALES COMPOSICIONES PERMANECEN ESTABLES POR PERIODOS PROLONGADOS, INCLUSO CUANDO SE EXPONEN A LA LUZ SOLAR.
(01/10/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, KNAEPS, ALFONSUS GUILIELMUS.
NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES DE FORMULA EN DONDE ALK ES C1-4 ALCANODIIL; R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O ION HALOGENO; R2 ES C1-4 ALQUILO; R3 ES HIDROXILO O R4-C(=O)O-; Y R4 ES C1-19 ALQUILO; LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA Y ESTEREOISOMEROS DE ELLOS, CUYOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON, FRANZ.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/08/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL M REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, EN CUYO CASO R2 REPRESENTA UN GRUPO FENOXI LO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTO, Y CON EL ATOMO DE HIDROGENO QUE LOS LLEVA, UN GRUPO 4 1 IGUAL A 1, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/08/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1 ES (1-10C) ALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO ALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) 1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) ALQUILAMINO; Q ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA II, EN CUYO CASO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, FENILO O BENCILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO O (2-4C) ALQUENILO A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE A Y B, O…
