CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
(01/02/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR., ELLIOTT, MARK, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 4(3H) QUINAZOLINONAS 2,3 - DISUSTITUIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS NEURODEGENERATIVOS Y RELACIONADOS CON TRAUMAS EN EL SNC.
(01/02/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 A REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, R 2 A R EPRESENTA HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, R 3 A REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICILO, ARALQUILO, ARIL - Q - ALQUILO, HETEROCICLALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH 2 ) N -, Q REPRESENTA - SO -, R 4 A, R 4 A REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HETEROCICLALQUILO, R 5 A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO O HETEROCICILO, O R SUP,4 A Y R 5 A PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO - (CH 2 ) SUB,N -, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES DE LOS MISMOS; AL USO DE ESTOS…
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DAVID, NATHAN, ABRAHAM, PFIZER CENTRAL RES.
Se describen compuestos de fórmula (I), en la que R{sup,1} representa un alcoxi C{sub,1-4} opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; R{sup,2} representa H o un alcoxi C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; R{sup,3} representa un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, pudiendo estar opcionalmente sustituido el anillo; R{sup,4} representa un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, pudiendo estar este anillo opcionalmente condensado a un anillo de benceno o un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, pudiendo estar opcionalmente sustituido el sistema anular como un todo; X representa CH o N; y L esta ausente, o representa un grupo cíclico de formula (Ia), o representa una cadena de formula (Ib), y sus sales farmacéuticamente aceptables; estos compuestos son útiles en terapia, en particular en el tratamiento de hiperplasia prostática benigna.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, STADLER, HEINZ, BOES, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLOPIRIMIDINAS Y PIRAZOLOTRIAZINAS, DE FORMULAS GENERALES: Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SORPRENDENTEMENTE, DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES 5HT-6. POR TANTO, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO, POR EJEMPLO, PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA, DEPRESIONES MANIACAS, DEPRESIONES, ALTERACIONES NEUROLOGICAS, ALTERACIONES DE MEMORIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESCLEROSIS AMIOTROFICA LATERAL, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COREA DE HUNTINGTON.
(01/01/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, SHELDRAKE, PETER WILLIAM, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, GARIGIPATI, RAVI SHANKER, BENDER, PAUL ELLIOT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.
(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, OHSHIMA, TAKESHI, SONOKI, HIROYUKI, SHIRATSUCHI, MASAMI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE O A UNA SAL DEL DERIVADO: [DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; CADA UNO DE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTA H, ALQUILO O ALCOXI; CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTA H O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA ALQUILO, - OR{SUP,7}, O - NR{SUP,8}R{SUP,9}; Y N ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3 INCLUSIVE (DONDE CADA UNO DE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTA H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, AMINO, UN ANILLO HETEROCICLICO, ETC.)], ASI COMO A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL COMO PRINCIPIO ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA INTENSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA UNION FRENTE A LA ENDOTELINA Y EFECTOS VASOCONSTRICTOR Y DE PROLIFERACION CELULAR POTENTES. POR CONSIGUIENTE, LOS COMPUESTOS SON EFICACES COMO REMEDIOS PARA DISTINTAS ENFERMEDADES INCLUIDAS LAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Un producto que contiene una antraciclina alquilante de fórmula Ia o Ib: **(Fórmula)** y un compuesto antimetabolito como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores.
(16/12/2003) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula I en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados que se indican más adelante, y que son valiosas sustancias medicamentosas para el tratamiento y la prevención de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares tales como hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca, trombosis o arterosclerosis. Los compuestos de la fórmula I tienen la capacidad de modular la producción propia del organismo de guanosín-monofosfato cíclico (cGMP) y, en general, son adecuados para el tratamiento y prevención de estados patológicos asociados con niveles alterados…
(16/12/2003). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, FAWZY, ABDEL, A.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UNA DOSIS FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN MEDICAMENTO CON SABOR AMARGO DISUELTO O DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO DESPROVISTO DE ETANOL. ESTE MEDIO ACUOSO ESTA COMPUESTO BASICAMENTE DE AGUA, DE APROXIMADAMENTE 5 A UNOS 30% EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , DE APROXIMADAMENTE 35 A 55% EN PESO DE UN POLIOL C 3 -C 6 , DE APROXIMADAMENTE 0,01 A 0,5% EN PESO DE GLICIRRICINATO AMONICO Y UNO O VARIOS SABORES. ESTA COMPOSICION LIQUIDA ES TRANSPARENTE Y TIENE UN SABOR AGRADABLE.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, DONDE ALK ES ALCANODIILO C1-6 ; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 , RILO O ARILALQUILO C1-6 ; R2 , R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, ALQUILO C1-6 , ALQUILOXI C1-6 , TRIFLUOROMETILO, ALQUILTIO C1-6 , MERCAPTO, AMINO, MONO - Y DI(ALQUIL C1-6)AMINO, CARBXILO, AL QUILOXICARBONILO C1-6 O ALQUILCARBONILO C1-6 ; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 , ALQUILOXI C1-6 , A LQUILTIO C1-6 , O UN RADICAL DE FORMULA - NR8 R9 , DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARDING, VALERIE, DENISE.
La invención proporciona una formulación farmacéutica que comprende voriconazol o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables y un derivado de ciclodextrina de fórmula (I), en la que R{sup,1a-g}, R{sup,2a-g} y R{sup,3a-g} representan, independientemente, OH o O{(}CH{sub,2}{)}{sub ,4}SO{sub,3}H; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/12/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., VIBULBHAN, BANCHA, PINTO, PATRICK, A.
La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) útiles para inhibir la función Ras y por lo tanto inhibir o tratar el anormal crecimiento de células, o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de éstos, en la fórmula (I) R y R{sup,2} son halo; R{sup,1} y R{sup,3} son H y halo, siempre que al menos uno sea H; W es N, CH, o C cuando el doble enlace esté presente en la posición C-11; R{sup,4} es -C(CH{sub,2}){sub,n}-R{sup ,5} o (II); R{sup,5} es (III); R{sup,6} es R{sup,5} o (IV); Z{sup,1} y Z{sup,2} se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en =O y =S; n es 1-6 y n{sub,1} es 0, ó 1.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES, DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES - O -, - N(R 5 ) - O - S(O) N - (DONDE N ES 0, 1 O 2); Z 1 Y Z 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - O -, - N - O - OCH 2 -. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
(01/12/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO O UNA CADENA A LQUILO RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIL (-OH), HIDROXIL SUSTITUIDO, TIOL (-SH), TIOL SUSTITUIDO, AMINO (-NH SUB,2 O AMINO SUSTITUIDO; R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO (NH 2 , AMINO SUSTITUIDO, NITRO, CARBOXILO (-CO SUB,2 H) O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O UN GRUPO X 1 R 6A EN EL QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O UN GRUPO LIGANDO Y R 6A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES…
(01/12/2003) Un derivado de triazolopurina representado mediante la fórmula general : en la que R1 representa un grupo alquilo, o un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo de C1-6; R2 representa un grupo piridilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo alquilo de C1-6, un grupo fenilo-alquilo de C1-6 que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos alcoxi de C1-6 como sustituyentes, un grupo estirilo que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos alcoxi de C1-6 como sustituyentes, un grupo naftilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi como sustituyente, o un grupo fenilo que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos seleccionados de un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-alquilo de C1-6-amino, un grupo N, N-dialquilo de C1-6-amino, un…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ANDRIANJARA, CHARLES, GAUDILLIERE, BERNARD, BREUZARD, FRANCINE, LAVALETTE, REMI.
1-aminotriazolo(4, 3-a)quinazolin-5-onas y/o -5-tionas inhibidoras de fosfodiesterasa IV. La presente invención se refiere a nuevas triazolo[4, 3-a]quinazolin-5-onas y/o -5-tionas útiles para la preparación de medicamentos que permiten tratar afecciones que se mejoran con una terapia mediante un inhibidor de fosfodiesterasa 4. Estos medicamentos son útiles especialmente como antiinflamatorios, antialérgicos, broncodilatadores, antiasmáticos o inhibidores de TNF.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SINGH, RAJESHWAR, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, ELLSWORTH, EDMUND, LEE, HUANG, LIREN, RENAU, THOMAS, ERIC, STIER, MICHAEL, ANDREW.
Un compuesto de Fórmula I **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es H, un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, un heterociclo de 4 a 6 átomos que posee 1 a 2 heteroátomos seleccionado entre 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3- furanilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2-, 4-, ó 5-imidazolilo, 3-, 4- ó 5-pirazolilo, 2- 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5- isotiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 3- ó 4-piridinilo, 3-, 4- ó 5-piridazinilo, 2- pirazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 1- ó 2-piperazinilo, 2- , 3- ó 4-morfolinilo, 2-, 3- ó 4-tiomorfolinilo, 1-, 2- ó 3- pirrolidinilo, 2- ó 3-tetrahidrofuranilo , 2-, 3- ó 4- tetrahidropiranilo, 2-, 3- ó 4-piperidinilo, 1-, 2-, 4-, 5- ó 6-tetrahidropirimidinilo , 2-dioxolinilo, 2-, 4- ó 5- imidazolidinilo, incluyendo los heterociclos anteriores que contienen azufre oxidado a grupos SO ó SO2.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR A., NOBBS, MALCOLM S., HYDE, RICHARD M., LEACH, MICHAEL J.
SE PRESENTAN UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES POTENTES DEL AMINOACIDO EXCITANTE, GLUTAMATO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE TRASTORNOS DEL SNC INCLUIDOS LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y LA EPILEPSIA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINAS DE FORMULA (I) [EN LA QUE: Z REPRESENTA - O-, - NH - O - S -; M ES UN ENTERO DE 1 A 5; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO C 1-3 , ALC OXI C 1-3 , ALQUILTIO C 1-3 , O - R 5 R 6 (EN LA QUE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UN HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ); R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, METOXI, AMINO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALCANOILOXI C 1-3 , TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; X 1 REPRESENTA - O -, - CH 2 -, - S -, - SO - SO 2 -, - NR 7 -, - NR…
(16/11/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, WIGGINS,NORMAN ALFRED.
Composiciones farmacéuticas y, más particularmente, una composición que contiene ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6- isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R ,5S)-3, 5-dihidroxihept-6-enoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como el ingrediente activo y una sal inorgánica en la que el catión es multivalente.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(16/11/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, MAHE, YANN, MICHELET, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION EN UNA COMPOSICION COMO ACTIVADOR O ESTABILIZADOR DE CICLOOXIGENASA DE AL MENOS UN DERIVADO DE PIRIMIDINA SUSTITUIDO EN 6, MAS EN PARTICULAR DE AL MENOS UN DERIVADO DE PIRIMIDINA 3-OXIDO SUSTITUIDO EN 6. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION Y UN KIT QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS SUSTRATOS DE LA CICLOOXIGENASA Y AL MENOS UN DERIVADO DE PIRIMIDINA SUSTITUIDO EN 6, MAS EN PARTICULAR AL MENOS UN DERIVADO -3-OXIDO SUSTITUIDO EN 6 Y SU UTILIZACION. ESTA COMPOSICION O ESTE KIT PUEDEN ADEMAS CONTENER CICLOOXIGENASA.
(16/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, OSIFO, IRENNEGBEE, KELLY, SISKO, JOSEPH, PENG, ZHI-QIANG.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1, 4 Y 5, Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.
Composición que comprende ingredientes activos y, opcionalmente, una o más substancias nutricionales, excipientes o auxiliares sólidos, líquidos y/o semilíquidos, caracterizada porque los ingredientes activos constan de a) un componente A que consta de una o más fosfatidil serinas, b) un componente B que consta de uno o más compuestos seleccionados entre ácido de dihidrofólico, ácido tetrahidrofólico, ácido 5-metiltetrahidrofólico , ácido 5-formiltetrahidrofólico , ácido 10-formiltetrahidrofólico , ácido 5, 10-metilenotetrahidrofólico , ácido 5, 10-meteniltetrahidrofólico o sus sales fisiológicamente aceptables c) un componente C que consta de uno o más compuestos seleccionados entre donadores de metilo y metileno, con la condición de que las fosfatidil serina y los compuestos del componente B no formen parte del componente C.
(01/11/2003) SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z ES CO O CS; R1 REPREPRESENTA ALCOXI OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, OH O TIOALQUILO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, R6 , O R10 , COR6 , C(-NOR6 )R6 , ALQUIL - C(NOR6 )R6 , ALQUIL - C(-NOH)R6 , C(-NOH)R6 , HALOGENO, NR8 R9 , CF3 , CN, CO2H, CO2R10 , CONH2 , CONHR6 O CON(R6)2 ; R4 REPRESENTA H, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, S(O) MR10 O ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL HIDROXI, ALCOXI, CO2R7, SO2 NR11 R12 , CON R11 R12 , CN, OXIGENO DE CARBONILO, NR8 R9 , COR 10 Y S(O) NR10; R5 REPRESENTA ARILO, H ETEROARILO, HETEROCICLO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO O HETEROCICLOALQUILO; EN R4 Y/O R5 , LA PORCION ARIL/HETE…
(01/11/2003) Esta invención se refiere a la utilización de compuestos de fórmula *fórmula * los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables, las aminas cuaternarias y las formas estereoisoméricas de los mismos, en la que -a{sup,1}=a{sup,2}-a{sup ,3}=a{sup,4}- forman un fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridacinilo o piracinilo con el grupo vinilo al que estás unidos; n es de 0 a 4 y posiblemente 5; R{sup,1} es hidrógeno, arilo, formilo, alquilcarbonilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxicarbonilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6} sustituido, o alquiloxi C{sub,1-6}alquilcarbonilo C{sub,1-6}; cada R{sup,2} es, independientemente, hidroxi, halo, alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido,…
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, MOFFAT, DAVID, FESTUS, CHARLES, BATCHELOR, MARK, JAMES, HUTCHINGS, MARTIN, CLIVE, PARRY, DAVID, MARK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , DONDE AR ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO X 1 - R 2A , DONDE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O GRUPO DE UNION; Y R 2A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUST ITUIDO; Y LAS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS Y N - OXIDOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA, ESPECIALMENTE DE LAS QUINASAS ZAP-70 Y SYK, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNITARIAS O ALERGICAS, Y EN ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA ACTIVACION PLAQUETARIA INADECUADA.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 ES HIDROGENO; R 2 ES HIDRO GENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 ES HIDROGENO O AMINO; O R 1 Y R 2 O R 3 Y R 2 , CONJUNTAMENTE, SON CH = CH - CH = CH -; Z ES PIRIMIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 2 - ILO O FENILO; R 4 , R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, PIPERAZINILO, MORFOLINILO, PIRROLIDINILO, VINILO, CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO C 3 - C 6 , TBUTILETINILO, HIDROXILAQUILETINILO…
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
