CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO DERIVADO DE BISOXADIAZOLIDINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, NIIGATA, KUNIHIRO, MAENO, KYOICHI, KONTANI, TORU, NOSHIRO, OSAMU, KOIKE, REIKO, SHIMAYA, AKIYOSHI, IRIE, JUN.
UN DERIVADO DE BISOXIDIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) UTIL COMO UN MEJORADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION MEDICINAL DEL MISMO, EN DONDE (A) Y (B) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y L REPRESENTA: UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO DE FORMULA (II) (R{SUP,1} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), UN GRUPO DE LA FORMULA: -S(O){SUB, N}- (SIENDO N 0, 1 O 2), UN GRUPO DE LA FORMULA: CO-, UN GRUPO DE LA FORMULA (III) O (IV) (R{SUP,2} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), O UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO E INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SIMILARES.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL TERMINADOS EN PIRIDINILO/QUINOLINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINALES EN PIRIDINIL-QUINOLINIL SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE PIRIDINILO, QUINOLINILO, ISOQUINOLINO, CLOROQUINOLINILO, TETRAHIDROQUINOLINILO Y TETRAHIDROQUINOLINILO SUSTITUIDO CON OXO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE , EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; EN DONDE Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS.
(16/05/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA C{SUB,1-10}, ALQUILO RAMIFICADO C{SUB,1-10}, O ALQUILO CICLICO O BICICLICO C{SUB,3-10}; R{SUB,3} ES UN SUSTITUTO ACILO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENOILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILSULFONILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AROILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALQUENOILO DE 9 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ARILSULFONILO DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALCANOILO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILSULFONILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; A SE SELECCIONA DE UN…
NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO Y R1 INCORPORA UN GRUPO DE HIDROCARBONO DE ENTRE 4 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROTICOS.
HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, DEBORAH E.
LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
4-AMINO-PIRIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 4 - AMINOPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA EL GRUPO R{SUP,6} - SO NR{SUP,7} -, R{SUP,6} - SO{SUB,2} - NR{SUP,7} - , R{SUP,6} NR{SUP,7} - SO -, R{SUP,6} - NR{SUP,7} - SO{SUB,2} -, R{SUP,6} SO - O -, R{SUP,6}, - SO{SUB,2} - O -, R{SUP,6} - O - SO -, O R{SUP,6} - O - SO{SUB,2}; R{SUP,2} SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, GRUPO ALQUILO, GRUPO ALCOXI O GRUPO HALOGENALQUILO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O EL GRUPO NH, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, R{SUP,5} SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO O EL GRUPO ARALQUILO, R{SUP,6} SIGNIFICA UN RESTO EVENTUALMENTE…
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/04/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL.
(16/04/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL DE ORIGEN NEUROGENO,Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA.
COMPRIMIDOS DE DISPERSION DE SOLIDOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/1999) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE DISPERSION DE SOLIDOS QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE DISPERSION DE SOLIDOS (A) QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 1,4DIHIDROPIRIDINA COMO AGENTE ACTIVO FARMACEUTICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I]: EN DONDE AR ES UN ARILO SUBSTITUIDO O UN GRUPO BENZOFURAZANILO, R1 ES UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO O UN GRUPO PIPERIDILO SUBSTITUIDO, R3 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, Y LOS SUBSTITUYENTES R1OCO CION 5 SE PUEDEN SUBSTITUIR POR…
UTILIZACION DE ETOFIBRATO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, CONTENIENDO ETOFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIA Y RETINOPATIA DIABETICA.
(16/03/1999). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: ERBLER, HANS, DR. MED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ETOFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIA Y RETINOPATIA DIABETICAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ETOFIBRATO EN FORMA DE PELETS, QUE SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA LAS INDICACIONES ANTES MENCIONADAS.
COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA.
(16/03/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGEMITSU, TOSHIRO, 4A, SANPAAKU-TEGOSHI, WATANABE, NORIKO, 501, SENTOPORIA.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN ALQUIL, R1 ES UN HIDROGENO O UN AMINO Y R2 ES CARBOXILO O UN TETRAZOL, O UNA SAL DEL MISMO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA. EL USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA DE LA INVENCION NO SOLAMENTE RESULTA EN UNA ACCION RELAJADORA DEL MUSCULO LISO CILIAR DEL CONEJO, SINO QUE TAMBIEN OTORGA EFECTOS SUPERIORES DE PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA MIOPIA DE LOS PACIENTES EN LOS QUE LA MIDRINA-M, UNA PREPARACION CONVENCIONAL PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA, HA FALLADO. ADEMAS, EL USO NO COMPRENDE UNA RESPUESTA MIDRIATICA Y ES VENTAJOSO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA.
PIRIDOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSOS.
(16/03/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES DE 0 A 3; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6, HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6 O HIDROXI; R3A Y R4A SON H, O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A ES UN GRUPO CARBONILO; AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 DEBE SER HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); O UNO DE ENTRE R3 Y R4 DEBE SER HIDROXI; O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A DEBES SER UN GRUPO CARBONILO; AR1 ES EN DONDE W ES H, ALKILO C1-C6, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C6; AR2 ES EN DONDE X ES CO2H, CN O EN DONDE…
DERIVADOS DE N,N'-DI (ARALQUIL) N,N'-DI (2-AZAARALQUIL) ALQUILENO DIAMINA Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMAEUTICAS Y COSMETICAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
NUEVOS DERIVADOS DE N,N'-DI ( ARALQUIL ) N,N'-DI (2-AZAARALQUIL) ALQUILENO DIAMINA. ESTOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, M ES 1,2 O 3, R, R1, R2, Y R3), IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, EN C1-4; R1 Y R2 O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES; X E Y IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN HETEROCICLO AROMATICO NITROGENADO EN POSICION 2. Z1, Z2 Y Z3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C14, EL RADICAL -OR4 O -NR4R'4, REPRESENTANDO R4 Y R'4 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, Y SUS SALES Y COMPLEJOS METALICOS. UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS PARA PROTEGER EL ORGANISMO DE SITUACIONES DE ESTRES OXIDANTE UNIDAS A CIERTOS ESTADOS PATOLOGICOS.
NUEVO PRODUCTO DE COMBINACION QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIFUNGICO Y CROTAMITON COMO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD DEL AGENTE ANTIFUNGICO, Y COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS Y/O COSMETICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: JEANJEAN, MICHEL, LAGARDE, ISABELLE, GOORIS, ERIC, NAVARRO, ROGER, COUTELLE, VALERIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO DE COMBINACION QUE CONSISTE EN LA ASOCIACION POR UNA PARTE, EN UN AGENTE ANTIFUNGICO SELECCIONADO ENTRE LOS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS TALES COMO EL CICLOPIROX O EL OCTOPIROX Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, Y POR OTRA PARTE, CROTAMINON, COMO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD DEL AGENTE ANTIFUNGICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA Y/O COSMETICA QUE COMPRENDE DICHO PRODUCTO DE COMBINACION Y AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN BENZIMIDAZOLES Y SALES DE ACIDO GRASO.
(01/03/1999) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y UNA SAL DE ACIDO GRASO C6-20, AMBOS DE LOS CUALES ESTAN ENTREMEZCLADOS CADA UNO CON EL OTRO EN UNA BASE PARA ADMINISTRACION RECTAL. LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTROINTESTINALES, ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO EN ELLA Y EN LA ABSORCION DE EL POR LO QUE SE ASEGURA UNA FACIL CONSECUCION DE CONCENTRACION EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA Y PERMITE EL CONTROL DE LA TASA DE ABSORCION DE LA DROGA. ADEMAS, LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION SE HINCHA EN EL TRACTO INTESTINAL, FIJANDOSE POR SI MISMA A LA MUCOSA, Y LIBERA EL INGREDIENTE…
DERIVADOS DE 3-HIDROXIPIRIDIN-4-ONA COMO AGENTES DE QUELACION.
(01/02/1999). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: HIDER, ROBERT, CHARLES 257 POINT CLEAR ROAD, SINGH, SURINDER 49 KIMBERLEY ROAD, TILBROOK, GARY, STUART 19 LAYTERS GREEN LANE, DOBBIN, PAUL, SAMUEL 51 FIDDLERS FOLLEY.
3-HIDROXIPIRIDINAS-4-ONAS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN METILO, ETILO, GRUPO 2-((ALFA)-METILPROPIONILOXI)METILO O GRUPO 2-PIVALOILOXIETILO Y R2, R3 Y R4 SON CADA UNO ELEGIDOS SEPARADAMENTE DE HIDROGENO Y METILO, ETILO Y GRUPOS 2-((ALFA)-METILPROPIONILOXI)METILO O 2-PIVALOILOXIETILO CON LA PROVISION DE QUE (A) SOLO UNO DE R1 A R4 ES BIEN UN GRUPO 2-((ALFA)-METILPROPIONILOXI)METILO O UN GRUPO 2-PIVALOILOXIETILO, (B)AL MENOS UNO DE R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO Y (C) EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN R1 A R4 NO ES MAYOR DE ONCE. Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS SON DE USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES EN LAS QUE HAY UNA CONCENTRACION TOXICA DE UN METAL, POR EJEMPLO HIERRO, EN EL CUERPO.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER POR TERAPIA CONJUNTA CON DERIVADOS DE 2'-HALOMETILIDENO Y UN AGENTE ANTINEOPLASICO ESPECIFICO DE FASES O FASE M.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN DERIVADO DE 2'-HALOMETILIDENO JUNTO CON UNA TERAPIA CON UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN AGENTE ESPECIFICO DE S-FASE O M-FASE.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4, SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(01/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO, OKAMURA, KYUYA, HIRATA, YOSHIHIRO, OHASHI, MITSUO.
UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES EN PARTICULAR SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, HIDRURO, HIDROXIALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILSULFONILO, HALOALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y EN DONDE B ES FENILO O PIRIDILO, EN DONDE B ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON ALQUILO, HALOGENO, ALQUILTIO, CIANO, HALOALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO LIGANDOS 5-HT1A.
(16/12/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, ALAN CHAPMAN, ASHWELL, MARK ANTONY.
DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB.1A}, Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA R, R{SUP.2}, Y R{SUP.4} SON HIDROGENO O ALQUIL BAJO, R{SUP.1} ES ARIL MONO O BICICLICO O HETEROARIL, R{SUP.3} ES ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL, A ES UNA CADENA ALQUILENA Y X ES -CO-, -CR{SUP.5}OH- (DONDE R{SUP.5} ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL), -S-, -SO- O -SO{SUB.2}O X PUEDE SER -(CH{SUB.2}){SUB.N}- (DONDE N ES 0,1 O 2) DONDE R{SUP.3} ES CICLOALQUIL.
CARBAMATOS SUSTITUIDOS 1-(PIRIDINILAMINO SUSTITUIDO)-1H-INDOL-5-ILO , PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, NEMOTO, PETER, ALLEN, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, WETTLAUFER, DAVID GORDON.
SE DESCRIBEN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DE ABAJO, DONDE N ES 0 O 1; X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR , O ALCOXIINFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR , O ALCOXI INFERIOR; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR ARILO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ARILO ALCANOILO INFERIOR, HETEROARILOALQUILO INFERIOR, O HETEROARILOALCANOILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FORMILO O CIANO; R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO INFERIOR ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, O HETEROARILO; O ALTERNATIVAMENTE, -NR SUB 3 R SUB 4 TOMADAS JUNTAS CONSTITUYEN R SUB 6 SIENDO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO INFERIOR ALQUILO, HETEROARILO, O HETEROARILO INFERIOR ALQUILO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ENGEL, GARY, LOWELL, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, FAUL, MARGARET MARY, FARID, NAGY ALPHONSE, RICHARDSON, LORI ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE BIS-INDOLILMALEIMIDA , DE FORMULA: Y SOLVATOS DE LOS MISMOS. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS EL METODO DE PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION PARA INHIBIR LA PROTEINA QUINASA C EN MAMIFEROS.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
(01/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO, KLEINMAN, EDWARD, F., PARIKH, VINOD, D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 2-TIOTIAZOLA ADECUADO CON UN HET-(CH{SUB,2}){SUB,N}-HALURO.