CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO PROVISTOS DE (NGF) ACTIVIDAD DE PROMOTION-PRODUCCION.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…
DERIVADOS DE BETA,BETA-DIMETIL-4-PIPERIDINOETANAMINA COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/05/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE , BE -DIMETIL.-4PIPERIDINO-ETANAMINA (I) (DONDE LOS GRUPO R{SUB,1} A R{SUB,3} ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXIESCUALENO CICLASA, UTIL COMO HIPOCOLESTEROLEMINANTES , HIPOLIPEMINANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/1997) SE DESCRIBEN 2H - 1 - BENZOPIRANO - 2 - ONAS (DERIVADOS CUMARINA) DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR, UN RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C O UN RESTO ALQUIL O RESTO ARILSULFONIL, R6 SO2O -, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXI, RESTO ALCOXI INFERIOR O RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN RESTO FENIL, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO CH O UN GRUPO COH, R5 ES UN RESTO FENIL, NAFTIL, PIRIDINIL O RESTO RIPIMIDINIL, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA CON 1 O 2 GRUPOS C1 - C15 - ALQUIL,…
NUEVOS DERIVADOS DE LA TALIDOMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: EGER, KURT, EHNINGER, GERHARD, STUHLER, ALFRED.
SE OFRECEN NUEVOS DERIVADOS DE TALIDOMIDA DE FORMULA (I), MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
NUEVOS DERIVADOS DE DESOXIGALACTONOJIRIMICINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. MONSANTO COMPANY. Inventor/es: NEISES, GABRIELLE, R., PLATT, FRANCES, M., GLYCOBIOLOGY INST., DEPT. OF, DWEK, RAYMOND, A., GLYCOBIOLOGY INST., DEPT. OF, BUTTERS, TERRY, D., GLYCOBIOLOGY INST., DEPT. OF.
SE PROPORCIONAN UNOS NUEVOS DERIVADOS N-ALQUILO DEOXIGALACTONOJIRIMICINA EN LOS QUE EL CITADO ALQUILO CONTIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE GLUCOLIPIDOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE EBASTINA O DE SUS ANALOGOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, CONRATH, GUILLAUME, GOUSSET, GABRIEL, BOBEE, JEAN-MARC, PONSOT, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES SOLIDAS A BASE DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA SUSTITUIDA EN 1,4 PRESENTE BAJO UNA FORMA MICRONIZADA E HIDROFILIZADA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y COMPOSICION ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997) UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROMETILO, -CO SUB 2R ELEVADO 3, O EN LA QUE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 (DONDE R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR…
AGENTES CON VARIOS COMPONENTES O BIT DE PREPARACION DE LA FORMA SULFOCONJUGADA DE COMPUESTOS PIRIDINO-, PIRIMIDINO-, O TRIAZINO-N-OXIDO Y PROCESO DE APLICACION.
(01/04/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, HOCQUAUX, MICHEL, GAETANI, QUINTINO, ROUGIER, ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE VARIOS COMPONENTES O KIT DE PREPARACION DE LA FORMA SULFOCONJUGADA DE COMPUESTOS PIRIDINO-, PIRIMIDINO ENDE AL MENOS UN COMPUESTO DE TIPO PIRIDINO, PIRIMIDINOAZINO-N-OXIDO , POR UNA PARTE Y UN AGENTE DE SULFATACION, POR OTRA PARTE.
USO DE ANTAGONISTA DE RECEPTOR NMDA COMPETITIVO EN EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO DE TRATAR INCONTINENCIA URINARIA DE IMPULSO MOTOR EN UN MAMIFERO LA CUAL COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA NMDA COMPETITIVO, TAL COMO ACIDO (3S,4AR,6S,8AR) FONIOMETILO) 3 8AR) ISOQUINOLINACARBOXILICO , O ACIDO (2R, 4S).
COMPONENTES DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA FLUORO SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., MURPHY, BRUCE L., CLARK, JON E.
CIERTOS COMPONENTES DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA CONSUSTITUCION DE FLUORINA A TRAVES DEL DOBLE ENLACE EXOCICLICO SON PREPARADOS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.
DERIVADOS DE 1-PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., NIEDUZAK, THADDEUS, R., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG.
ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO UNA NUEVA CLASE DE 1 PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
NUEVAS AMINOALQUILCROMONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION EN UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, COSTENTIN, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE. ESTA AMINA SUSTITUIDA RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O FORMAN CON N UN CICLO DE PIPERIDINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; Y ES CR6 O N; Y R5 ES UN RADICAL BENZOTIOFENILO, BENZOFURANILO O NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. ESTAS AMINAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION NERVIOSA O PARA LA ESTIMULACION DE LA VIGILANCIA.
6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL-4(5H)-ONAS Y OLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD INHIBITORIA 5 ALFA-REDUCTASAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, MORIOKA, MASAHIKO, HATANAKA, FUMIKO.
SE PROPORCIONAN DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ANDROGENO, TALES COMO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO MASCULINO Y ALOPECIA FEMENINA.
LACTONAS MACROCICLICAS Y UNA CEPA PRODUCTIVA DE LAS MISMAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, SAKAKIBARA, TATSUO, INAGAKI, TAISUKE.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO CULTIVO, EL STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS FERM BP-3688 Y LAS LACTONAS MACROCICLICAS PRODUCIDAS POR EL CULTIVO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (FERM BP-3688), ACTINOPLANES SP. (FERM BP-3832) O STREPTOMYCES TOYOCAENSIS SUBSP.HUMICOLA (ATCC 39471) Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, UN AGENTE ANTIMICOTICO Y UN AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENEN LAS LACTONAS MACROCICLICAS ANTEDICHAS. LAS LACTONAS MACROCICLICAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES OXIGENO, DOS HIDROGENOS O UN HIDROGENO Y UN HIDROXI; R2, R3 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; Y R4 ES HIDROXI O HIDROGENO; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OXIGENO, R4 ES HIDROXI Y R2 Y R5 SON METOXI, R3 NO SEA HIDROGENO NI METOXI.
USO DE COMPUESTOS DE AGONISTA RECEPTOR DE 5-HT1A PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA INHIBIR LA SECRECCION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AGONISTA DE 5-HT1A O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
(01/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KHANNA, ISH, KUMAR, WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 1 UE TIENEN SUBSTITUYENTES DE AMINO O ACIDO EN C ESTOS COMPUESTOS SON UTILES INHIBIDORES DE LENTIVIRUS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS E INTERMEDIOS DE CONFORMIDAD CON ESTO.
HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.
ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
UNA SOLUCION FARMACEUTICA.
(01/01/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKANISHI, SHIGEO, YAMANAKA, IWAO.
SE EXPONE UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL PROVISTO DE UNA ACTIVIDAD INMUNODEPRESIVA.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A. Inventor/es: VERDE CASANOVA, MARIA JOSE, GALIANO RAMOS, ALVARO.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R=CICLOPROPILO O METILCICLOPROPILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR CLORURO DE 2,6-DIBROMOHEXANOILO CON 2,6-DIMETILANILINA EN PRESENCIA DE UNA BASE A 0 -25 C PARA DAR 2,6-DIBROMOHEXANOIL-2 ,6-DIMETILANILIDA QUE SEGUIDAMENTE SE HACE REACCIONAR CON R-NH2 (DONDE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE) A 70-100 C PARA DAR (I). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMO ANESTESICOS LOCALES.
HIDROXIMETILO-INDOLIZIDINAS Y QUINOLIZIDINAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ROGERS, ROLAND, S., KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S., RHINEHART, BARRY L.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN GRUPO DE INDOLIZIDINAS Y QUINOLIZIDINAS POLIHIDROXILADAS Y SUS ESTERES. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN A PARTIR DE 2,6-DIDEOXI-2, 6-IMINO-1, 3, 4, 5-TETRAKIS-0-(FENILMETILO)-D-GLYCEROL-GULO-HEPTITOL O UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE N-SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y COMO INHIBIDORES L DE (ALFA)-GLUCOSIDASA.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
EMPLEO DE LOS DERIVADOS ALQUIL DE LA DEOXINOJIRIMICINA EN EL TRATAMIENTO DEL HERPES.
(16/11/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, JACOB, GARY STEVEN, TYMS, ALBERT STANLEY MRC COLLABORATIVE CENTRE, DWEK, RAYMOND ALLEN DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
LOS DERIVADOS N-ALQUIL DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL O SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS VIRUS DEL HERPES.
(01/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ISOCROMANO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL I EN QUE R SUB 1 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 2 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 3 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 4 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO O ALQUILO (1-4 C); A ES UN ENLACE DE UN GRUPO DE ALQUILENO O DE ALQUILIDENO CON DE 1…
DERIVADOS DE CARBINOL TERCIARIOS 2 NO-AZUCARES.
(16/10/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KHANNA, ISH, KUMAR, WEIER, RICHARD MATHIAS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CARBINOL 2 DEOXINOJIRIMICIN (DNJ) Y LA SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS E INTERMEDIOS DE CONFORMIDAD CON ESTO, PARTIENDO DE DNJ, Y SU USO PARA INHIBIR LENTIVIRUS.
DERIVADOS DEL ACIDO (BENCILHIDROLOXIETILPIPERIDIL) ALIFATICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS Y ASMA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIZUKA, YOSHIO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETIL, NITRO O HALOGENO; A ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO CON DOS ATOMOS DE CARBONO CUYAS CADENAS CONTIENEN AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA LINEAL ENTRE EL GRUPO PIPERIDINO Y EL -COOH, DICHO GRUPO ES OPCIONALMENTE NO-SATURADO; Y M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES, LOS CUALES SE HA COMPROBADO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHESTAMINICAS SIN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NORMALES DE LOS ANTIHESTAMINICOS. LOS METODOS DE PREPARAR ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN SE DESCRIBEN.
METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH, SEHGAL, SUREN NATH, ENG, CHEE PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION EN UN MAMIFERO, COMPRENDIENDO ADMINISTRACION EN UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTI-RECHAZO DE 29 SOLA O EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTI-RECHAZO.
N-FENILO-N-(4-PIPERIDINILO) AMIDAS USADAS COMO ANALGESICOS.
(01/10/1996) SE DESCUBREN DERIVADOS DE N-FENILO-N-(4-PIPERIDINILO) AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE: ALQUILO ALCOXILO-CARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALQUILO-CARBONILO INFERIOR, ALQUILO ALQUENILOOXILO INFERIOR, Y ALQUILO (C1-2)ALCOXILO-(C1-2)ALCOXILO-CARBONILO INFERIOR. AR ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE FENILO, FENILO MONO-, DI- Y TRISUSTITUIDO, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y TRIFLUOROMETILO; R ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE ALQUILO INFERIOR, Y ALCOXILO-…
