CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AROIL-PIPERIDINA.
(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N - (3,5 - BISTRIFLUORMETIL BENZOIL) - 2 BENZIL - 4 (AZANAPTOILAMINO) - PIPERIDINAS DE LA FORMULA DONDE X E Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN N Y/O CH Y EL ANILLO A ES SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES MEDIANTE SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO Y TRIFLUORMETILO; Y SUS SALES, SU UTILIZACION, PROCESO PARA LA ELABORACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION O UNA SAL UTILIZABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS.
AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.
LA INVENCION CONCIERNE A UNAS AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-, DIDO; T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO, UN GRUPO ALCOXIMETILENO CUYO GRUPO ALCOXI ESTA EN C1-C4 O UN GRUPO ALQUILENO EN C1-C5; IDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN TIENILO, UN BENZOTIENILO, UN NAFTILO O UN INDOLILO; ALQUILO EN C1-C4, UN W-(C1C4)ALCOXI (C2-C4)ALQUILO, O UN W-(C2-C4)ALCANOILOXI(C2-C4)ALQUILO; Q REPRESENTA EL HIDROGENO; BIEN Q Y R JUNTOS, FORMAN UN GRUPO 1,2-ETILENO, 1,3-PROPILENO O 1,4-BUTILENO; AM+ REPRESENTA EL RADICAL , EN EL CUAL X1, X2, X3, A LA VEZ Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA AZABICICLICO O AZATRICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; NTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A TRATAR LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL SISTEMA DE LAS TAQUIKININAS.
USO DE DIMETILBENZOFURANOS Y DIMETILBENZOPIRANOS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3.
(16/06/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, VAN LAERHOVEN, WILLY JOANNES CAROLUS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
METODO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR HT3 5, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), LAS FORMAS DE SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A): -CH =CH - CH = CH -, (B): - CH = C(CL) CH = CH - O (C): -CH = CH C(CL) =CH -; N REPRESENTA 2, 3 O 4; R3 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI; M REPRESENTA 1 O 2; R4 REPRESENTA HIDROGENO, AMINO O ALQUILCARBONILAMINO - C1 - 3; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO O HALO; NUEVOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES; PROCESOS PARA PREPARAR LOS NUEVOS COMPUESTOS E INTERMEDIARIOS.
COMPOSICIONES LIQUIDAS ORALES QUE CONTIENEN RESINATO DE PAROXETINA.
(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., COOPER, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHAR.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA ORAL QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE PAROXETINA-AMBERLITE IRP88.
DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROISOQUINOLINA Y NUEVA UTILIZACION FARMACEUTICA DE DIHIDROPIRIDINAS CARBOCICLICA Y HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS.
(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, KUHN, FRANZ, JOSEF, STRELLER, ILSE.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAMENTE Y HETEROCICLICAMENTE, DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (II') O (II''), DONDE A EQUIVALE A LOS SISTEMAS DE ANILLO ANILLADOS (A),(B),(C),(D), Y X A OR1, NHR2 O NR3R4, COMO AGENTE DE PROTECCION CEREBRAL, COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CRONICOS INFLAMATORIOS Y COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE. ADEMAS LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IE), QUE ESTA DEFINIDA EN LA DESCRIPCION Y QUE ESTA COMPRENDIDA EN LA FORMULA GENERAL (I).
PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/06/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE UTILIZARSE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES COMESTIBLES PARA REPRODUCIR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICIENTEMENTE, Y EN HUMANOS, PARA TRATAR LAS CONDICIONES PSICOLOGICAS O MEDICAS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO POR EJEMPLO UNA ESTATURA PEQUEÑA EN CHICOS DEFICIENTES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR LAS CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN POR LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SPIRO COMO INGREDIENTE ACTIVO DE LOS MISMOS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
METANOANTRACENOS SUSTITUIDOS CON PIPERIDINILO COMO ANTAGONISTAS D1/D2Y ANTAGONISTAS 5HT2 DE LA SEROTONINA.
(16/05/1999) NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINILO DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO Y ALCOXI C1-6, R1 ES ELEGIDO ENTRE ANILLO HETEROARILO DE SEIS ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE Y SUS DERIVADOS BENZ, QUE PUEDE LLEVAR 1-2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUIL C1-6, HIDROXI, ALCOXI C1-6 QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO TRIFLUORMETILO, ALCOXICARBONILO C1-6, HIDROXIALQUIL C-6, BENCILOXI, HALO, ALQUILAMINOCARBONILO C-3, ARILO C1-3, AMINOCARBONILO QUE TIENE LA FORMULA : CONR{SUP,C}R{SUP,D} DONDE R{SUP,C} Y R{SUP,D} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, 2-PIRROLIDINILO, Y C16ALQUIL O DONDE R{SUP,C} Y R{SUP,D} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ASOCIADO…
DERIVADOS BENCILPIPERIDINA CON ALTA AFINIDAD PARA LUGARES DE ENLACE DE RECEPTORES DE AMINOACIDO.
(16/05/1999) DERIVADOS BENCILPIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES H, HAL O NITRO, R{SUP, 2} ES UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HAL EN AROMATICOS EN LA POSICION 2,3 O 4 DEL ANILLO PIPERIDINA, CON LA CONDICION DE QUE R{SUP, 2} NO ES IGUAL A 4 - BENCILO, CUANDO X SIGNIFICA - CO -, Y Y Z SIGNIFICA CH{SUB, 2} - Y R{SUP, 1} SIGNIFICA H, R{SUP, 3} ES H O A, X ES - CO - O - SO{SUB, 2} -, Y ES - CH{SUB, 2} -, - NH -, - O -, S -, O TAMBIEN - CO -, CUANDO X ES - CO - Y Z ES - NH -, - NA -, Z ES - CH{SUB, 2} -, - C(A){SUB, 2} -, - CH{SUB, 2}CH{SUB, 2} -, - CH = CH{SUB, 2} -, - CO -, - NH -, - NA -, - O -, O UN ENLACE,…
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, CANET, EMMANUEL, REMOND, GEORGES, BIRRELL, GRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
METABOLITOS DE RAPAMICINA.
(01/04/1999) ESTE INVENTO MUESTRA METABOLITOS DE RAPAMICINA, EL PRIMERO DE LOS CUALES ES 41 MOLECULAR DIPROTONADO DETECTADO EN UNA MASA DE REGIMEN DE CARGA DE 899, Y UN MODELO DE FRAGMENTACION ESPECTROSCOPICA DE MASA DE IONIZACION QUIMICA DE DESORCION QUE COMPRENDE IONES DETECTADOS EN UNA MASA DE REGIMEN DE CARGA DE 591,569,559,543,529,421 Y 308. UN SEGUNDO COMPUESTO DE ESTE INVENTO ES UN METABOLITO HIDROXILADO DE RAPAMICINA CON UN ION MOLECULAR PROTONADO DETECTADO EN UN MASA DE REGIMEN DE CARGA DE 928, Y UN MODELO DE FRAGMENTACION ESPECTROSCOPICA DE MASA DE IONIZACION QUIMICA DE DESORCION QUE COMPRENDE IONES DETECTADOS EN UNA MASA DE 607,571,545,513,322,290…
TETRAHIDROPIRIDINAS (0 4-HIDROXIPIPERIDINAS) ALQUILAZOLES.
(01/04/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
TETRAHIDROPIRIDINAS (O 4-HIDROXIPIPERIDINAS) ALQUILAZOLES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, PSICOSIS, EPILEPSIA, CONVULSION, PROBLEMAS DE MOTRICIDAD, AMNESIA, ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, DEMENCIA SENIL.
PROFARMACOS DEL SERTINDOL.
(16/03/1999) PRODUCTOS DE REACCION DE SERTOINDOLO CON UN ACIDO O UN ACIDO ACTIVADO, SOLO CON FORMALDEHIDO, FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL O UNA AMINA, O CON UN HALURO DE ACILOOXIMETILENO, Y QUE TIENE FORMULA GENERAL, EN DONDE X ES CO, CS, O CH2, Y SI X ES CO O CS, R ES (I) HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLOALQU(EN)ILOALQU(EN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO; O (II) YR1, EN DONDE Y ES O O S Y R1 ES UNO DE LOS SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIORMENTE; O (III) NR2R3, EN DONDE R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIOR O R2 Y R3 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; O SI X ES CH2, R ES: (IV) UN GRUPO…
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, GARRIDO, FABRICE, SOKOLOFF, PIERRE, ROGNAN, DIDIER, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.
NUEVOS DERIVADOS ESPIRANICOS DE 3-AMINOACROMANO, SUS PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, A Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, SCHACHT, AARON LEIGH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (-)-N-METIL-N-4-(4-FENIL-4ACETIL-AMINOPIPERIDIN-1-YL)-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL-BENZAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ANNE-ARCHARD, GILLES, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (+)-2(3,4DICLOROFENIL)-4-HIDROXIBUTILAMINA - DE LA FORMULA (I) Y PARA LA PREPARACION DE - -N-METIL-N-[4-(4-FENIL-4-ACETELIAMINOPIPERIDIN-1-YL]-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL] BENZAMIDA - Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INTERMEDIARIO DE LA SINTESIS.
(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, MARZ, JOACHIM, SEYFREID, CHRISTOPH, DR., GREINER, HARMUT, DR.
3 - INDOLIL PIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SUP.1 , R SUP.2}, R{SUP.3} Y R{SUP.4} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, A, OH, OA, F, CL, BR, I, CN, CF{SUB.3}, COOH, CONH{SUB.2}, CONHA, CONA{SUB.2} O COOA, O R{SUP.1} Y R{SUP.3} ASI COMO R{SUP.3} Y R{SUP.4} SIGNIFICAN TAMBIEN CONJUNTAMENTE METILENO DIOXI, R{SUP.5} ES H O OH R{SUP.6} ES H, R{SUP.5} Y R{SUP.6} DE FORMA CONJUNTA SON TAMBIEN UN ENLACE, A ES ALQUIL CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C N ES 2,3,4,5 O 6 ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE QUE MUESTRAN EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR EFECTO AGONISTICO DOPAMINA O EFECTO ANTAGONISTICO DOPAMINA.
AMIDAS DEL ACIDO CICLOHEXANCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON N-(PIPERIDINIL-1-ALQUILO) COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES T-HT1A.
(16/02/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, ASHWELL, MARK ANTONY, WYETH LABORATORIES, WARD, TERENCE JAMES, WYETH LABORATORIES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES ADICIONALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB,1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA A Y B REPRESENTAN CADA UNA 0,1,2 O 3 DE MANERA QUE LA SUMA DE A+B ES 0,1,2 O 3, LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN EL ANILLO, SIEMPRE QUE A SEA AL MENOS 1. A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR 1 O MAS GRUPOS DE ALQUIL BAJO, R ES UN RADICAL HETEROARIL O ARIL MONO O BICICLICO CON LA CONDICION QUE R NO SEA UN GRUPO FENIL INSUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R{SUP,2} ES CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL.
(01/02/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, SEWARD, EILEEN, MARY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE N ES 1, 2 O 3; X REPRESENTA O O S; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ARILO O HETEROARILO; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, ALQUILO C1-6, OXO, CH2ORA, CO2RA O CONRARB; R8 REPRESENTA C(COORA)2, C(CONRARB) O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO POR C( = NRA)NRBNRCCO2RD, CONHNRARB, C(S)NRARB, CONRAALQUILOC1-6R12, CONR13ALQUINILOC2-6, CONR12ALQUENILOC2-6, COCONRARB, CONRAC(NRB)NRCRD, CONR13SO2RA, SO2NR13CORA, CONRAHETEROARILO O CORQ; RA, RB, RC Y RD SON CADA UNO H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFLUOROMETILO. R12 REPRESENTA ORA, CONRARB O HETEROARILO; R13 REPRESENTA H O ALQUILO C1-6; Y RQ REPRESENTA UN GRUPO (A) DONDE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO AROMATICO; SON ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA UTILES PARA SU USO EN UNA TERAPIA.
HETEROCICLOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE G, J, L, M, M Y D TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA NEUROQUININA A Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON EFECTO ANSIOLITICO.
(16/01/1999) COMPUESTOS DE PIRIDINA QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RECEPTORA SIGMA Y QUE TIENEN DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES A) UN GRUPO CONSISTENTE EN ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL, FENIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENILALQUIL, FENILALQUIL O DIFENILALQUIL UNIDOS AL ATOMO A TRAVES DE AL MENOS UN GRUPO SEPARADOR DE DOS MIEMBROS O B) UN GRUPO QUE TIENE DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X ES CHR10, O, S, SO, SO2 O NR10, I) Z1 Y Z2 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS, EN CUYO CASO: Z1 ES CH2, O O S; Z2 Y Z3 SON INDEPENDIENTEMENTE (CH2)N, SIENDO N 0 O 1, O O S, O Z1 Y Z2 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO Z1 Y Z2 PUEDEN JUNTOS…
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(16/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO 6095, TOMONUMA, OKAMURA, KYUYA 651-10, NISSHINCHO 3-CHOME, HIRATA, YOSHIHIRO 29-24, BESSHO-MACHI, OHASHI, MITSUO 1674-2, SUNA.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE.
LA PRESENTE INVENCION SUMINSTRA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LOS SINTOMAS POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS,Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOSA. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LAS REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.
USO DE ANTAGONISTAS DE 5-HT4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/12/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN SMITHKLINE BEECHAM, WARDLE, KAY ALISON SMITHKLINE BEECHAM.
UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO ANTAGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS A LA HIPERSENSIBILIDAD DE LA VEJIGA, TALES COMO LA INCONTINENCIA URINARIA, QUE A MENUDO SE ASOCIA AL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS) Y UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO AGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS AL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA VEJIGA, TAL COMO LA HIPOACTIVIDAD DE LA VEJIGA URINARIA TRAS UNA PROSTECTOMIA.
UTILIZACION DE ESPIPERONA COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR Y ANTIINFLAMATORIO.
(16/12/1998). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHARPE, RICHARD J., ARNDT, KENNETH A., GALLI, STEPHEN J.
SE PRESENTA UN METODO PARA SUPRIMIR UNA RESPUESTA INMUNE O PARA TRATAR UNA INFLAMACION EN UN MAMIFERO TRATANDO EL MAMIFERO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESPIPERONA; ASI MISMO SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE INCLUYE ESPIPERONA.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 2-ACILAMINO-5-TIAZOLES SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1998) ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILALKILO, AMINOALKILO, CARBOXIALKILO EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, CIANOALKILO, CARBAMOALKILO, HIDROXIALKILO O ALCOXIALKILO, RIV REPRESENTA UN GRUPO CICLOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AROMATICO TAL COMO UN FENILO O UN HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O RIV Y RV REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO: EN EL QUE U VALE 1 A 3, LLEVANDO EVENTUALMENTE (NP) SUSTITUYENTES XP, ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, NITRO Y NITROFLUOROMETILO, VALIENDO N P DE 0 A 3; RV REPRESENTA UN GRUPO (CH2)M-X EN EL QUE M ES 0 A 5 Y X REPRESENTA UN HALOGENO, UN CICLOALKILO, UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO COOX1;O-COX1; -SCOX1; (O)Q-S-X1 CON Q = 0,1 O 2; O-COOX1; -N-X3COX1 CON X3 = H…
DERIVADOS DE 3-ALCOXIBENCILPIPERIDINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.
(01/12/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J..
NUEVAS 3-ALCOXIBENCILPIPERIDINAS DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES MELATONERGICAS. SE CREE QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, RETRASO, SINDROME DE TRASLADO DE TRABAJO, DESORDENES DEL SUEÑO, GLAUCOMA, ALGUNAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA REPRODUCCION, CANCER, DESORDENES INMUNES Y DESORDENES NEUROENDOCRINOS.
NUEVAS AMIDAS, SULFONAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE PIPERIDILO UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., VANSICKLE, WILLIAM, A., MOORE, WILLIAM, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS AMIDAS PIPERIDILO, SULFONAMIDAS Y SULFOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL COLESTEROL TOTAL EN EL SUERO EN PACIENTES QUE LO NECESITAN, EN DONDE A ES ALQUILENO C2 ES UN METILENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFUNILO O SULFONILO; B ES UN ALQUILENO C2 ENTERO 0, 1 O 2; Y R ES (CH2)MOH, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R NO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O UN RADICAL DE LA FORMULA (C), EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y R1 ES HIDROGENO, FENILO, VINILO O UN ALQUILO C1 RMULA (C), Y NO ES METILENO.
