CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS, INDEPENDIENTEMENTE DE LA DISMINUCION DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AIELLO, ROBERT JOSEPH.
SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES CH SUB,2} O NR, EN LA CUAL R ES H O ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}; B, D Y E SON CADA UNO CH O N; Y, Z SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS; Y E ES 0, 1 O 2; PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/09/2001) SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (B) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; G ES 0 ES 1 OALQUILO Y CICLOALQUILO CON PUENTE ESTAN OPCIONALMENTE…
Metanosulfonato de paroxetina.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JACEWICZ, VICTOR W., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JONES, DAVID ALAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., O\'KEEFFE, DEIRDRE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., URQUHART, MICHAEL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WARD, NEAL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende 10, 12, 5, 15, 20, 25, 30 ó 40 mg de metanosulfonato de paroxetina por dosis unitaria, calculado sobre la base libre, y un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende un desintegrante.
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO PARA INHIBIR ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SOLUBLE DEL MISMO.
METODO DE TRATAR EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARNER, LINDA, MARIE, ADAMS, LAUREL, MOORE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DETENER EL DESARROLLO, O RETRASAR EL AVANCE DEL SLE (LUPUS SISTEMATICO ERITEMATOSO) EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE RAPAMYCIN PREPARADO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE Y, SI SE DESEA, UN PORTADOR, DILUENTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; ESTANDO LA CITADA COMPOSICION ADAPTADA PARA SU ADMINISTRACION VIA ORAL, PARENTERAL, INTRANASAL, INTRABRONQUIAL O RECTAL.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALES, JAMES JOSEPH.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DEL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1C6)-C=O O O=C-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., SOLOMON, DANIEL, M., WHITE, STEVEN, K., KAMINSKI, JAMES, J., WONG, SHING-CHUN, C.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
USO DE MACROLIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA CEREBRAL.
(16/08/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KELLY, JOHN, S., SHARKEY, JOHN, BUTCHER, STEVEN P.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UN NUEVO USO DE LOS COMPUESTOS MACROLIDOS DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES COMO ESTA DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, PARA PREVENIR O TRATAR LA ENFERMEDAD DE ISQUEMIA CEREBRAL. EL PRESENTE INVENTO OFRECE DROGAS UTILES PARA PREVENIR O TRATAR LA ENFERMEDAD DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, EN OTRAS PALABRAS, UN DETERIORO CEREBRAL CAUSADO POR LA ISQUEMIA, COMO EL INFARTO CEREBRAL. POR LO TANTO, SON UTILES CUANDO SE TRATA DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES O LESIONES: LESION DE CABEZA, DERRAME CEREBRAL COMO DERRAME SUB-ARACNOIDEO O DERRAME INTRACEREBRAL, TROMBOSIS CEREBRAL, EMBOLIA CEREBRAL, PARADA CARDIACA, INFARTO, ATAQUES ISQUEMICOS TRANSITORIOS (TIA), ENFALOPATIA HIPERTENSIVA, ETC.
DERIVADOS DE (S)-3-FENILPIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE AUTORRECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/08/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE DONDE N ES 0-3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H (PREVIENDO SOLO UN H AL MISMO TIEMPO), -OH (PREVIENDO QUE R4 SEA DISTINTO DE HIDROGENO), CN, CH2CN, 22CHF2, CH=CF2, (CH2)2CF3, ETENILO, 2-PROPENILO, OSO2CH3, OSO2CF3, SSO2CF3, COR4, COOR4, CON(R4)2, SOXCH3 (DONDE X ES 0-2), SOXCF3, O(CH2)2CF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, ALQUILOS C1-4 CICLOALQUILO C3-8CH2OR4 CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, HALOGENO, UN FENILO EN POSICIONES 2, 3 O 4 TIENILO, FURILO PIROL, OXAZOL, TIAZOL, NPIRROLINA, TRIAZOL, TETRAZOL O PIRIDINA, R3 ES HIDROGENO, CF3, CH2 CF3, ALQUILO C1-8 CICLOALQUILO C3-8 CICLOALQUIL-METILO…
OXIMAS DE LA RAPAMICINA EN POSICION 42 E HIDROXILAMINAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, SCHIEHSER, GUY, ALAN, BLEYMAN, OLEG, IGOREVICH.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), DONDE X - Y ES C = NOR 1}; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , CICLOALQUILO, ALQUILOXI, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILAMINOALQUILO , CIANOALQUILO, FLUOROALQUILO, TRIFLUOROMETILALQUILO , TRIFLUOROMETILO, ARO-, (CH{SUB,2}){SUB,M}AR , O -COR{SUP,3}; R{SUP,3} ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, -NH{SUB,2}, -NHR{SUP,4}, -NR{SUP,4}R{SUP,5}, O BIEN -OR{SUP,4}; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, AR O SI AMBOS ESTAN PRESENTES, PUEDEN UNIRSE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4-7 MIEMBROS; AR ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y M = 0 - 6. ESTOS COMPUESTOS, JUNTO CON LAS SALES DE LOS MISMOS APTAS PARA USO FARMACEUTICO, SON UTILES COMO INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGICOS, ANTIPROLIFERATIVOS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
ANTAGONISTAS OXADIAZOL Y TIADIAZOL DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, WOOD, ANTHONY, BASS, ROBERT, JOHN.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO C 1 -C 6 , HALO - (ALQUILO C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO C 3 -C 7 , ALQUINILO C 2 -C 6 , HIDROXI - ALQUINILO C 2 -C 6 , ALCOXI (C 1 C 4 )-(ALQUINILO C 2 -C 6 ), ARILO, ARIL - (ALQUILO C 1 -C SU B,4 ), HETEROARILO O HETEROARIL - (ALQUILO C 1 C 4 ); R 2 ES H O ALQUILO C 1 -C 4 ; R 3 ES ARILO, HETEROARILO, 2,3 - DIHIDROBENZOFURANILO O CICLOALQUILO C 4 -C 7; X ES O O S; E Y ES UN ENLACE DIRECTO; CH 2 -, -(CH 2 ) 2 - O -CH 2 O-; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE Y LA INCONTINENCIA URINARIA. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO POTENCIADORES DE LA COGNICION.
NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, WARD, NEAL.
Nuevos compuestos de paroxetina. Se describen en concreto hidrocloruro de paroxetina anhidro sustancialmente exento de propan-2-ol combinado, varias formas del anterior, procedimientos para preparar el anterior, nuevos compuestos intermedios útiles en la preparación del anterior y métodos de tratamiento y/o prevención de ciertas enfermedades por administración de los compuestos de la invención a un paciente que se encuentra en necesidad de ellos. Figura 1a.
DERIVADOS DE DIFENILMETILEN PIPERIDINA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RAE, DUNCAN ROBERTSON, 17 CLEGHORN ROAD, JAAP, DAVID ROBERT, 55 A BALDORRAN CRESENT.
LA INVENCION TRATA DE UN DERIVADO DE DIFENILMETILENPIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 1 O 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SU USO COMO UN ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS PSICOTICOS.
PREPARACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA CON ACCION ANTIHISTAMINICA.
(16/06/2001). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PENSADA PARA SU ADMINISTRACION SISTEMICA TRANSDERMICA Y QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
COMPUESTOS DE 4-FENILPIPERIDINA.
(01/06/2001). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PICHA, FRANTISEK, BENNEKER, FRANCISCUS, BERNARDUS, GEMMA, PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUM.
La invención se refiere a un compuesto, y a sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula (I), en la que: R representa un grupo alquilo o alquinilo de 1-4 átomos de carbono, o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C{sub,1-4}, alquiltio, alcoxi, halógeno, nitro, acilamino, metilsulfonilo o metilendioxi, o representa tetrahidronaftilo; R{sup,1} representa hidrógeno, trifluoroalquilo {(}C{sub,1-4}{)}, alquilo o alquinilo; X representa hidrógeno, alquilo de 1-4 átomos de carbono, alcoxi, trifluoroalquilo, hidroxilo, halógeno, metilito o arilalcoxi; R{sup,2} representa: un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,10}; un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,10}, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo y/o un grupo alcoxi.
(AZETIDIN-1-ILALQUIL)LACTAMAS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA.
(01/06/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ARILO O ALQUILO C{SUB,1-6}, ESTANDO DICHO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLORO, -COOH, -COO(ALQUILO C{SUB,14}), CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ADAMANTILO, ARILO O HET{SUP,1}, Y ESTANDO DICHO CILOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALO Y TRIFLUOROMETILO; R{SUP,2} ES -CO{SUB,2}H, -CONR{SUP,3}R{SUP,4} , -CONR{SUP,5}(CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, -NR{SUP,5}(ALCANOILO C{SUB,2-5}, -NR{SUP,3}R{SUP,4}, -NR{SUP,5}CONR{SUP,5}R{SUP ,6}, (CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-4})R{SUP,5}N , (CILOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO…
PREPARACION DE N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINILO 3,4,4-TRISUSTITUIDOS E INTERMEDIOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE OPIACEOS.
(01/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WERNER, JOHN, ARNOLD, PRATHER, DOUGLAS EDWARD, FRANK, SCOTT ALAN, WARD, JEFFREY ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRISUBSTITUIDO-PIPERIDINIL-N-ALQUILCARBOXILATOS , INTERMEDIARIOS Y CONGENERES. FINALMENTE, EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS 3,4,4TRISUBSTITUIDO-PIPERIDINIL-N-ALQUILCARBOXILATOS DE FORMULA Y COMPONENTES RELACIONADOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, USOS Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BERG, DAVID THOMPSON, RICHARDSON, MARK ALAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOTIOFENOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS BENZOTIOFENOS PRESENTAN LA FORMULA EN LA CUAL R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}SON INDEPENDIENTEMENTE OH, ALQUILO C{SUB,1} LO O FENILO SUSTITUIDO, O RROLIDINILO, N O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS DE FENILINDOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MOLTZEN, EJNER, KNUD, ANDERSEN, KIM, PEDERSEN, HENRIK, B GES , KLAUS, PETER, PERNET, ANDRE, BOPP, BARBARA, MULFORD, DARCY, SAKAMOTO, KIYOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FENILINDOLA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1-R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, DEUTERIO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ARILOXIDO, ALQUILTIO Y ARILTIO; O R1 Y R2 Y/O R3 Y R4 CONSTITUYEN UN GRUPO OXO O TIOXO; O R1 Y R2 Y/O R3 Y R4, RESPECTIVAMENTE, SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO ESPIRO DE ENTRE 3 Y 8 MIEMBROS; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE 5-HT{SUB,2}, NO CATALEPTOGENICOS "IN VIVO" Y MUESTRAN UN MODELO INDICATIVO DE EFECTO ANTIPSICOTICO. DE ESTA FORMA LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, DEPRESION, SINTOMAS NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA, HIPERTENSION O EFECTOS COLATERALES EXTRAPIRAMIDALES INDUCIDOS POR DROGAS ANTIPSICOTICAS.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, KURZ, KENNETH DEAN, ROTHENBERGER, ROBERT BERKEY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
"S-NITROSOTIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CIRCULATORIAS".
(16/03/2001) S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R{sup,1 es…
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE A BASE DE TERFENADINA E IBUPROFENO.
(16/03/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ERTEL, KEITH D., LONG, DAVID F.
LA INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE QUIMICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE IBUPROFENO EN COMBINACION CON TERFENADINA, EN DONDE LA OXIDACION DE LA TERFENADINA EN TERFENADONA SE EVITA MEDIANTE LA PRESENCIA EN LA COMPOSICION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE {AL}-HIDROXIDO.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y SUS INTERMEDIOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.
ESTA INVENCION CONSISTE EN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y EN INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA ENZIMA PROTEASA DEL VIH REPRESENTA UN BLANCO VIABLE PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION VIRAL DEL VIH, PROPORCIONANDO ASI UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIH.
USO DE ANALOGOS NICOTINICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
(01/03/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: KEM, WILLIAM, R., ZOLTEWICZ, JOHN, A., MEYER, EDWIN, M.
METODO Y EMPLEO DE ANABASEINA, ANABASEINA SINA PARA ESTIMULAR LA TRANSMISION COLINERGICA CEREBRAL Y METODO DE PRODUCCION DE ANABASEINA.
ANESTESICO LOCAL PARA LA TERAPIA TOPICA DE DOLORES DE ESPALDA Y DISTENSION MUSCULAR.
(01/03/2001). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA AL TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSIONES MUSCULARES Y DOLOR MIOFASCIAL, SE UTILIZAN SISTEMAS PORTADORES CON UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES PARA LA PIEL DE LA ESPALDA Y DE LAS ARTICULACIONES. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, POBRE EN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSION MUSCULAR Y DOLOR MIOFASCIAL.
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONIL HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE MMP Y TNF.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., PISCOPIO, ANTHONY, D.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, R SUP,9} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ARTRITIS, CANCER, ULCERACION DE TEJIDOS, REESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ, ASI COMO SIDA, SEPSIS, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.
5-SUSTITUIDOS-3-(1,2 ,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)- Y 3-(PIPERIDIN-4-IL)-1H-INDOLES: 5HT1F AGONISTAS.
(16/02/2001) ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5 - HT SUB,1F} QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN LA QUE A B ES - CH - CH{SUB,2} - O C = CH -; R ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; X ES - S - R{SUP,2}, - C(O)R{SUP,3}, - C(O)NR{SUP,4}R{SUP,15} , NR{SUP,5}R{SUP,6}, - NR{SUP,7}SO{SUB,2}R{SUP ,8}, NHC(Q)NR{SUP,10}R{SUP ,11}, - NHC(O)OR{SUP,12} O NR{SUP,13}C(O)R{SUP,14}; DONDE Q ES O, O S; R{SUP,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, O PIRIDINILO; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, NAFTILO,…
UTILIZACION DE (+)-NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA EL TRATAMIENTO DE EMESIS Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/02/2001). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: MCCULLOUGH, JOHN R., JERUSSI, THOMAS, P..
SE REVELAN COMPOSICIONES QUE EMPLEAN Y METODOS QUE UTILIZAN EL ISOMERO DE NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURO (+). ESTE COMPUESTO, SE HA DESCUBIERTO SORPRENDENTEMENTE COMO UN POTENTE FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL COMPUESTO NORCISAPRIDA (+) HA SIDO DESCUBIERTO TAMBIEN COMO UN PODEROSO AGENTE ANTIEMETICO. POR ULTIMO, EL ISOMERO (+) DE NORCISAPRIDA EVITA TAMBIEN EFECTOS COLATERALES ADVERSOS Y CIERTAS INTERACCIONES ADVERSAS DEL FARMACO.
DERIVADOS DE 1-(2-(1-PIPERIDINIL)-1-ETIL)-1 ,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR, OWTON, WILLIAM MARTIN, SMITH, COLIN WILLIAM.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL X ES {SUP,'}R{SUP,"} UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, FENILO, FENOXI, BENCILO, BENCILOXI, ACILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO C{SUB,1-4}, TIOALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4}, CARBOXAMIDO, SULFONAMIDO, HIDROXI, METILENDIOXI, CARBOXI Y HETEROARILO, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N, M Y P SON CADA UNO DE ELLOS 0, 1, 2 O 3 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
