(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: VIVILECCHIA, RICHARD VICTOR, ROSS, BRUCE ALLAN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS DONADORES DE ACIDO COMO ESTABILIZADORES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RESULTANTES DEL MISMO.

(01/12/1994). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER CORP.. Inventor/es: COIA, KENNETH A., LYNCH, MICHAEL JOHN.

SE EXPONE UNA PREPARACION DURA QUE CONTIENE (ISOMALTULOSA HIDROGENADA) PALATINIT Y UN INGREDIENTE MEDICINALMENTE ACTIVO. SE HA ENCONTRADO ESTA FORMULA PARA DISOLVER MAS DESPACIO QUE CON OTRAS SIMILARES BASADAS EN AZUCARES VOLVIENDOLAS IDONEA PARA DISPENSAR EL INGREDIENTE ACTIVO SOBRE UN MAYOR PERIODO DE TIEMPO.

(01/12/1994). Solicitante/s: RECHERCHE INFORMATIQUE ET PHARMACIE R.I.PH., SARL. Inventor/es: JUNG CHRISTOPHE, JUNG JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO, UN PRODUCTO DIETETICO Y UN PRODUCTO DE HIGIENE BAJO LA FORMA DE UNA COMPOSICION PULVERULENTA OBTENIDA POR ABSORCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS, PREVIAMENTE DISUELTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SOBRE UN AZUCAR DE DISOLUCION RAPIDA, Y UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA COMPOSICION. MEDICAMENTO CARACETRIZADO EN QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO MEDICAMENTOSO ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE EXTERIOR Y/O INTERIOR DE PARTICULAS DER UN AZUCAR INSTANTANEO MUY RAPIDAMENTE SOLUBLE EN AGUA.

(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..

MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, HABIENDO POR CADA PARTE DE PESO DE ACELASTINA (REFERIDO A LA BASE) 0,001 A 800 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO, PUDIENDO ESTAR LA ACELASTINA PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE ACELASTINA ESTA ENTRE 0,05 Y 5 MG POR HORA.

(01/12/1994). Solicitante/s: PITMAN-MOORE LIMITED. Inventor/es: BAKER, RODNEY CYRIL.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DENTRO DE UN ENTORNO ACUOSO DESEADO, CONTENIENDO UN NUCLEO Y UNA CAPA EXTERNA, CONTENIENDO DICHO NUCLEO ENTRE 17 Y 93 % DE PESO DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ENTRE 0,01 Y 7 % DE PESO DE UN MATERIAL POLIMERO HUMEDECIBLE EN AGUA Y ENTRE 0 Y 83 % DE UNO O MAS INGREDIENTES ACCESORIOS, CON RELACION AL PESO TOTAL DEL NUCLEO; Y LA CAPA EXTERNA CONTIENE ENTRE 25 Y 75 % DE PESO DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ENTRE 25 Y 75 % DE PESO DE UN MATERIAL PARA HABILITAR DISPERSION RAPIDA DE LA CAPA EXTERNA DENTRO DEL ENTORNO ACUOSO Y DE 0 A 50 % DE PESO DE UNO O MAS INGREDIENTES ACCESORIOS, REACTIVOS AL PESO TOTAL DE LA CAPA EXTERNA. LA COMPOSICION ES PREFERIBLEMENTE FORMULADA COMO UNA BOLA PARA USO VETERINARIO.

(01/12/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: DIJKGRAAF, BERNARDUS, LEONARDUS, JOHANNES, OLTHOFF, MARGARETHA, AKKERBOOM, PIET JOHANNES.

UN GRANULADO MOJADO ES PROPORCIONADO CONTENIENDO UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE UTIL TENIENDO UNA SOLUBILIDAD AL AGUA DE 10% O MENOR Y CELULOSA MICROCRISTALINA O MICROFINA, O UNA MEZCLA DE AMBOS, CARACTERIZADO EN QUE LAS CANTIDADES SUSTANCIALES DE LIGANTES EN MOJADO SE ELUDEN. LA MEZCLAS DE PASTILLAS CON EL NUEVO GRANULADO POSEEN UN MODELO DE BUEN FLUJO Y PUEDEN SER COMPRIMIDAS EN TABLETAS QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE CONDUCTA DE DESINTEGRACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: MENICAGLI, CLAUDIO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COLAGENO DE HELICE TRIPLE NO DESNATURALIZADO, PARTIENDO DE TENDONES O CUTIS DE ANIMALES, POR EXTRACCION CON ACIDOS ORGANICOS DILUIDOS, PRECIPITACION CON SALES, GELACION OPCIONAL Y/O LIOFILIZACION Y FILTRACION TANGENCIAL.EL COLAGENO OBTENIDO MUESTRA CARACTERISTICAS DE PUREZA FAVORABLES, NO ES ALERGENICO Y MAS EFECTIVO EN LOS PROCESOS DE CURACION QUE LOS COLAGENOS OBTENIDOS POR METODOS CONOCIDOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FU LU, MOU-YING, BORODKIN, SAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE CARBOMERO (POLIMEROS DE ACIDO ACRILICO) Y ERITROMICINA O UN DERIVADO SUYO TAL COMO &-O-METILERITROMICINA. LAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN FORMAS DE DOSIFICACION NO TOXICAS DE SABOR AGRADABLE SOLIDAS Y LIQUIDAS PARA ADMINISTRACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO CANADA INC. Inventor/es: LEE, DAVID, MOLLOY, THOMAS, PATRICK, CHOPRA, SHAM, KUMAR.

EL INVENTO PREVE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO QUE SE CARACTERIZA POR MEZCLAR JUNTOS GRANULOS O PARTICULAS DE UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDAS, O GRANULOS QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO Y EXCIPIENTES CON CANTIDADES APROPIADAS DE UN REVESTIMIENTO PLASTIFICADOR POLIMERICO AMORFO O PARCIALMENTE AMORFO FINAMENTE DIVIDIDO QUE DISUELVE EL POLIMERO, COMPRIMIENDO LA MEZCLA EN TABLETAS Y CALENTANDO ESTAS A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL NUCLEO SOLIDO SE REVISTE CON UNA PELICULA PROTECTORA, O GRANULANDO LAS PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE UNA MEMBRANA FORMADA POR UN PLASTIFICANTE POLIMERICO AMORFO O SUSTANCIALMENTE AMORFO QUE DISUELVE EL POLIMERO, Y CUBRIENDO DICHO NUCLEO SOLIDO CON UNA MEZCLA POLIMERICA, CALENTANDO POSTERIORMENTE EL MATERIAL CUBIERTO POR EL POLIMERO A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL POLIMERO AMORFO O SUSTANCIALMENTE AMORFO FORMA UNA PELICULA CONTINUA.

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LALY, JEAN-LOUIS, LOMBARDI, ROBERTO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS DERIVADOS DEL ACIDO ACILAMINO-7 CEFALOSPORANICO OBTENIDOS POR COMPRESION DIRECTA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DICHO ACIDO EN CANTIDAD PONDERAL COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 90% RESPECTO DE LA MASA GLOBAL DEL COMPRIMIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS POR EL PRESENTE PROCESO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.

DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA TENIENDO UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO Y OTRA CUBIERTA LA CUAL ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE CONTRA LA ENTRADA DE UN FLUIDO AMBIENTAL Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE DESPACHO PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN ORIFICIO EN LA CUBIERTA MAS EXTERNA.

(01/11/1994). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, WINN, SHELLEY, R.

SE DESCRIBEN UNOS DISPOSITIVOS DE TERAPIA NECROLOGICA PARA EL ENVIO, LOCALMENTE CONTROLADO, DE UN NEUROTRANSMISOR AL CEREBRO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA DEFICIENCIA O DISFUNCION NEUROTRANSMISORA. EN UNA DISPOSICION EL DISPOSITIVO INCLUYE UN INSERTO POLIMERICO BIOCOMPATIBLE, INSERTABLE Y EXTRAIBLE QUE INCLUYE UN NEUROTRANSMISOR. EN OTRA DISPOSICION DE ESTA INVENCION, EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA FUENTE NEUROTRANSMISORA EXTRAIBLE CON UNA CELULA SECRETORA DEL NEUROTRANSMISOR ENCAPSULADA DENTRO DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE QUE LE PERMITE SU DIFUSION POR TODO EL NEUROTRANSMISOR INCLUYENDO ADEMAS UNA FUENTE DE FACTOR DE CRECIMIENTO ADYACENTE A LAS CELULAS SECRETORAS DEL NEUROTRANSMISOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, MILSMANN, ECKHARD, ISAAC, OTTO, DR., ENGEL, JORGEN, DR., MOLGE, KLAUS, DR.

LA PREPARACION DE FOSFAMIDAS FIJOS EN FORMA DE CAPSULA CON LO QUE LA MEDIDA DE LA CAPSULA ESTA COMPUESTA FUNDAMENTALMENTE DE UN ACTIVADOR IFOSFAMIDA Y CELULOSA MICROCRISTALINA O TAMBIEN EN FORMA DE PASTILLAS QUE SE COMPONEN DE UN PESO PARCIAL DE IFOSFAMIDA QUE CONTIENE, 0,1-1,0 DE UN TANTO POR CIENTO DE FOSFATO TRICALCICO Y 0,04-0,4 DE UN TANTO POR CIENTO DE GLICOL DE POLIOTILENO QUE SE AÑADE TAMBIEN REFERIDO AL PESO DE LAS PASTILLAS 5-6% DE UN MEDIO DE REGULACION DE FLUIDO Y DE RELLENO 1-10% DE UN AGENTE EXPLOSIVO 0,1-10% DE UN MEDIO ANTIADHERENTE Y 0,1-80% DE UN MEDIO DE UNION.

(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD.

UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN SECADA POR PULVERIZACION, ADECUADA PARA COMPRESION DIRECTA A PASTILLAS, QUE COMPRENDE UNA DISPERDION EN AGUA DE IBUPROFEN, ALMIDON PREGELATINIZADO, UN DESINTEGRANTE Y UN AGENTE HUMECTANTE DEL IBUPROFEN, SECADA POR DISPERSION.

(01/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN CO. LTD. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SASAKI, YOSHIO, MAEDA, MIHO, SATO, SHIGEJI.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO O UN ESTER CAPAZ DE GENERAR UNO DE LOS COMPUESTOS ORGANICOSA ACIDOS POR HIDROLISIS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO Y COLAGENO COMO VEHICULO, SIENDO DICHA FORMULACION CAPAZ DE EXHIBIR UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO DEL INGREDIENTE ACTIVO. SE INCLUYE UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHA FORMULACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: VAN SCOIK, KURT GARD.

SE PRESENTA UNA DOSIFICACION FARMACEUTICA EN TRITURADO DE TABLETA. LA FORMA DEL TRITURADO DE TABLETA INCLUYE UNA RED AMALGAMADORA CONSTITUIDA POR UN CARBOHIDRATO SOLUBLE EN AGUA PERO INSOLUBLE EN ETANOL. TAMBIEN SE INCLUYEN PARTICULAS DISCRETAS DE UN SOLIDO, INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN AGUA PERO INSOLUBLE EN TRIGLICERIDO, UN POLIMERO, UN EMULSIFICADOR Y BICARBONATO DE SODIO MEDIANTE EL CUAL LAS PARTICULAS DISCRETAS TIENEN UN REVESTIMIENTO TRIGLICERIDO.

(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, KENNY, RICHARD JOHN, AVESON, MARTHA CARALYN.

SE DISPONE UNA DOSIS FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN AGUA Y QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE MATRIZ ABIERTA QUE COMPRENDE MANITOL Y UNA GOMA NATURAL, LA CUAL PUEDE SER USADA PARTICULARMENTE POR ADMINISTRACION ORAL A PACIENTES GERIATRICOS Y PEDIATRICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWASA, AKIRA, MOROI, MASAMI, YOKOYAMA, TOSHIO.

UNAS COMPOSICIONES APROPIADAS PARA USAR EN LA PREPARACION DE DICHAS VITAMINAS SON DISPUESTAS. CADA COMPOSICION COMPREND EUNA VITAMINA ACTIVA D3 Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE DIETILAMINOACETATO PROLIVINILACETAL E HIDROXIPROPILCELUSOSA. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS LOS PRECESOS PARA LA PREPARACION DE LAS VITAMINAS. CADA PROCESO COMPRENDE LA ADICION DEL ESTABILIZADOR YA MENCIONADO A LA VITAMINA Y A LA MEZCLA RESULTANTE, LA ADICION DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DAHER, LAWRENCE J.

DICHA SOLUCION CONTIENE SODIO, POTASIO O UNA SAL POTASICA MEZCLADA CON SODIO DE UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE ELEGIDO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO CITRICO, MALICO, TARTARICO O FUMARICO Y CONTIENE OPCIONALMENTE SODIO O BICARBONATO POTASICO. LA SOLUCION GRANULADA ES ESPECIALMENTE UTIL PARA GRNULAR SOLIDOS FINAMENTE DIVIDIDOS QUE INCLUYEN ACETAMINOFENOL QUEROPROFENO O CARBONATO CALCICO. EL GRANULADO RESULTANTE PUEDE SER USADO PARA PREPARAR PASTILLAS O MEZCLADO CON UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE OFRECE UNA PASTILLA EFERVESCENTE.

(01/10/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.

ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS SE CARACTERIZAN PORQUE DICHAS GAMMAGLOBULINAS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUB-LINGUAL. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTAS FORMAS GALENICAS COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: -OBTENCION DE UNA SOLUCION DE GAMMAGLOBULINAS INFLAMATORIAS BAJO FORMA DE SOLUCION PLASMATICA O DE SUERO DE CONEJO ANTI-HLA; -PREPARACION DE DILUCIONES DE ESTA SOLUCION CON LA AYUDA DE UN DISOLVENTE ADAPTADO, -IMPREGNACION POR MULTIIMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS DILUCIONES, CADA UNA DE ESTAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTANDO SEGUIDA DE UN SECADO CON AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; -IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DEL TIPO DRAGEIFICACION.

(01/09/1994). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA, RICCIONI, GIOVANNA.

TABLETAS FARMACEUTICAS Y GRANULADOS EN CAPSULA PARA ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, COMPRENDIENDO ESCLEROGLUCANO Y SUSTANCIA ACTIVA, Y EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ESTANDO DICHAS TABLETAS PREPARADAS POR MEZCLADO MECANICO DE LAS SUSTANCIAS EN ESTADO SOLIDO Y COMPRIMIENDOLAS DIRECTAMENTE, Y LOS GRANULADOS SE PREPARAN POR DISGREGACION MECANICA DE LAS TABLETAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MORMANN, WERNER, PROF. DR., SCHMALZ, KERSTIN.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS POLIMEROS ALTERNATIVOS A PARTIR DE ISOCIANATOS DE ALQUENILO Y DE OLEFINAS POBRES DE ELECTRONES, AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS POLIMEROS Y A SU UTILIZACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DADO EL CASO REDONDEADOS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO, EN EL QUE LOS PELLETS DE EXTRUSION SE PROVEEN ANTES DEL PRENSADO CON RECUBRIMIENTO APLICADO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA U ORGANICO-ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINIL ALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO DE ESTER DE 19,4 A 6,7%, UN EXPLOSIVO, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUBSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMAS, SE SECAN Y LUEGO SE PRENSAN FORMANDO COMPRIMIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, JULIAN, THOMAS NICHOLAS.

MEDICAMENTOS MASTICABLES EN FORMA DE COMPRIMIDOS, ESTAM HECHOS DE GRANULOS DE MEDICAMENTO RECUBIERTOS DONDE EL RECUBRIMIENTO SOBRE DICHOS GRANULOS COMPRENDE UNA MEZCLA DE ACETATO DE CELULOSA O BUTIRATO ACETATO DE CELULOSA Y POLIVINIL PIRROLIDINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, ERHARD, DR., TOMS, ECKART, DR.

METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR GRACIAS A LA MEZCLA DE UN ACTIVADOR CON COLOIDES INSOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN AGUA O HUMEDOS Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES, DADO EL CASO UN ADITAMIENTO DE MATERIAL AUXILIAQR DE EXTRUSION Y EL AJUSTE DEL CONTENIDO ACUOSO DE 0 A 50%, UNA EXTRUSION HACIA LOS CUERPOS CILINDRICOS CON UN DIAMETRO DE 0,5 HASTA 3 MM, DADO EL CASO UNA DIVISION DEL EXTRUDADO CON UNA LONGITUD DE 1 HASTA 3 MM, REDONDEADO Y ACTO SEGUIDO SECADO. LOS SOLIDOS MOLDEADOS SE RELLENAN EN CAPSULAS ENDURECIDAS O SE UNEN A PRESION PARA COMPRIMIDOS Y MUESTRAN UN ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR CARACTERISTICO Y EQUITATIVO EN UN ESPACIO DE TIEMPO DE 4 A 7 SEGUNDOS SIN UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ACTIVADOR EN LA SANGRE GRACIAS A UN EFECTO CONCOMITANTE ESTIPULADO.

(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CLARK, JOSEPH DEGANT, JR., MYERS, IVAN THEODORE, KORNMAN, KENNETH SHYER, HOLD, STANLEY CARL.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA CONVERSION DE LA GENGIVITIS EN PERIDONTITIS Y DE ESTA MANERA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES DESTRUCTIVAS. EL AGENTE TERAPEUTICO PUEDE APLICARSE DIRECTAMENTE SOBRE EL TEJIDO GINGIVAL SOBRE UN COMPUESTO FARMECEUTICO ADMINISTRABLE DE FORMA TOPICA Y PUEDE INTRODUCIRSE Y LIBERARSE EN LA CAVIDAD BUCAL PARA SU CONTACTO CON EL TEJIDO GINGIVAL A TRAVES DEL MOVIMIENTO DEL FLUIDO PRESENTE EN LA BOCA.

(01/08/1994). Solicitante/s: PHARMATRANS SANAQ AG. Inventor/es: BAUER, K., PROF.DR.CHEM., BRUNE, K.,PROF.DR.CHEM., HUBER, ANTON SEBASTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO MASTICABLE O CHUPABLE QUE CONTIENE, 100 PARTES EN PESO DE ACIDO ACETILSALICILICO, 10 A 100 PARTES EN PESO DE ACIDOS COMESTIBLES O SALES ACIDAS DE ESTOS ACIDOS, 0 A 5.000 PARTES EN PESO DE POLISACARIDOSF, 10 A 100 PARTES EN PESO DE CARBONATOS O BICARBONATOS COMESTIBLES, 0 A 5.000 PARTES EN PESO DE PROTEINA, AZUCAR, AROMAS, ALCOHOLES AZUCARADOS, MEDIOS DULCES, SUSTANCIAS AUXILIARES Y GOMA ELASTICA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL MEDICAMENTO COMO INHIBIDOR DE TROMBOCITOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TROMBOSIS E INFARTOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BECKER, WALLACE E.

PREPARACION FARMACEUTICA MEJORADA QUE USA TROMETAMINA Y FOSFATO POTASICO DIBASICO O CARBONATO CALCICO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD.

(01/08/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., ROTH, WILLY, DR. DIPL.-CHEM., SCHEPKY, GOTTFRIED, DR.

LOS TIPOS DE MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS ORALMENTE DE PIMOBENDAN QUE CONTIENEN ACIDO CITRICO, GARANTIZAN UNA BUENA REABSORCION UNIFORME, INCLUSO AL PRESENTARSE FUERTES OSCILACIONES DE PH EN LA PARTE GASTROINTESTINAL.

(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: REILAND, THOMAS, L., BRINKER, DALE R.

SE DESCUBRE UN GRANULO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE AGENTE ACTIVO FARMACEUTICO Y UNA CAPA DE UNA CELULOSA POLIMERO/MICROCRISTALINA. ESTOS GRANULOS PERMITEN UNA REALIZACION SUPERIOR DE PASTILLAS CON AGENTES FARMACEUTICOS CUYAS PROPIEDADES FISICAS EN FORMA GRNULADA LAS HACEN INADECUADAS PARA LAS TABLETAS CONVENCIONALES.FIG 1.

(16/07/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: IJITSU, TAKANORI, SHIIBA, KIWAMU, HARA, HIROYOSHI, NEGISHI, YOSHIE.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA QUIMICA EN UNA MATRIZ. LA MATRIZ COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNA HEMICELULOSA EXTRAIDA DE FIBRA HUMEDA BAJO CONDICIONES ALCALINAS O DE UN EXTRACTO DE FIBRA HUMEDA QUE CONTENGA LA HEMICELULOSA. LA SUSTANCIA QUIMICA SE LIBERA EN UNA CANTIDAD CONTROLADA A PARTIR DEL COMPUESTO A LO LARGO DE UN AMPLIO PERIODO DE TIEMPO.