CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA SUBLINGUAL O BUCAL.
(16/09/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DELBRESSINE, LEONARDUS, PETRUS, CARLA, WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SUBLINGUAL O BUCAL QUE CONSISTE DE TRANS-5-CLORO-2METIL-2 ,3,3A,12B-TETRAHIDRO-1H-DIBENZO[2 ,3:6,7]OXEPINO[4,5C]PIRROL O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ADECUADAS Y AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ADECUADOS PARA SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES SUBLINGUALES O BUCALES, Y SU USO EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SUBLINGUALES O BUCALES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, COMO LA PSICOSIS O LA ESQUIZOFRENIA.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DOSIS LIOFILIZADAS EN ENVASE DE BURBUJAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, YARWOOD, RICHARD, JOHN, THOMPSON, ANDREW, ROY.
SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA FABRICAR TABLETAS FARMACEUTICAS HELADAS EN SECO EN PAQUETES DE BURBUJA. LAS DOSIS DE LIQUIDO SE INTRODUCEN EN UNA HOJA DE BURBUJA LAMINADA MULTICAPA QUE TIENE UN CAPA INTERMEDIA IMPERMEABLE QUE ESTA SITUADA ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA CAPAS EXTERIORES CADA UNA DE LAS CUALES TIENE SUSTANCIALMENTE EL MISMO COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA. LAS PROPIEDADES DE LAS CAPAS EXTERIORES DE LA HOJA DE BURBUJA SON TALES QUE NO HAY TENSIONES ENTRE LAS CAPAS QUE CAUSEN LA CURVATURA DE LA HOJA DE BURBUJA CUANDO SEA SOMETIDA A CAMBIOS DE TEMPERATURAS DURANTE LOS PASOS DE CONGELACION Y HELADO EN SECO. DESPUES DE LA INTRODUCCION DE LAS DOSIS EN LAS DEPRESIONES DE LA HOJA DE BURBUJA, LAS DOSIS SON CONGELADAS Y HELADAS EN SECO. UNA LAMINA PARA TAPAR ES UNIDA ENTONCES A LA HOJA DE BURBUJA PARA CERRAR HERMETICAMENTE LAS DOSIS SOLIDAS EN EL PAQUETE DE BURBUJA.
PREPARACION DE MEDICAMENTO ORAL CON SODIO-DICLOFENAC.
(16/09/1998). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO PARA APLICACION ORAL Y SIN REVESTIMIENTO RESISTENTE AL ESTOMAGO, CON UN CONTENIDO EN SODIO DICLOFENAC ASI COMO UN ACIDO ORGANICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA UTILFRENTE A LAS CARENCIAS DE MAGNESIO Y DESTINADA A GARANTIZAR LA LIBERACION DEL MAGNESIO QUE CONTIENE.
(01/08/1998). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION UTIL FRENTE A CARENCIAS MAGNESICAS PARA LIBERAR POR VIA ENTERAL EL MAGNESIO QUE CONTIENE, DE MANERA LENTA Y CONTINUA, CARACTERIZANDOSE DICHA COMPOSICION EN QUE COMPRENDE UNA MEZCLA QUE TIENE, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, (A) 4 A 41 PARTES EN PESO DE MAGNESIO QUE PROCEDE DE UNA FUENTE DE MAGNESIO CONSTITUIDA POR NGO, MGCL2 Y LOS HIDRATOS DE CLORURO DE MAGNESIO DE FORMULA MGCL2, NH2O DONDE N ES UN NUMERO ENTERO O FRACCIONARIO SUPERIOR A 0 E INFERIOR O IGUAL A 6, Y (B) 6 A 13 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO HIDROFILO, CUANDO LA FUENTE DE MG ES MGO, O 10 A 30 PARTES EN PESO DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS POLIMEROS HIDROFOBOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS ESTERES DE ACIDO GRADO Y SUS MEZCLAS, CUANDO LA FUENTE DE MG ES DIFERENTE DE MGO, ESTANDO COMPRENDIDO SU CONTENIDO EN MG EN DICHA MEZCLA ENTRE 5 Y 60% EN PESO RESPECTO DEL PESO DE DICHA MEZCLA.
COPOLIMEROS DE BLOQUE ALEATORIOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: GRAHAM, NEIL BONNETTE, MORAN, CHRISTOPHER RAYMOND.
UN POLIMERO EN BLOQUE DESORDENADO LINEAL QUE CONTIENE SEGMENTOS DE OXIDO DE POLIETILENO Y UN POLIMERO RELATIVAMENTE MAS HIDROFOBO, EJ. OXIDO DE POLIPROPILENO CONECTADO MEDIANTE SEGMENTOS HIDROFOBOS QUE CONTIENE GRUPOS URETANO Y UREA FORMADOS A PARTIR DE LA REACCION DE UN DIISOCIANATO Y UNA DIAMINA, EN DONDE LA DIAMINA COMPRENDE MENOS DE UN 2% EN PESO DEL PESO TOTAL DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DEL COPOLIMERO.
COMPOSICION TIROACTIVA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/07/1998) SE PRESENTAN FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE LIOTIRONINA, EN COMBINACION CON UNA LIBERACION NORMAL O SOSTENIDA DE TIROXINA SEGUN UNA RELACION MOLAR DE ENTRE 1 Y 50 : 1 APROXIMADAMENTE, ESPECIALMENTE DE ENTRE 5 Y 20 : 1, UTILES EN UNA TERAPIA DE SUSTITUCION DE LA HORMONA TIROIDEA. SORPRENDENTEMENTE, SE HA DESCUBIERTO QUE SE INCORPORA LIOTIRONINA Y OPCIONALMENTE TIROXINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION DE ACCION PROLONGADA SEGUN LAS RELACIONES DESCRITAS, LOS EFECTOS SECUNDARIOS RELACIONADOS CON UNA TERAPIA DE SUSTITUCION DE LA HORMONA TIROIDEA SE REDUCEN EN GRAN MEDIDA O ELIMINAN. LA PREPARACION PUEDE SER UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONTENGA SALES TANTO DE TIROXINA COMO DE LIOTIRONINA QUE SE LIBERAN DE MANERA SOSTENIDA. LAS PREPARACIONES CONTENDRAN NORMALMENTE DE 5 A 25 (MU)G DE LIOTRIRONINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA…
COMPOSICIONES MANTENIDAS LIBRES CONTENIENDO GNRH, LHRH O DERIVADOS DE ELLAS, Y EL USO DE ESTAS COMPOSICIONES.
(16/06/1998). Solicitante/s: ISRAEL OCEANOGRAPHIC & LIMNOLOGICAL RESEARCH LTD. ZOHAR, JONATHAN, DR. Inventor/es: ZOHAR, JONATHAN, DR.
SE HA ENCONTRADO QUE LA ADMINISTRACION, DENTRO DE PESCADO, DE HORMONA (GNRH) LIBERANDO GONADOTROPINA, HORMONA (LHRH) LIBERANDO LUTEINA Y SUS ANALOGOS EN UN POLIMERO BASADO EN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION MANTENIDO LIBRE INDUCE UNA ELEVACION EN EL NIVEL DEL PLASMA DEL PESCADO DE GONADOTROPINA (GTH), LA CUAL CONDUCE A OVULAR Y DESOVAR. SE HA ENCONTRADO QUE TAL INDUCCION A OVULAR Y DESOVAR OCURREN, AMBAS, DENTRO DE LA ESTACION NATURAL DE DESOVAR Y FUERA DE ESTA ESTACION. TAL ADMINISTRACION FACILITA DE ESTE MODO PARA LA PRIMERA VEZ UNOS MEDIOS EFECTIVOS PARA MANIPULAR LA REPRODUCCION EN PECES, LO CUAL ES UN FACTOR MUY IMPORTANTE EN LA DIRECCION ECONOMICA DE LA CRIA DE PESCADO.FIG 1.
PASTILLA EFERVESCENTE DE FACIL INGESTION.
(16/06/1998). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA APLICACION ORAL EN LA QUE UNA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE ENCIERRA EN UNA ENVOLVENTE DE MATERIAL EFERVESCENTE, QUE CONTIENE, ENTRE OTRAS, SUSTANCIAS COLORANTES Y AROMATICAS. LA TABLETA SOLUBLE DA LUGAR, DESPUES DE SU DISOLUCION EN UNA CANTIDAD ADECUADA DE AGUA, A UNA BEBIDA EFERVESCENTE AGRADABLE. LA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE INGIERE AL BEBER LA BEBIDA EFERVESCENTE.
COMPOSICIONES POLIMERICAS UTILES COMO IMPLANTES DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/05/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., TIPTON, ARTHUR J..
LA INVENCION SE DIRIGE EN UN SISTEMA MEJORADO PARA LA LIBERACION CONTROLADA PARA MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA SU FORMACION. LA COMPOSICION LIQUIDA SE COMPONE DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO, UN AGENTE MODIFICADOR DE LA PROPORCION, UN MATERIAL BIOACTIVO Y UN SOLVENTE ORGANICO. LA COMPOSICION LIQUIDA ES CAPAZ DE FORMA UNA MATRIZ DE POLIMERO SOLIDA, MICROPOROSA, BIODEGRADABLE Y/O BIOEROSIONABLE. LA MATRIZ ES UTIL COMO IMPLANTE EN PACIENTES (HUMANOS Y ANIMALES) PARA LA LIBERACION DE SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS.
FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI.
(01/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, WILEY, GARY JAMES.
SE HAN DESARROLLADO FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI INESTABLES EN ACIDO TALES COMO DDA, DDI Y DDG A BASE DE INCORPORAR EN LA FORMULACION SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS INDISOLUBLES EN AGUA. ESTAS NUEVAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION DE MASA REDUCIDAS DE MANERA CONVENIENTE, A MODO DE PASTILLAS MASTICABLES/DISPERSABLES DE SABOR AGRADABLE O DE CAPSULAS CON POLVO DESHIDRATADO. LA NECESIDAD DE QUE LA MASA SEA REDUCIDA, PARA PERMITIR QUE LAS PASTILLAS TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE, SE LOGRO EN PARTE MEDIANTE UN AUMENTO DEL 20 A 25% INESPERADO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO RESULTANTE DEL USO DE SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS QUE CONTENIAN UN AGENTE ANTIACIDO DE MAGNESIO INDISOLUBLE Y BIEN CARBONATO DE DIHIDROXIALUMINO Y SODIO O CARBONATO CALCICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y PROCESO PAR LA PREPARACION DE LAS MISMAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, UJFALUSSY, GYORGY, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, FELLNER NEE KOHALMI, ERZSEBET, DR., SANDORFALVY, ANDREA, BEZZEGH, DENES, GORA NEE HERNYES, MAGDOLNA, MAROSHELYI NEE KOVACS, BIBORKA, DR., SZANTO, MARTA, SZLAVY, NEE SZELL, ZSUZSA.
EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.
SISTEMAS DE MATRIZ DE CAPAS MULTIPLES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CORVI CARDONA, ANTONIO, PIFFERI, GIORGIO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SON CAPACES DE LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO, A UN RITMO CONTROLADO. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA NONOLITICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTENTE EN: A) AL MENOS UNA CAPA DE ENGROSAMIENTO, CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMEROS HIDROFILICOS HINCHABLES; B) AL MENOS UNA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE, COMPRENDIENDO EXCIPIENTES Y POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POSIBLEMENTE CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, BIEN LOS MISMOS O DIFERENTES, PROCEDENTES DE AQUELLOS PRESENTES EN LA CAPA A), ESTANDO LA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE EN CONTACTO CON LA(S) CAPA(S) HINCHABLE(S).
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SIMETICONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
(01/04/1998). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., STEVENS, CHARLES A., ROCHE, EDWARD J..
UNA FORMA DE DOSIS ORAL SOLIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN FARMACO APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTRICAS SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CIMETIDINA, RANITIDINA, FAMOTIDINA, DIPENOXILATO, LOPERAMIDA, LOPERAMIDA LES Y SUS COMBINACIONES; Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SIMETICONA DONDE LOS FARMACOS Y LA SIMETICONA SE PREPARAN POR UNA BARRERA QUE ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA SIMETICONA.
PROCESO PARA ELABORACION DE TABLETAS QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOEGELE, DIETER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TABLETAS DE RETARDO QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE LA MOLSIDOMINA SE MEZCLA CON UN GRANULADO PORTADOR LIBRE DE SUSTANCIA ACTIVA Y A CONTINUACION SE PRESIONA PARA LA OBTENCION DE TABLETAS.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN BUPROPION.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., LUDWIG, JENNIE SUE GALLOWAY, BASS, WILLIAM LEROY, JR.
UNA TABLETA DE SUMINISTRO CONTROLADO CONTINUO QUE TIENE AL MENOS UN AÑO DE VIDA UTIL Y QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE BUPROPION, METILCELULOSA DE HIDROXIPROPILO E HIDROCLORURO DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE GLICINA, CON UNA TABLETA QUE TIENE UNA RELACION DE AREA SUPERFICIAL A VOLUMEN EFECTIVA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DEL HIDROCLORURO DE BUPROPION EN EL CUERPO.
FORMA GALENICA PARA ADMINISTRACION OCULAR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/01/1998). Solicitante/s: AIACHE, JEAN-MARC SERPIN, GILBERT. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, SERPIN, GILBERT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION OCULAR, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE, DEL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: UNA MATRIZ, CONSTITUIDA DE AL MENOS UN POLIMERO, QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE GLICERIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAL FORMA GALENICA.
MANITOL PULVERULENTO DE FRIABILIDAD MODERADA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/01/1998). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: SERPELLONI, MICHEL, BOONAERT, JEAN-PHILIPPE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN MANITOL PULVERULENTO RELATIVAMENTE PURO, CARACTERIZADO PORQUE PRESENTA UNA FRIABILIDAD MODERADA Y NO EXCESIVA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80% EN UNA PRUEBA I, POCA DENSIDAD APARENTE COMPRENDIDA ENTRE 300 Y 525 G/L PARA UN CORTE GRANULOMETRICO COMPRENDIDO ENTRE 100 Y 200 MICRAS Y ADEMAS UNA GRANULOMETRIA PARTICULAR EN EL SENTIDO DE QUE CONTIENE MENOS DE 30% DE PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A 75 MICRAS. ESTE MANITOL PULVERULENTO POSEE PROPIEDADES FUNCIONALES RESEÑABLES, SIENDO SU UTILIZACION PARTICULARMENTE RECOMENDADA COMO AGENTE EDULCORANTE, AGENTE DE TEXTURA, EXCIPIENTE O SOPORTE DE ADITIVOS EN LAS INDUSTRIAS ALIMENTICIA Y FARMACEUTICA.
UN PROCESO PARA HACER TABLETAS.
(01/01/1998). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: GONZE, MICHEL, HENRI, ANDRE, VAN DER SCHUEREN, FREDDY MAURITS.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA TABLETA QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE DE SORBITOL Y UN SAZONANTE LIQUIDO U OTRO INGREDIENTE ACTIVO LIQUIDO Y, UN PORTADOR DE DISOLVENTE. EL PROCESO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL EXCIPIENTE DE SORBITOL COMPRENDE UNA MEZCLA DE DOS O MAS SORBITOLES CRISTALINOS QUE HAN SIDO HECHOS POR DIFERENTES PROCESOS DE CRISTALIZACION. LAS TABLETAS REQUIEREN UNA FUERZA DE EYECCION MUCHO MENOR CON LA MISMA PRESION DE COMPRESION COMPARADO CON TABLETAS HECHAS DE CRISTALES DE SORBITOL NO MEZCLADOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN GUANIDINOTIAZOL Y ANTIACIDOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., DECOTEAU, SUSAN, FREEMAN, ELEANOR.
UN TIPO DE DOSIS ORAL SOLIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE GUANIDINOTIAZOL; Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTIACIDO EN DONDE LA SUSTANCIA FARMACEUTICA Y EL ANTIACIDO SE SEPARAN MEDIANTE UNA BARRERA SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL ANTACIDO.
GRANULOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PEPTIDICAS Y SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
SE DESCRIBEN PELLETS QUE CONTIENEN MEDICAMENTO PEPTIDO INCORPORADO EN UNA MATRIZ CONSISTENTE EN GELATINA O GELATINA FRACCIONADA Y PLASTIFICANTES, DISPONIENDO EL PELLETS DE UNA CONSISTENCIA SEMISOLIDA O SIMILAR AL GEL. TALES FORMAS DE MEDICAMENTO EXHIBEN, DESPUES DE LA APLICACION, PROPIEDADES BIOADHESIVAS Y, EN VIRTUD DE LA MATRIZ DE MATERIALES ESPECIFICADOS, PERMITE O REFUERZA LA REABSORCION DEL MEDICAMENTO PEPTIDO POR EL CUERPO.
MATRIZ TERMOCOLOIDE CONTROLADA POR LA FORMA SOL A BASE DE GELATINA PARA FORMAS PERORALES DE LIBERACION RETARDADA.
(16/12/1997). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
UN MEDICAMENTO PERORAL CON LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADA ESTA COMPUESTO DE UNA MATRIZ DE GELATINA QUE SE DISUELVE CONTINUAMENTE EN UN MEDIO ACUOSO POR ENCIMA DE 37 UN MEDICAMENTO DISTRIBUIDO CON ELLA. LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, QUE PUEDE SER FACIL O ESCASAMENTE SOLUBLE, LIPOFILICO O HIDROFILICO, ES VARIABLE EN TIEMPO Y PUEDE SER ACEPTADO DE ACUERDO CON EL MEDICAMENTO.
EMPLEO DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMO AGENTES AUXILIARES EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS Y POLIURETANOS, QUE CONTIENEN POLIOLES DEL ACIDO POLILACTICO INCORPORADOS POR POLIMERIZACION.
(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, SPERLING-VIETMEIER, KARIN, DR..
UTILIZACION DE POLIURETANOS SOLUBLES EN AGUA O DISPERSANTES EN AGUA A PARTIR DE A) AL MENOS UN COMPUESTO QUE CONTIENE DOS O MULTIPLES ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO POR MOLECULA, B) AL MENOS CONTENIENDO GRUPOS ACIDOS O GRUPOS DE SALES Y C) AL MENOS UN DIISOCIANATO CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DE AL MENOS 15 SALES DE ESTE POLIURETANO COMO MEDIO AUXILIAR EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS ASI COMO POLIURETANO SOLUBLE EN AGUA O DISPERSANTE EN AGUA, QUE CONTIENE (A) AL MENOS 5 MOL % DE UN POLICONDENSADO A BASE DE ACIDO LACTICO Y UN POLIOL DE LA FORMULA GENERAL (IV), EN DONDE EL RESTO Y SIGNIFICA UN ALCOHOL DESDE 2 HASTA 4 VALENCIAS, N ES 1-50 Y M ES 1-4, SIENDO SU DISPOSICION INCORPORADA POR MEDIO DE POLIMERIZACION.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA, REVESTIDA CON PELICULA, DE ASTEMIZOL Y PSEUDOEFEDRINA.
(16/11/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, GIJS, GUIDO JOZEF MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PILDORA REVESTIDA CON PELICULA,DE LIBERACION PROLONGADA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS EL AGENTE ANTIALERGICO Y ANTIHISTAMINICO ASTEMIZOL Y EL AGENTE ADRENERGICO Y DE DESCONGESTION HIPOCLORURO DE PSEUDOEFEDRINA Y UN PROCESO PARA PREPARAR TALES PILDORAS.
COMPOSICIONES DE MULTIPLES CAPAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE HISTAMININA O DE SEROTONINA.
(16/11/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HUCKLE, PAUL DERRICK, DANDIKER, YOGENDRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE: (A) UNA CAPA EXTERIOR QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROFILICO INDEPENDIENTE DEL PH JUNTO CON UNA O MAS SUSTANCIAS DE RELLENO; Y (B) UNA O MAS CAPAS INTERIORES CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO; EN DONDE LA CAPA EXTERIOR SE RETIRA GRADUALMENTE MEDIANTE UNA COMBINACION DE DISOLUCION Y EROSION TRAS LA ADMINISTRACION Y LA CAPA O CAPA INTERIORES SE RETIRA GRADUALMENTE MEDIANTE UNA COMBINACION DE DISOLUCION Y EROSION O SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE UNA VEZ EXPUESTA; Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE ANTAGONISTAS DE H2 O DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE SEROTONINA.
DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO DE UNA DISPERSION DE DROGAS DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D..
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO TAL COMO UNA DISPERSION GELATINOSA QUE CONSTA DE I) UN NUCLEO QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO, UN POLIMERO QUE FORMA PARTICULAS MICROSCOPICAS GELATINOSAS DESPUES DE SU HIDRATACION Y SI SE DESEA UN AGENTE PARA MODULAR LA HIDRATACION DEL POLIMERO; Y II) UN RECUBRIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA EL NUCLEO Y CONTIENE APERTURAS QUE SUMINISTRAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE UNA DISPERSION QUE COMPRENDA PARTICULAS MICROSCOPICAS GELATINOSAS.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS INGERIBLES, ESTABLES Y ABSORBIBLES DE NADHY DE NADPH.
(16/09/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BIRKMAYER, JOERG G.D.
COMPUESTO TERAPEUTICO ESTABLE, INGERIBLE Y ABSORBIBLE INTESTINALMENTE QUE ESTA COMPUESTO DE NADH O NADPH, O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN FORMA DE PILDORA. LA PILDORA TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA CUBIERTA POR UNA CAPA PROTECTORA ACIDOESTABLE. ESTA FORMA ORAL DE NADH/NADPH PUEDE UTILIZARSE PARA CONSEGUIR UNA SERIE DE EFECTOS TERAPEUTICOS CONOCIDOS.
METODO MEJORADO PARA FABRICAR DOSIFICACIONES SECAS CONGELADAS EN UNA PAQUETE DE BURBUJAS MULTILAMINAR.
(16/07/1997). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION.
UNA LAMINA DE BURBUJAS LAMINADA MULTICAPA TIENE UNA CAPA INTERMEDIA IMPERMEABLE POSICIONADA ENTRE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA CAPAS EXTERNA , CADA UNA DE LAS CUALES QUE TIENE SUSTANCIALMENTE EL MISMO COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA. LAS PROPIEDADES DE LAS CAPAS EXTERNAS DE LA LAMINA DE BURBUJAS SON TALES QUE NO HAY TENSIONES ENTRE CAPAS QUE PROVOQUEN UNA CURVATURA DE LA LAMINA DE BURBUJA CUANDO SE LA SOMETE A CAMBIOS DE TEMPERATURA DURANTE LOS PASOS DE CONGELACION Y SECADO EN CONGELACION.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL.
UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO EXTRUIDO DE MATERIAL ACTIVO Y EXCIPIENTES, EN DONDE DICHO NUCLEO ESTA REVESTIDO POR UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA. PREFERENTEMENTE EL NUCLEO CONTIENE UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO JUNTO CON CELULOSA MICROCRISTALINA, UNA ARCILLA TAL COMO CAOLIN Y UN AGLUTINANTE TAL COMO POLI(VINILPIRROLIDINA).
FORMULACION ESTABLE DE SAL ENALAPRIL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO CONSIGUIENTE.
(01/07/1997). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, P.O. Inventor/es: MERSLAVIC, MARJO, RAZEN, JOZICA, ROTAR, ALES.
SE MUESTRA UNA FORMULACION ESTABLE DE SAL ENALAPRIL DE LA FORMULA I QUE SE PREPARA DE IGUAL MANERA QUE UN COMPUESTO DE FORMULA II SE SUSPENDE UN AGUA DESMINERALIZADA Y SE AÑADE UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE COMPUESTO DE SODIO CORRESPONDIENTE COMO CARBONATO SODICO, CARBONATO DE HIDROGENO DE SODIO O HIDROXIDO DE SODIO, A DICHA SAL DE SODIO ENALAPRIL PREPARADA IN SITU DE LA FORMULA I SE AÑADEN ADITIVOS FORMULANTES, TODO ELLO SE HOMOGENIZA Y FORMULA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA ENTREGA ESPECIFICA EN EL COLON.
(01/07/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAS DE DESLEIMIENTO RAPIDO.
(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: GENDROT, EDOUARD, COUSIN, GERARD, BRUNA, ETIENNE.
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAR DE DESINTEGRACION RAPIDA CUYA MEZCLA DE EXCIPIENTES PERMITE CONFERIR UNA VELOCIDAD DE DESINTEGRACION TAL QUE SU DESAGREGACION EN LA CAVIDAD BUCAL SE PRODUCE EN UN TIEMPO EXTREMADAMENTE CORTO Y PARTICULARMENTE INFERIOR A 60 SEGUNDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ESTA PRESENTE EN FORMA DE MICROCRISTALES REVESTIDOS O DE MICROGRANULOS REVESTIDOS O NO.
COMPRIMIDOS DE VERAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/05/1997). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.
SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.