(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, BOUQUELLE, ANNE.

Composición farmacéutica administrable por vía oral, que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende: a) al menos dicha sustancia activa, b) entre 5 y 60% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos un excipiente, seleccionado entre matrices inertes, matrices hidrófilas, matrices lipídicas, mezclas de matrices inertes y de matrices lipídicas, mezclas de matrices hidrófilas y de matrices inertes, con la excepción de mezclas que comprenden un poli(ácido acrílico) y al menos una matriz hidrófila de tipo celulósico; y c) entre 5 y 50% en peso, con respecto al peso total de la composición de al menos un agente alcalinizante soluble en una fase acuosa en condiciones de pH fisiológico, seleccionado entre hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos y fosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, borato de sodio así como sales básicas de ácidos orgánicos.

(16/04/2005). Solicitante/s: PERMATEC TECHNOLOGIE AG. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, PIONNIER, ETIENNE.

La invención se refiere a la utilización de un copolímero de ácido metacrílico de tipo C según la USP/NF, como agente o coagente de desagregación en un comprimido.

(16/04/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: BESINS, ANTOINE, AGNUS, BENO T.

Comprimido de progesterona, caracterizado por el hecho de que su contenido de excipiente es como máximo un 45%, de preferencia como máximo un 40% y más preferencial aún como máximo un 38%, los porcentajes se expresan en peso en relación con la materia seca total del comprimido, y por el hecho de que contiene al menos un polivinilo pirrolidona como agente ligante.

(16/04/2005). Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, GRIMM, STEFAN, SIFKE, THOMAS, EISELE, JOHANNA, SCHNABEL, MICHAEL, SCHULTES, KLAUS.

Dispersión apropiada para el uso como agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas, con un contenido en sólido de 10-70% en peso, que contiene a. 90 a 99% en peso de un co-polímero de metacrilato, que se compone al menos de 90% en peso de monómeros de (met)acrilato con restos neutros y una temperatura de transición vítrea Tg de -20ºC a +20ºC determinada según el procedimiento de DSC y b. un emulsionante, caracterizado porque como emulsionante b) contiene 1-10% en peso de un emulsionante no iónico con un valor HLB de 15, 2 a 17, 3.

(01/04/2005). Solicitante/s: BIOTICS RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DELUCA, DARYL, L., SPARKS, WILLIAM, S., RONZIO, ROBERT, A., DELUCA, DENIS, R.

El uso de extracto de orégano o un producto metabólico del extracto de orégano para la fabricación de un medicamento para reducir o eliminar las amebas intestinales seleccionadas entre el grupo constituido por Entamoeba hartmanni, Blastocystis hominis, Endolimax nana, y Entamoeba histolytica en seres humanos necesitados de ello, en el que dicho medicamento se adapta para la administración en forma de un comprimido emulsificado de liberación mantenida que comprende carvacrol como ingrediente activo.

(01/04/2005). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: KROLL, ULRIKE, KUPER, WILLI.

Procedimiento para preparar comprimidos a partir de extractos de plantas, en particular de extracto de hipérico, en el cual se comprime y granula un extracto seco mezclado con sustancias auxiliares y las partículas de compactado de extractos enmascaradas con sustancias protectoras de la humedad, productos para suavizar la superficie y agentes separadores se prensan con otras sustancias auxiliares formando comprimidos, caracterizado porque la compactación se lleva a cabo solamente mediante el dióxido de silicio de alta dispersión que actúa como agente separador y porque, para su tratamiento ulterior, se utilizan partículas de compactado de extractos con un tamaño definido y graduado de partículas y una distribución del tamaño de partículas al objeto de obtener en total una pequeña superficie de compactado, que se recubren adicionalmente con una combinación de agentes desintegrantes formada principalmente por bicarbonato sódico y por otros dos agentes desintegrantes en dosis menores.

(01/04/2005). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PRICE, IAN, ASHLEY.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS NO EFERVESCENTE SOLIDA QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO DE IBUPROFENO Y UN MATERIAL VEHICULO QUE INCLUYE UN COMPONENTE DE CARGA COMPRIMIBLE COMBINADO CON UN COMPONENTE DISGREGABLE, EN LA CUAL EL MEDICAMENTO DE IBUPROFENO SE ENCUENTRA PRESENTE HASTA UN GRADO DE UN 35 % O MAS EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MATERIAL VEHICULO INCLUYE ADEMAS UN CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA FORMA DE DOSIFICACION PRESENTA UNA RESISTENCIA AL APLASTAMIENTO QUE SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE 6,5 - 15 KP Y UN TIEMPO DE DISGREGACION MENOR QUE 10 MINUTOS. ESTAS COMPOSICIONES DE DISGREGACION RAPIDA RESULTAN PARTICULARMENTE VALIOSAS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA FIEBRE.

(16/03/2005). Solicitante/s: CELANESE VENTURES GMBH. Inventor/es: BENGS, HOLGER, BRUNNER, ANETTE.

Fórmula que incluye un glucano -1, 4-D lineal insoluble en agua y/o un almidón resistente que puede obtenerse del mismo, significando lineal que el contenido en ramales no sobrepasa en las posiciones 2, 3 ó 6 el valor de 0, 5%, y que al menos contiene otro aditivo de alimentos o piensos, elegido dentro del grupo compuesto por probióticos, prebióticos, vitaminas y provitaminas, antioxidantes, aceites y grasas y ácidos grasos, así como mezclas de los mismos.

(16/03/2005). Solicitante/s: DR. GERGELY & CO. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD, GERGELY, THOMAS, DR..

Material de matriz que contiene azúcares y/o alcoholes de azúcares, para la encapsulación de sustancias sólidas o líquidas, especialmente de sustancias farmacéuticas activas y/o un aroma aceptable desde el punto de vista farmacéutico, conteniendo el material de la matriz una sustancia, que en la refrigeración de la masa fundida suprime en gran medida la cristalización, y que está presente en una cantidad del 10 al 50, preferentemente del 20 al 35% en peso, caracterizado porque la sustancia inhibidora de la cristalización es el éster interno de un hidroxiácido, especialmente la delta-glucono-lactona.

(01/03/2005). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MAMORU, OGASAWARA, KAZUYOSHI, SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI.

Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo (R)-2-(4-bromo-2-fluorobencil)-1 , 2, 3, 4- tetrahidropirrolo[1, 2-a]pirazino-4-espiro-3’-pirrolidino- 1, 2’, 3, 5’-tetrona y como estabilizador al menos una sustancia ácida que tiene una acidez más potente que la de dicho ingrediente activo.

(01/03/2005). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: SCHMIEDEL, PETER.

Procedimiento para la fabricación de cuerpos moldeados, que contienen uno o varios productos activos, moldeándose los componentes de partida pulverulentos hasta granulares y a continuación fijándose haciéndose reaccionar entre sí un componente A y un componente B, mezclándose los componentes A y B con los componentes de partida, se aplican sobre los mismos o se añaden tras el moldeo, llevándose a cabo la solidificación por medio del producto de la reacción formada a partir de los componentes A y B, caracterizado porque los componentes de partida se someten a una compresión con una fuerza de hasta 1 kN, una vez que han sido introducidos en el molde o se compactan mediante vibración.

(01/03/2005). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: AMIT, K., MITRA, SRINIVAS, RAGHUNATH, THOMAS, CHARLES, L., III.

SE REVELAN PREPARACIONES DE HORMONAS TIROIDEAS UTILES EN APLICACIONES FARMACEUTICAS. SE REVELA QUE ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN TIROXINA EN COMBINACION CON UNA SAL INORGANICA, UN HIDRATO DE CARBONO CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 500 Y GLICINA. TAMBIEN SE MUESTRA QUE LAS PREPARACIONES TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA LIBRE INFERIOR AL 4,5 % DE PESO DE LA PREPARACION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN HIDRATO DE CARBONO REDUCIDO, UN POLISACARIDO HIDROSOLUBLE O GALACTOSA. LAS PREPARACIONES TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA, DONDE SE CONSIDERAN ESTABLES EN LA MEDIDA EN QUE NO SE DETERMINA NINGUNA PERDIDA DE POTENCIA SUSTANCIAL CUANDO LA PREPARACION SE CONSERVA A 40 (GRADOS) C Y CON UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 75 % DURANTE 3 MESES.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, WARD, MICHAEL CHARLES LESLIE.

Un producto farmacéutico administrable por vía oral que comprende un soporte de información que tiene una forma y una composición tal que la información se registra en el soporte; donde el soporte de información comprende un material resistente que es resistente al medio gástrico.

(01/03/2005). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: SHAH, HIMANSHU, BLUE, EMILY KELLER, CHIU, CHUNG-WAI, HUSSAIN, ZAHERA, TRUBIANO, PAUL, BOYD, DENNIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS ALMIDONES MODIFICADOS QUE SE PREPARAN POR MEDIO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE UNA MOLECULA DE ALMIDON UTILIZANDO GLUCOAMILASA DESPUES DE LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ALMIDON QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROFOBO O UN GRUPO HIDROFOBO Y UN GRUPO HIDROFILICO.

(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.

Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.

(01/03/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISPOSITIVOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE SE COMPONE DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MASA DE SOLIDO QUE SE PUEDE DEGRADAR QUE CUBRE EL MENOS PARCIALMENTE LA MATRIZ, ESTANDO DETERMINADO EL GROSOR DE LA MASA QUE SE PUEDE DEGRADAR EN SU EXTENSION POR GRADIENTES DE DENSIDAD, CARACTERIZADO PORQUE LA MASA DEGRADABLE Y LA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO SE MOLDEAN Y SE JUNTAN EN UNA ETAPA DEL PROCESADO.

(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD, C., EINIG, HEINZ, HACH, HARALD, EASON, RAYMOND, MILLER, BERND, W.

Una mezcla farmacéutica para la obtención directa de comprimidos de un profeno, que tiene un contenido en profeno mayor del 85% y contiene hasta 1% de un surfactante no iónico que tiene un HLB de 9% y también un desintegrante usual y un lubricante y en donde los componentes se han mezclado en una forma en seco.

(01/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL LTD.. Inventor/es: DOLAN, THOMAS FRANCIS, PFIZER GLOBAL RESEARCH, HUMPHREY, MICHAEL JOHN, PFIZER GLOBAL RESEARCH, NICHOLS, DONALD JOHN, PFIZER GLOBAL RESEARCH.

Una formulación de comprimido oral compuesta esencialmente por bromhidrato de darifenacina en una matriz de hidroxipropil metilcelulosa de alto peso molecular junto con fosfato cálcico dibásico anhidro y estearato de magnesio.

(16/02/2005). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, KLEINKE, ANDREAS, DR.

FORMAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, AL MENOS BIFASICAS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, EN LAS QUE UNA DE LAS FASES ESTA INCRUSTADA EN FORMA DE MULTIPARTICULAS EN UNA MATRIZ DE LA OTRA FASE, CONTENIENDO AL MENOS UNA DE LAS FASES UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE PUEDEN OBTENER SITUANDO LAS PARTICULAS DE UNA FASE EN UNA MASA PLASTIFICADA DE LA OTRA FASE Y MOLDEANDO LA MASA QUE ESTA TODAVIA EN ESTADO PLASTICO.

(16/02/2005). Solicitante/s: HERMES FABRIK PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE FRANZ GRADINGER GMBH & CO. Inventor/es: HEIN, THOMAS, ROTHENBERGER, SIEGFRIED DR., DANDL, KLAUS DR.

TABLETA EFERVESCENTE QUE CONTIENE CALCIO CON AL MENOS UN ANTIHISTAMINICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(16/02/2005). Solicitante/s: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.. Inventor/es: VALLERI, MAURIZIO, TOSETTI, ALESSANDRO.

La invención describe una composición farmacéutica que contiene vitamina D y calcio, comprende un agente ligante elegido entre el grupo que consiste en: propilenglicol, o propilenglicol que tiene un peso molecular comprendido entre 300 y 1500, parafina líquida o aceite de silicona, útil para el tratamiento de deficiencias nutricionales de calcio y vitamina D en personas mayores.

(01/02/2005). Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: ZAKARIAN, NO L, GIMET, RENE, LARUELLE, CLAUDE, TOSELLI, DOMINIQUE.

Formulación galénica con disgregación rápida en la boca, del tipo que comprende al menos un principio activo dispersado entre una mezcla de excipientes, caracterizado porque la mezcla de excipientes comprende al menos un agente diluyente muy poco compresible escogido entre los dextratos y la D-glucosa monohidratada y un copolímero de 1- vinilpirrolidina-2-ona y de acetato de vinilo.

(16/01/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: JERUSSI, THOMAS, P..

Isómero S ópticamente puro de salmeterol (salmeterol que comprenda al menos el 90% del peso de isómero S y no más del 10% del peso de isómero R) para su uso en la inducción de la broncodilatación o para el uso en la prevención de la broncoconstricción.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE.

Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.

(16/12/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: AOMATSU, AKIRA.

Una preparación farmacéutica líquida o sólida estabilizada que contiene como un derivado de ácido 4-amino- (butanoico sustituido en 3) a) gabapentina o b) pregabalina y como un agente estabilizante un -aminoácido; y, si es necesario, un agente adyuvante para fabricar una preparación farmacéutica.

(16/12/2004). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH, S., MENJOGE, ANUPA.

Composición oral de liberación controlada de desintegración rápida que comprende un material de núcleo que contiene cefuroxima axetilo presente como forma de liberación controlada y, opcionalmente, probenecida comprendiendo dicha forma de liberación controlada: a) un revestimiento exterior de un copolímero seleccionado de dispersiones acuosas de copolímeros aniónicos entéricos de ácido metacrílico y de ésteres de ácido metacrílico que tienen un grupo carboxilo como grupo funcional o mezclas de los mismos y; b) un revestimiento interno de un copolímero de liberación sostenida, seleccionado de dispersiones acuosas de acrilato y de metacrilato independientes del pH, copolímeros neutros que tienen un grupo amonio cuaternario como grupo funcional o mezclas de los mismos.