CIP-2021 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de triptofanil-ARNt sintetasas.

(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2645019_T3.pdf

Uso de degarelix en el tratamiento de endometriosis y enfermedades relacionadas.

(26/07/2017). Solicitante/s: Scarpellini, Fabio. Inventor/es: SCARPELLINI,FABIO, SBRACIA,MARCO.

Degarelix para uso en el tratamiento de endometriosis, en donde degarelix se administra como una única dosis de 80 mg cada cuarto mes.

PDF original: ES-2653257_T3.pdf

Ensayo SRM/MRM de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC).

(19/07/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de SPARC en un producto de digestión de proteínas diluíble, soluble, líquido preparado a partir de dicha muestra biológica humana mediante calentamiento y proteólisis, en donde dicha detección y/o cuantificación se lleva a cabo utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína SPARC en dicha muestra; en donde el fragmento peptídico de SPARC se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6; y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2643850_T3.pdf

Terapia de combinación inyectable para trastornos oculares.

(28/06/2017) Primer y segundo agentes terapéuticos para su uso en el tratamiento de un trastorno ocular caracterizado por degeneración macular, neovascularización coroidal o neovascularización retiniana, en el que se administran cantidades eficaces del primer y el segundo agentes terapéuticos al ojo del sujeto, opcionalmente en un procedimiento individual; el primer agente terapéutico es un agente anti-VEGF seleccionado entre el grupo que consiste en anticuerpos o fragmentos de anticuerpo que se unen a VEGF, una proteína de fusión que contiene dominios extracelulares de dos receptores de VEGF conectados a la región Fc de un anticuerpo, y ácidos nucleicos que se unen a VEGF; y el segundo agente terapéutico se selecciona…

Péptidos señuelo que inhiben la desfosforilación de fosfolambano mediada por la proteína fosfatasa 1.

(28/06/2017). Solicitante/s: Gwangju Institute of Science and Technology. Inventor/es: Park,Woo-Jin, HAJJAR,ROGER J, OH,JAE GYUN.

Un péptido o polipéptido señuelo que consiste en una secuencia peptídica representada por la Fórmula I siguiente: X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I) en la que X1 representa 0-1 residuos de aminoácidos, X2 representa Ser, Glu o Asp, X3 representa Thr, Glu o Asp y X4 representa 0-3 residuos de aminoácidos, con la condición de que X2 no es Ser cuando X3 es Thr; en el que el péptido o polipéptido señuelo inhibe la desfosforilación de PLB (fosfolambano) mediada por PP1 (proteína fosfatasa 1) por una inhibición competitiva, en la que ni X1 ni X4 contienen dominios que abarcan la membrana y con la condición de que el péptido no sea Tyr Ala Asp Asp Ile Glu Lys Lys Ile.

PDF original: ES-2639121_T3.pdf

Péptidos que tienen afinidad de unión por un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de alfa 1 o bucle 1 de beta 2 de un receptor adrenérgico.

(07/06/2017) Péptido que tiene una DE50 de menos de 500 nM, en particular 10 nM contra un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de a1 o bucle 1 de b2 extracelular de un receptor adrenérgico (AR) humano en el que la unión del anticuerpo al epítopo da como resultado un aumento de la actividad g-secretasa, una liberación aumentada de moléculas de b-amiloide, en el que el valor de DE50 se mide mediante un bioensayo; y en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9 en la que a) X1 ≥ grupo amino, amida, grupo acetilo, grupo biotina, marcador, espaciador, ligador, C, GKK, SGKK o deleción, X2 ≥ A, G, a-Abu, F, Hph, Hyp, Nal, P, Pip, S, V, W, Y o deleción, X3 ≥…

Polipéptidos KXK y su uso.

(31/05/2017) El uso no terapéutico de un compuesto peptídico A-Lys-X-Lys-B y sus sales dermatológicamente aceptables, en el que: i) A ≥ -NH2, NH3+, NH-D, D es un grupo acilo que es biotina o una cadena de alquilo de 2 a 22 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, ii) B ≥ H, O-, OR1 o NR2R3, y R1, R2 y R3 son independientemente: un átomo de hidrógeno, o una cadena de alquilo de 1 a 24 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, iii) siendo X: - una cadena de dos aminoácidos Xaa1Xaa2, seleccionándose Xaa1 del grupo que consiste en treonina, alanina y fenilalanina, y seleccionándose Xaa2 del grupo que consiste…

Péptido que inhibe la actividad de metaloproteinasas de matriz y su uso.

(17/05/2017). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1-3.

PDF original: ES-2637290_T3.pdf

Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.

(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.

Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).

PDF original: ES-2637265_T3.pdf

Composiciones de péptidos y métodos para tratar lesión pulmonar, asma, anafilaxis, angioedema, síndromes de permeabilidad vascular sistémica y congestión nasal.

(19/04/2017). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KOMAROVA,YULIA A, SAQIB,UZMA, VOGEL,STEPHEN M, MALIK,ASRAR B.

Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), un fragmento de los mismos, en donde el fragmento reduce la interacción entre la Proteína 3 de Unión al Extremo (EB3) y el Receptor de Inositol 1,4,5-trifosfato Tipo 3 (IP3R3).

PDF original: ES-2633343_T3.pdf

Péptidos de timosina beta para su uso en el tratamiento de VIH o SIDA.

(08/03/2017). Solicitante/s: Adistem Ltd. Inventor/es: PASPALIARIS,VASILIS.

Una composición que comprende un polipéptido para su uso en el tratamiento del VIH o SIDA, donde el polipéptido es LKKTETQ (SEQ ID NO: 1), Ac-LKKTETQ-OH o X1LKX2TX3X4X5X6 (SEQ ID NO: 3) y donde X es cualquier aminoácido.

PDF original: ES-2627936_T3.pdf

Péptidos que inhiben la actividad de receptores activados y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(01/03/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, GARCIA ANTON,JOSE MARIA, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.

Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, acetilo, lauroílo, miristoílo o palmitoílo; R2 es -NR3R4 o -OR3 en el que R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo; y AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Met-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Asp-, AA5 es -L-Ile-, AA6 es -L-Val-; y W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí; n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1; n + m + p + q es menor o igual a 2.

PDF original: ES-2625847_T3.pdf

METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MEDIANTE LA INTERVENCION DE PANEXINAS ESPINALES.

(02/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CONSTANDIL CORDOVA,Luis, PELISSIER SERRANO,Teresa, HERNÁNDEZ KUNSTMANN,Alejandro, BRAVO LOPEZ,David.

La presente invención proporciona un método de tratamiento del dolor en mamíferos, que comprende administrar a un individuo que sufre dolor compuestos inhibidores de la función de panexina incluyendo carbenoxolona, probenecid y 10panx. Por otra parte, la presente invención proporciona un método para inhibir la transmisión del dolor 5 agudo y crónico mediante la interacción de panexinas neuronales, microgliales, astrocitarias o de los oligodendrocitas, con compuestos inhibidores de la actividad de este canal incluyendo carbenoxolona, probenecid y 10panx.

Péptidos antimicrobianos novedosos y su aplicación.

(18/01/2017) Un compuesto de fórmula (I): R1-Lys-Ala-Gln-Lys-Arg-Phe-R2 en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquiloílo de C1-C24, alqueniloílo de C2-C24 y arilo de C6-C10; R2 se selecciona del grupo consistente en -OR3, -SR3, -NR3R4 y un resto de fórmula -NH-(CH2)3-(OCH2CH2)n-CH2-NH2 en donde n es un número entero de 1 a 6; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo de C1-C6; cicloalquilo de C3-C8; arilo de C6-C10; arilo de C6-C10-alquilo de C1-C6; heterociclo de 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo bicíclico…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PROMOTORA DE LA REGENERACIÓN CAPILAR.

(12/01/2017). Solicitante/s: ARMESSO AM ESPAÑA, S.L. Inventor/es: ARIZA ANDRADE,Eduardo, CHACÓN LÓPEZ,Carlos Eduardo.

Composición farmacéutica promotora de la regeneración capilar, que se presenta en estado líquido y estable, y resulta útil para tratar la alopecia, estimular la regeneración capilar y proveer un crecimiento mejorado del cabello con menor incidencia de hipocromía, cuyo componente activo está conformado por una quíntuple combinación de concentraciones de principios activos alopáticos, extractos vegetales hidroglicólicos o hidroalcohólicos, diluciones homeopáticas de oligoelementos, factores de crecimiento de origen biotecnológico, y péptidos biomiméticos, transportada en un vehículo farmacéuticamente apropiado para administración intradérmica o aplicación tópica, en forma directa o mediante equipos de estimulación celular por radiación o corriente microgalvánica. Opcionalmente, la composición farmacéutica puede combinarse in situ con factores de crecimiento de origen autólogo.

PDF original: MX-2017005942_A.pdf

Péptidos usados en el tratamiento y/o cuidado de la piel, las membranas mucosas y/o el cabello y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(11/01/2017) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque: AA1 es -His-; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -His-, -Leu- y -Pro-; AA3 es -Leu-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Arg- y-Asn-; W, X, Z e Y se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en los aminoácidos codificados y los aminoácidos no codificados; n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor entre 0 y 1; n+m+p+q es menor o igual a 2; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido seleccionado del grupo de acetilo, terc-butanoilo,…

Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.

(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, SHARMA,SHAILI, BERNHARD,JONATHAN C, PADERI,JOHN E.

Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').

PDF original: ES-2619688_T3.pdf

Péptidos terapéuticos.

(11/01/2017). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: STRØM,MORTEN, HANSEN,TERKEL, HAVELKOVA,MARTINA, TØRFOSS,VERONIKA.

Un derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico que tiene una carga positiva neta de al menos +2 a pH 7,0 y que incorpora un ß aminoácido disustituido, cada uno de los grupos de sustitución en el ß aminoácido, que pueden ser iguales o diferentes, comprende al menos 7 átomos diferentes de hidrógeno, es lipófilo y tiene al menos un grupo cíclico, uno o más grupos cíclicos dentro de un grupo de sustitución pueden estar unidos o condensados a uno o más grupos cíclicos dentro del otro grupo de sustitución y cuando los grupos cíclicos están condensados de esta manera, el número total combinado de átomos diferentes de hidrógeno para los dos grupos de sustitución es de al menos 12, y en los que dicho derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico es de 1 a 4 aminoácidos o unidades equivalentes de longitud, para su uso como un agente antimicrobiano citolítico.

PDF original: ES-2621188_T3.pdf

Timosina beta 4 para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(21/12/2016). Solicitante/s: REGENERX BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GOLDSTEIN, ALLAN, L., FINKELSTEIN,JACK JR.

Utilización de una composición que comprende timosina β4 en la fabricación de un medicamento para tratar o reducir el deterioro, lesión o daño a los tejidos debidos a la esclerosis múltiple (EM).

PDF original: ES-2619426_T3.pdf

Combinación del inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica carfilzomib con melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.

(07/12/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENNETT,MARK,K, KIRK,CHRISTOPHER J, DEMO,SUSAN D.

Inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica que tiene la estructura de:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más agentes terapéuticos, para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple, en el que uno de uno o más agentes terapéuticos es melfalán.

PDF original: ES-2617560_T3.pdf

Cristal de interferón recombinante con configuración espacial alterada, estructura tridimensional y sus usos.

(23/11/2016). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN, WANG,DACHENG.

Un interferón recombinante cristalino que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, donde los parámetros de célula de unidad del cristal son a≥b≥77,92 Å, c≥125,935 Å, α≥ß≥90°, γ≥120°, con una variabilidad de un máximo de 5% en todos los parámetros de la célula.

PDF original: ES-2631028_T3.pdf

Usos de un péptido aromático catiónico.

(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.

Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.

PDF original: ES-2605504_T3.pdf

Péptidos contra una infección por rotavirus.

(09/11/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS ORDESA, S.L. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, RIVERO URGELL,MONTSERRAT, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, FÀBREGA SÁNCHEZ,JOAN, MORENO MUÑOZ,JOSÉ ANTONIO, BATALLER LEIVA,ESTHER, BUESA GÓMEZ,JAVIER, VILLANUEVA ROIG,ADELA, CASINOS RAMO,BEATRIZ.

Uso de un péptido que tiene una longitud de 11 a 17 aminoácidos y una secuencia aminoacídica que comprende SEQ ID NO: 1, en donde dicha secuencia aminoacídica se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1-16, o una sal farmacéuticamente aceptable del péptido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o preventivo de la diarrea en un animal que incluye un humano, en donde la diarrea está causada por un rotavirus.

PDF original: ES-2611277_T3.pdf

Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.

(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.

PDF original: ES-2620363_T3.pdf

Composición de péptidos asociados a tumores y vacuna contra el cáncer relacionada con ellos para el tratamiento del glioblastoma (GBM) y de otros tipos de cáncer.

(26/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Composición farmacéutica, que comprende el péptido con la SEQ ID N.º 1 y el péptido con la SEQ ID N.º 2, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2612466_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales que se unen a hemaglutinina del virus de la gripe aviar del subtipo H5 y usos de los mismos.

(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.

PDF original: ES-2609818_T3.pdf

Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: YIN,QUN, MACLEAN,DEREK, KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, DAS,KANAD.

Un compuesto, que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende una secuencia aminoacídica que tiene la fórmula: **Fórmula** donde X1 es D-cisteína; X2 es D-arginina, D-alanina, D-valina, D-leucina, D-fenilalanina, D-serina, D-glutamina, D-norleucina o D-norvalina; X3 es D-arginina; X4 es D-arginina o un aminoácido no catiónico, donde X4 no es glicina, porlina o un aminoácido con una cadena lateral ácida; X5 es D-arginina; X6 es D-alanina, D-glicina o D-serina; X7 es D-arginina; donde al menos dos de X2, X3 y X4 son independientemente una subunidad catiónica; y donde el péptido está unido en su extremo N al grupo de conjugación mediante un enlace disulfuro.

PDF original: ES-2607954_T3.pdf

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(21/09/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - Arg - Lys - Gly - X2 - R2 En la cual, X1 representa una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina, o es igual a cero, X2 representa una cisteína, un ácido glutámico, una glutamina, una histidina, una metionina, una fenilalanina, una tirosina, una treonina, o es igual a cero, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el…

Péptido novedoso y uso del mismo.

(14/09/2016). Solicitante/s: Ensol Biosciences Inc. Inventor/es: Kim,Hae Jin, MOON,EUN JOUNG, KWON,YOUNG JOON, LEE,JE WOOK.

Un péptido representado por la fórmula (I): X1-Leu-X2-Leu-X3 (I) en donde X1 representa Glu o Asp, X2 representa His, Lys o Arg, X3 representa Asp o Glu, con Glu, Asp, Leu, His, Lys y Arg que son respectivamente ácido glutámico, ácido aspártico, leucina, histidina, lisina y arginina; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2606778_T3.pdf

Composiciones de reparación cutánea que comprenden activadores del gen circadiano y una combinación sinérgica de activadores del gen SIRT1.

(07/09/2016). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAMMONE, THOMAS, MAES, DANIEL, H., COLLINS,Donald,F, PERNODET,NADINE A, GOLDGRABEN,KERRI, MCCARTHY,JAMES TIMOTHY, SLUTSKY,LENNEY.

Una composición para el cuidado de la piel que comprende al péptido S - T - P - NH2 Ser-Thr-Pro-NH2 y una combinación sinérgica de resveratrol y el péptido (SEQ ID NO: 8) G - L - Y - D - N - L - E Gly-Leu-Tyr-Asp-Asn-Leu-Glu.

PDF original: ES-2605623_T3.pdf

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