CIP-2021 : C07K 14/78 : Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO DE UNION CRUZADA DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS UTILIZANDO AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO QUIMICOS FOTOACTIVABLES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: NESBURN, ANTHONY B., GORIN, MICHAEL, B., KENNEY, M., CRISTINA, MAGUEN, EZRA.
METODO DE RETICULACION MOLECULAR DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS, MEDIANTE FOTOACTIVACION QUIMICA DE RETICULANTES QUE SE HAN COMBINADO CON DICHOS POLIMEROS. SE PUEDE UTILIZAR UN COLAGENO RETICULADO MEDIANTE ESTE METODO, COMO BIOADHESIVO PARA EL CIERRE SIN SUTURAS DE LA PIEL Y DEL OJO, O COMO MATERIAL SUPERHIDRATADO PARA LENTES DE CONTACTO, LENTES DE CONTACTO DE VENDAJE HUMEDO, LENTES O MATERIAL DE IMPLANTE CORNEAL, O COMO MECANISMO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
PROPEPTIDO AMINOTERMINAL DE PROCOLAGENO DE TIPO 1, SU ANTICUERPO Y METODO DE ANALISIS UTILIZANDO EL MISMO.
(01/06/2004). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA, MELKKO, JUKKA, KAUPPILA, SAILA.
EL PROPEPTIDO AMINOTERMINAL PROCOLAGENO DEL TIPO I MEXISTE EN SUERO DE DOS FORMAS: PROCOLAGENO CLASICO TIPO I EL CUAL ES UN HETEROTRIMERO QUE CONTIENE DOS CADENAS PRO{AL}1 Y UNA CADENA PRO{AL}2 PROCOLAGENO DEL TIPO I, Y UN PROCOLAGENO {AL}1HOMOTRIMERO TIPO I QUE CONTIENE TRES CADENAS PRO{AL}1 IDENTICAS. ESTOS INTEGROS PROPEPTIDOS AMINOTERMINALES TRIMERICOS PUEDEN SER AISLADOS SIN EL USO DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y LOS PROPEPTIDOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL PROPEPTIDO TRIMERICO INTEGRO, NO TENIENDO AFINIDAD PARA LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO. DICHOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE ENSAYO DEL PROPEPTIDO INTEGRO AMINOTERMINAL TRIMERICO PROCOLAGENO DEL TIPO I EN SUERO, SIN LA FALSA INFORMACION RESULTANTE DE ENSAYOS INADVERTIDOS DE LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO.
COMPUESTOS Y METODOS TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH.
UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, CAPAZ DE INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y CAUSAR REGRESION TUMORAL, QUE TIENE APROXIMADAMENTE 20 KDA Y CORRESPONDE A UN FRAGMENTO CTERMINAL DEL COLAGENO TIPO XVIII, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ANGIOGENESIS.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BULLEID, NEIL, KADLER, KARL.
SE REVELAN UNAS MOLECULAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PRIMER NUCLEO CON ACTIVIDAD DE UN PROCOLAGENO C-PROPEPTIDO Y UN SEGUNDO NUCLEO SELECCIONADO DE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DE UNA CADENA AL NO PROPIA DE COLAGENO Y DE MATERIALES NO FORMADOS P OR COLAGENO, ESTANDO EL PRIMER NUCLEO ADJUNTO AL SEGUNDO NUCLEO. TAMBIEN SE REVELAN UNAS MOLECULAS DE COLAGENO, FIBRILLAS Y FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION NO NATURAL DE CADENAS AL DE COLAGENO, EL ADN QUE CODIFICA LAS MISMAS, LOS HUESPEDES DE EXPRESION TRANSFORMADOS O QUE HAN SIDO SOMETIDOS A TRANSFECCION CON ESTE, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS Y METODOS DE PRODUCIR UN COLAGENO NO NATURAL.
ENSAYOS PARA MEDIR FRAGMENTOS DE PROTEINA EN MEDIOS BIOLOGICOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOWNS, JAMES THOMAS, JOHNSON, KIMBERLY SUE, MEZES, PETER STEVEN, OTTERNESS, IVAN GEORGE.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS ANTICUERPOS Y VERSIONES DE LOS MISMOS TRATADAS POR INGENIERIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SUPERVISAR LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA DE MEDIOS BIOLOGICOS, ESPECIALMENTE LOS FRAGMENTOS DE COLAGENO RESULTANTES DE LA DESCOMPOSICION DE LA COLAGENASA DEL COLAGENO TIPO II.
HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.
(01/08/2003) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE…
(16/11/2002). Solicitante/s: NORIAN CORPORATION. Inventor/es: CONSTANTZ, BRENT, RICHARD, GUNASEKARAN, SUBRAMANIAN.
EL COLAGENO MINERALIZADO SE PREPARA FORMANDO MINERAL DE FOSFATO CALCICO BAJO AGITACION SUAVE "IN SITU" EN PRESENCIA DE FIBRAS DE COLAGENO DISPERSAS. SE OBTIENEN POR ELLO COMPOSICIONES ESTABLES CON LAS CARACTERISTICAS FISICAS DESEABLES QUE IMITAN LAS PROPIAS DE LOS HUESOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON.
COMPUESTOS DE BIOTINA DE FORMULA I EN DONDE Q FALTA O ES -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO- O -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}NH- , Y R{SUP,1} ES X-ARG-GLY-ASP-Y, A-CYS-(R{SUP,2})-B-U O CICLO-(ARGGLY-ASP-Z) , ESTANDO Z UNIDA A LA CADENA LATERAL POR Q, O SI Q FALTA, UNIDA A LA BIOTINA, Y A, B, U, X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES, SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, TROMBOSIS, INFARTO, ENFERMEDADES CORONARIAS, ARTERIOESCLEROSIS, ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y EN LA TERAPIA TUMORAL.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE SINTESIS CON UNA CAPACIDAD DE UNION CELULAR MEJORADA.
(01/07/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S.
LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO INCLUYEN COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UNOS COMPONENTES PORTADORES DE BIOMATERIAL CON UNION DE CELULA INCREMENTADO CON RESPECTO AL COLAGENO. ESOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA REPARACION O RECONSTRUCCION DE PAPEL DURO Y BLANDO. COMPONENTES OPORTUNOS CON UNION DE CELULA INCREMENTADO INCLUYE PEPTIDOS SINTETICOS QUE IMITAN LA CONFORMACION NECESARIA PARA RECONOCER Y CLASIFICAR LAS ESPECIES DE UNION DE COLAGENO (TAL COMO RECEPTORES DE SUPERFICIE DE CELULA PARA COLAGENO Y FIBRONECTIN). MATRICES HIDROGEL COMO EL BIOMATERIAL PROMUEVEN LIGAR LA CELULA A LA MATRIZ Y LA MIGRACION DE LA CELULA DENTRO DE LA MATRIZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLAGENO DE COMPOSICION EN ACIDOS AMINADOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: JAVENECH (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: RANSON, MICHELE, DAVID, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE COLAGENO. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COLAGENO CONSISTE EN EFECTUAR UN LAVADO DE CNIDARIOS, PARTICULARMENTE DE MEDUSAS PREVIAMENTES CONGELADAS Y TRITURADAS, SEGUIDO DE UNA EXTRACCION ACIDA, DE UNA CENTRIFUGACION, Y DE UNA PRECIPITACION SALINA. SE OBTIENE ASI UN COLAGENO CUYA COMPOSICION EN AMINOACIDOS COMPRENDE MENOS DE UN 7 % DE ALANINA Y AL MENOS U 0,5 % DE CISTINA. APLICACIONES EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
NUEVOS POLIPEPTIDOS PARA PROMOVER LA FIJACION CELULAR.
(16/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., BOWDITCH, RONALD.
SE DESCRIBEN NUEVAS POLIPEPTIDAS DERIVADAS DE FIBRONECTINA HUMANA, Y PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS PEPTIDO, LAS CUALES DEFINEN UN PUNTO DE ENLACE RECEPTOR SOBRE FIBRONECTINA QUE ENLAZA A LAS GLUCOPROTEINAS GPIIB-IIIA RECEPTORA DE TROMBOCITOS EXPRESADO POR CELULAS. EL PUNTO DE ENLACE RECEPTOR DE FIBRONECTINA HUMANA INCLUYE AL MENOS RESIDUOS 1410-1436 AMINO ACIDOS DE FIBRONECTINA. LAS POLIPEPTIDAS FACILITAN LA AFECCION DE CELULAS A SUSTRATOS YA SEA SOLAS O EN CONJUNCION CON PEPTIDAS QUE CONTIENEN RGD. VECTORES QUE PREPARAN LAS PROTEINAS DE FUSION Y ANTICUERPOS TAMBIEN SE DESCRIBEN. METODOS PARA PROMOVER AFECCION CELULAR Y PARA INHIBIR ADHESION CELULAR TAMBIEN SE DESCRIBEN.
PEPTIDOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE REPETICIONES DE TIPO II DE LA FIBRONECTINA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: SANTORO, SAMUEL, A.-WASHINGTON UNIVERSITY, STAATZ, WILLIAM, D.
SE EXPONEN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS, ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TAVTQTYGGNSNGEP Y SUS FRAGMENTOS, QUE CONTIENEN LA SECUENCIA MINIMA TATQTY. ESTOS PEPTIDOS SON AGENTES ANTITROMBOTICOS Y MEDIAN LA ADHERENCIA DIVALENTE DE LAS PLAQUETAS, INDEPENDIENTE DE LOS CATIONES, A LA FIBRONECTINA.
USO DE PEPTIDOS DE ADHESION CELULAR PARA LA MODIFICACION DEL PODER DE ADHESION DE CELULAS EUCARIOTICAS ENTRE SI.
(16/06/2000). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, KOCK, KATHARINA, MIELKE, HEIKO, DOERSCHNER, ALBRECHT.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE ADHESION PARA LA MODIFICACION DE LA CAPACIDAD DE ADHESION ENTRE SI DE CELULAS EUCARIOTICAS O SU UTILIZACION PARA LA PROMOCION O INHIBICION DE LA ADHESION CELULA-CELULA DE CELULAS EUCARIOTICAS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE ADHESION CELULAR PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE INFLUYAN EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA DE CELULAS EUCARIOTICAS.
INHIBIDORES DE LA ADHESION CICLICOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, CHERESH, DAVID, A., MELZER, GUIDO, DR., FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR.GURRATH, MARION, DR., MULLER, GERHARD, DR. GLAXO SPA, CENTRO RICERCHE.
LA COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN CICLOPEPTIDO DE LAS FORMULAS I (A)-(R) O UNA DE SUS SALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ADHESION DE CELULAS.
COMPOSICION ESTABLE DE POLIPEPTIDOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SWIFT, ROBERT, L., DU MEE, CHARLES, P., RANDOLPH, ANNE, E.
UN POLIPEPTIDO (INYECTABLE, BIOLOGICAMENTE ACTIVO) SE ESTABILIZA DISOLVIENDO DICHO POLIPEPTIDO FORMANDO UNA SOLUCION LIQUIDA EN UN NEUTRALIZADOR DE CITRATO DE UN PH DE ENTRE 5.0 Y 5.5.
PEPTIDOS PARA EL BLOQUEO DE ATRACCION ENTRE CELULAS Y S-LAMININA.
(16/12/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, HUNTER, DALE DONALD, MERLIE, JOHN PAUL, SANES, JOSHUA RICHARD.
ESTOS NUEVOS PEPTIDOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA HACIA EL ENLACE DE NEURONAS MOTORAS CON S-LAMININA; Y SON ELEGIDOS DEL GRUPO: FORMULA (I), Y SUS FRAGMENTOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA ESENCIAL LRE.
METODO PARA LA PRODUCCION DE COLAGENO, COLAGENO PRODUCIDO CON EL METODO Y USO DEL COLAGENO.
(01/02/1997). Solicitante/s: COLLAGEN CASING EINAR SJOLANDER AB. Inventor/es: SJOLANDER, EINAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLAGENO A PARTIR DE INTESTINOS ANIMALES, ETC. SE CARACTERIZA EN QUE EL MATERIAL DE PARTIDA SE MEZCLA CON AGUA-HIELO DE UN PH DE 5.5., QUE ESTA MEZCLA SE DESINTEGRA Y DESPUES SE CALIENTA A 4042 (GRADOS) C Y SE HIDROLIZA A UN PH DE 10.5 UTILIZANDO UNA ENZIMA PROTEOLITICA. DESPUES DE TERMINAR LA HIDROLISIS EL PH SE REGULA EN 5.5. Y EL COLAGENO SE SEPARA Y SE RECOGE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL COLAGENO PRODUCIDO A TRAVES DE ESTE PROCESO Y A UN NUMERO DE NUEVAS AREAS DE APLICACION PARA EL COLAGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA ADHERENTE A CELULAS MACROSCOPICAMENTE ORIENTADA Y POROSA.
(01/12/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: BROWN, ROBERT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA ADHERENTE A CELULAS MACROSCOPICAMENTE ORIENTADA Y POROSA. COMPRENDE: (A) PREPARAR UNA SOLUCION DE PROTEINA EN UN DISOLVENTE ACUOSO; (B) ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA SOLUCION POR EVAPORACION, FILTRACION, CONCENTRACION O POR AGREGACION O PRECIPITACION DE LA PROTEINA; (C) RECOGER, LAVAR Y SECAR EL PRECIPITADO DE PROTEINA O AGREGADO YA ORIENTADO Y, OPCIONALMENTE, ESTABILIZAR QUIMICAMENTE LA PROTEINA RESULTANTE. LA PROTEINA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS Y PUEDE EMPLEARSE PARA PROMOVER Y DIRIGIR LA CURACION DE LAS HERIDAS. LA FORMULACION DEPOT ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
METODO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE TIPO PROCOLAGENO I.
(01/11/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA, MELKKO, JUKKA.
UN PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE PROCOLAGENO TIPO I LIBRE DE PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE PROCOLAGENO TIPO III, PUEDE SER UTILIZADO PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE TIPO PROCOLAGENO I Y EL CUAL NO TIENE AFINIDAD PARA EL PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE PROCOLAGENO TIPO III. ESTE ANTICUERPO PUEDE SER UTILIZADO PARA ENSAYAR MAS FINAMENTE EL PROPEPTIDO, EL CUAL ES UNA MEDIDA DE LA TASA DE PRODUCCION DE PROCOLAGENO TIPO I Y ES UTIL EN EL DIAGNOSTICO Y MONITORIZACION POR E. J. DE ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.
PEPTIDOS SINTETICOS PARA SU UTILIZACION EN LA DETECCION IN VIVO DE TROMBOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ANTISOMA LIMITED. Inventor/es: STUTTLE,ALAN,WILLIAM,JOHN 24 BOURTON CLOSE.
Método para preparar un péptido marcado radioactivamente para su utilización posterior en la visualización in vivo o detección de un trombo o un tumor mediante unión in vivo a los sitios de unión RGD en el trombo o en el tumor, caracterizado porque el método comprende la unión de una marca radioactiva a un péptido que comprende la secuencia aminoácida arginina-glicina-ácido aspártico (RGD).
POLIPEPTIDO CON SECUENCIAS PRINCIPALES REPETIDAS QUE SE FIJAN EN LA CELULA.
(16/03/1996). Solicitante/s: AZUMA, ICHIRO. Inventor/es: AZUMA, ICHIRO, SAIKI, IKUO, NISHI, NORIO, TOKURA, SEIICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS REPETIDAS DE UNA PROTEINA QUE SE UNE A LAS CELULAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (ARG - GLY - ASP)N O (TYR - ILE - GLY - SER - ARG)N, EN LA QUE N ES UN ENTERO QUE VARIA DE 2 A 20; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES VALISOSO COMO AGENTE ANTIMETASTASICO PARA EL CANCER.
MEMBRANA BIOLOGICA ARTIFICIAL.
(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: RABAUD, MICHEL, LEFEBVRE, FRANCOISE.
LOS MATERIALES PROTEICOS DE LA INVENCION SON ESENCIALMENTE TALES COMO OBTENIDOS POR REACCION DE UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE COLAGENO DE TIPO I Y/O III Y DE ELASTINA O DE PEPTIDOS DE ELASTINA DE PESO MOLECULAR (PM) SUPERIOR A APROX. 10000, SOLUBLES EN AGUA, TALES COMO OBTENIDOS POR SOLUBILIZACION DE LA ELASTINA.
