CIP-2021 : A61K 39/102 : Pasteurella; Haemophilus.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DE BACTERIAS PROTEINAS RECEPTORAS DE TRANSFERRINA Y LACTOFERRINA, Y LA PREPARACION DE VACUNAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/04/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. SCHRYVERS, ANTHONY BERNARD. Inventor/es: SCHRYVERS, ANTHONY, BERNARD.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA AISLAR Y PURIFICAR PROTEINAS RECEPTORAS DE LA TRANSFERINA Y DE LA LACTOFERRINA A PARTIR DE PATOGENOS BACTERIANOS MEDIANTE AFINIDAD CROMATOGRAFICA Y SUMINISTRA LA PREPARACION DE ANTIGENOS PARA VACUNAS QUE COMPRENDEN LAS PROTEINAS PURIFICADAS RECEPTORAS DE LA TRANSFERRINA Y LA LACTOFERRINA.
VACUNA PEDIATRICA DE COMBINACION CON INMUNOGENICIDAD REALZADA DE CADA COMPONENTE DE VACUNA.
(01/04/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PARADISO, PETER R., HOGERMAN, DEBORAH A., MADORE, DACE VICEPS, HACKELL, JILL G.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE VACUNA PEDIATRICA COMBINADA QUE SE CARACTERIZA, EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION UNICA, UNA MEZCLA DE ANTIGENO DE PERTUSIS TETANOS Y DIFTERIA Y UN CONJUGADO DE FRAGMENTOS DEL ANTIGENO DE POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B Y PROTEINA CRB-97 EN UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION DE VACUNA COMBINADA EXHIBE UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS REALZADA POR NIÑO A CADA UNO DE LOS 4 COMPONENTES DE VACUNA.
PROTEINA D- UNA PROTEINA QUE UNE IGD DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(16/10/1998). Solicitante/s: FORSGREN, ARNE. Inventor/es: FORSGREN, ARNE.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA EXPUESTA DE SUPERFICIE DE GRIPE HAEMOPHILUS O ESPECIE HAEMOPHILUS RELACIONADA. LA PROTEINA LLAMADA PROTEINA D ES UN RECEPTOR IG PARA IGD HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 42,000. LA PROTEINA D PUEDE SER DETECTADA EN TODOS LOS 116 AISLANTES ENCAPSULADOS O NO ENCAPSULADOS. DE GRIPE H ESTUDIADA. LA PROTEINA DE TODAS LAS CEPAS MUESTRAS ADEMAS DE LAS SIMILARIDADES INMUNOGENICAS DE IGUAL PESO MOLECULAR APARENTE YA QUE LA PROTEINA D INTERACTUA A PARTIR DE TODAS LAS CEPAS INTACTAS CON TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON DIFERENTES Y UN IGD HUMANO MONOCLONAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA D. LA CLONACION DEL GEN DE PROTEINA D A PARTIR DE LA GRIPE HEN E. COLI SE DESCRIBE ASI COMO LA SECUENCIA NUCLEOTIDA Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DEDUCIDA.
COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS PARA LA NEUMONIA EN ANIMALES.
(01/01/1998). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., ACRES, STEPHEN, D., BARIUK, LORNE, A., LAWMAN, MICHAEL, J., P.
SE DESCRIBEN PROTEINAS Y ANTIGENOS DE SUBUNIDADES NUEVOS A PARTIR DE LA P. HAEMOLYTICA PARA SU EMPLEO EN LA ESTIMULACION DE LA INMUNIDAD CONTRA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO LA NEUMONIA, ENTRE ELLAS LA NEUMONIA DE LA FIEBRE DEL EMBARQUE. LOS ANTIGENOS DE SUBUNIDADES INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS INMUNOGENICOS DE LA PROTEINA FIMBRIAL DE P. HAEMOLYTICA, DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR PLASMIDO DE P. HAEMOLYTICA Y DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR 50 K DE P. HAEMOLYTICA Y DE LA LEUCOTOXINA DE P. HAEMOLYTICA. LOS ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR EN UNA COMPOSICION PARA UNA VACUNA, BIEN SOLOS BIEN COMBINADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE VACUNACION ASI COMO METODOS DE FABRICACION DE LOS ANTIGENOS DE SUBUNIDADES EMPLEADOS EN LAS VACUNAS.
GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: DABAN, MONTSERRAT, MEDRANO, ANDRES, ESPUÑA, ENRIC, ENRIQUE QUEROL.
GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE CVAACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES PARA SU USO EN COMPLEJOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA USO EN VACUNAS CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA, SOLA O COMBINADA CON OTROS FACTORES DE VIRULENCIA DEL PATOGENO.
VACUNA DE SUBUNIDAD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE.
(01/10/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DEN BOSCH, JOHANNES FRANCISCUS.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON VACUNAS EFECTIVAS EN PROTEGER A LOS CERDOS CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA. DICHAS VACUNAS COMPRENDEN UNA TOXINA HEMOLISINA Y/O MACROFAGA Y UNA PREPARACION 42KD OMP DERIVADA DE CELULAS DE ACTINOBACILLUS PLEURONEUMONIAL (APP) QUE INDUCE UNA PROTECCION COMPLETA HETEROLOGA CONTRA LA INFECCION APP.
VACUNA RECOMBINANTE PARA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.
ESTA INVENCION PRESENTA LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA(S) HEMOLISINA(S) DEL ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE. PRESENTA ADEMAS UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA(S) HEMOLISINA(S) DEL A. PLEUROPNEUMONIAE A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO A LA(S) HEMOLISINA(S) COMO UN INMUNOGEN PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
VACUNAS PARA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE.
(16/01/1995). Solicitante/s: PRAXIS BIOLOGICS, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., ZLOTNICK, GARY W..
LA PROTEINA "E" DE H. INFLUENZAE, UNA LIPOPROTEINA DE APROXIMADAMENTE 2.800 DALTONS, SE HA PURIFICADO Y SECUENCIADO. LA PROTEINA "E" Y LOS PEPTIDOS O PROTEINAS QUE TIENEN UN EPITOPE COMPARTIDO, PUEDEN UTILIZARSE PARA VACUNAR CONTRA H. INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (Y TIPIFICABLE) Y PARA PREVENIR LA OTITIS MEDIA CANSADA POR H. INFLUENZAE. CON ESTE PROPOSITO, LA PROTEINA "E" O SUS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL, SINTETICA O RECOMBINANTE Y PUEDEN ADMINISTRARSE SOLAS O JUNTO CON OTROS ANTIGENOS DE H. INFLUENZAE. LA PROTEINA "E" PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN VACUNAS MULTIVALENTES DISEÑADAS PARA H. INFLUENZAE Y UNO O MAS MICROORGANISMOS INFECCIOSOS DIFERENTES.
VACUNA ADECUADA PARA PROFILASIS Y CONTROL, RESPECTIVAMENTE, DEL MAL DE CERDO, PRODUCIDO POR HAEMOPHILUS PLEURONEUMONIAE, ASI COMO UN METODO PARA OBTENER MATERIAL PROTEINICO EXTRACELULAR DE HAEMOPHILUS PLEURONEUMONIAE, ADECUADO PARA USAR EN TALES VACUNAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: VAN LEENGOED, LEONARDUS ADRIANUS MARIA GOVARDUS, KAMP, ELBARTE MARGRIET.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA ADECUADA PARA LA PROFILASIS Y CONTROL, RESPECTIVAMENTE, DE HAEMOPHILUS PLEURONEUMONIAE, CON VENTAJA SOBRE TODOS LOS SEROTIPOS DE H. PLEURONEUMONIAE, VACUNA QUE SE BASA EN UN CONTENIDO EFICAZ DE UNA MEZCLA DE MATERIAL PROTEINICO EXTRACELULAR DERIVADO DEL MEDIO DE CULTIVO DE CEPAS DE POR LO MENOS DOS SEROTIPOS DIFERENTES DE H. PLEURONEUMONIAE, PREFERIBLEMENTE DERIVADO DEL MEDIO DE CULTIVO DE POR LO MENOS UNS CEPA DE H. PLEURONEUMONIAE ELEGIDA DEL GRUPO DE SEROTIPOS 1, 5, 6, 9 Y 11, POR UNA PARTE, Y EL MEDIO DE CULTIVO DE POR LO MENOS UNA CEPA DE H. PLEURONEUMONIAE DEL GRUPO DE SEROTIUPOS 2, 3, 4 Y 8, POR OTRA.
NUEVOS OLIGOSACARIDOS, INMUNOGENOS Y VACUNAS, Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, HOOGERHOUT, PETER, BEUVERY, EDUARD, COEN, EVENBERG, ADOLF, POOLMAN, JAN THEUNIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN LA ESTRUCTURA (D-RIBOSA-D-RIBITOL-FOSFATO)M , (D-RIBITOL-FOSFATO-D -RIBOSA)M O (FOSFATO-D-RIBOSA-D-RIBITOL)M , EN LA QUE M PUEDE VALER DESDE 2 HASTA 20, A INMUNOGENOS QUE CONTIENEN DICHOS OLIGOSACARIDOS, A VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS INMUNOGENOS Y A METODOS PARA SU PREPARACION. LA VACUNA ES MUY ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B.
PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DE FABRICACION DE VACUNAS RIBOSOMICAS Y VACUNAS RIBOSOMICAS OBTENIDAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.
VACUNA CONJUGADA DE PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA POLISACARIDA MAGNOFILIUS INFLAMARE TIPO B.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KUO, JOSEPH S.-C., BRISTOL, JAMES EDWIN.
INMUNIZADOR CONJUGADO DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE 38,000 A 40,000 DALTONS DE H. INFLAMARE TIPO B Y FRAGMENTOS POLISARIDIS DE FOSFATO VIBILOT-POLIVIBOSOL OXIDIZADO DE H. INFLAMARE TIPO B SON DESCUBIERTOS. VACUNAS QUE CONTIENEN LOS CONJUDASOS SON DESCUBIERTOS COMO UTILES EN INMUNIZACION CONTRA LA H. INFLAMARE. METODOS PARA CONSTAR Y PURIFICAR LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA DE 38,000 Y 40,000 Y PARA PREPARAR LOS FRAGMENTOS POLISACARIDOS DE FOSFATO VIBITL-POLIRIVOSIL EXIDAZADO SON TAMBIEN DESCUBIERTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO COVALENTE DE POLISACARIDO/TOXOIDE DE DIFTERIA O TETANO SOLUBLE EN AGUA.
(01/11/1984). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO COVALENTE DE POLISACARIDO/TOXOIDE DE DIFTERIA O TETANO SOLUBLE EN AGUA.CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) CALENTAR UN POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE B CONSISTENTE EN CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES DE RIBOSA, RIBITOL Y FOSFATO, HASTA QUE MENOS DEL 20 ES DE UN TAMAN/O MOLECULAR INFERIOR A 200.000 DALTONS Y MENOS DEL 20 ES DE UN TAMAN/O SUPERIOR A 2.000.000 DE DALTONS, CON RESPECTO A LA REFERENCIA DE DEXTRANO, POR CROMATOGRAFIA DE PERMEACION DE GEL; B) ACTIVAR EL POLISACARIDO CON LA GAMA DE TAMAN/OS DESEADA, CON BROMURO DE CIANOGENO; C) SEPARAR PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD DEL BROMURO DE CIANOGENO SIN REACCIONAR; Y D) REACCIONAR EL PRODUCTO ACTIVADO CON UN EXOTOXOIDE DERIVADO DE HIDRAZIDA DE ACIDO DICARBOXILICO DE 4-8 ATOMOS DE CARBONO.TIENE APLICACION COMO VACUNA CONTRA LA DIFTERIA Y EL TETANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR VACUNAS DE PASTEURELLA MULTOCIDA Y PASTEUNELLA HAEMOLYTICA VIVAS MODIFICADAS CON EFECTOS VETERINARIOS, PARTICULARMENTE PARA ESPECIES DE ANIMALES BOVINOS, PORCINOS Y OVINOS.
(01/01/1983). Solicitante/s: NORDEN LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR VACUNAS DE PASTEURELLA MULTOCIDA Y PASTEURELLA HAEMOLYTICA. SE MODIFICAN QUIMICAMENTE LA CEPA ATCC NO 31609 DE PASTEURELLA MULTOCIDA VIRULENTA O LA CEPA ATCC NO 31611 DEPASTEURELLA HAEMOLYTICA VIRULENTA HACIENDOLA PASAR DE 1 A 40 VECES EN PRESENCIA DE UNA SAL DE ACRIDINIO, SIENDO EL MEDIO DE CRECIMIENTO CALDO DE TRIPTOSA SUPLEMENTADO CON TIAMINA, QUE TIENE UNA COMPOSICION, POR LITRO DE AGUA, DE 10 A 40 G DE BACTO-PEPTONA, 5 A 20 G DE HY-CASE AMINO, 5 A 20 G DE NZ-AMINE A, 5 A 20 G DE NZ-AMINE B, 5 A 20 G DE EXTRACTO DE LEVADURA BACTO Y 0,5 A 3 G DE CLORURO DE SODIO, COMBINANDOSE LAS BACTERIAS MODIFICADAS CON UN VEHICULO. SE UTILIZAN CON EFECTOS VETERINARIOS PARA ESPECIES DE ANIMALES BOVINOS, PORCINOS Y OVINOS, PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.