CIP-2021 : C07C 67/14 : a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 67/14 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, EUSTACHE, JACQUES.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS RESPONDEN A LA FORMULA(I) DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, ENCUENTRAN UNA APLICACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA O EN COSMETICA.
FENILESTER DE ACIDO ALFA - FLUORACRILICO.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROH, WERNER, SIEGEMUND, GUNTER, HERBRECHTSMEIER, PETER, DR., HEUMULLER, RUDOLF.
DETERMINADOS ESTERES DE ACIDO O IBLES POR MEDIO DE LA HIDROLISIS DE ESTERES DE ACIDO O XIMETIL O DEL PRODUCTO DE LA HIDROLISIS. LOS FENILESTERES DE ACIDO O FLUORACRILICO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN EL RESTO FENILO, SON OBTENIDOS POR LA HIDROXIMETILACION DEL DIMETILESTER DE ACIDO O FLUORMALONICO, DECARBOXILIZACION Y DESHIDRATACION DEL DIMETILESTER DEL ACIDO O FICACION DEL ACIDO O LOS FENILESTERES DE ACIDO O OROS O SUSTANCIAS SOLIDAS INCOLORAS, QUE SON POLIMERIZABLES. SON ADECUADOS COMO MATERIA DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE FLUOR.
DERIVADOS DE 2,2 - DIFLUORCICLOPROPILETANO , PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO COMO PLAGUICIDA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOPPIEN, HARTMUT, DR., HOMBERGER, GUNTER, DR., KOHN, ARNIM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIFLUORCICLOPROPILETANO DE FORMULA(I) EN LA QUE A, B Y R1-5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y EL PROCESO DE SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE PUEDEN UTILIZARSE COMO PLAGUICIDAS, EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS Y ACAROS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MESO 2,5 - DIHALOADIPATOS.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T., WATSON, HARRY, A., JR.
EL PRESENTE PROCESO PRODUCE EL 2,5 - DIHALOADIPATO A PARTIR DE UNA MEZCLA DEL DIALQUIL 2,5 - DIALOADIPATO RACEMICO Y MESO 2,5 DIHALOADIPATO. EN EL PROCESO DESCUBIERTO, UN HALURO DE 2, 5 DIHALOADIPATO SE FORMA BAJO CONDICIONES QUE ORIGINAN LA FORMACION DE UN COMPUESTO ACIDO. EL HALURO 2,5 - DIHALOADIPOILO ES ENTONCES ESTERIFICADO BAJO CONDICIONES EN QUE EL ESTER DEL HALURO DE DIHALOADIPOILO PUEDE PERMANECER EN CONTACTO CON EL COMPUESTO ACIDO, PERMITIENDO ASI QUE EL DIESTER RACEMICO EPIMERICE EN PRESENCIA DEL COMPUESTO ACIDO A LA FORMA MESO Y ENTONCES, EN LA ULTIMA ETAPA, EL MESO DIESTER PRODUCIDO SEPARA.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: FINTECO SRL. Inventor/es: SIGNOR, ANGELO, NICOLINI, MARINO.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS, QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES H O CH3CO. DICHOS ESTERES POSEEN CARACTERISTICAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANTITUSIGENAS COMBINADAS CON UNA GRAN ESTABILIDAD FRENTE AL PH GASTRICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE HALOFENILGLICERIDOS.
(16/06/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC ICI PHARMA (FRANCE).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE HALOFENILGLICERIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO; RC ES CLORO; RD Y RE SON CLORO O BROMO; Y A ES TRIMETILENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN FENOL DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA TERAPIA O PROFILAXIS TOPICA DEL ACNE VULGARIS Y EN ESTADOS DE INFECCION DE LA PIEL AFINES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOATO DE PROPILO O PSEUDOPROPILO.
(16/06/1985). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOATO DE PROPILO O PSEUDOPROPILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TROPINA O PSEUDOTROPINA CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; X, HAL Y N, O, 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA Y DE OTROS DOLORES DE CABEZA VASCULARES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ESTERES DE 3',5'-DIHIDROXIFENILHIDROXIETILAMINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ESTERES DE 3K,5K-DIHIDROXIFENILHIDROXIETILAMINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO CON LA 3K,5K-DIHIDROXIFENILHIDROXIETILAMINA DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, PARA OBTENER UN PRECIPITADO Y UNA SOLUCION; B) FILTRAR AL PRECIPITADO; C) TRATAR A LA SOLUCION RESULTANTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NAOH, PARA OBTENER UN PRECIPITADO Y UNA SOLUCION; D) FILTRAR AL PRECIPITADO DE LA ETAPA (C); E) LAVAR CON AGUA DESTILADA Y SECAR A VACIO, AL PRECIPITADO DE LA ETAPA (D); F) TRATAR AL PRODUCTO FORMADO EN LA ETAPA (E), CON ACIDO EN MEDIO ORGANICO, PARA OBTENER UNASAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; G) FILTRAR A LA SAL DE LA ETAPA (F), Y H) SECAR EN VACIO A DICHA SAL. SIENDO R1, R2 Y R3, H, CH3-, CH3-CH2- Y OTROS, Y RK UN RADICAL ALQUILO CH3, CH3-CH2 Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO.
(16/12/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-F ENOXI) PROPILO.SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON 3-(O-METOXI-FENOXI)-PROPANDIOL DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER 2-(-P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 60JC, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. SE ACTUA, PREFERIBLEMENTE EN DISOLVENTES APROTICOS, COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO, DIETILETER Y EN PRESENCIA DE ACEPTORESDE ACIDEZ, COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y MUCORREGULADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO NAFTALENCARBOXILICO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
El presente invento se refiere a ésteres de ácido naftalenocarboxílico. Más particularmente el invento se refiere a ésteres de ácido naftalencarboxílico, a un procedimiento para su preparación, a las composiciones pesticidas que los contienen y a un procedimiento para la preparación de dichas composiciones. El invento se refiere también a un método para el control de pestes utilizando dichas composiciones. Los ésteres de ácido naftalenocarboxílico proporcionados por el presente invento tienen la fórmula general siguiente: **(fórmula)** en donde R{sub,1} representa un grupo de alquinilo inferior conteniendo 7 átomos de carbono a lo sumo. Los ésteres de ácido naftalencarboxílico de la fórmula I son útiles como pesticidas y son especialmente apropiados para el control de insectos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENOXIBENCILOXICARBONILO.
(16/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO DE P-CLOROFENOXIISOBUTILO.
(01/06/1978). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO.
(01/03/1975). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
Resumen no disponible.