CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 231/00 › C07C 231/10[1] › a partir de compuestos no previstos en los grupos C07C 231/02 - C07C 231/08.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/10 · a partir de compuestos no previstos en los grupos C07C 231/02 - C07C 231/08.
(02/10/2019). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, RADAELLI,STEFANO, EEK,MARGUS, MAASALU,ANTS, ZURLO,GIUSEPPE, SCHMIDT,MALLE.
Una sal de fórmula I,**Fórmula** o un solvato de la misma.
PDF original: ES-2756000_T3.pdf
(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula** que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula** en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que: n es 1, 2, 3 o 4, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo; para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.
PDF original: ES-2686298_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: Minakem. Inventor/es: LEMAIRE,MARC LIONEL, JONCOUR,ROXAN, DUGUET,NICOLAS FABIEN DENIS, METAY,ESTELLE CATHERINE DANIELLE, FERREIRA,AMADEO.
Procedimiento de preparación de N-acetil-para-aminofenol, que comprende una etapa de reacción de la hidroquinona con el acetato de amonio, llevándose a cabo la reacción en ausencia de heteropoliácido o de una de sus sales.
PDF original: ES-2638413_T3.pdf
(10/08/2016) Safinamida (a) o ralfinamida (b) de grado de pureza elevado o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que la impureza respectiva (S)-2-[3-(3-fluorobencil)-4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]propanamida (IIa) o (S)-2-[3-(2-fluorobencil)-4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida (IIb)**Fórmula** o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable que es inferior a 0,03% (en peso), para la utilización en el tratamiento de, respectivamente, (a) epilepsia, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, depresiones, síndrome de las piernas inquietas y migraña, o (b) afecciones de dolor que incluyen dolor crónico y neuropático, migraña, trastornos bipolares, depresiones, trastornos cardiovasculares, inflamatorios, urogenitales, metabólicos y gastrointestinales en condiciones que no interfieren en los citocromos…
(11/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHAUHOFF, STEPHANIE, DR., ROOS, MARTIN, DR., KRIMMER, HANS-PETER, DR., TRAGESER, MARTIN.
Procedimiento para preparar amidas cíclicas a partir de las correspondientes cetoximas por calentamiento de la cetoxima en presencia de cloruro cianúrico, caracterizado por que la cetoxima es una cetoxima cíclica que tiene un tamaño de anillo de 6-12, la reacción se realiza en presencia de una cantidad de cloruro cianúrico basada en la amida de 1,5 - 13% en moles, la reacción se realiza en un disolvente orgánico no polar que tiene un valor de logP (octanol-agua) de 2 - 14, y en la que los disolventes se seleccionan del grupo que consiste en: ciclododecano, ciclodecano, ciclooctano, cicloheptano, ciclohexano, ciclopentano, n-nonano, n-octano, n-heptano, n-hexano, n-pentano, isooctano, hidrocumeno y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2586663_T3.pdf
(27/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde X es un átomo de azufre; C* y C** son cada uno independientemente un carbono asimétrico, y las configuraciones absolutas de C* y C** son ambas configuraciones S o ambas configuraciones R; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es metilo, etilo, o isopropilo, o forman isoindolina junto con el átomo de carbono al que están unidos; R3 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene sustituyente(s) seleccionado(s) entre grupo(s) haloalquilo C1- 12, grupo(s) nitro, grupo(s) ciano y -COOR25 en donde R25 es un grupo alquilo C1-12; R4 y R5 forman un ciclohexano junto con los carbonos asimétricos a los que están respectivamente…
(27/05/2015) Un proceso para la preparación de compuestos de triyodofenol de fórmula 2**Fórmula** comprendiendo dicho proceso la yodación de un fenol 3,5-disustituido de fórmula 1,**Fórmula** o una sal del mismo, en un medio acuoso, con yodo molecular en presencia de ácido yódico, en donde: R y R' representan, iguales o diferentes uno de otro, un grupo de fórmula -NHR1 o -NR2R3, en el que cada uno de R1, R2 y R3 es, independientemente uno de otro, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado que está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de grupos hidroxilo (-OH), alcoxi C1-C5 o hidroxialcoxi.
(26/11/2014) Un procedimiento para producir (S)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (safinamida) o (S)-2-[4- (2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (ralfinamida) de alto grado de pureza de fórmulas (Ia) y (Ib)**Fórmula** y sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque una base de Schiff intermedia respectivamente de fórmula (VIa) o (VIb)**Fórmula** se envía a una hidrogenación catalítica con hidrógeno gas en presencia de un catalizador heterogéneo en un disolvente orgánico prótico y, cuando la safinamida o la ralfinamida se obtienen en forma de la base libre, y, cuando se desea una de sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable, se convierte dicha forma de base libre en una de sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable.
(03/09/2014) Un proceso para la preparación de un derivado de 5-[(2-hidroxiacil)amino]-2,4,6-triyodo de fórmula general o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que: R es, independientemente en cada ocurrencia, un grupo seleccionado de entre: -COOR' y -CON(R')2; R' es, independientemente en cada ocurrencia: hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o varios grupo(s) hidroxi, como tal(es) o en una forma protegida de los mismos; y X es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado; mediante transposición de Smiles de un compuesto de la fórmula general o de una sal del mismo:**Fórmula** en el que: R, R' y X se definen como se ha descrito anteriormente; dicha transposición obtenida mediante la puesta en contacto del compuesto…
(24/10/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula** comprendiendo el proceso hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** con un α-hidroxiácido de fórmula III**Fórmula** o una de sus sales, en presencia de una base, en el que: R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxiprotegidos; R, el mismo en cada aparición, está seleccionado entre el grupo que consiste en alcoxi -OR1, amino -NH2 o -NHR1 oun átomo de cloro; R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más grupos…
(22/04/2013) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de la fórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un (7-metoxi-1-naftil)acetonitrilo de la fórmula (II): que se somete a una reducción por hidrógeno en presencia de níquel Raney, en un medio que contieneanhídrido acético, en un medio de reacción que contiene etanol y agua, para obtener el compuesto de lafórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
(25/04/2012) Un procedimiento para la preparación de los compuestos de Fórmula I en la que L es o en la que 10 R1 es H, metilo o etilo; M es un enlace directo, CH2, a es 0 o un número entero de 1 a 9 cuando M es un enlace directo con la condición de que cuando M es uno o más átomos de carbono a es 0 o un número entero de 1 a 8; d es un número entero de 3 a 8; y 2 es H o SR2, en el que R2 es alquilo lineal, alquilo ramificado, alquilo cíclico, arilo, arilo sustituido o heterocíclico; que comprende las etapas de: la reacción de una sal de un ácido mercaptoalcanoico de Fórmula II en la que L es como se ha definido anteriormente; y los tiolsulfonatos de Fórmula III en la que Q es H, alquilo lineal, alquilo ramificado,…
(01/04/2011) Un procedimiento para la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexano diacético que comprende la reacción de hidrólisis básica de α,α'-diaminocarbonil-ß,ß-pentametilen glutarimida
(11/03/2011) Un procedimiento para la producción de derivados de en-amida representados por la fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1, R2 y R3 son independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, un cicloalquilalquilo, un alquilarilo, un arilo, un heterociclo, un ciano, un alcoxi, un ariloxi, un carboxilo, un carbamoílo, -CONR5R6 (en el que R5 y R6 son independientemente un grupo alquilo, arilalquilo o arilo o R5 y R6 tomados juntos pueden formar un anillo) o un grupo COOR5 (en el que R5 es un grupo alquilo, alquilarilo o arilo), estando dichos grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilarilo y arilo sustituidos, o no, con un grupo funcional seleccionado entre un átomo de halógeno, o un grupo que comprende -OH, -OR5, -CN, -COOR5, -COR5, -CONR5R6, -OCOR5, -NH2, -NHR5, 15 NR5R6, -NO2, -SH, SR5, en el que R5 y R6 son independientemente…
(28/09/2010) Procedimiento para sintetizar aminoadamantanos o sus sales de adición de fórmula I
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, SCHULZ, MICHAEL, HIHN, ARTHUR, DR., DAHLHAUS, JURGEN, KARL, JIRN, WENZEL, ANNE.
Procedimiento para la obtención de formamida mediante reacción de amoniaco y monóxido de carbono en presencia de al menos un catalizador y al menos un alcohol en un reactor, caracterizado porque la mezcla de reacción que contiene formamida se traslada del reactor a una instalación separada, y se elabora en la misma, y el catalizador presente como metanolato sódico y/o diformilamida sódica se separa en esta instalación, y se devuelve al reactor o componente de una mezcla que contiene formamida.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, TONY, QUIBELL, MARTIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE UNO O AMBOS DE R SUP,1 O R 2 SON COMBINATORIAMENTE VARIABLES POR UN PROCESO REPRESENTADO POR EL ESQUEMA Y CARACTERIZADO PORQUE: (X) ES (A), (B), (C) O (D); Y ES H O UNA MITAD PROTECTORA DE UN GRUPO FUNCIONAL DE CADENA LATERAL, COMO FMOC; R2 1 ES UNA FORMA INTERMEDIA DE R2 QUE A CONTINUACION SE TRANSFORMA QUIMICAMENTE PARA DAR EL R2 DESEADO, Y N SE ENCUENTRA ENTRE 2 Y 12, PREFERENTEMENTE 4. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPUESTOS Y BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS DE FORMULA ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL PROCEDIMIENTO.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., WEIDNER, JOHN, J.
LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO EN UNA 2 - HIDROXI - N ARILACETAMIDA QUE COMPRENDE: EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO CON UN AGENTE ALQUILANTE Y EL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION CON UN SISTEMA DE DISOLVENTE DE SMILES Y AUMENTANDO LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION.
(16/10/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAVDANI, KAMBIZ, NADY, LOUIE, AKOS, SIH, PING, HUEI, RODRIQUEZ, GILBERT.
SE PRODUCEN AZOMETINAS AROMATICAS MEDIANTE LA REACCION CONTINUA DE UNA ANILINA CON UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO, CON EVAPORACION CONTINUA PARA ELIMINAR EL AGUA RESIDUAL DE LA REACCION. EL PRODUCTO DE LA AZOMETINA PUEDE REACCIONARSE ADICIONALMENTE, BIEN CONTINUAMENTE O EN UN PROCESO EN LOTE, CON UN AGENTE HALOACETILANTE, Y ADICIONALMENTE CON UN ALCOHOL ALIFATICO.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: BANNISTER, ROBIN, MARK, CHIROSCIENCE LIMITED, HENDERSON, NEIL CHIROSCIENCE LIMITED, RUECROFT, GRAHAM CHIROSCIENCE LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA AMIDAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN NUCLEO ESTRUCTURAL DE FORMULA (A) MEDIANTE REACCION CON UNA AMINA, PARA FORMAR LA AMIDA DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE, ES MODIFICADO MEDIANTE LA ADICION DE UN ADITIVO QUE ACELERA LA VELOCIDAD DE REACCION A UNA EXTENSION QUE LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO A PRESION ATMOSFERICA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKENAKA, HIDEYUKI, MURABAYASHI, AKIRA, KAI, HIROYUKI.
SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE OCETOACETAMIDAS DE LA FORMULA: QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DISTINTOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDAS A UTILIZAR EN FUNGICIDAS AGRICOLAS. EN ESTE PROCESO, UN HALURO ACIDO CORRESPONDIENTE SE CONDENSA CON ISOCIANATO PARA PRODUCIR LA OCETOACETAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, MIZUTAKI, SHOICHI, MORI, YOSHIKAZU.
LA N-CLOROACETILGLUTAMINA SE PRODUCE HACIENDO REACCIONAR CLORURO DE CLOROACETILO CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE GLUTAMINA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA, SEPARANDO UNA CAPA ACUOSA SEGUN UNA SEPARACION DE LIQUIDOLIQUIDO Y CRISTALIZANDO LA N-CLOROACETIL-GLUTAMINA DE LA CAPA ACUOSA BAJO CONDICIONES ACIDICAS. LA N-CLOROACETILGLUTAMINA ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE GLICIL-L-GLUTAMINA QUE TIENE UNA MAYOR ESTABILIDAD QUE LA L-GLUTAMINA Y SE UTILIZA COMO COMPONENTE DE UNA SOLUCION DE INFUSION QUE SE PUEDE OBTENER CON GRAN RENDIMIENTO A BAJO COSTE.
(16/07/1997). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: BAILEY, ALLAN, R., KNELLER, MILLS, T., SATHE, SHARD, S., SPEARS, ANDRE, T., WISNESKI, RICHARD, C.
LA REDUCCION DEL CONTENIDO DEL ISOMERO DE O-ALKILO DE UNA 5-[N-(2-ACETOXIETIL)ACETOXIACETAMIDO]-N ,N'-BIS(2,3DIACETOXIPROPIL)-2 ,4,6-TRIYODOISOFTALAMIDA PARA ASI REDUCIR Y/O ELIMINAR LA PRODUCCION DE IMPUREZAS QUE EN COMPARACION SON MUCHO MAS DIFICILES DE ELIMINAR DURANTE LA PURIFICACION DE YOVERSOL CRUDO.
(16/04/1997). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: FRITCH, JOHN R., AGUILA, DANIEL A., HORLENKO, THEODORE, FRUCHEY, O. STANLEY.
N-ACETIL-PARA-AMINOFENOL SE PREPARA AL PONER EN CONTACTO OXIMA 4-HIDROXIACETOFENONA CON UN CATALIZADOR DE READAPTACION BECKMANN EN UN SOLVENTE DE REACCION ALCANOATO ALQUILO. SE DESCRIBE UN PROCESO INTEGRADO DONDE 4-HIDROXIACETOFENONA ES PUESTA EN REACCION CON UNA SAL HIDROXILANINA Y UNA BASE PARA OBTENER OXIMA 4-HIDROXIACETOFENONA , EL PRODUCTO DE OXIMA ES EXTRAIDO DESDE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE CON UN SOLVENTE SUSTANCIALMENTE NO MISCIBLE EN AGUA Y LA MEZCLA DE OXIMA Y EL SOLVENTE SUSTANCIALMENTE NO MISCIBLE EN AGUA SE PONEN EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE READAPTACION BECKMANN PARA PRODUCIR N-ACETIL-PARA -AMINOFENOL. SE UTILIZAN NUEVOS CATALIZADORES DE READAPTACION BECKMANN PARA LIMITAR LA FORMACION DE UN SUBPRODUCTO EN EL SOLVENTE ESTER.
(16/04/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOSMAN, HUBERTUS, JOHANNES, MECHTILDA, THOMISSEN, PETRUS JOZEF HUBERTUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE UNA CETOXIMA O UNA ALDOXIMA EN UNA AMIDA CORRESPONDIENTE EN QUE UNA SOLUCION DE LA OXIMA EN UN SOLVENTE SE PONE EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR MUY ACIDICO, HETEROGENEO, SIENDO EL CATALIZADOR HETEROGENEO UN PORTADOR CON ANILLOS DE BENCENO SULFONADOS Y LOS ANILLOS DE BENCENO SULFONADOS TAMBIEN LLEVAN UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA CONVERSION DE UNA OXIMA DE CICLOHEXANONA EN LA CORRESPONDIENTE -CAPROLACTAMA.
(16/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO,…
(01/08/1994) EN UN PROCESO PARA PRODUCIR MEZCLAS DE DERIVADOS DE SUPERFICIE ACTIVA IMAZOLA AMFOTERICA, CONTENIENDO PRINCIPALMENTE COMPUESTOS DE LA FORMULA , EN LA QUE R SUB 1 ES UN RESIDO ALQUILO C SUB 5-21, B ES UN AMINOALQUILO C SUB 2-4 O RESIDUO HIDROXIALQUILO Y D EN RESIDUO -R SUB 2 COOM, DONDE R SUB 2 REPRESENTA UN RESIDUO ALQUILENO C SUB 1-4 O RESIDUO ALQUENILO C SUB 2-4 Y M ES H, NH Y O UN METAL ALCALI; A) UNA IMIDAZOLA DE LA FORMULA (II) ES HIDROLIZADA CON AGUA EN UNA AMPLITUD MOLAR DE 1:8 A 1:20 DE 50 ENCIMA EN 1 A 24 HORAS A UNA MEZCLA DE AMIDOAMINAS; B) LA MEZCLA AMIDOAMINA ASI OBTENIDA ES ALQUILIZADA CON UN AGENTE DE ALQUILACION DE LA FORMULA X-D, EN LA QUE X…
(16/07/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.
ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO INSATURADO ACETILENICO O OLEFINICO CON MONOXIDO DE CARBONO, Y UN COMPUESTO DE NITROGENO ELEGIDO ENTRE AMONIACO Y UNA AMINA O AMIDA PRIMARIA O SECUNDARIA, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE: A) UN METAL DEL GRUPO VIII, B) UNA FOSFINA CON UN SUSTITUYENTE AROMATICO QUE CONTIENE UN ATOMO IMINO DE NITROGENO, Y C) UN ACIDO PROTONICO.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar 3,4-dicloroanilida de ácido propiónico, caracterizado porque isocianato de 3,4-diclorofenilo de fórmula: **(Fórmula)** se hace reaccionar, en ausencia de disolventes orgánicos inertes, a temperaturas entre 130 y 160ºC, con ácido propiónico.
(16/01/1978). Solicitante/s: UCB S.A..
Resumen no disponible.
