(16/07/1993). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: TAINSH, DAVID ALEXANDER, LOVEGROVE, CLAIRE JACQUELINE, PHILLIPS, ANTHONY JOHN, RAWLINS, DAVID ALEXANDER.

LAS FORMAS DE DOSIFICACION ORAL PARA SALES NEUTRAS, DE ION HIBRIDO O SALES DE FARMACOS ACIDOS O BASICOS CON UNA CINETICA DE LIBERACION DEL ORDEN APROXIMADO DE CERO, COMPRENDEN UNA MATRIZ NUCLEO DEL FARMACO Y UN POLIMERO GELIFICANTE, ESTANDO LA MATRIZ RECUBIERTA CON UN POLIMERO PERMEABLE AL AGUA PERO INSOLUBLE.

(16/06/1993). Solicitante/s: IOLAB, INC. Inventor/es: SHELL, JOHN WELDON.

UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION PARA LIBERACION CONTROLADA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO A FLUIDOS DE PERSONAS, TALES COMO LAS LAGRIMAS DEL OJO, O FLUIDOS DE PUNTOS QUIRURGICOS, TIENE UNA MATRIZ EXTERNA RAPIDAMENTE SOLUBLE EN DICHOS FLUIDOS, Y MICROPARTICULAS BIODESTRUIBLES DISPERSAS EN LA MATRIZ EXTERNA, CONTENIENDO LAS MICROPARTICULAS EL COMPUESTO FARMACEUTICO, Y SIENDO CAPACES DE LIBERARLO GRADUALMENTE Y EN FORMA CONTROLADA A LOS FLUIDOS HUMANOS, Y SIENDO DE UN TAMAÑO QUE SE CONSERVA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTEMENTE LARGO PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS EFECTIVA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO AL SITIO DE COLOCACION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AMPLIO. LAS MICROPARTICULAS AL FINAL SE DISUELVEN EN LOS FLUIDOS HUMANOS.

(16/03/1993). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN.

LA LIBERACION DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE BASES PARA LIBERACION CONTROLADA, SE AMPLIA UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UN ALCOHOL ALIFATICO DE CADENA LARGA Y UNA RESINA ACRILICA COMO MATERIAL DE BASE.

(01/08/1992). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.

UNA FORMULA QUE SE LIBERA LENTAMENTE PARA SER ADMINISTRADA A HUMANOS O ANIMALES, COMPRENDIENDO GRANULOS PRIMARIOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y ESTAN EN UN ELEMENTO SECUNDARIO DE UN MATERIAL SOLUBLE EN EL AGUA QUE SE LIBERA LENTAMENTE, LOS GRANULOS COMPRENDEN PARTICULAS CONTENIENDO LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y EN UN ELEMENTO PRIMARIO DE UN MATERIAL QUE SE LIBERA LENTAMENTE SOLUBLE EN EL AGUA. OPCIONALMENTE LA FORMULA COMPRENDE UNA FASE ENLAZADORA DE UN MATERIAL INSOLUBLE QUE SE LIBERA LENTAMENTE QUE TIENE EMBEBIDOS DENTRO DE EL GRANULOS SECUNDARIOS COMPRENDIENDO EL ELEMENTO SECUNDARIO CONTENIENDO LOS GRANULOS DEL ELEMENTO PRIMARIO . EL MATERIAL SOLUBLE EN EL AGUA PUEDE SER UN POLISACARIDO Y METILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD ES EJEMPLIFICADA, ASI COMO ALGINATO Y GELATINA.

(01/05/1992). Solicitante/s: ZETACHRON, INC. Inventor/es: KEITH, ALEC D., SNIPES, WALLACE C.

FORMAS DE DOSIS BUCALES PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSAL CONTIENEN UN COMPUESTO FARMACEUTICO DISPERSO EN UNA MATRIZ COMESTIBLE QUE CONSTA DE 20 A 75 % EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN COMPONENTE DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR BAJO, DE 2 A 65 % EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO O ALTO, DE 1 A 40 % EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN POLIMERO AUXILIAR DE PESO MOLECULAR ALTO. POLIMEROS DE PESO MOLECULAR ALTO AUXILIARES PREFERIDOS SON OXIDO DE POLIETILENO Y POLIVINILPIRROLIDONA , QUE MEJORAN LAS PROPIEDADES DE MOLDEADO DE LA MATRIZ Y PROPORCIONAN A LAS COMPOSICIONES PROPIEDADES ADHESIVAS ACTIVAS AL AGUA, PARA CONSEGUIR UNA FORMA DE DOSIS BUCAL.

(16/11/1991). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, MICHELUCCI, JOHN JOSEPH, DENEALE, RICHARD JAY.

SE PREVEE UNA DOSIFICACION DESCARGADA ININTERRUMPIDA DE ETODOLAC, LA CUAL ES UNA PASTILLA QUE TIENE COMO COMPONENTE ESENCIAL ETODOLAC, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , ETILCELULOSA, Y UN AGENTE MODIFICANTE DEL PROMEDIO DE DESCARGA TAL COMO FOSFATO SODICO DIBASICO, LA HIDROXIPROPILMETILO CELULOSA TIENE UN CONTENIDO EN HIDROXIPROXILO DE CERCA DE 7.0% A 8.6% EN PESO, UN CONTENIDO METOXILO DE CERCA DE 19 A 24% EN PESO Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE MENOS DE 50000.

(01/10/1990). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Inventor/es: MARTANI, ROSA, LE HUEDE, ELISABETH, DUMAS, JEANNE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA BASADA EN UN COMPLEJO RESINA-PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSISTE EN QUE PRIMERO SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN MEDIO LIQUIDO UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES CON UN INGREDIENTE ACTIVO DE POLARIDAD OPUESTA. DESPUES DE SEPARACION, LAVADO Y SECADO DEL RESINATO ASI OBTENIDO, EL CONTENIDO DEL PRINCIPIO ACTIVO PUEDE VARIAR ENTRE 30 Y 70%. SEGUIDAMENTE SE REVISTE EL RESINATO CON UNA SOLUCION DE POLIMERO IONICO QUE TIENE UNA POLARIDAD OPUESTA A LA DE LA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, DEBIENDO CONTENER LA SOLUCION UNA CANTIDAD MINIMA DE AGUA (10%) QUE, POR UNA PARTE, PERMITA QUE EL RESINATO SE HINCHE Y, POR OTRA PARTE, FAVOREZCA EL CAMBIO DE IONES ENTRE EL POLIMERO Y LA RESINA, Y QUE, EN CIERTOS CASOS, ACTUE COMO PLASTIFICANTE DEL POLIMERO.

(01/10/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ALERGENOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PERSONAS ALERGICAS.CONSISTE EN COMBINAR UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE ALERGENOS, TALES COMO POLENES DE HIERBAS, ACAROS DEL POLVO DE LA CASA, VENENOS COMO EL DE LA ABEJA Y OTROS DE ORIGEN ANIMAL COMO CABELLOS, PIELES Y CASPA, EN UN VEHICULO LIQUIDO, TAL COMO ETANOL, QUE PUEDE CONTENER DIVERSOS ADITIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMERO, QUE ES SOLUBLE EN EL VEHICULO, TAL COMO DERIVADOS DE CELULOSA O COMPUESTOS DE POLIVINILO O ACRILATO; SEPARAR EL VEHICULO Y TRITURAR EL RESIDUO SOLIDO PARA OBTENER PARTICULAS DE TAMAN/O ADECUADO.

(16/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA TABLETA DIVISIBLE CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE POLIACRILATO.PARA LA PRODUCCION DE LA TABLETA DIVISIBLE, EL PRINCIPIO ACTIVO MEDICAMENTOSO ES DISUELTO JUNTO CON EL POLIACRILATO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EL DISOLVENTE SE SEPARA POR EVAPORACION, EL POLIACRILATO QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO SE MUELE A UNA TEMPERATURA SITUADA POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, EL POLVO DE POLIACRILATO QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO SE TRATA CON USUALES SUSTANCIAS AUXILIARES PARA LA FORMACION DE TABLETAS Y SE PRENSAN PARA FORMAR TABLETAS.

(01/11/1984). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A..

METODO DE PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y ACCION PROLONGADA.COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE INCLUYE ENTRE EL 75 Y 25 EN PESO DE LA FORMA DE SAL DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA Y ENTRE EL 25 Y 75 EN PESO DE LA FORMA DE BASE LIBRE DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA CON HIDROXIETILCELULOSA PARA FORMAR UNA MEZCLA UNIFORME; B) HIDRATAR LA MEZCLA CON AGUA PARA FORMAR UNA PASTA DE LA MISMA; C) SECAR LA PASTA FORMADA PARA OBTENER GRANULOS DE LA MEZCLA; D) AN/ADIR LOS GRANULOS A UN ALCOHOL SUPERIOR FUNDIDO TAL COMO ALCOHOL ESTEARILICO; E) ENFRIAR PARA FORMAR GRANULOS DE LA MISMA; Y F) CONFORMAR LOS GRANULOS RESULTANTES EN TABLETAS O CAPSULAS.

(16/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Una gragea de liberación retardada, con liberación de sustancia activa que varía exponencial mente, caracterizada porque el núcleo de sustancia activa posee forma de esfera o está compuesto por varias es que están revestidas por una envolvente insoluble e indigestible, que en uno o en varios lugares tiene rebajos, que pueden penetrar en forma de un orificio en el núcleo de sustancia activa.