CIP-2021 : A61P 19/10 : para la osteoporosis.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.

A61P 19/10 · · para la osteoporosis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INDOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.

(09/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula IV en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; R6, R7, R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, carboxialquilo, arilo o aralquilo; o R6 y R7 están combinados para formar -(CH2)p-, donde p es 2-8, mientras que R8 y R9 se definen como antes; o R8 y R9 están combinados para formar -(CH2)q-, donde q es 2-8, mientras que R6 y R7 se definen como antes; o R6 y R8 están combinados para formar -(CH2)r-, donde r es cero (un enlace), 1 ó 2, mientras que R7 y R9 se definen como antes; X representa oxígeno, azufre, -CH2-, -NH-, -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; n es de 0 a 4; m es de 0 a 4; a…

COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.

(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…

4-FLUORO-N-INDAN-2-IL-BENZAMIDA Y SU USO COMO AGENTE FARMACEUTICO.

(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT.

El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.

UTILIZACION DE UN AGENTE MEJORADOR DEL METABOLISMO OSEO.

(16/05/2007). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUBARA, SATOSHI, K. K. YAKULT HONSHA, HAYAKAWA, HIROKO, K. K. YAKULT HONSHA, SHIMAKAWA, YASUHISA, K. K. YAKULT HONSHA, KANO, MITSUYOSHI, K. K. YAKULT HONSHA, SONE, HARUE, K. K. YAKULT HONSHA, ISHIKAWA, FUMIYASU, K. K. YAKULT HONSHA.

Utilización de una leche de soja fermentada, obtenible por medio de la fermentación de la leche de soja con una bacteria o una bifidobacteria del ácido láctico, en la fabricación de un agente mejorador del metabolismo óseo para el tratamiento o prevención de la osteoporosis.

DERIVADOS DE NITRILO COMO INHIBIDORES DE CATEPSINA K.

(16/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PECH, MICHAEL, GABRIEL, TOBIAS, WALLBAUM, SABINE.

Compuestos de fórmula (I) R7 representa -CO-Ra, -SO2-Rb ó -CS-NH-Rc, en donde Ra representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, cicloalquil-alcoxilo C1-C7, arilo, heteroa- rilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, heteroaril- alcoxilo C1-C7, aril-alcoxil C1-C7-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7, ariltio-alquilo C1-C7, aril-alquenilo- C1- C7, aril-cicloalquilo, o Rd-NH, Rb representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o aril-alquenilo C1-C7, Rc representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alquilo C1-C7, Rd representa aril-alquilo C1-C7,.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA INCREMENTAR LA MINERALIZACION DE LA SUBSTANCIA OSEA.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE GMP CICLICO.

(01/04/2007) Compuesto que tienen como fórmula (Ver fórmula) donde R 0 , independientemente, se elige dentro del grupo formado por halo y C1 - 6alquilo; R 1 se elige dentro del grupo formado por un anillo aromático monocíclico opcionalmente sustituido, elegido dentro del grupo formado por benceno, tiofeno, furano y piridina y un anillo bicíclico opcionalmente sustituido donde el anillo condensado B es un anillo de 5 o 6 lados, saturado o parcialmente o enteramente insaturado, y com-prende átomos de carbono y opcionalmente uno o dos heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno; Y es una cadena de carbono de 3, 4, o 5 lados de un anillo sustituido de 5, 6, o 7 lados, o Y es una cadena de heteroátomos de 3, 4 o 5 lados de un anillo sustituido o insustituido de 5, 6 o 7 lados, donde…

COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.

(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…

HETEROCOMPUESTOS TETRACICLICOS COMO MODULADORES DE RECEPTOR DE ESTROGENOS.

(16/01/2007) Un compuesto de **fórmula** en la que representa un enlace simple o doble enlace, X se selecciona del grupo constituido por O y S e Y se selecciona del grupo constituido por CRARB, CRARB(CRARB)1- 2, CRARBC(O), CRARBC(O)CRARB y C(O); como alternativa, Y se selecciona del grupo constituido por O y S y X se selecciona del grupo constituido por CRARB y C(O); a condición de que cuando X es S, entonces Y se selecciona del grupo constituido por CRARB, CRARB(CRARB)1-2 y CH2C(O)CH2; a condición adicionalmente de que cuando Y es S, entonces X se selecciona del grupo constituido por CRARB; en los que cada RA y RB se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxi, alquilo o alcoxi; a condición de que RA y RB no sean cada uno hidroxi; Z se selecciona del grupo constituido por O y S; R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo,…

INHIBIDOR DE CISTEINA PROTEASA.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (IVa): en la que R1 = RC(O), RSO2, R = un sistema de anillo de 8 a 12 miembros bicíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 4 heteroátomos seleccionados de S, O y N, estando dicho sistema de anillo opcionalmente sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos a), b) y c) siguientes; o R = un anillo de 5 a 7 miembros monocíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de S, O y N, teniendo dicho anillo monocíclico al menos un sustituyente seleccionado del grupo a) y c) siguientes y pudiendo tener opcionalmente uno o dos sustituyentes adicionales seleccionados del grupo b) siguiente; a) un grupo cíclico…

ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE INTEGRINA DE LA DIBENZOXAZEPINA.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A.

Un compuesto de la **fórmula** estructural o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por: a) un bifosfonato orgánico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, b) un modulador de receptor de estrógeno, c) un agente citotóxico/antiproliferativo , d) un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, e) un inhibidor de factores de crecimiento derivados de epidermis, derivado de fibroblastos, o derivado de plaquetas, f) un antagonista del receptor VEGF, g) un inhibidor de Flk-1/KDR, Plt-1, Tck/Tie-2, o Tie-1, h) un inhibidor de la catepsina K, i) un inhibidor de prenilación, tal como un inhibidor de la farnesiltransferasa o un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa o un inhibidor dual de la farnesil/geranilgeranil transferasa.

ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.

(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…

COMPOSICION PARENTERAL FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN BISFOSFONATO.

(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…

UTILIZACION TERAPEUTICA DE EXTRACTOS DE SOPHORA FLAVESCENS O SOPHORA SUBPROSTRATA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON.

Utilización de un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata para la preparación de un medicamento que consiste en un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata y en usuales sustancias auxiliares farmacéuticamente compatibles, para la profilaxis y la terapia de estados patológicos, que son provocados por una deficiencia de estrógenos o por una disregulación del metabolismo de las hormonas sexuales, en particular del metabolismo de los estrógenos, escogiéndose los estados patológicos entre el conjunto que consiste en cáncer de próstata, cáncer de matriz, trastornos climatéricos, hiperplasia benigna de próstata, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y enfermedades cardiocirculatorias.

COMPOSICION FARMACEUTICA COMO GEL PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA QUE COMPRENDE ACIDOS BISFOSFONICOS O SUS SALES.

(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, RAINER, BASTIAN, PETRA, GOEPFERICH, ACHIM, ROEDEL, WOLFGANG, WINTER, GERHARD.

Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.

USO MEDICO DE UN MODULADOR SELECTIVO DE RECEPTOR DE ESTROGENO EN COMBINACION CON UN PRECURSOR DE ESTEROIDE SEXUAL.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.

Uso de un precursor de esteroides sexuales seleccionado del grupo constituido por androst-5-en-3â, 17â- diol, 4-androsten-3, 17-diona, un profármaco de androst-5-en- 3â, 17â-diol y un profármaco de 4-androsten-3, 17-diona, profármaco el cual se convierte in vivo en dicho precursor, y de una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógeno en la fabricación de medicamentos para una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de adquirir osteoporosis.

DERIVADOS DE TRIFENILELQUENO Y SU USO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ESTROGENICOS.

(01/06/2006) Un compuesto de fórmula: ( I ) (I) en la que R1 es H, halógeno, OCH3, OH; y R2 es a) en el que i) X es NH o S; y n es un número entero de 1 a 4; y R4 y R5, que son los mismos o diferentes, son alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, H, -CH2C=CH o CH2CH2OH; o R4 y R5 forman un anillo de 5 ó 6 miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o en el que ii) X es O, y n es un número entero de 1 a 4; y uno de R4 y R5 es -CH2C=CH o CH2CH2OH, y el otro es H o un alquilo C1-C4; o R4 y R5 forman un anillo de imidazol, un anillo de seis miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o R2 es b) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 en el que i) Y es O y n es un número entero de 1 a 4; y R6 es -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o en el que ii) Y es NH o S, y n es un número entero de 1 a 4 y R6 es H, -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o R2 es c) 2,…

UTILIZACION DE UNA FORMULACION COMBINADA A BASE DE METABOLITOS DE LA VITAMINA D O COMPUESTOS ANALOGOS A LA VITAMINA D Y DE UN AGENTE AGONISTA PARCIAL DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(01/05/2006) Utilización de un agente activador de células óseas y de un agente inhibidor de la resorción, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de osteoporosis posteriores a la menopausia, seniles y secundarias, y a la terapia por reemplazo de hormonas, caracterizada porque el agente activador de células óseas es un metabolito de la vitamina D o un compuesto análogo a la vitamina D y el agente inhibidor de la resorción es un agente agonista parcial de estrógenos, y porque el medicamento es utilizado en un plan de terapia que comprende uno o varios ciclos, consistiendo cada ciclo en las siguientes etapas: a) administración diaria de un metabolito…

AGENTES PARA PREVENIR/TRATAR LA OSTEOPOROSIS.

(16/04/2006). Solicitante/s: MEIJISEIKA KAISHA LTD. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., HIRAYAMA, MASAO, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS.

Un agente profiláctico, terapéutico para la osteoporosis que comprende fitoestrógenos y un oligosacárido indigestible, donde los oligosacáridos indigestibles son fructooligosacáridos.

USO DE ACIDO TILUDRONICO Y SUS DERIVADOS EN AVES DE CORRAL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS.

(01/04/2006). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BARDON, THIERRY, THIBAUD, DOMINIQUE.

Utilización de una sustancia activa elegida entre ácido tiludrónico, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus hidratos y sus mezclas, en la preparación de un medicamento destinado a prevenir y a tratar la osteoporosis en la gallina ponedora.

COMPUESTOS DE 19-NOR-VITAMINA D3 CON ACTIVIDAD CALCEMICA.

(16/03/2006) El uso de un compuesto de fórmula: en la que X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, en la que R es en la que el centro estereoquímico en el carbono 20 tiene la configuración R ó S, en la que Z es Y, -OY, -CH2OY, -CCY ó -CH=CHY, en el que el doble enlace tiene la geometría cis o trans, y en los que Y es un radical de la estructura en la que m y n, independientemente, son números enteros de 0 a 5, en la que cada grupo R1 y R2, independientemente, es hidrógeno, deuterio, deuteroalquilo, hidroxi, hidroxi protegido, fluoro, trifluorometilo, o alquilo de C1-5, el cual puede ser de cadena lineal o ramificado, y, opcionalmente, llevan un sustituyente hidroxi o hidroxi protegido, y en la que cada grupo R3 y R4, independientemente, es alquilo de C2-5, que puede ser de cadena lineal o…

DERIVADOS DE NITRILO BETA-AMINOACIDOS.

(16/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde R1 representa hidrógeno, arilo, -CO-Ra o -SO2-Rb, en donde Ra representa alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo C1-C7, cicloalquilo-alcoxilo C1C7, cicloalquiloxilo, arilo, ariloxilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, ariloxialquilo C1-C7, aril-S-alquilo C1-C7, aril-alquenilo C1-C7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alcoxilo C1-C7, Rb representa arilo, aril-alquilo C C1-C7, o heteroarilo R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, o arilo, n es 1 ó 2, en donde arilo es un grupo…

NUEVOS COMPUESTOS DE BIFENILO Y ANALOGOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTA DE INTEGRINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAHL, ELKE, VAUPEL, ANDREA, ALBERS, MARKUS, URBAHNS, KLAUS, KELDENICH, JIRG, HIRTER, MICHAEL, SCHMIDT, DELF, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, GERDES, CHRISTOPH, BRIGGEMEIER, ULF, LUSTIG, KLEMENS.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.

METODO PARA ADMINISTRAR BISFOSFONATOS.

(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HOROWITZ, ZEBULUN, D., RICHARDSON, PETER, C., TRECHSEL, ULRICH.

Uso de ácido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1 , 1- difosfónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados de erosión ósea acentuada de manera anormal, en donde el ácido 1- hidroxi-2-(imidazol-1-il)-etano-1 , 1-difosfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo se administra de forma intermitente y en donde el período entre administraciones es de al menos 6 meses aproximadamente.

DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.

Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

COMPOSICION QUE COMPRENDE BIFOSFONATOS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS DE HUESOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION Y USOS DE LA MISMA.

(01/12/2005). Solicitante/s: GADOR S.A. UNIVERSITY OF LEIDEN. Inventor/es: PAPAPOULOS, SOCRATES, ROLDAN, EMILIO J.A., ZANETTI, DANIEL, CAIRATTI, DAMI N, PICCINNI, ENRIQUE.

Una composición líquida para prevención y/o tratamiento de enfermedades metabólicas de los huesos que comprende: - al menos un bifosfonato; - agentes de viscosidad que comprenden carboximetilcelulosa y goma xantán; - al menos un agente saborizante; y - agua purificada.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que W se selecciona del grupo constituido por X es -(CH2)v-, en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) está sustituido o sin sustituir con uno o dos sustituyentes R1; Y se selecciona del grupo constituido por -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-NR4(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-S-(CH2)p -(CH2)m-NR4(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-S(CH2)n-O-(CH2)p- y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, distinto que en R4, puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R3; Z se selecciona del grupo constituido por…

APLICACION DE DERIVADOS DE XANTINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(16/11/2005) Aplicación de un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de la osteoporosis, en la que R1 y R3 son iguales o diferentes, y al menos uno de los radicales R1 y R3 representa: a) un radical de fórmula F1 en la que A y B iguales o diferentes, independientemente el uno del otro, representan alquilo C1-4, alcoxi C1-6, hidroxilo o benciloxi y n representa un número entero de 1 a 4, b) si uno solo de los radicales R1 o R3 presenta el significado dado en a), el otro radical R1 o R3 es 1) un átomo de hidrógeno 2) un radical alquilo…

2-ARIL-3-(HETEROARIL)-IMIDAZO(1 ,2-ALFA)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.

(01/08/2005) Un compuesto de **Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde (a) R se selecciona del grupo que se compone de NH2, alquilamino C1-5, dialquilamino C1-5, hidroxi, alcoxi C1-5, fenilmetilamino, heterociclilmetilo, alquilcarbonilamino C1- 5, y fenilcarbonilamino sustituido, en donde dichos fenilmetilamino y heterociclilmetilo pueden estar sustituidos en su porción fenilo por uno o más miembros seleccionados del grupo que se compone de halógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, arilalquil(C1-3)amino , RRNCH=N- y OR, los R, R y R siendo seleccionados, independientemente, de H, alquilo C1-5, fenilmetilo, fenilmetilo sustituido, -alquil-fenilmetilo, -alquil- fenilmetilo sustituido, heterociclilmetilo, y heterociclilmetilo sustituido; y dicho…

FORMULACIONES DE SAL DE ALENDRONATO MONOSODICO ANHIDRO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., OSTOVIC, DRAZEN, OBERHOLTZER, EARL, R., JR., THIES, J., ERIC.

SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA EN ENFERMOS, POR LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA DE ALENDRONATO SODICO ANHIDRO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION DE DICHO ALENDRONATO SODICO ANHIDRO, QUE ES LA SAL MONOSODICA ANHIDRA DEL ACIDO 4 1 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

EXTRACTOS VEGETALES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESORCION OSEA ACENTUADA.

(01/07/2005). Solicitante/s: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD. Inventor/es: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD.

Uso de un material vegetal consistente en un extracto o concentrado, o mezclas de los mismos, de una planta del género anethum en la preparación de una composición farmacéutica o nutritiva para inhibir la resorción ósea o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o estado que se caracteriza por una resorción ósea acentuada, tal como enfermedad de Paget, enfermedad ósea inducida por tumores u osteoporosis.

COMPOSICION QUE CONTIENE AGONISTAS/ANTAGOSNISTAS DE ESTROGENOS Y TESTOSTERONA PARA TRATAR UN DESCENSO EN EL NIVEL DE LA HORMONA TESTOSTERONA.

(16/06/2005) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto agonista/antagonista de los estrógenos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (a) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de:…

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