CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/22[3] › para herpesvirus.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
(01/05/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAGNUS, LESLIE, SEGAL, CATHERINE, A.
El uso de: a) una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y b) una cantidad eficaz de una agente antivírico para la preparación de una composición farmacéutica para tratar los herpes zoster.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VAILLANCOURT, VALERIE, A., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, SCHNUTE, MARK, E., THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, RONALD, SCOTT, ALLEN.
Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-7, opcionalmente sustituido con hidroxi o NR4R5; R2 es alquilo C1-7 sustituido con hidroxi o NR4R5; R3 es H, F o alcoxi C1-7; R4 y R5 junto con el N son un resto heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que el azufre puede estar sustituido con uno o dos átomos de oxígeno; y una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, R., THORARENSEN, ATLI.
Un compuesto de **fórmula** o una sal, racemato, solvato, tautómero o isómero óptico farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: cada X es independientemente O o S; Y es Cl, F, Br, CN o NO2; R1, R2, R3 y R4 son independientemente a) hidrógeno, b) N3, c) CN, d) fluoro, e) trifluorometilo, f) arilo, g) het, h) alquilo C 1 - 8, opcionalmente sustituido con R6 u OR7, o i) R1 y R2 o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman cicloalquilo C 3 - 8 o het; R5 es alquilo C 1 - 8, que puede estar parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido con uno a tres N3, halo, CN, R6 o R7.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por halo, -NR7R8, Ay, -NR7Ay, Het, -NHR10Het, -NHHet y -NHR10Ay; cada R7 y R8 son el mismo o diferente se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, -R10 cicloalquilo, -R10OR9, -NR9R11, -R10NR9R11, -R10C(O)R9, -C(O)R9, -C(O)R10Ay, -C(O)R10Het, -CO2R9, -R10CO2R9, -C(O)NR9R11, -R10C(O)NR9R11, -R10C(O)Ay, -R10C(O)Het, -C(S) NR9R11, -R10C(S)NR9R11, -R10NHC(NH)NR9R11, -R10NHC(O)R10Het, -R10NHC(O)R10CO2R9, -R10NHC(NCO2R9) NHCO2R9, -R10NHC(O)NHSO2R9, -R10NHC(O)NHSO2Ay, -R10NHC(O)NHSO2Het, -R10C(NH)NR9R11, -C(NH)NR9R11, -SO2NR9R11, -R10SO2NR9R11, -R10NHSO2R9, -SO2R10, -R10SO2R10, -R10NHCOR9, -R10SO2NHCOR9, -R10NHP(O)(OR9)2, -R10OP(O)(OR9)2…
(01/03/2005) Compuesto de fórmula: en la que R1 a R5 se seleccionan cada uno de entre hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, - NR6N(R7R8), -N(R7R8) o W-Y-(CH2)n-Z, con la condición que al menos uno de R1 a R5 no sea hidrógeno; o R2 y R3 ó R3 y R4, considerados conjuntamente forman un heterocicloalquilo de 3 a 7 elementos o un heteroarilo de 3 a 7 elementos; R6 y R7 son cada uno hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; R8 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo…
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLIN-CHEMIE AG MENARINI RICERCHE S.P.A. Inventor/es: CASINI,ALESSANDRO, STUBINSKI,BETTINA, CREA,ATTILIO.
Composición farmacéutica de una vez al día que contiene brivudina. Se describe la actividad de brivudina administrado una vez al día en infecciones agudas producidas por herpes zoster y en la neuralgia post-herpética, y las composiciones del mismo. Las relaciones de riesgo calculadas a partir de la regresión de Cox con covariables aleatorias e intervalo de confianza unilateral inferior del 95%, comparación de 1 x 125 mg de brivudina frente a 5 x 800 mg de aciclovir (por población de protocolo).
(16/11/2004) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Y es N o CX; X se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, CN, CF3, N3, NO2, arilo C610, heteroarilo C610 y CORb, en donde Rb se selecciona del grupo constituido por H, OH, SH, alquilo C16, aminoalquilo C16, alcoxi C16, y tioalquilo C16; y Ra se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, arilo C610, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, arilo C610, en donde dicho compuesto se encuentra en la forma de un enantiómero simple o…
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARMENBERG, JOHAN GEORG, KRISTOFFERSON, ANN HARRIET MARGARETA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA, QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION FARMACEUTICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHO TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ESSER, KLAUS, MAX, VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY.
EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O DE UN BIOPRECURSOR, O DE UNA SAL, UN ESTER DE FOSFATO Y/O DE UN DERIVADO DE ACILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO (INCLUYENDO LA PROFILAXIS) DE UNA INFECCION POR HHV 8.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, RONALD.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo C1-4 o het; en la que alquilo C1-6 está opcionalmente parcialmente insaturado; en la que het es un radical de un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y N; o una sal, racemato, solvato, tautómero o isómero óptico farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/07/2004) LA INVENCION TRATA DEL FARMACO ANTIVIRICO VALACICLOVIR, EL ESTER DE VALINA DE LA 9 - [(2 - HIDROXIETOXI)METIL]GUANINA (ACICLOVIR), QUE ES RECONOCIDO POR SER UN TRATAMIENTO EFICAZ PARA EL HERPES GENITAL EN UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DE 40 MG DE DOS A CINCO VECES DIARIAS. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SUPRESION DEL HERPES GENITAL RECURRENTE EN UN HUESPED HUMANO QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL HUESPED DESDE APROXIMADAMENTE 200 MG A 1000 MG DE VALACICLOVIR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO UNA VEZ DIARIA DURANTE UN PERIODO DE TRATAMIENTO EFICAZ, ASI COMO DEL USO DEL VALACICLOVIR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA UNIDAD DE DOSIFICACION DE UN…
(16/06/2004) Una realización de la presente invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) tal y como se ha definido anteriormente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. En realizaciones preferidas, la composición comprende preferiblemente una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto o sal. Una realización adicional de la presente invención comprende el uso de un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para preparar un medicamento para tratar o prevenir enfermedades o trastornos provocados por una infección vírica, y particularmente, una infección vírica por herpes. Una realización final de la presente invención comprende…
(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: SIMONEAU, BRUNO, LIUZZI, MICHELE, MENTRUP, ANTON.
Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es hidroxi o amino; R2 es hidrógeno, halo, alquilo(C1-4) o alcoxi(C1-4); R3 es hidrógeno, halo, alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), amino o azido; R4 tiene el mismo significado que R2; R5 es hidrógeno o alquilo(C1-4); y R es alquilo(C1-7), cicloalquilo(C3-6), [fenil- alquilo(C1-7)], [fenil-alcoxi(C1-7)] , [[(heterociclo monocíclico)-[alcoxi(C1-7)]] , CH(W)C(O)[O-alquilo(C1- 4)] donde W es hidrógeno o alquilo(C1-7), o donde Y es hidrógeno o alquilo(C1-7), y Z es alquilo(C1-7), cicloalquilo(C3-6), [cicloalquilo(C3- 6)]-[alquilo(C1-7)], fenil-alquilo(C1-7) o [[(heterociclo monocíclico)-[alquilo(C1-7)]] , o Y y Z junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos representan, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4- morfolinilo o 1-(4-metilpiperazinilo); en las condiciones de que cuando R es CH(W)C(O)-[O- alquilo(C1-4)] como aquí se define, entonces R5 es hidrógeno; y al menos uno de R2, R3, y R4 es diferente de hidrógeno; o una de sus sales.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GOODSON, GARY, WAYNE, WOOD, ALLEN, WAYNE, FORD, KATHERINE, JEANNETTE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE INFECTADO POR EL HIV DE UNA COMBINACION HOMOGENEA DE LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD QUE GARANTICE LA EFICACIA ANTIVIRAL.
(01/03/2004). Solicitante/s: PROFESSIONAL PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: JACK, BRUCE A., WHITE, B. THOMAS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE AGUA, UN GEL DE POLIMERO VINILICO SOLUBLE EN AGUA, UN DISPERSANTE DE ALCOHOL DE AMINA E IEP QUE SE UTILIZA TOPICAMENTE PARA TRATAR EL HERPES LABIAL Y LAS LESIONES DE ESTOMATITIS AFTOSA, Y TAMBIEN PARA TRATAR EL HERPES GENITAL, LA VARICELA, LA CONJUNTIVITIS ALERGICA, LA CONJUNTIVITIS PAPILAR GIGANTE, LA ESTOMATITIS SECUNDARIA A LA QUIMIOTERAPIA, LAS QUEMADURAS POR CALOR, LAS QUEMADURAS DEL SOL, LAS ULCERAS POR DECUBITO Y LA ZONA.
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO ACTIVO CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX, TAL COMO ACICLOVIR/VALACICLOVIR O PENCICLOVIR/FAMCICLOVIR , Y UN INMUNOSUPRESOR, COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA SU USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIRUS HERPES SIMPLEX.
(16/09/2003). Solicitante/s: ELFORD, HOWARD L. VAN'T RIET, BARTHOLOMEUS. Inventor/es: ELFORD, HOWARD L., VAN\'T RIET, BARTHOLOMEUS.
SE PRESENTA UN PROCESO TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN LOS MAMIFEROS PROVOCADA POR VIRUS DE DNA O RETROVIRUS, EN LA QUE EL MAMIFERO TRATADO SE TRATA CON UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, MANDELICO O FENILACETICO, TAL COMO LA N, 3,4-TRIHIDROXIBENZAMIDA.
(01/05/2003). Solicitante/s: TREUSCH, GERNOT. Inventor/es: TREUSCH, GERNOT.
Mezcla de sustancias que contiene S-acetilglutatión y aciclovir como medicamento contra el virus del herpes simplex y el virus de la varicela Zoster.
(16/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., SCOTT, ALLEN.
La presente invención suministra derivados de 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridin - 5 - carboxamida, más concretamente, derivados de 5 - bencilaminocarbonil - 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridina de fórmula (I), que son útiles como agentes antivirales (por ejemplo, como agentes contra virus de la familia del herpes).
(01/11/2002). Solicitante/s: MEDICARB AB. Inventor/es: LARM, OLLE, BACK, MARCUS, BERGSTROM, TOMAS.
SE PRESENTA LA UTILIZACION DE HEPARINA O DE SULFATO DE HEPARAN EN COMBINACION CON QUITOSAN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL HERPES EN MAMIFEROS, INCLUYENDO EL HOMBRE; ASI COMO UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS PROVOCADAS POR LOS VIRUS DEL HERPES.
(16/11/2001). Solicitante/s: GONZALEZ-REGUERAL VALDES,JOSE RAMON. Inventor/es: GONZALEZ-REGUERAL VALDES,JOSE RAMON.
Medicación de uso tópico aplicable para el tratamiento de enfermedades producidas por virus, especialmente el Herpes Simplex de los tipos HSV1 y HSV2, que consiste en una solución de rojo neutro y/o anilina azul hidrosoluble y/o anilinas de otros colores, en diversos excipientes aprobados para su uso tópico cutáneo, en la terapéutica de las infecciones del Herpes Simplex HSV1 o HSV2, o de otras infecciones víricas.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: DEZIEL, ROBERT, MOSS, NEIL.
SE PRESENTAN AQUI DENTRO DERIVADOS DE PEPTIDOS DE LA FORMULA A-B-DNHCH{CH2C(O)R1C(O)-NHCH{CR2-(R3)-COOH}C(O)-E EN LA QUE A ES UN ALCANOILO INFERIOR QUE SOPORTA DOS SUSTITUYENTES Y CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O UN FENILO MONOSUSTITUIDO EN DONDE EL MONOSUSTITUYENTE ES ALKILO, HALO, HIDROXI O ALCOXI; B ES UN RESIDUO AMINOACIDO DE N-METILO; D ES UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES ALKILO, CICLOALKILO, UN AMINO MONOSUSTITUIDO O UN AMINO DISUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO Y R3 ES ALKILO O R2 Y R3 SE UNEN PARA FORMAR UN CICLOALKILO; Y E ES UNA UNIDAD TERMINAL, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALKILAMINO O UN RADICAL AMINOACIDO MONOVALENTE TAL COMO NHCH(ALKIL)C(O)-OH. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL HERPES.
